人胃癌组织SSTR2、SSTR5表达的研究及临床意义

目的研究SSTR2、SSTR5在胃癌中的表达及其与临床病理因素之间的关系,探索SSTR2、SSTR5在胃癌发生、发展以及抑癌机制中的作用。方法对40例手术及胃镜活检取得的胃癌及非癌组织标本、29例手术后癌旁组织标本应用免疫组织化学方法,20例新鲜胃癌、癌旁及非癌组织标本应用Western blot法,检测组织中SSTR2、SSTR5的表达。结果①胃癌组的SSTR2、SSTR5阳性表达较非癌组、癌旁组明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;非癌组SSTR2、SSTR5的阳性表达与癌旁组相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;Western blot法分析也得出相同结果。②胃癌标本中SSTR2、SSTR5的阳性表达率分别为32.5%和15.0%,SSTR2、SSTR5的表达与淋巴结转移、分化程度有关（P〈0.05）,而与其他临床病理因素无关。结论SSTR2、SSTR5的减少可能在非癌组织向胃癌转化的过程中发挥一定作用。SSTR2、SSTR5的表达减少与胃癌有无淋巴结转移、分化程度有关,可作为判断胃癌预后的指标。     

胃癌组织SSTR亚型与P-ERK表达关系的研究

目的研究磷酸化的细胞外信号调节激酶（P—ERK）与生长抑素受体（SSTR）在胃癌中表达的关系，探索SSTR在生长抑素（SS）抑癌机制中的作用途径。方法应用免疫组化法和Western blot法检测胃癌、癌旁及浅表性胃炎组织SSTR1、SSTR3和P—ERK的表达。结果SSTR1、SSTR3、P—ERK主要着色于胞质内，在癌旁及浅表性胃炎组织阳性细胞主要位于胃腺颈部及周围。胃癌组的SSTR1、SSTR3表达较浅表性胃炎及癌旁组明显减少（P〈0．01）。胃癌组P—ERK的表达较浅表性胃炎及癌旁组增多（P〈0．01）。Western blot显示，胃癌组SSTR1、SSTR3表达与P—ERK表达呈负相关关系（r=-0．504和-0．527，P均〈0．05）。结论SS通过SSTR抑制胃癌的机制部分可能是经过MAPK—ERK信号通路进行的。     

胃癌组织中PTEN和VEGF表达的相关性研究

目的　通过对PTEN和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)在胃癌中表达的研究 ,结合临床病理特征 ,探讨PTEN和VEGF的相关性。方法　应用免疫组织化学S -P法检测 6 8例胃癌组织及 2 0例正常胃黏膜中PTEN和VEGF的表达。结果　胃癌组织中PTEN蛋白表达率为 4 7.1% (33/ 6 8) ,显著低于正常胃黏膜的表达 10 0 % (2 0 /2 0 ) (P <0 .0 1) ,与组织分化程度呈正相关 (P <0 .0 1) ,与淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 )。VEGF在胃癌中的表达率为 75 .0 %(5 1/ 6 8) ,显著高于正常胃黏膜的表达 10 .0 % (2 / 2 0 ) (P <0 .0 1) ,与癌组织浸润深度呈正相关 (P <0 .0 1) ,与淋巴结转移也呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,与组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF呈负相关 (P <0 .0 1)。结论　PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关 ,且与VEGF呈显著负相关。联合检测PTEN、VEGF有助于提高胃癌侵袭转移能力的评估 ,对胃癌的预后判断具有重要的临床意义。     

人类大肠癌SSTR2 mRNA表达及其与细胞增殖相关性研究

目的了解人类大肠癌组织中生长抑素受体亚型2(SSTR2)mRNA的表达情况,并探讨其与细胞增殖的关系.方法收集60例大肠癌标本,采用多相寡核苷探针原位杂交法检测SSTR2 mRNA表达,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并用图像分析仪进行SSTR2 mRNA相对含量测定.结果SSTR2 mRNA在早期和分化好的大肠癌表达的阳性率和相对含量均明显高于晚期和分化差的病变,并发现大肠癌SSTR2 mRNA表达与PCNA表达呈负相关(P＜0.05).结论SSTR2 mRNA表达与大肠癌的分化程度和临床分期有关;SSTR2 mRNA是阻滞肿瘤细胞增殖的因素之一,对大肠癌具有反映恶性程度及估计预后的价值.     

胃癌组织中PTEN蛋白表达及其与VEGF、MMP-9表达的相关性研究

目的:探讨胃癌中PTEN蛋白表达与临床病理特征、VEGF和MMP-9的表达的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测64例胃癌组织PTEN、VEGF和MMP-9蛋白的表达。结果:PTEN在正常胃粘膜的表达组织中阳性率为100%,在胃癌组织中阳性率为64.06%,二者差异有统计学意义。胃癌组织中PTEN表达缺失与肿瘤的组织分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关,而与性别、年龄无关。PTEN蛋白表达与VEGF和MMP-9呈负相关。结论:PTEN蛋白表达缺失与胃癌发生、发展、浸润转移密切相关,可做为预测胃癌预后不良的指标之一,PTEN与VEGF、MMP-9的表达存在相关性。     

VEGF和MMP-9在胃癌表达及其与预后的相关性

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌中的表达及其与胃癌转移、预后的相关性。方法将50例胃癌患者根据组织学分级、浸润深度、有无淋巴结转移及TNM分期分别分组,另选同期14例慢性浅表性胃炎患者作为对照组,应用免疫组化SABC法检测VEGF、MMP-9的表达,并对VEGF和MMP-9表达与胃癌浸润转移的关系进行分析。结果胃癌组MMP-9和VEGF的水平均显著高于对照组（均P〈0.05）。MMP-9和VEGF表达在胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及远处转移的不同分组中均有显著差异（P〈0.05）。结论胃癌患者VEGF和MMP-9表达显著升高,并与肿瘤分期及远处转移有关,其过度表达可作为评估胃癌浸润转移和预后不良的参考指标。     

胃癌组织中COX-2与VEGF的表达相关性及其临床意义

目的探讨胃癌组织环氧化酶-2（COX-2）与血管内皮生长因子（VEGF）的表达相关性及其临床意义。方法应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学（sP）染色法,分别检测64例胃癌组织、57例癌旁组织及12例胃正常组织中ODX-2与VEGF的表达情况。结果COX-2与VEGF在胃癌中的表达呈正相关（h=0．365,P〈0．05）,COX-2在胃癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织及胃正常组织（P〈0．05）。结论胃癌组织中COX-2与VEGF的表达均上调,共同参与胃癌的发生和发展,ODX-2与VEGF有协同表达关系。联合检测胃癌组织中COX-2和VEGF的表达对判断预后和指导治疗有一定意义。     

门静脉血VEGF水平与胃癌肝转移相关性研究

目的：探讨门静脉血血管生长因子（VEGF）水平与胃癌肝转移的关系。方法：应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定正常人（正常组）52例外周血，胃癌患者（观察组）62例外周血、剖腹后门静脉血、胃癌探查前后门静脉血VEGF水平；6个月后随访13例肝转移者（转移组）和49例无肝转移者（无转移组）门静脉血的VEGF水平。结果：正常组外周血、观察组外周血和探查前门静脉血、胃癌切除前后门静脉血、肝转移组和无肝转移组门静脉血的VEGF水平分别为：112.37±52．12μg／L、270．60±34．21μg／L、321．65±41．32μg／L、313．54±39．32μg／L、341．47±36．48μ/L、365．67±42．15μg／L和307．81±32．19μg／L。组间差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：胃癌患者门静脉血VEGF水平检测可提高其阳性率，对胃癌肝转移预后的判断有重要临床意义。     

整合素β3mRNA和VEGF表达与胃癌临床病理及预后的相关性

目的探讨整合素β3mRNA、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌中的表达及其与胃癌临床、病理和预后的关系。方法采用原位杂交和免疫组织化学技术,检测118例胃癌组织中整合素β3mRNA、VEGF和CD34的表达。结果非肿瘤胃黏膜中整合素β3mRNA的阳性表达率显著低于胃癌组（P〈0．01）;具有浸润性生长、脉管侵犯和淋巴结、肝脏、腹膜转移的T3～T4期胃癌组织中整合素β3mRNA、VEGF阳性表达例数和微血管密度值（MVD）值均显著高于膨胀性生长和无脉管侵犯、淋巴结转移、肝脏及腹膜转移的T1～T1期胃癌组织（均P〈0．01）：整合素β3mRNA、VEGF表达和MVD值之间均呈正相关性（均P〈0．01）;整合素β3mRNA、VEGF呈阳性表达和MVD值≥54.9个／mm^2患者平均生存时间和5年生存率均低于整合素β3mRNA、VEGF呈阴性表达和MVD值〈54.9个／mm^2者（均P〈0．05或0.01）。结论整合素β3和VEGF可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤侵袭转移过程,检测整合素β3和VEGF的表达可作为评价胃癌患者临床、病理和预后的重要参考指标。     

HIF-1α和VEGF蛋白的表达与胃癌浸润转移的相关性研究

目的:探讨HIF-1α和VEGF在胃癌浸润、转移中的作用。方法:58例胃癌组织和20例正常胃粘膜组织中HIF-1α和VEGF蛋白的表达情况采用免疫组化SABC法检测,并对两者间的相关性及其与临床病理特征的关系进行统计学分析。结果:在58例胃癌组织中HIF-1α的阳性表达率为77.59%,VEGF的阳性表达率为68.97%。在20例正常胃粘膜组织中二者均未见阳性表达(0%),P<0.01;HIF-1α和VEGF蛋白的表达与胃癌病理类型、浸润深度、淋巴转移显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别无关(P<0.05)。胃癌组织中HIF-1α与VEGF的表达呈正相关。结论:HIF-1α、VEGF蛋白在胃癌中表达上调,二者在胃癌的发生、发展、浸润、转移中起促进作用。     

VEGF的表达与前列腺癌转移的相关性研究

目的研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)在前列腺癌转移中的表达。方法用免疫蛋白印迹法检测原发性前列腺癌LNCaP细胞和由其起源的转移性前列腺癌C4-2细胞中VEGF的表达。结果在两种细胞中均有VEGF的表达,但在C4-2细胞中VEGF的表达明显高于其在LNCaP细胞中的表达。结论随着前列腺癌的侵袭、转移,VEGF的表达增强,这表明VEGF在前列腺癌的侵袭、转移中起着一定的作用。     

CD44和VEGF在胃癌中的表达及其与Ki67的相关性研究

目的探讨胃癌组织中CD44、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达与Ki67的相关性。方法应用免疫组化方法检测122例胃癌手术切除标本CD44、VEGF和Ki67的分布及表达。结果 CD44、VEGF和Ki67在胃癌中的表达率分别为51.63%(63/122)、35.24%(43/122)和58.20%(71/122);CD44在男性患者中的表达(57.47%)高于在女性患者中的表达(37.14%),两者差异有统计学意义(χ2=4.13,P=0.042);Ki67在中、高分化胃癌组中的表达(44.44%)低于低分化胃癌组(66.23%)中的表达,差异有统计学意义(χ2=5.54,P=0.02);VEGF在胃癌中的表达与性别、年龄、肿瘤直径、分化程度、淋巴转移、分期等临床病理参数无明显相关性(P>0.05)。结论CD44、VEGF和Ki67在胃癌组织中存在不同程度表达,且CD44和Ki67在胃癌组织中表达与性别、组织分化存在一定相关性,提示其在胃癌发生、发展过程中发挥一定作用,可能成为预后判断的生物学指标和治疗的靶点。     

VEGF的表达与胃癌生物学特性的实验研究

目的:研究胃癌组织中VEGF的表达水平与胃癌生物学特性的关系。方法:应用免疫组化S-P法分析人胃癌组织中VEGF的表达和CD34的表达;应用RT-PCR法检测胃癌组织VEGFmRNA的表达。结果:胃癌组织的VEGF阳性表达率为60.3%,VEGF在肿瘤组织的表达水平明显高于癌旁组织,胃癌组织中微血管分布不均,血管密集区主要集中在癌灶边缘;微血管密度(MVD)与肿瘤的淋巴结转移相关;MVD与VEGF的表达之间存在正相关关系。胃癌组织的VEGFmRNA表达比癌旁组织高。结论:VEGF在胃癌组织中呈高表达状态,该现象与肿瘤的病理学分级、转移情况及微血管形成能力相关。     

VEGF表达与卵巢癌相关性的研究进展

卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,其五年生存率不超过30%。较低的生存率提示卵巢癌的治疗需要新的突破。近年来研究表明表皮生长因子在体内多种恶性肿瘤中表达增强,并且其表达受卵巢癌的临床病理、血管及淋巴转移和腹水形成的影响。本文主要研究血管内皮生长因子     

胃癌中微血管密度及VEGF、NOS表达与肿瘤浸润、转移的相关性

目的:研究胃癌组织中微血管密度(MVD)的分布,血管内皮生长因子(VEGF),一氧化氮合酶(NOS)的表达及与肿瘤病理特征间的关系,探讨MVD、VEGF、NOS在胃癌浸润、转移中的意义及其间的相关性。方法:应用免疫组化SP法检测56例手术切除人胃癌组织石蜡包埋标本的VEGFi、NOS、eNOS、nNOS的蛋白表达,对肿瘤微血管以CD34抗体染色并检测MVD。结果:56例胃癌组织MVD值平均为36.25±6.32;VEGFi、NOS、eNOS、nNOS的阳性表达率分别为69.6%、75.0%、80.4%、83.9%;不同浸润深度、淋巴结转移程度及TNM分期的胃癌中MVD值的差异分别有统计学意义(P<0.01);VEGFi、NOS、eNOS、nNOS的表达随胃癌浸润深度的加深,淋巴结转移程度的提高而上调(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01);VEGFi、NOS阳性表达胃癌组织中的MVD值高于阴性表达者(分别为P<0.05,P<0.01);VEGF及iNOS表达均阳性者34例,VEGF表达阳性,iNOS表达阴性者5例,两者表达均阴性8例,iNOS的表达与VEGF表达有关(P<0.01)。结论:随着胃癌浸润,转移程度进展,肿瘤MVD值增高,VEGF、NOS的表达上调;胃癌中VEGF及iNOS的表达与肿瘤MVD有关,提示VEGF及iNOS在胃癌生长,浸润及转移中促进肿瘤新生血管形成;iNOS表达与VEGF表达有关,VEGF可能通过增加iNOS的表达促进肿瘤微血管形成。     

VEGF、OPN的表达与胃癌浸润、转移的相关性及联合检测的临床意义

目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)和骨桥蛋白(OPN)的表达与胃癌浸润、转移等病理分期的相关性,探讨二者联合检测诊断胃癌的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测40例胃癌患者(胃癌组),30例健康体检者(健康组)血清中VEGF、OPN的浓度,并分析其与胃癌患者临床病理因素之间的关系。结果胃癌患者血清VEGF、OPN水平明显高于健康组(P<0.01);胃癌患者血清VEGF和OPN的浓度与胃癌病理分期、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移及分化程度相关(P<0.05);胃癌患者血清OPN浓度与VEGF浓度呈正相关(r=0.5431,P<0.05);VEGF、OPN单独检测诊断胃癌其敏感性分别为67.5%、77.5%,二者联合检测敏感性提高至92.7%。结论血清中VEGF、OPN的表达水平与胃癌的浸润、转移密切相关,VEGF、OPN表达具有正协同作用,两者联合检测能更准确预测胃癌的浸润、转移等病理分期。     

VEGF和Survivin蛋白表达与鼻咽癌相关性研究

血管内皮生长因子(VEGF)是一种具有高度特异性的血管内皮分裂原,对内皮细胞的增生有强烈的刺激作用,可诱导血管新生,增加血管的通透性。在正常人生理情况下VEGF介导血管新生不常见,在病理性肿瘤血管新生中起着重要的作用,在多种肿瘤中存在不同程度表达。生存素(survivin)是新近发现的一种凋亡抑制基因,属凋亡抑制蛋白家族新成员,可直接或间接抑制活化的caspases和细胞死亡蛋白酶诱导的细胞调亡,survivin正常组织中不表达,高度表达于人肿瘤组织中。相关研究表明,VEGF和survivin在肿瘤的发生,发展中起着重要的作用。本文就VEGF和survivin的表达与鼻咽癌的相关性进行综述。     

胃癌组织中胃蛋白酶原表达与患者预后的相关性研究

目的对胃癌组织中PGC表达进行检测,并分析与患者临床病理特征、生存状况的关联,探讨胃癌组织中PGC表达对胃癌患者预后的影响。方法随机抽取2001～2005年我院共70例经手术确诊胃癌患者,获取标本切片,采用免疫组织化学方法测定胃癌组织中PGC的表达率,同时随访。结果70例随访患者中失访3例,10例肿瘤组织中PGC阳性表达（14．9％）,进一步分析表明PGC表达与临床病理特征有显著关联。PGC低表达患者总体生存时间较短（P〈0．05）。根据COX回归分析,TNM分期与PGC表达都是影响胃癌患者预后的独立因素（P〈0．05）。结论PGC在胃癌组织中表达检测可作为胃癌患者预后的标志物,指导预后评估,从而使患者得到及时的后续治疗,改善预后。