尿中镉的智能稀释石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨智能稀释石墨炉原子吸收光谱法测定镉作业人员尿中镉含量的可行性,做好生物监测和健康监护工作。方法应用智能稀释石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉。结果灵敏度0.010μg/L,检出限0.013μg/L,精密度低、中、高RSD分别为2.5%、1.2%、0.7%,回收率97.5%~102.5%,线性范围0.00~2.00μg/L,稳定性>10d。检测某电池厂镉作业工人120人,其中不接触镉24人,低、高浓度接触镉56、40人,尿中镉测定结果分别为(0.32±0.06)μg/g肌酐,(2.51±1.54)μg/g肌酐、(8.73±3.62)μg/g肌酐经两两比较,差异非常显著(P<0·01)。结论该方法尿样直接稀释测定,简单、快速、灵敏、准确、可靠,能满足大批量检测要求。     

尿中钴的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的探讨直接进样石墨炉原子吸收光谱测定尿中钴的方法。方法采用氯化钯-磷酸氢二铵-硝酸混合基体改进剂,提高灰化温度,减少原子化阶段的气相干扰,并探讨了最佳分析条件。结果含15%的氯化钯、磷酸氢二铵和硝酸作基体改进剂,在1 200℃灰化,2 450℃原子化条件下,该方法的线性范围为0～75μg/L,r>0.999。回收率为96.0%～98.0%,RSD为3.5%～6.5%,最低检测浓度为1.5μg/L。背景吸收值在0.05以下,能有效控制背景吸收在氘灯校正的范围之内。与极谱法同时测定16件尿样,测定结果差异无统计学意义(t=0.59,P>0.05)。结论该法操作简便,线性范围宽,灵敏,结果准确,空白低,抗干扰能力较强;适用于作业场所人员尿钴含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰及其不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰的分析方法并进行不确定度评定。方法样品用0.2%HNO3溶解后直接用石墨炉原子吸收光谱法进行分析,测定时采用PdCl2-NH4NO3作为基体改进剂,利用程序升温,采用2步干燥和2步灰化法消除血液对信号的干扰。并依据JJF 1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定。结果该方法线性范围为0～10μg/L,检出限0.057/μg/L,相关系数0.999 6,回收率96.08%～105.53%。结论该方法操作简便,快速,准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血锰的测定。     

尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的探索尿中锰含量直接测定的方法。方法石墨炉原子吸收光度法直接测定尿中锰。结果锰在5.00μg～60.00μg/L范围内呈良好的线形关系,r为0.999 2,标准偏差<3.00%,加标回收率为92.50%-100.30%。结论方法简便、快速、准确、环保、适用于大批量样品的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

目的 为了提出一种简便快速的尿锰测定方法。方法 尿样用硝酸稀释，然后在选定的仪器工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果 方法的检测限为0．022μg/L，回收率为97．4％～101．8％，变异系数小于3．3％，与甲醛肟标准法比较，两法无显著差异。结论 本法灵敏度高，准确度好，适于尿锰的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰

现有生物材料中锰测定方法,其中尿锰测定主要推荐有高碘酸钾集锰法,该法存在尿样取样量大,前处理复杂繁琐、耗时,回收率低等缺点.本实验利用石墨炉的特殊性能即样品预处理功能,只要将尿样作适当稀释,用硝酸镁作基体改进剂[1],直接注入石墨炉测定,此法能有效消除基体干扰、快速、简单、试剂消耗量少、回收率高,适合于大量样品检测.本法应用于职业人群中尿锰测定,取得了满意的结果.     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

石墨炉原子吸收法快速测定尿中锰及其不确定度分析

目的:分析石墨炉原子吸收法测定尿中锰过程中不确定度的主要来源,判定分析方法建立的可行性和测量结果质量的依据。方法:采用石墨炉原子吸收法快速测定尿液中锰的浓度,同时构建数学模型,对各部分分量进行分析。结果:测定尿锰结果为30.70±1.39μg/L,美国伯乐尿金属质控品锰含量为32.8±6.5μg/L。结论:石墨炉原子吸收法快速测定尿液中锰结果令人满意。     

尿中锑的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 按照WS/T 68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件.结果 本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0～100 μg/L,r＞0.999 0,进样体积为10μl时的检出限为3.0 ng/L,回收率为97%～100%,RSD小于1.9%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定.     

尿中砷的石墨炉原子吸收光谱测定法

进入人体的砷主要随尿从肾脏中排出,故尿砷含量可以反映人体对砷的吸收情况,同时尿砷的测定在职业病诊断和职业流行病学调查方面有一定的临床意义。我们根据有关资料［１,２］,经过反复试验,采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿砷,现介绍如下。一、材料与方法１．主要试剂与仪器：３５００Ｇ原子吸收分光光度计,作者单位：２５５０６７淄博市职业病防治院附ＨＰ３０５型石墨炉,热解涂层石墨管。２０μｌ微量进样器。砷标准液：用工业部化工研究所生产的砷标准原液（１０ｍｇ／ｍｌ）,再用硝酸镍溶液（镍离子质量浓度为２５ｍｇ／Ｌ）…     

尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便准确的尿铅测定方法，检测职业工人接触的尿铅水平。方法采集100ml尿样测比重后加酸保存，加入基体改进剂直接测定。结果方法的检出限为1．15μg／L，平均相对标准偏差（RSD）为2．97％，加标回收率为92％-106％。结论该法只需要普通石墨管，无需涂钼，为一种简便的理想的尿铅测定方法。     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

尿锰的石墨炉原子吸收测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定尿样中锰含量的方法。方法尿样中加入基体改进剂后，在279．5nm波长下，直接用石墨炉原子吸收仪进行测定。结果方法在0～120μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数达0．9994以上，方法的精密度为0．48％-1．35％，加标回收率为88．0％～92．9％。结论该方法可用于尿中锰的测定，方法简便，可操作性强。     

尿锰的石墨炉原子吸收光谱测定方法

为探讨采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锰的含量,我们使用日立Z-5000原子吸收分光光度计,加入一定的基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿锰进行测定。结果显示,最低检测浓度为0.4μg/L(0.5 ml尿计,空白值3倍标准差):标准曲线线性范围0~23μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为5.23%~8.40%;回收率试验回收率为94.7%~107.2%。     

尿中钒的塞曼效应石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿钒的方法.方法 以氟化钡作为基体改进剂,进样30μl,用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 方法的特征浓度为1.11×10-3μg/L,3倍空白测定标准偏差的检出限为0.38μg/L,相对标准偏差为0.45%～1.29%.样品加标回收率为90.0%～101.2%;该法与ICP发射光谱法比较,测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 该方法简便、快速、灵敏度高,适用于不同人群尿中钒的测定.     

血清中铟的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。方法以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1 g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果在0.156~100μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6。该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82%~7.57%,回收率96.3%~105.0%。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。