加味参芪地黄汤联合替米沙坦片对早期糖尿病肾病患者中医证候积分、UARE、Cys-C的影响

目的:观察加味参芪地黄汤联合替米沙坦片对早期糖尿病肾病患者的临床疗效以及对血清胱抑素、尿蛋白排泄率和中医证候的影响。方法:选取2016年2月～2017年2月我院肾内科收治的72例早期糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字法分为对照组(35例)采用替米沙坦片进行治疗,观察组(37例)在对照组的基础上加用加味参芪地黄汤,观察两组患者治疗前后的临床症状及相关指标。结果:治疗后观察组总有效率89.2%显著高于对照组71.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组中医证候积分、UARE、Cys-C、IL-6、IL-8、TNF-α均有降低,且观察组降低水平更为显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加味参芪地黄汤联合替米沙坦片能够改善患者临床症状,减轻患者中医证候,减少患者尿蛋白产生,控制炎症发展,保护肾功能。     

参芪地黄汤联合穴位敷贴保肾贴治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:观察参芪地黄汤联合穴位敷贴保肾贴治疗慢性肾小球肾炎(CGN)疗效。方法:选取2015年6月～2017年6月我院肾内科CGN患者84例,按照随机数字表,分成观察组及对照组各42例,对照组进行西医对症治疗,观察组在此基础上,加以参芪地黄汤联合穴位敷贴保肾贴治疗,比较治疗30天后,两组中医症候及疗效、24小时尿蛋白定量及尿红细胞计数水平、血清炎性因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞诱素(LKN-1)]水平、血清组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及纤溶酶原激活抑制剂(PAI-1)水平。结果:治疗30天后,两组中医症候积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P0.05);观察组中医症候疗效总有效率97.62%,显著高于对照组的80.95%(P0.05);两组24h尿蛋白定量水平及尿红细胞计数均显著低于治疗前(P0.05),两组血清IL-17、TNF-α、LKN-1水平均显著低于治疗前(P0.05),两组较治疗前血清t-PA水平显著上调、PAI-1水平显著下调(P0.05),且观察组上述指标改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:参芪地黄汤联合穴位敷贴保肾贴用于CGN患者中,能更好减轻患者中医症候,提高疗效,降低尿蛋白及血尿水平,改善炎性反应,并能上调血清t-PA水平、下调PAI-1水平,有利于延缓肾纤维化进程。     

中药参芪地黄汤治疗糖尿病肾病的临床有效性评析

目的:探究中药参芪地黄汤治疗糖尿病肾病的临床治疗效果。方法:68糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采取常规西医对症治疗方案,观察组患者给予参芪地黄汤方案进行治疗。对比两组患者临床疗效及中医证候总积分、24h尿蛋白定量以及血清胱抑素c变化情况。结果:经治疗后,观察组患者临床治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者中医证候总积分、24h尿蛋白定量以及血清胱抑素比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者中医证候总积分、24h尿蛋白定量以及血清胱抑素比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤用于治疗糖尿病肾病,临床效果显著,能够有效改善患者中医临床症状及理化指标,值得进一步进行推广及研究。     

参芪地黄汤联合降压药物治疗2型糖尿病肾病气阴两虚证的疗效及对炎症因子水平的影响

目的 观察参芪地黄汤联合降压药治疗2型糖尿病肾病气阴两虚证的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法 选择2型糖尿病肾病气阴两虚证患者80例,随机分成对照组40例给予(ACEI/ARB)类降压药治疗,治疗组40例在对照组的基础上给予参芪地黄汤治疗,共服药8周。通过观察各组患者治疗前后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、中医证候量表积分和总有效率,评价参芪地黄汤联合降压药治疗2型糖尿病肾病气阴两虚证的临床疗效;ELISA法检测各组患者治疗前后血清中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平,评估参芪地黄汤联合降压药物对2型糖尿病肾病患者炎症反应的影响。结果 治疗8周后,对照组与治疗组患者的Cr、BUN和中医证候评分及血清炎症因子水平(TNF-α、IL-6、CRP),较治疗前有改善(P<0.05),且治疗组患者Cr、BUN、中医证候评分改善情况及炎症因子水平(TNF-α、IL-6、CRP)优于对照组(P<0.05);对照组总有效率为38.71%,治疗组总有效率为88.24%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参芪地...     

加减参芪地黄汤联合穴位贴敷治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察加减参芪地黄汤联合穴位贴敷治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择符合入选标准的80例早期糖尿病肾病患者,按照随机方法分为治疗组和对照组,每组40例,两组均接受常规西医对症支持治疗和临床护理,包括健康宣教、生活方式指导、血糖调控等,治疗组在对照组基础上采用加减参芪地黄汤内服联合穴位贴敷治疗,疗程8周。观察比较两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,两组比较有显著性差异(P﹤0.05)。治疗后两组的FBG、UAER、24 hPRO值均下降(P﹤0.05),治疗组UAER、24 h PRO值低于对照组,差异有显著性(P﹤0.05)。治疗后两组中医症候积分较治疗前显著下降(P﹤0.05),治疗组显著低于对照组(P﹤0.05)。结论:加减参芪地黄汤联合穴位贴敷有助于改善早期糖尿病肾病患者临床症状,减少尿蛋白定量,疗效较好。     

参芪地黄汤联合替米沙坦治疗糖尿病肾病32例

目的探讨参芪地黄汤联合替米沙坦对早期糖尿病肾病气阴两虚证的疗效。方法将取64例患者随机分为试验组与对照组,两组均予以常规基础治疗,对照组予以厄贝沙坦150mg,试验组在对照组基础上加以参芪地黄汤,疗程8周,观察两组治疗有效率及治疗前后24h尿蛋白排泄率、血清胱抑素C(Cys-C)。结果试验组治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);对照组与试验组治疗后均与治疗前相比,24h尿蛋白排泄率、血清Cys-C显著降低;治疗后两组间比较,试验组24h尿蛋白排泄率、血清Cys-C较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪地黄汤联合替米沙坦可以显著降低早期糖尿病肾病气阴两虚证患者24h尿蛋白排泄率以及血清Cys-C,可以有效减少蛋白流失,延缓疾病进展。     

参芪地黄汤加减治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨参芪地黄汤加减治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对患者血清hs-CRP、TNF-α及IL-6因子的影响。方法:选择72例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者给予注射用阿魏酸钠冻干粉联合肾复康片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参芪地黄汤加减治疗。比较两组患者治疗前后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平变化及临床疗效情况。结果:两组患者治疗前血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均显著降低(P0.05),且观察组治疗后hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均低于对照组(P0.05)。观察组患者总有效率为91.67%(33/36),明显高于对照组的72.22%(26/36),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤可显著改善慢性肾小球肾炎临床症状,降低血清hs-CRP、TNF-α及IL-6等因子水平,临床疗效确切,用药安全,值得推广应用。     

参芪地黄汤联合连续性血液净化治疗急性肾损伤的疗效观察

目的观察参芪地黄汤联合连续性血液净化对急性肾损伤的临床疗效。方法急性肾损伤患者102例采用随机数字表法分为两组,每组各51例。入组后均行常规急性肾损伤治疗,对照组在此基础上行连续性血液净化治疗,观察组在对照组治疗基础上加以参芪地黄汤治疗。比较两组患者中医证候积分、肾功能相关指标、炎症因子、疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率为90.20%,明显高于对照组的72.55%(P 0.05)。两组患者倦怠乏力、气短懒言、尿少尿闭、肢体水肿、咽干口燥评分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P0.05)。治疗后两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)及β2微球蛋白(β2-MG)均明显下降,但观察组下降幅度更明显(P 0.05)。治疗后两组患者白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显下降,但观察组下降幅度更明显(P 0.05)。对照组出现4例(7.84%)不良反应,观察组出现3例(5.88%),两组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论参芪地黄汤联合连续性血液净化较单独使用血液净化治疗可明显提高急性肾损伤患者疗效,缓解症状、改善肾功能、减轻炎症反应且不增加不良反应发生率。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:64例随机分为两组各32例。两组均服厄贝沙坦片,观察组加用参芪地黄汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

参芪地黄汤联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的分析参芪地黄汤联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机从2016年7月—2018年12月收治的早期糖尿病肾病患者中抽取80例,用随机数字表法分组,其中40例接受氯沙坦治疗(对照组),另40例接受参芪地黄汤联合氯沙坦治疗(研究组),观察比较治疗效果,如炎症反应、血糖指标等。结果研究组治疗总有效率95%高于对照组65%,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前,2组m ALB、Hb A1c、FBG指标,以及炎症因子比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,研究组m ALB、Hb A1c、FBG、IL-6、TNF-α、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论参芪地黄汤联合氯沙坦治疗糖尿病肾病,可显著改善炎症反应和血糖水平,疗效高。     

参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年6月我院收治的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用基础疗法,观察组在对照组基础上加用参芪地黄汤治疗,对两组临床症状、中医证候、尿蛋白等指标分别进行分析。结果:与对照组比,观察组总有效率增加,组间差异明显(P0.05);两组尿蛋白水平均有下降趋势,但观察组更为明显,组间差异较大(P0.05),观察组临床症状、中医证候改善较对照组较优(P0.05)。结论:参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病,指标改善明显,临床效果较优。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:对参芪地黄汤联合厄贝沙坦在糖尿病肾病中的治疗效果进行分析。方法:选取我院2017年6月～2018年6月接收的90例糖尿病肾病患者,根据用药方案不同分为联合组(n=45)以及对照组(n=45)。对照组采取厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上联合参芪地黄汤治疗,对比两组中医症候总积分以及尿蛋白定量水平。结果:治疗前,联合组与对照组中医证候总积分对比无明显差异(t=0.161,P=0.873);治疗后,联合组中医证候总积分低于对照组(t=3.548,P=0.001)。治疗前,两组尿蛋白定量水平对比无显著差异(t=0.702,P=0.484);经过治疗,联合组尿蛋白定量水平低于对照组(t=3.852,P=0.001)。结论:采取参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病可获得较好的效果,有效缓解临床症状。     

黄芪益母汤对糖尿病肾病患者胱抑素C、白细胞介素-6表达的影响

目的:探讨黄芪益母汤对糖尿病肾病患者胱抑素C、白细胞介素-6表达的价值。方法:收集我院糖尿病肾病的患者,分为研究组和对照组,两组基础治疗均相同,研究组加用黄芪益母汤。对比两组治疗前后胱抑素C、白细胞介素-6;两组糖尿病肾病治疗疗效。结果:两组治疗前胱抑素C、白细胞介素-6比较差异无统计学意义(P 0.05);两组治疗后胱抑素C、白细胞介素-6比较差异有统计学意义(P 0.05);研究组糖尿病肾病治疗疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪益母汤可以减轻糖尿病肾病患者体内炎症程度,通过调节胱抑素C水平延缓慢性肾病病程。     

参芪地黄汤加穴位敷贴联合西药治疗早期糖尿病肾病39例

目的:观察参芪地黄汤加穴位敷贴联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择开封市中医院糖尿病肾病科收治的早期糖尿病肾病患者78例,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上给予参芪地黄汤(山药、丹参、党参、茯苓、黄芪、熟地黄、五味子、麦冬、牡丹皮、泽泻各、山萸肉)加穴位敷贴(黄精、黄芪、穿山甲、大黄、土鳖虫贴敷神阙、双涌泉、双肾俞)。两组均连续治疗8周后判定疗效。结果:治疗组显效20例,有效15例,无效4例,有效率为89. 74%;对照组显效13例,有效11例,无效15例,有效率为61. 54%。两组对比,差别有统计学意义(P 0. 05);在肾功能指标变化、机体炎症反应指标变化方面,治疗组治疗后优于对照组(P 0. 01)。结论:参芪地黄汤加穴位敷贴联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

糖肾康胶囊对早期糖尿病肾病患者胱抑素C及炎症因子的影响

目的观察糖肾康胶囊对早期糖尿病肾病患者胱抑素C及炎症因子的作用。方法选取符合纳入标准的180例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各90例,2组均予以常规饮食、运动及西药治疗,对照组予以厄贝沙坦片治疗,治疗组予以糖肾康胶囊口服,2组疗程均为3个月;观察2组患者治疗前后临床疗效、中医证候积分、24小时尿蛋白定量(24h-TP)、尿微量白蛋白/肌酐(ACR)、胱抑素C(Cys C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)。结果治疗组总有效率达88.89%,优于对照组的64.44%(P 0.05);治疗组在改善中医证候积分方面优于对照组(P 0.05);治疗组及对照组均能降低患者的BUN、Cr、24h-TP、ACR及Cys C水平(P 0.05),但治疗组效果更好(P 0.05);治疗组在降低患者的炎症因子水平方面优于对照组(P 0.05);治疗组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为7.78%。结论糖肾康胶囊治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切,能够有效降低胱抑素C及炎症因子的水平,抑制机体炎症反应,减少尿微量白蛋白,延缓或逆转糖尿病肾病的进展,值得在临床中推广及进一步研究。     

补阳还五汤对早期糖尿病肾病患者血清白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察补阳还五汤对早期糖尿病肾病患者血清白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组30例予西药常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服补阳还五汤2,组均治疗4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α水平的变化。结果 2组治疗后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,治疗后均降低;治疗组治疗后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α均低于对照组治疗后（P〈0.05）。结论补阳还五汤能降低早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白,其作用机制可能与下调血清IL-6及TNF-α的水平有关。     

加味参芪地黄汤联合厄贝沙坦片治疗高血压肾病临床研究

目的：观察加味参芪地黄汤联合厄贝沙坦片对高血压肾病患者尿蛋白及血压等指标的调控效果。方法：选取高血压肾病患者80 例,按治疗方式不同分为对照组与观察组各40 例。对照组服用厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组基础上加服加味参芪地黄汤治疗。2 组均连续用药12 周,观察2 组治疗前后血压、肾功能、尿蛋白等指标的变化。结果：治疗后观察组总有效率82.5%,高于对照组72.5%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组收缩压、舒张压、尿蛋白排泄率（UAE）、血浆胱抑素C（CysC） 及尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白（mAlb）、血肌酐（SCr）、β2-微球蛋白（β2-MG） 水平均降低（P＜0.05）,肾小球滤过率（GFR） 升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后收缩压、舒张压、UAE、CysC 及BUN、mAlb、SCr、β2-MG水平均较低（P＜0.05）,GFR 较高（P＜0.05）。结论：加味参芪地黄汤联合厄贝沙坦片能有效改善高血压肾病患者白蛋白指标,改善肾功能,降低血压。     

参芪地黄汤治疗糖尿病肾病对患者肾功能及β2-MG、Cys-C的影响

目的探讨参芪地黄汤治疗糖尿病肾病对患者肾功能及β_2-MG、Cys-C的影响。方法选取2017年5月—2018年5月气阴两虚型糖尿病肾病患者82例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,各41例。对照组采用厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组基础上联合参芪地黄汤治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效;比较治疗前后2组尿蛋白含量、中医证候积分及CRP、β_2-MG、Cys-C水平。结果与治疗前相比,治疗后2组尿蛋白含量、中医证候积分及CRP、β_2-MG、Cys-C水平均降低,且观察组低于对照组(P 0.05);观察组总有效率为95.12%,高于对照组80.49%(P 0.05);治疗过程中2组恶心呕吐、腹泻等发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论参芪地黄汤可通过降低CRP、β_2-MG、Cys-C水平改善气阴两虚型糖尿病肾病患者的肾功能,降低尿蛋白水平,且未增加不良反应发生率。     

参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗激素抵抗型肾病综合征疗效观察

目的探讨参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗激素抵抗型肾病综合征(SRNS)的临床疗效。方法将74例SRNS患者随机分为观察组和对照组各37例,对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组在对照组治疗基础上联合参芪地黄汤加味治疗,均治疗6个月,观察2组治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂(三酰甘油、总胆固醇)、肾功能(血尿素氮、血肌酐)指标水平变化情况,并评估2组临床疗效及安全性。结果治疗后观察组24 h尿蛋白、hs-CRP、三酰甘油、总胆固醇、尿素氮、血肌酐水平均显著低于对照组(P均0.05),血清白蛋白水平显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),用药不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论参芪地黄汤加味联合环磷酰胺和激素治疗SRNS患者效果显著,可明显改善肾功能,且安全性好。     

善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎50例临床观察

目的:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎100例临床观察。方法:选取2014年6月~2016年6月我院收治的100例成人社区获得性肺炎患者为研究对象,依据患者入院顺序将其均分为研究组和对照组,对照组给予常规西药治疗,研究组另给予善散汤联合穴位敷贴治疗,观察治疗后2组总体临床疗效、实验室指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、临床症状体征改善情况及药物安全性。结果:治疗后研究组总疗效86.00%较对照组78.00%显著高(P0.05);治疗前2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α相较无明显差异(P0.05);治疗后2组WBC、CRP、IL-1β、TNF-α较治疗前显著降低,且治疗后研究组各项指标降低较对照组降低显著(P0.05);研究组止咳时间、退热时间、胸片炎症吸收时间、肺啰音消失时间、呼吸衰竭纠正时间较对照组显著短(P0.05);治疗后2组药物不良反应发生率相较无明显差异(P0.05)。结论:善散汤联合穴位敷贴治疗成人社区获得性肺炎患者临床疗效显著,有效缩短患者临床症状体征改善时间,显著降低WBC、CRP表达水平,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。