康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎76例疗效观察

目的观察康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将144例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。治疗组76例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注及康复新液5mL超声雾化吸入,每日2次;对照组68例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注。两组对症治疗相同。观察患儿体温、咽痛流涎、疱疹及溃疡数目,对两组治疗效果进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组发热、咽痛流涎、疱疹及溃疡消失时间也短于对照组（P〈0．01）。结论加用康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦。应用中未发现明显不良反应,值得临床推广。     

利巴韦林联合阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的 :探讨利巴韦林联合阿昔洛韦与单用利巴韦林对疱疹性咽峡炎的临床效果。方法 :6 2例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组 32例 ,采用利巴韦林 10～ 15mg/ (kg·d)分两次静滴 ,阿昔洛韦 15mg/ (kg·d)分 2～ 3次静滴 ;对照组 30例 ,采用利巴韦林治疗 ,剂量、用法同治疗组。两组均给予抗生素及相应对症治疗。结果 :治疗后平均退热天数、住院平均天数均显著较对照组短(P均 <0 0 1)。结论 :利巴韦林联合阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎较单用利巴韦林效果更好。     

康复新液雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察康复新液超声雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将90例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。观察组45例采用利巴韦林10mg/(kg.d)静脉滴注及康复新液5mL超声雾化吸入,每日2次;对照组45例采用利巴韦林10mg/(kg.d)静脉滴注。结果从疱疹及溃疡愈合天数、咽痛流涎天数、发热天数等情况看,观察组均短于对照组,两组间的疗效差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率明显高于对照组,两组间的疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加用康复新液超声雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎大大缩短了病程,减轻患儿痛苦,治疗方法简便易行,值得临床推广使用。     

双黄连雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎40例疗效观察

目的观察双黄连粉针剂雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将我院从2008年5月到2009年6月收治的76例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组36例,两组均用利巴韦林静滴,合并细菌感染者加用抗生素静滴,治疗组在此基础上加用双黄连雾化吸入,每日1次,连续用药5d,观察患儿治疗前后发热、咽痛、拒食、流涎等症状及溃疡消失情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计意义(P0.05)。结论双黄连粉针剂雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎可迅速改善咽部症状及体征,缩短病程,值得临床推广。     

利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎86例疗效观察

目的 :观察利巴韦林静脉滴注治疗疱疹性咽峡炎的疗效及不良反应。方法 :选择我科 2 0 0 2年 5～ 7月符合发热 2 4h内就诊、体温≥ 3 9℃、随访资料完整的门诊疱疹性咽峡炎 15 8例 ,治疗组 :86例 ,利巴韦林注射液 10mg·kg-1,加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,ivd ,qd。对照组 :72例 ,双黄连口服液液每次 10mL ,tid ,po。两组均用布洛芬口服退热。观察热程、并发症及不良反应。结果 :治疗组热程 ( 1.5± 0 .5 )d ,对照组 ( 3 .0± 1.0 )d ,经t检验P <0 .0 5 ,差异显著。无明显不良反应。结论 :利巴韦林ivd可明显缩短疱疹性咽峡炎高热患儿的热程 ,未见明显不良反应     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:评价中药莪术油葡萄糖注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法:将124例疱疹性咽峡炎的患儿随机分为两组:治疗组62例,用莪术油葡萄糖注射液,按10mg·kg~(-1)·d~(-1),ivd,qd,疗程3～5d;对照组62例用利巴韦林注射液,按10～15mg·kg~(-1)·d~(-1),ivd,qd,疗程3～5d。观察发热、咽痛症状变化及咽部疱疹消退情况。结果:莪术油葡萄糖注射液治疗组退热时间、疱疹消退时间与对照组相比,经统计学处理差异有统计学意义,P<0.01。结论:莪术油葡萄糖注射液是治疗小儿疱疹性咽峡炎安全、有效的药物之一,值得临床应用。     

喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将2009年11月至2012年4月住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿246例完全随机分为观察组(126例)和对照组(120例).对照组给予利巴韦林10～ 15 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组给予喜炎平注射液0.1～0.2 ml/(kg·d)静脉滴注,加用利巴韦林喷剂喷口腔.疗程5d.2组均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用口服头孢克肟颗粒2～3 mg/(kg·d).观察2组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间,并采用2组样本均数比较的t检验进行分析比较.结果 观察组总有效率[96.8％ (122/126)]明显高于对照组[89.2％(107/120)],差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较,差异均有统计学意义[(2.3±0.8)d比(4.0±1.0)d,(3.2±1.4)d比(4.4±1.3)d,(3.2±0.7)d比(5.0±0.6)d,均P＜0.05].结论 喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程,提高总有效率,临床疗效显著.     

复方冰硼甘油液口腔护理佐治小儿疱疹性咽峡炎33例临床观察

目的观察复方冰硼甘油液口腔护理佐治小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将66例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,各33例。对照组予补液、补充维生素C和复合维生素B、退热等处理,并予病毒唑针剂10 mg/(kg·d)静脉滴注,合并细菌感染者给予头孢类抗生素治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上予复方冰硼甘油液口腔护理,3次/d。治疗3 d后观察2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿热退时间,咽痛、流涎消失时间,疱疹消退时间均明显短于对照组,经统计学分析,差异均有统计意义(P0.05);治疗组总有效率为87.9%,对照组为72.7%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05);2组患儿在治疗期间均未见明显的不良反应。结论复方冰硼甘油液口腔护理能明显缓解疱疹性咽峡炎患儿的临床症状,缩减症状持续时间,且未出现不良反应,可在基层医院儿科推广应用。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的 观察和评价开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取我院2015年5月至2016年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿150例(含门诊及住院部)作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各75例.两组患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上加用开喉剑喷雾剂直喷患处,疗程3~5d,观察两组患儿的体征变化及临床疗效.结果 疗程结束后,治疗组的总有效率为90.7%,对照组的总有效率为74.7%,两组数据差异明显,具有统计学意义(X2=10.25,WTBX P<0.05).治疗组患儿的退热时间、咽痛消失时间和疱疹及溃疡消失时间,与对照组患儿相比均明显缩短,具有显著性差异(P均<0.01).结论 开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,可有效缓解临床症状,缩短治疗时间,值得临床上进一步推广应用.     

喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性评价

目的探讨喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对其安全性进行评价。方法对符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准的69例患儿随机分为观察组及对照组,观察组36例,对照组33例。观察组应用喜炎平注射液0.2～0.4ml/(kg·d)。分1～2次用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。对照组予利巴韦林注射液10mg/(kg·d),用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。均连用3～5d。两组均予常规液体疗法及对症治疗。观察患儿治疗后退热时间、疱疹消失时间及两组疗效。观察药物副作用。结果观察组的疗效优于对照组,平均退热时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林,疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 90例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组应用单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,对照组应用利巴韦林静脉滴注,疗程为3~5 d,两组均予解热镇痛、口腔护理等同样的对症支持治疗,治疗结束后观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患儿热退时间及疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎临床效果较好,值得临床推广借鉴。     

喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的研究喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为该疾病的治疗提供依据。方法选择2014年1月~2016年1月我院治疗的200例小儿疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,每组100例,两组的采用相同的基础治疗,给予维生素、补液、对症治疗及抗生素治疗。对照组单独给予喜炎平注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂联合应用,观察两组患儿临床总有效率、咽痛消失时间、流涎停止时间、溃疡愈合时间及退热时间,并两组患儿治疗前后免疫功能的改善情况进行分析。结果对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为97.0%,观察组总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿溃疡愈合时间、退热时间明显少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患儿咽痛消失时间、流涎停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+等指标较治疗前和对照组均有明显升高;而CD8~+较治疗前和对照组均有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿采用喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗,不仅能获得理想的治疗效果,还能明显改善患儿临床症状,还能够提高患儿免疫功能。     

中药灌肠方辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎64例临床观察

目的观察中药灌肠方辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2018年5—10月就诊于浙江中医药大学附属嘉兴市中医院儿科住院部的127例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数字表法分为对照组63例和治疗组64例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予中药灌肠方治疗。2组均以5 d为1个疗程,1个疗程后比较临床疗效、患儿退热时间、咽痛消失时间、疱疹消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为96.87%(62/64),显著高于对照组的79.37%(50/63),2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组的退热时间、咽痛消失时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组出现腹泻1例,恶心呕吐2例,皮疹1例,不良反应总发生率为6.25%(4/64);对照组分别为2例、2例、2例,不良反应总发生率为9.52%(6/63)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论中药灌肠方辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效显著,能够明显缩短临床症状消失时间,同时解决了患儿服药困难的问题,且安全性好,值得临床推广应用。     

康复新液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将100例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿随机分为对照组和观察组各50例,对照组应用利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液喷于咽峡部。观察两组退热时间及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效。结果:观察组综合疗效优于对照组,其退热及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间、总病程均短于观察组(P均<0.05)。结论:利巴韦林喷剂、蒲地兰口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。     

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。     

热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组46例和对照组40例,治疗组在对症治疗基础上采用热毒宁注射液治疗,对照组在对症治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗,观察临床疗效.结果 治疗组有效率为95.7%,对照组有效率为77.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组退热天数,咽痛、流涎消失时间,疱疹消失时间均低于对照组.结论 热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎可快速控制病情,疗效确切.     

小儿疱疹性咽峡炎的免疫功能变化与喜炎平的疗效观察

目的探讨小儿疱疹性咽峡炎的免疫功能变化与喜炎平注射液临床疗效评价。方法对符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准的389例患儿,随机分为两组,分别采用喜炎平与利巴韦林治疗。观察患儿治疗后退热时间、疱疹消失时间,并在治疗前后行免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IFN-γ、IL-10)。结果疱疹性咽峡炎患儿CD4+、CD4+/CD8+、IL-10明显降低,CD8+、IFNγ-明显升高,有显著差异(P均<0.01)。应用喜炎平治疗后CD4+、CD4+/CD8+、IL-10明显升高,CD8+、IFNγ-明显降低,治疗前后有显著性差异(P均<0.01);而利巴韦林组治疗前后CD4+、CD4+/CD8+、IFNγ-、IL-10无明显变化(P均>0.05)。喜炎平组的平均退热时间、疱疹消失时间,均明显短于利巴韦林组,有显著差异(P均<0.01)。结论疱疹性咽峡炎患儿免疫功能低下,喜炎平注射液能提高疱疹性咽峡炎患儿的免疫水平,并具有较好的抗病毒作用,临床疗效优于利巴韦林,值得推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎62例

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对62例疤疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组。治疗组32例用蒲地蓝每天15～30mL,分3次口服。对照组30例给予利巴韦林针剂（湖北潜江制药有限公司）10mg·kg^-1,1日1次,静滴3～5d。两组均给予相同的对症支持处理,并使用头抱氨苄颗粒防治细菌感染。观察发热、口腔、咽峡部疱疹消退情况．并记录患儿退热时间和疱疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎效果好。     

布拉氏酵母菌联合病毒唑炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的:探讨布拉氏酵母菌联合病毒唑炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将2014年1月~2016年7月门诊及住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿198例完全随机分为观察组(100例)和对照组(98例)。对照组给予利巴韦林10mg/(kg·d)静脉滴注加炎琥宁10~15mg/(kg·d)静脉滴注;观察组给予利巴韦林注射液10mg/(kg·d)和炎琥宁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,加用布拉氏酵母菌口服。两组均给予退热等对症处理,观察两组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间,并将两组样本均数采用t检验进行分析比较。结果:观察组总有效率[97%(97/100)]明显高于对照组[88.7%(87/98)],差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:布拉氏酵母菌联合病毒唑炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程,提高总有效率,临床疗效显著。     

蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为5～7d。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广应用。