血细胞糖原染色方法的改进

血细胞糖原染色(PAS)是常用的血细胞化学染色方法之一,对于某些血液病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察有着重要作用。近年来,我们经过探索找出了一种简便的Schiff试剂配制方法,并用亚甲蓝水溶液为复染剂,效果理想。一、材料和方法1.试剂(1)高碘酸水溶液:取高碘酸1g加入蒸馏水100ml溶解后,4℃保存备用;(2)Schiff试剂配制:A液:取1g碱性品红加入1.18mol/L盐酸100ml(10ml浓盐酸+90ml蒸馏水)中混匀,室温保存备用;B液:取10g偏重亚硫酸钠溶于100ml蒸馏水,4℃保存备用;工作液:用时按需取A液1份+B液1～2份,充分混匀,数分钟后颜色由紫褐色变成浅褐色…     

尿胆红素偶氮法试剂的改进及应用

偶氮法测定胆红素具有快速、敏感、特异的特点，但紫红色的偶氮胆红素结果和浓茶样的胆红素尿液颜色不易区别。我们对偶氮法的试剂改进后阳性结果呈蓝紫色，更易观察，现介绍如下。1试剂1．1对氨基苯砖酸溶液称取对氨基苯磺酸0．5g，磺基水杨酸sg，溶于100ml蒸馏水中。1．2亚硝酸盐溶液取亚硝酸钠0．5g，加蒸馏水溶解并稀释至100ml。1．3重氮试剂取对氨基苯磺酸溶液20ml加亚硝酸盐溶液0．5ml混匀，保存于棕色瓶中。室温可存放1天，4℃可保存5天。1．4原法试剂按《全国临床检验操作规程》血清总脸红质和结合胆红质测定，改良J－G法配制。2方…     

用溴甲酚绿试剂作尿白蛋白定性测定

笔者尝试用酸性溴甲酚绿试剂(以下简称染料)作尿白蛋白定性试验,取得较好的结果.一、试剂配制取溴甲酚绿100mg,加少量蒸馏水使溶解,加浓乳酸22.5ml、10g/dl 氢氧化钠5.5ml,混匀,加吐温80 2-3ml,再用蒸馏水加至11。最后用乳酸或氢氧化钠调 pH 值在3.6～3.8.     

缺铁性贫血患儿尿中铁的测定

试剂(全用双蒸水配制)①pH4.5醋酸盐缓冲液:取醋酸钠(CH_3COONa·3H_2O)68克溶于蒸馏水中,加入冰醋酸60ml,并加蒸馏水至1000ml。②储存铁标准液(1ml(?)100μg铁):取莫尔氏盐(NH_4)_2·Fe(SO_4)_2·6H_2O 0.7032克溶于蒸馏水中,加入0.1N硫酸1ml使之酸化,加蒸馏水至1000ml。③应用铁标准液(1ml(?)2μg铁):取储存铁标准液2ml,加蒸馏水至100m1。④10%抗坏血酸。⑤分析纯氯磺酸(HSO_3Cl,分子量116.52)。⑥邻二氮杂菲溶液:在100毫克4,7-二苯-1,10-邻二氮杂菲中加入0.5ml氯磺酸,在通气柜中煮沸30秒,迅速冷却,逐滴加入蒸馏水10ml,仔细混匀,置沸水浴中5分钟以溶解沉淀,将溶液转入200ml容量瓶中,加醋酸盐缓冲液至刻度。此试剂可保存、应用一年。     

用Exton一步改良法测定尿蛋白

尿蛋白的Exton测定法经市田等人改进后,白蛋白和球蛋白的比例变动对结果影响很小,标准曲线的直线性亦大大改善,但操作仍须两步完成。作者用羧甲基纤维素钠盐取代阿拉伯胶配成单一混合试剂,从而简化了操作步骤。混合试剂称取磺柳酸30克及无水硫酸钠40克溶于800ml蒸馏水中,加0.04%溴酚兰溶液25ml,用蒸馏水补充至1000ml。取此液500ml,加蒸馏水450ml和0.1克/100ml浓度的羧甲基纤维素钠盐水溶液100ml配成应用试剂。操作取尿标本0.5ml,加混合试剂应用液10ml,混匀。室温放置10分钟后,以应用试剂作对照,取660nm波长测其吸光度,查标准曲线求得尿     

自制Baker 130型血细胞计数仪用试剂

我们简化了进口Baker 130型血细胞计数仪的成套试剂配方,自制了一套试剂,使用结果满意.现予介绍.一、试剂配方1.稀释液(HAEMA—LINE_2):氯化钠9g,甲醛5ml,加蒸馏水至1000ml.溶解后用G_4玻璃滤球过滤.2.清洗剂(HAEMA—CLEAE100):次氯酸钠15ml,加蒸馏水至1000ml.过滤方法同上.     

用一种简易而灵敏的方法作肾结石分析

作者介绍一种适合临床实验室用的简易分析法,来进行钙、镁、草酸盐、尿酸盐、磷酸盐及黄嘌呤的定量;并可对胱氨酸、碳酸盐及氨作定性分析.一.试剂:(1)草酸盐沉淀剂:称取1.25g Ca-Cl_2及20.5g醋酸钠,加蒸馏水至100ml.(2)0.005N高锰酸钾溶液:取0.158g高锰酸钾加蒸馏水至1升.(3)5%氰化钾溶液:取氰化钾(KCN)5g,加蒸馏     

大批人员体检筛查HBsAg的快速采血法

基层单位定期对职工进行体检,HBsAg 的筛查是一项重要指标.过去均自静脉采血,对检验科造成很大的人力、物力负担.我们采用了一种快速采血法,经8200多例标本检验,结果介绍如下.1 试剂柠檬酸钠2g,NaCl 0.9g,加蒸馏水溶解后再补水至100ml.2 采血方法取小试管1支,加上述试剂3滴(约75μl).于检查者手指尖针刺取血2滴(约50μl),滴入试剂管中,立即摇匀.于2000r/min 离心5min 或静置于4℃冰箱4h 左右待血球下沉.     

快速鉴定变形杆菌-普罗菲登斯菌的简便培养基

作者设计了一组鉴定变形杆菌-普罗菲登斯菌(proteus-Providencia)属各个菌种的培养基。其制备是:(1)底层成分:取琼脂0.6g、NaCl 0.5g、K_2HPO_4 0.1g、KH_2PO_4 0.06g、葡萄糖0.15g、蛋白胨0.1g及中性红0.005g,加少许蒸馏水溶解后,再补充至100ml。用0.5kg/cm~2汽压灭菌15分钟后,再加入50%无菌尿素溶液2ml,以每管3ml分装试管,在直立状态下冷却。(2)上层成分:取琼脂0.5～0.9g、NaCl 0.5g、Na_2 HPO_4·H_2O 0.1g、硫代硫酸钠0.1g、DL-色氨酸0.2g、酵母汁15ml及酵母膏0.3g,加少许蒸馏水溶解后再补至100ml。     

氨基比林的过氧化酶染色法

一、试剂的配制1.染色液:取氨基比林和α-萘酚各2.0g,溶于100ml 无水乙醇中.2.稀双氧水(新鲜配制):在25ml 蒸馏水中加3%双氧水0.3ml.     

钛黄法测定体液镁的改进

一、试剂1.聚乙烯醇液:称取聚乙烯醇(简称PVA)1.0g,置于1000ml 三角烧瓶中,加入95%乙醇50ml,摇匀:15分钟后加入蒸馏水600ml,煮沸溶解,冷至室温用蒸馏水加到1000ml。     

用甲苯胺蓝计数网织红细胞

一、试剂配制甲苯胺蓝2.0g,枸橼酸钠0.4g,氯化钠0.85g,加少许蒸馏水,用玻棒搅拌,使完全溶解后,以蒸馏水稀释至100ml,过滤,置棕色瓶内备用。     

H-E染色一步改良法

一、试剂配制1.量取乙二醇62.5ml,置三角烧瓶中,称取苏木素1.0g 溶于其中。2.另用一只三角烧瓶,量取蒸馏水185.5ml,分别称取5.0g 硫酸铝、0.1g 碘酸钠、0.1g 伊红(水溶性)溶于蒸馏水中。待分别溶解后将(1)溶液倒入(2)溶液中混合,并用玻棒充分搅拌30分钟,再慢     

用硫酸肼还原法作无机磷测定

一、试剂1.2g/dl 硫酸肼;称取硫酸肼4g,加水200ml,可微加温(不超过50℃)助溶.室温保存,至少可用三个月.2.铝酸钠试剂:取1g/dl 钼酸钠59ml,加10N盐酸25ml,蒸溜水425ml,再加TritonX-100 5ml,     

血清氯的尿素—硫氰酸铁比色法测定

用硫氰酸铁比色法测定血清氯离子虽然优于硝酸汞滴定法.但呈色后吸光度(A)太高.我们发现在显色剂(临床检验杂志1986;4(3):137)里加入一定量的尿素可使A 质下降,呈色更为稳定.一、显色剂原显色剂与等量的4mol/L尿素溶液(称取240g加蒸馏水至1000ml)相混匀.可长期保存.二、方法在标准管(S)、测定管(A)及空白管(B)中分别加入     

革兰氏染色液的改进

一、染色液配方1.结晶紫液:称取结晶紫0.5g,加95%酒精50ml 使溶解,再加入1g/dl 草酸铵液450ml 混勺.2.革兰氏碘液:20g 碘化钾溶于30ml 蒸馏水中加碘片10g,全部溶解后加蒸馏水至300ml,混匀.     

草酸铵改良法血小板计数的评价

血小板计数草酸铵改良法的试剂中EDTA－Na2浓度各异．本试验将EDTA－Na2浓度改为1.084g／L，并加2ml／L氯仿防腐，克服了许汝和氏法对少数红细胞不能溶解、试剂不易保存的缺点，又克服了加1ml／L甲醛防腐使部分血小板聚集，影响计数结果的缺点．一、检测对象患者153例，其中血小板正常患者128例，血小板减少患者25例，包括肝炎8例，肝硬化3例，血小板减少性紫癜4例，再障2例，癌症化疗8例，健康人对照50名．二、试剂和方法1．草酸铵新改良液草酸铵1．0g、EDTA－Na20．108g，加蒸馏水溶解后，加入0．2ml氯仿，再加蒸馏水溶至100ml．…     

血清(浆)及尿中肌酸直接测定法

一、试剂及原理(见本刊1984;2(4):37).二、操作1.血清(浆)肌酸测定:血清(浆)0.5ml 置于试管内,加蒸馏水4ml,加氢氧化钡溶液0.25ml,混匀;加硫酸锌溶液0.25ml,充分振摇;2000rpm 离心10分钟.取上清液3.5ml 于另一试管内,加漂白土100mg,振摇1分钟;2000rpm 离心5分钟,吸出上     

介绍一种嗜酸性粒细胞计数稀释液

一、叠氮钠稀释液的配制取叠氮钠0.49g,皂索0.40g,甘油5ml,28.9mmol/L 伊红水溶液5ml,混匀,加蒸馏水至100ml过滤后备用。     

用手工操作和日立726自动分析仪—邻苯三酚红-钼酸盐法测定尿蛋白

测定尿蛋白的方法已有很多报道,然而,这些方法的线性范围和重复性不完全令人满意.本文作者对Fujita等应用邻苯三酚红——钼酸盐与蛋白质显色反应的方法进行了改良.本法是根据颜料与蛋白质在pH2.5条件下相结合,光谱吸收峰由460nm改变为600nm.试剂:①PR溶液(1.5mmol/L):邻苯三酚红(PR)60mg溶于100ml甲醇中.⑦钼酸盐溶液(10mmol/L):钼酸钠(2H_2O)0.24g溶于100ml蒸馏水中.③PR—钼酸盐试剂:丁二酸5.9g,草酸钠0.14g,苯甲酸钠0.5g,溶于900ml重蒸馏水中,加PR溶液40ml,钼酸盐溶液4ml,用0.1mol/LHCl调节pH至2.5.最后用蒸馏水稀释至1000ml.操作:手工操作,分别取尿液标本或1g/L白蛋