高效液相色谱法测定珍菊降压片氢氯噻嗪含量

目的 建立测定珍菊降压片中氢氯噻嗪含量及均匀度的高效液相色谱法。方法 采用Kromasil ODS1 C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（11：89）,检测波长为225 nm,流速1.0 mL•min^-1。结果 氢氯噻嗪在1.0～10.0 μg•mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝1.011 9X－0.029 9,r＝1.000 0（n＝6）。平均回收率98.8%,RSD为1.0%（n＝9）。结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于珍菊降压片中氢氯噻嗪的质量控制。     

HPLC同时测定珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的含量

目的建立珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的HPLC测定法。方法C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（15：85）为流动相,检测波长270nm,流速1．0ml·min^-1结果氢氯噻嗪与芦丁的加样回收率分别为98．79％、98．49％;线性范围分别为0．1635～0．8176μg、0．8304～4．1520μg。结论本方法简便可行,结果可靠,可用于珍菊降压片的质量控制。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0.2%磷酸(5∶95)、检测波长为210nm;测定氢氯噻嗪的流动相为甲醇-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为332nm;流速1mL/m in。结果线性范围:盐酸可乐定7.132~142.64ng(r2=1.000 0);绿原酸0.0511~0.6132μg(r=0.999 9);氢氯噻嗪1.0023~12.0276μg(r=1.000 0)。加样回收率:盐酸可乐定为99.5%,RSD为2.7%(n=9);绿原酸为99.7%,RSD为1.57%(n=9);氢氯噻嗪为100.4%,RSD为1.03%(n=9)。结论本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

珍菊降压片为中西药复方制剂,主要组成成分为盐酸可乐定(clonidine hydrochlcride)、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉及野菊花膏粉,在临床上治疗高血压,并受到广泛应用.尽管该药已有国家标准,但是仅有部分成分的鉴别项目,无上述各成分的含量测定内容等质量控制的手段.有关该药的含量测定方法已有报道[1],但由于盐酸可乐定含量微少((30μg/片),采用比色法测定,难于消除其他成分的干扰.本文借鉴美国药典中,采用高效液相色谱法(HPLC)方法测定盐酸可乐定片的含量,结合中国药典中采用比色法测定盐酸可乐定片的方法,结合本品中盐酸可乐定含量微少的特点,建立HPLC方法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法,为检测珍菊降压片成分之一的盐酸可乐定提供有效的方法.     

高效毛细管电泳法同时测定珍菊降压片中盐酸可乐定, 氢氯噻嗪和芦丁

目的建立一种测定珍菊降压片中盐酸可乐定,氢氯噻嗪,芦丁的方法。方法实验在未涂层毛细管中,20℃,20kV电压条件下运行,压力进样50kPa,5s,检测波长210nm。结果盐酸可乐定的线性范围为10μg·mL-1～100μg·mL-1,氢氯噻嗪和芦丁的线性范围为30μg·mL-1～300μg·mL-1。日间与日内精密度RSD均小于15%。盐酸可乐定,氢氯噻嗪和芦丁的加样回收率分别为94.96%,84.45%和89.88%。结论盐酸可乐定,氢氯噻嗪,芦丁达到基线分离,方法简便,快速,可用于对珍菊降压片中三种成分的同时测定。     

反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片含量的方法。方法 :以ZORBAXC18 为色谱柱 ,0 02mol/L磷酸盐缓冲液 -甲醇 (80∶20)为流动相 ,紫外检测波长为226nm ,柱温为室温 ,进样量为20μl。结果 :氢氯噻嗪在0 006～0 303mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=1 0000 ,n=5) ,平均回收率为100 1 % ,RSD=0 43 % (n=9)。结论 :该法准确度高、精密度好、简便快速 ,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1ml/min,检测波长为272nm,柱温:30℃。结果:氢氯噻嗪在0.02525～0.2525mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=845.4X-305,r=0.9992,平均回收率为98.4%,RSD=0.8%。结论:此方法操作简便,准确,重现性好,可用于珍菊降压片的质量控制。     

HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁含量

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量。方法:用Lbicbrospher C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),以0．05 M枸橼酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,流速:1．0 ml·min-1,检测波长:270 nm。结果:氢氯噻嗪线性范围0．50- 4．03μg(r=0．999 9),平均加样回收率99．9％(RSD=0．7％)、芦丁线性范围1．99-15．94μg(r=0．999 6),平均加样回收率98．7％(RSD=0．8％)。结论:该方法简单,快速,可控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法 采用DiamonsilTMC18（4.6 mm×250 mm ,5 μm）,以0.01 mol•L-1 磷酸二氢钠溶液（pH值=3）-甲醇-乙腈（90：2：8）作为流动相,流速为1.0 mL•min-1,检测波长为216 nm。结果 盐酸可乐定在0.03 ～ 0.15 μg范围内呈线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率为98.38%,RSD=1.19%。结论 该方法简便,重复性好,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定。     

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量

目的建立测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HypersilC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（12：88）为流动相,流速为1．0mL／min。检测波长为271nm。结果氢氯噻嗪质量浓度线性范围为2．05～10．25μg／mL,r=0．99999（n=5）,平均回收率为98．48％,RSD=0．59％（12=6）。结论HPLC法准确、可靠,适用于测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。     

反相高效液相色谱法测定咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240 nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12～1.2 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2～48.8 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定比索洛尔氢氯噻嗪片的有关物质

目的建立RP-HPLC法同时测定比索洛尔氢氯噻嗪片中2个主成分的有关物质。方法色谱柱为AgilentXDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.06 mol.L-1NaH2PO4和0.002 5 mol.L-1辛烷磺酸钠水溶液（用磷酸调pH至3.50）-乙睛（75：25）,柱温35℃,检测波长为223 nm。外标法计算4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的含量,自身对照法计算其他2个主成分的有关物质的含量。结果在该色谱条件下,2个主成分与其有关物质以及有关物质之间能较好分离,主要杂质得以甄别和归属,并对2个主要降解产物进行了结构分析。结论该方法简便、准确、专属性好,可用于比索洛尔氢氯噻嗪片中有关物质的质量控制。     

RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech:AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在0.25～2.50μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量

目的HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动组成：0．4％磷酸水溶液．甲醇．乙腈（60：45：5）,检测波长为256nm;流速为1．0ml·min^-1。结果芦丁线性范围为0．2603-1．5618μg,平均回收率为98．6％,RSD=1．86％（n=5）。结论方法简便可靠,结果准确。能有效控制蜂胶片的质量。     

双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.     

RP-HPLC法测定奋乃静片的含量

目的建立RP-HPLC法测定奋乃静片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释成1 000 ml,加三乙胺4 ml,用磷酸调pH至3.02)(70∶30)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为256 nm。结果奋乃静在8.048～40.24 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),测得平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制奋乃静片的质量。     

RP-HPLC法测定甲硝唑片的含量

目的建立反相高效色谱法测定甲硝唑片的含量。方法采用Hypersil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,检测波长319nm。流动相为甲醇-水（20：80）;流速：1．0mL·min^-1。结果甲硝唑在9．35～95．7μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0·99998）,平均回收率为101．29％,RSD=0．28。结论本法快速．简便,准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定不同产地荜澄茄中芦丁的含量

目的建立测定不同产地荜澄茄中芦丁含量的RP-HPLC法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸(体积比为38∶62)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果芦丁的质量浓度在1.664~62.400 mg.L-1(r=0.999 4)内与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.2%(RSD=2.3%)。结论该方法可作为该药材质量控制的一项指标。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.