复方苦参注射液联合放射治疗对肺癌的疗效观察

近年来肺癌的发生率呈现逐年上升的趋势,我国肺癌在城市中占常见恶性肿瘤的首位,在农村占第2位。因确诊时大多已处于中晚期,丧失了手术机会,放射活疗（放疗）是肺癌的主要治疗手段之一,尤其是出现上腔静脉压迫综合征时应首选放疗[1]。但放疗常有放射性食管炎、放射性肺炎及骨髓抑制等不良反应,影响患者治疗,我们通过在放疗的基础上联合中药复方苦参注射液,     

复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用的临床研究

目的：探讨复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗增效减毒作用。方法：复方苦参注射液联合化疗为实验组,以顺铂为主的联合化疗为对照组,观察对比2组近期客观疗效、2组不同分期与疗效的关系、治疗后2组中医证候改善情况、2组治疗后卡氏评分变化情况以及2组治疗期间的不良反应。结果：实验组近期客观疗效CR＋PR＋NC 83.65%,对照组CR＋PR＋NC 72.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;分期与疗效：实验组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR80%,Ⅳ期有效率CR＋PR 53.85%,对照组Ⅱ、Ⅲ期有效率CR＋PR 55.56%,Ⅳ期有效率CR＋PR 40.91%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;中医症候群方面除咯血外,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;卡氏评分改善：实验组改善56.22%稳定23.91%降低10.87%,对照组改善45.00%稳定37.50%降低17.50%,实验组与对照组比较均具有显著性差异（P〈0.01）;安全性观察：Hb降低发生率实验组为32.61%,对照组为40.00%。WBC降低发生率实验组为86.96%,对照组97.5%（P〈0.01）。恶心呕吐发生率实验组为30.42%,对照组为45.00%（P〈0.01）。其他不良反应未显示出统计学差异。结论：复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗具有增效减毒作用,值得广泛应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对小细胞肺癌的疗效.方法:治疗组24 例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组24例行单纯化疗,化疗方案同治疗组.2～4个周期后判定疗效.结果:(1)治疗组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05) ; (2)毒副反应治疗组较对照组有统计学意义(P<0.05);(3)化疗后生存质量改善...     

复方苦参注射液治疗肺癌疼痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液治疗肺癌癌性疼痛的临床疗效。方法将60例中晚期并伴有中重度疼痛的肺癌患者随机分为两组,治疗组30例在常规治疗的基础上用复方苦参注射液静脉滴注,对照组30例按"三阶梯止痛原则"给予常规止痛治疗。结果对照组疼痛缓解总效率为70.0%,治疗组疼痛缓解的总有效率为83.3%,两组比较有统计学意义,P<0.05。结论复方苦参注射液缓解肺癌疼痛疗效明显、安全可靠。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的系统评价

目的:系统评价复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的有效性。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库(CBMdisc)。按纳入与排除标准选择文献,对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料后采用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入23篇文献,1750例患者。Meta分析结果显示,复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的近期疗效优于单纯化疗[OR=1.68,95%C(I1.38,2.04),P<0.0001];对患者起到一定的疼痛缓解作用[OR=2.26,95%C(I1.61,4.27),P<0.0001];能明显提高患者的生存质量[OR=2.69,95%C(I1.97,3.68),P<0.00001]以及患者对化疗毒副反应的耐受性。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌能显著提高近期疗效,缓解患者疼痛,提高患者的生存质量以及患者对化疗毒副反应的耐受性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的临床研究

目的：评价复方苦参注射液（岩舒注射液）对晚期小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组41例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组44例行单纯化疗,化疗方案相同。2～6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P＜0.05）;（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的:观察复方苦参注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效与减毒作用。方法:128例确诊的Ⅲa/Ⅲb期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(复方苦参注射液联合放疗组)和对照组(单纯放疗组),观察比较近期疗效和毒副反应。结果:治疗组完全缓解15例,部分缓解37例,疾病稳定9例,疾病进展3例,总的有效率81.3%;对照组完全缓解15例,部分缓解34例,疾病稳定10例,疾病进展5例,总的有效率76.6%。近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。2度以上的急性放射性肺炎发生率,治疗组12.5%(8/64例),对照组26.6%(17/64例);2度以上的急性放射性食管炎发生率,治疗组20.3%(13/64例),对照组43.8%(28/64例);2度以上骨髓抑制发生率,治疗组6.3%(4/64例),对照组18.8%(12/64例)。两组不良反应比较,治疗组均低于对照组(P值分别为0.045,0.004和0.033)。结论:复方苦参注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌有显著的减毒作用,值得进一步研究。     

复方苦参注射液在非小细胞肺癌放疗中的作用观察

目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法，选取从2004年10月至2007年10月住院行放疗的非小细胞肺癌患者96例，分为对照组（单纯放疗组）41例和治疗组（复方苦参注射液联合放疗组）55例。两组照射剂量均为60～72Gy。对两组患者放疗结束后的肿瘤原发灶控制情况，生存质量的改善情况及放疗副反应进行总结并进行统计学分析。结果治疗组与对照组在治疗后其肿瘤原发灶控制情况的差别无统计学意义，生存质量提高、放疗副反应减少方面的差别具有统计学意义（P〈0．01、P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可以减轻患者放疗副反应，提高生存质量。     

复方苦参注射液治疗银屑病的实验研究

目的：研究复方苦参注射液对银悄病的两种动物实验模型的作用。方法：采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,以甲氨碟呤为阳性对照,评价复方苦参注射液抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果：复方苦参注射液能非常显著地抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂（P＜0.01),并能非常显著地促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成（P＜0.01),而且两种作用均较甲氨碟呤为强。结论：复方苦参注射液对小鼠银屑病模型具有较好的药理作用,其治疗银屑病的机理可能与抑制表皮细胞增生过快和促进表皮形成颗粒层有关。     

复方苦参注射液治疗银屑病的实验研究

目的:研究复方苦参注射液对银悄病的两种动物实验模型的作用。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,以甲氨碟呤为阳性对照,评价复方苦参注射液抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果:复方苦参注射液能非常显著地抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01) ,并能非常显著地促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成(P<0.01) ,而且两种作用均较甲氨碟呤为强。结论:复方苦参注射液对小鼠银屑病模型具有较好的药理作用,其治疗银屑病的机理可能与抑制表皮细胞增生过快和促进表皮形成颗粒层有关。     

复方苦参注射液联合化疗药对人结肠癌的抑制作用

目的:探索复方苦参注射液对CW-2人结肠腺癌系的体外直接抑制作用及不同浓度的苦参碱与化疗药联合应用时的协调作用。方法:采用MTT法检测不同浓度的复方苦参注射液以及复方苦参注射液与化疗药联合应用对CW-2人结肠腺癌系的体外抑制率。结果:不同浓度的复方苦参注射液均对CW-2人结肠腺癌系有抑制作用,其抑制作用与浓度成正相关,不同浓度的苦参注射液与化疗药联用体外对CW-2人结肠腺癌系的抑制作用均明显高于单用化疗药。结论:复方苦参注射液体外对CW-2人结肠腺癌系直接抑制作用,该药与化疗药联合应用有协同抗肿瘤作用。     

苦参碱联合化疗药物对中晚期肺癌的疗效分析

目的观察分析苦参碱联合化疗药物对肺癌的临床疗效。方法选择2010年8月～2012年7月间在我院接受治疗的中晚期肺癌患者90例,随机分成对照组和观察组,各45例,对照组患者仅给予IAP方案(异环磷酰胺、阿霉素和顺铂)化疗,观察组患者在此基础上选择苦参碱联合治疗,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组的缓解率为77.78%(35/45),显著高于对照组的46.67%(21/45)(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为15.56%(7/45),显著低于对照组的51.11%(23/45)(P<0.05)。结论苦参碱联合化疗治疗肺癌患者的临床疗效显著、不良反应发生率低,值得在临床推广。     

HPLC法测定苦参碱注射液含量的方法研究

目的:对高效液相色谱法测定苦参碱注射液含量的方法进行研究.方法:色谱条件:C18柱,流动相为1000ml水加2.0ml三乙胺,以磷酸准确调整pH值至3.2-乙腈(96:4);检测波长为210nm.结果:该方法的回收率为99.6%(RSD=1.3%n=6).结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为苦参碱注射液的含量测定方法.     

苦参碱对宫颈癌Hela细胞的作用

目的:观察不同浓度的苦参碱对宫颈癌Hela细胞的作用。方法:浓度分别为0.5mg/ml、1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml的苦参碱体外培养Hela细胞24h、48h、72h后,分别用MTT法观察苦参碱对Hela细胞的生长抑制作用、AnnexinV-PI双标染色用流式细胞仪检测苦参碱对Hela细胞凋亡的影响。结果:不同浓度的苦参碱具有抑制宫颈癌Hela细胞增殖的作用,呈明显的时间、剂量依赖性。各浓度和时间之间比较具有显著差异性(P<0.01)。FCM检测结果显示苦参碱作用后,细胞的凋亡率增加,呈现随时间和剂量依赖性。各浓度和时间之间比较也具有显著差异性(P<0.01)。结论:苦参碱对人宫颈癌Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,能诱导肿瘤细胞的凋亡。     

盐酸莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍稳定性考察

目的：考察莫西沙星注射液和苦参碱注射液的配伍稳定性,为临床用药安全提供实验依据。方法：模拟临床常用浓度和配制方法,观察莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍后,在8h内配伍液的外观、pH值,并采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量变化。结果：配伍溶液的外观和p H值无明显变化,苦参碱和盐酸莫西沙星8h内其相对百分含量无明显变化。结论：在25℃和37℃下,苦参碱和盐酸莫西沙星配伍后8h内是稳定的。     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及减毒作用观察

目的：观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂（GP）的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组（苦参组）30例及单纯GP方案组（对照组）30例。每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价。结果：苦参组30例：部分缓解（PR）14例,稳定（SD）10例,总有效率为46.67%;对照组30例：部分缓解（PR）12例,稳定（SD）11例,总有效率为40.00%;两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。苦参组中19例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率为89.47%;对照组中20例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为55.00%;差异有显著性（P〈0.05）。苦参组生活质量Karnofsky评分提高率60.00%;对照组提高率33.33%,两组差异有显著性（P〈0.05）。苦参组白细胞减少的发生率、Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的效果。方法：治疗组采用热疗联合复方苦参注射液治疗,对照组单纯采用复方苦参注射液治疗,观察两组的近期疗效、生存质量及远期疗效。结果：近期疗效治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。远期疗效Kaplan-Meier分析结果显示,治疗组优于对照组（P〈0.05）。生活质量治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热疗联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液的疗效优于单纯复方苦参注射液。     

榄香烯配合化疗对中晚期肺癌患者免疫功能影响的临床研究

应用国产抗肿瘤新药榄香烯注射液配合化疗,治疗经病理、CT确诊的中晚期肺癌患者20例。观察患者外周血中白细胞总数及淋巴细胞总数的变化,结果显示:榄香烯组患者外周血白细胞及淋巴细胞总数无明显下降,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。揭示榄香烯注射液具有改善肿瘤患者免疫功能的作用,同化疗药物联合应用可提高患者的生存期和生存质量。     

复方苦参注射液联合阿片类镇痛药用于肿瘤患者疼痛的临床观察

目的:观察苦参注射液联合阿片类镇痛药缓解恶性肿瘤患者癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:选取恶性肿瘤合并癌性疼痛患者116例,以随机抽样法分为观察组(56例)和对照组(60例),观察组给予阿片类镇痛药联合复方苦参注射液,对照组单用阿片类镇痛药治疗,观察2组患者的镇痛效果。结果:在取得同等治疗效果的情况下(患者疼痛评分均≤3分,并稳定于该状态至少2周),观察组所用阿片类镇痛药的剂量低于对照组,2组比较,P<0.02,差异有统计学意义;不良反应方面,观察组低于对照组,2组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:复方苦参注射液联合阿片类镇痛药可提高癌性疼痛患者镇痛效果,且降低了不良反应发生率。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher5-NH2柱(200mm×46mm,5μm);流动相乙腈磷酸无水乙醇(55∶25∶20);流量10ml·min1;检测波长220nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法。结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20～120μg·ml1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为996%,RSD为055%。结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好。