HPLC-ELSD法测定三叶青中的β-谷甾醇的含量

目的:建立测定三叶青药材中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为0.7mL.min-1,柱温为30℃,漂移管温度为40℃,载气压力3.5 bar。结果:β-谷甾醇0.264μg～2.64μg与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.3%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以作为控制三叶青药材质量的方法参考。     

用薄层扫描法测定地产药材菝葜中β-谷甾醇的含量

菝葜又名金刚藤 ,王瓜草 ,为百合科植物菝葜Smilax china L.的干燥根茎 ,含多种甾体皂苷及 β-谷甾醇等成分。有清热解毒 ,消肿散结作用。其单方制剂“金刚藤糖浆”已收载于部颁标准《中药成方制剂》第九册 ,主要用于治疗附件类和附件炎性包块及妇科多种炎症。根据河池地区菝葜药材资源丰富的优势 ,对采于凤山县境内的菝葜药材 ,用薄层扫描法测定其中 β-谷甾醇的含量 ,为今后本地菝葜药材资源的开发利用 ,并控制其制剂的质量提供依据。1　材料1 .1　仪器　日本岛津 CS- 90 0 0薄层扫描仪 ;瑞士CAMAG自动点样器 ;BPXIID十万分之一电子…     

HPLC法测定安痔消炎片中β-谷甾醇的含量

目的:用HPLC法测定安痔消炎片中β-谷甾醇的含量。方法:样品加甲醇和15%盐酸回流提取后,采用HPLC法测定安痔消炎片中β-谷甾醇的含量,使用C18色谱柱,甲醇-水(99∶1)为流动相,检测波长205nm,流速1mL/min。结果:β-谷甾醇线性范围0.10～4.19μg,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.7%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于安痔消炎片中β-谷甾醇的含量测定。     

HPLC法测定藏药二十五味珊瑚丸中β-细辛醚的含量

目的：建立藏药二十五味珊瑚丸中β-细辛醚的HPLC含量测定方法。方法：采用Waters XSELECT CSH C18色谱柱,以甲醇-水（56∶44）为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果：β-细辛醚在0.9926~2.9778μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.27%,RSD为1.1%。结论：该方法准确、可靠、快速、灵敏,可用于藏药二十五味珊瑚丸的质量控制。     

HPLC法测定漏芦药材中β-蜕皮甾酮的含量

漏芦为菊科植物祁州漏芦Rhaponticum uniflorum(L.)CD的干燥根。主产于:辽宁省、内蒙古自治区、河北省。具有清热解毒、消痈、下乳、舒筋通脉等功效。本文采用高效液相色谱法测定了漏芦中β-蜕皮     

HPLC法测定麻仁软胶囊中大黄素的含量

麻仁软胶囊是在《伤寒论》麻仁丸的基础上 ,通过剂型改革而得 ,有润肠通便之效 ,是治疗老年性便秘、习惯性便秘、体虚便秘、产后便秘、痔疮便秘的首选药。麻仁软胶囊由麻仁、大黄等药组成。大黄中含有多种蒽醌衍生物成分及其葡萄糖苷类 ,其中大黄素的含量较高。笔者使用胺基硅胶键合相色谱柱测定麻仁软胶囊中大黄素的含量 ,以期建立一种更为灵敏、可靠、专属性强的定量方法。现报道如下。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津ＬＣ - 6Ａ系列 ,ＣＲ - 3Ａ数据处理仪 ,ＳＰＤ - 6Ａ紫外可见检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动处理器。Ｓｅｐ - ｐａｋ -Ｃ…     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定类风湿胶囊中青蒿素的含量

采用高效液相色谱法对类风湿胶囊中青蒿素的含量进行测定。方法回收率=96．72％，RSD=1．24，为该制剂的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定山豆根中氧化苦参碱的含量

用高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 ,采用PLATINUMAMINO(5um) 4 .6mm× 1 5 0mm色谱柱 ,以乙腈 -0 .2Mol/L磷酸二氢钠 (2 3∶77)为流动相 ,检测波长 2 1 0mm ,氧化苦参碱的平均回收率为 99.6% ,RSD为 1 .0 9% ,本方法是一种简便、快速、准确的测定方法。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定止痛颗粒剂中阿魏酸的含量

目的研究止痛颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法以甲醇-1%醋酸为流动相，色谱柱为KromasilC18，流速为1.0ml／min，检测波长322nm。结果线性范围为60ng～1970ng，加样回收率为100.28%，RSD=1．06%（（n=9）。结论本法重现性好，灵敏度高。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0．0746～0．2486μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD=I．19％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量

目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制。     

HPLC法测定三白草中槲皮素的含量

目的:建立HPLC法测定三白草中槲皮素含量的方法.方法:采用95%乙醇-25%盐酸(4∶1)为溶剂提取槲皮素,用高效液相色谱法测定三白草中槲皮素的含量.色谱柱:Lichrosphel"Cls(4.6 mill×250 rllnl,5¨肌);流动相:甲醇-0.05%磷酸(45∶55);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:370 nm.结果:槲皮素在0.985～6.895 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。     

HPLC法测定独活中3种香豆素的含量

目的:建立独活药材中二氢欧山芹醇、二氢欧山芹醇醋酸酯和甲氧基欧芹素的含量测定方法。方法:ODS柱(6.0mm×150mm),流动相甲醇乙腈0.025mol·L^-1磷酸(32∶20∶48),检测波长320nm。结果和结论:本法可用于独活原药材的质量控制。     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

柏子仁及霜品中-谷甾醇的含量测定△

目的:测定柏子仁制霜前后JB-谷甾醇的含量.方法:建立了测定柏子仁中β-谷甾醇含量的薄层扫描法.结果:柏子仁炮制前后β-谷甾醇的含量分别为0.173%和0.071 9%.结论:该方法稳定、简单、快速,适用于柏子仁中β-谷甾醇的含量测定.柏子仁经制霜后,β-谷甾醇含量有一定的损失.     

HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。