当归补血汤挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究

目的:对当归补血汤中挥发油进行分析,建立其挥发油的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL.min-1,柱压为100 kPa,升温速率3℃/min的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤中挥发油主要有11个共有峰,其中主要成分为Z-藁本内酯、亚丁基苯酞、正丁基苯酞、E-藁本内酯等。结论:该指纹图谱可作为当归补血汤挥发油稳定性的参考。     

当归补血汤成分的LC-ESI/TOFMS分析

目的：采用液相色谱于飞行时间质谱仪联用技术（LC-TOFMS）对中药复方当归补血汤中成分进行分析,并对主要成分进行鉴别.方法：用Zorbax SB C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液（A）/甲醇（B）梯度洗脱,DAD检测波长280 nm,使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果：可确定其准确分子量的化合物有27个,能正确鉴定的有15个,另发现7个多肽,给出了其准确分子量.结论：经液相色谱的分离,借助TOFMS测定的准确分子量及其它信息可以鉴别中药复方中的成分,为中药复方中成分的鉴定提供了一种快速准确的方法.     

当归补血汤研究进展

李东桓创制的当归补血汤这一补气生血的经典方剂,为临床常用的气血并补之方,具有益气生血、扶正固本、托里排毒之功效。在中医临床方面主要用于治疗血虚症,自问世以来因其疗效确切而被妇科、内科、外科等临床各科室广泛的使用。目前关于此方的相关研究非常之多,不管是实验探索还是临床研究,都证明了本方对机体多个系统的药理作用。     

当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹初步分析

目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹特征峰。方法:采用HPLC方法分析。采用Nuc leodur C18G ravity色谱柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210 nm;流速为1 mL/m in。结果:复方煎剂正丁醇部位主要有14个特征峰,其中黄芪有14个特征峰,当归有3个特征峰。结论:黄芪药材、黄芪煎剂与复方煎剂中的主要特征峰的相对含量呈现一定的相关性。     

当归补血汤的实验研究进展

当归补血汤系中医经典名方，为李东垣首创，始载于《内外伤辨惑》，全方由黄芪、当归两药按５∶１组成，具有补气生血的功效，用于临床多种疾病的治疗。近二十年来，国内学者对当归补血汤进行了较为系统的实验研究，现综述如下。１对免疫系统作用的研究对当归补血汤免疫功...     

当归补血汤药理作用研究进展

本文概述了当归补血汤自1990年以来的药理学研究近况,主要从免疫调节功能、循环系统作用、立方基础、抗氧化、保肝、配伍比例研究等几个方面概述,因配伍比例研究都是从免疫或循环系统角度进行,故也将其纳入前两个方面。     

当归补血汤新用

当归补血汤药少力专,补气生血治病范围较广,文中例举本方治疗产后缺乳、疮疡久不收口、肌衄、月经过多皆获良效。说明只要辨证准、立法当、选方用药不在味多药广,小方可治大病。     

当归补血汤补血功效及其物质基础研究

目的 :以T淋巴细胞百分数为指标 ,探讨当归补血汤的有效部分。方法 :用极性由小到大的四种有机溶剂依次萃取全方水煎液 ,所得各供试部分给血虚模型小鼠灌胃。结果 :未发现某一供试部位对T淋巴细胞百分数恢复作用强度等同全方 ;各部分相互组合后作用增强 ,正丁醇部分与水层部分组合功能最强 ,与全方比较无显著性差别 (P >0 .0 5 )。结论 :全方有效物质基础主要存在正丁醇与水的极性区间。     

当归补血汤的研究进展

通过查阅近10年来的国内外相关文献,从立方基础和配伍比例,化学成分研究,药理研究几个方面概述当归补血汤的研究成果。近年来许多学者致力于探索物质基础和药效之间的内在联系,通过大量实验确定了当归补血汤各提取部位的化学成分和各种药效的有效提取部位,从而推测出各药效的有效物质。更进一步探索当归补血汤与脂质膜和蛋白质的相互作用。现代药理实验证明当归补血汤不仅有促进造血的功能,也有免疫调节和保肝的作用。     

当归补血汤皂苷类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立当归补血汤汤剂中皂苷成分的指纹图谱。方法：采用HLPC方法分析。色谱柱为Nucleodur，C18 Gravity；流动相为乙腈-水（梯度洗脱）；检测波长为203nm；流速为1ml／min。结果：当归补血汤汤剂主要有15个特征峰，其中黄芪有15个特征峰，当归有7个特征峰。结论：该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中皂苷类成分稳定性的参考。     

经典名方当归补血汤物质基准的质量标准研究

目的：建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法：应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,采用NewmateTM C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长分别为316 nm和260 nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在进样量为10～200μg、5～50μg范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率分别为100.64%和92.62%,相对标准偏差(RSD)均<3%。15批样品中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别在0.068%～0.109%和0.057%～0.092%范围内。结论：建立的方法准确可靠,可作为当归补血汤的质量控制标准。     

GC-MS建立石菖蒲挥发油特征指纹图谱方法学研究

目的 :建立石菖蒲挥发油GC-MS分析色谱条件 ,初步拟定挥发油指纹特征图谱指标成分群。方法 :采用GC-MS法分析 10批石菖蒲挥发油化学成分。结果 :在进样口温度 250℃ ,接口温度 230℃ ,载气流速 1.3mL·min^-1,柱压 80kPa ,电离电压 1.4kV ,升温速率 3℃·min^-1的色谱条件下 ,石菖蒲挥发油主成分可达到较好分离 ;挥发油主要含有甲基丁香酚 (2.13% )、顺式甲基异丁香酚 (4.48% )、反式甲基异丁香酚 (0.82% )、γ-细辛醚 (4.51% )、β-细辛醚 (66.15% )、α-细辛醚 (6.35% )等 6个特征成分 ;以此 6个主要共有峰为评价指标 ,GC-MS色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论 :方法准确可靠 ,重复性好 ,可用于石菖蒲挥发油指纹图谱的研究。     

当归补血汤纵考

当归补血汤在古代文献中有许多同名方,其中由黄芪和当归两味药以5比1比例组成者为临床常用当归补血汤.关于该方的出处及源流、用量比例、组方意义、功效与应用范围有不同的认识,兹从源流、用量和应用3个方面再做考辨.     

蒙药冷蒿中挥发油的GC-MS分析

利用超临界二氧化碳流体萃取试验装置,以二氧化碳为萃取剂,从冷蒿中萃取挥发油,应用GC-MS仪对冷蒿挥发油的组分和各组分的相对含量进行了测定。     

当归补血汤加味治疗白细胞减少症疗效的Meta分析

目的:系统评价当归补血汤加味治疗白细胞减少症的疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库及中国生物医学文献数据库,以及The Cochrane Library、Embase、Medline与Pubmed等国外数据库,查找当归补血汤加味方治疗白细胞减少症的随机对照试验,检索时间限为各数据库建库至2015年9月。根据纳入和排除标准,两位研究人员分别独立进行文献检索、筛选、质量评价和数据提取,通过Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入4个随机对照试验研究,总样本量为386例。Meta分析结果显示,当归补血汤加味治疗白细胞减少症总有效率高[RR=1.34,95%CI(1.10,1.62),P=0.003],患者白细胞计数高于对照组[RR=0.83,95%CI(0.60,1.07),P0.00001],且差异均有统计学意义。结论:当归补血汤加味治疗白细胞减少症的疗效优于常规西药,但本研究纳入的随机对照试验较少,仍需更多大样本、高质量的多中心随机双盲对照试验对当归补血汤加味治疗白细胞减少症的疗效加以验证。     

当归补血汤相状态的研究

目的:研究当归补血汤提取液的相状态。方法:通过HPLC检测阿魏酸、HPLC-ELSD检测黄芪甲苷、紫外分光光度法检测总多糖、双缩脲法检测蛋白质,并以激光衍射法检测粒径和粒径分布,结合光学现象,描述当归补血汤的相状态。结果:可以测得当归补血汤中阿魏酸、黄芪甲苷、总多糖和蛋白质的含量,提取液中分散相质点的粒径主要分布于50～100 nm和1 000 nm以上,并可以观察到明显的丁达尔现象。结论:当归补血汤含有以均相状态存在的真溶液和非均相状态存在的胶体溶液、混悬液或乳浊液,为混合分散体系。     

固相微萃取与超临界流体萃取艾叶挥发油的GC-MS谱对比分析

目的：探讨固相微萃取（SPME）与超临界流体萃取（SFE）所得南阳艾叶挥发油成分的不同,确定其主含成分及含量,并对其进行分析。方法：分别以SPME与SFE提取艾叶挥发油并以GC-MS进行对比分析。结果：分别以SPME法得到了38种化合物,SFE 法得到了26种化合物,GC-MS分析分别占其总量的95.17%和95.26%;通过对比质谱数据库（NIST,NBS）进行鉴别,前者鉴别出35个组分,后者鉴别出25个;各组分含量均不相同,但最高者均为1,8-桉树脑（分别为18.26%和15.35%）,其他在SPME中依次为2-莰醇（11.58%）、异蒿属（甲）酮（7.15%）及对称二甲基脲（5.12%）;在SFE中依次为异蒿属（甲）酮（12.15%）、2-莰醇（11.38%）及反-罗勒烯（7.03%）。结论：SPME萃取与SFE萃取所得的艾叶挥发油成分差异较大,相较而言SPME具有较明显的优越性。