曲尼司特治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的　了解曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法　 5 2例患者随机分为应用曲尼司特治疗 (观察组 )3 0例和应用盐酸赛庚啶治疗 (对照组 ) 2 2例 ,并进行疗效观察。结果　观察组治疗 1周 ,4周后总有效率为 70 %和 83 % ,对照组为 18%和 45 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　口服曲尼司特治疗慢性荨麻疹近期疗效较为确切     

盐酸西替利嗪与薄芝片联合治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的 :探讨盐酸西替利嗪与薄芝片联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 :6 0例患者随机分成 2组 ,联合治疗组 35例给予盐酸西替利嗪 10mg口服 ,4次 /d ,同时口服薄芝片 2片 ,3次 /d ;西替利嗪组2 5例给予盐酸西替利嗪 10mg口服 ,4次 /d。 2组均连用 4wk。结果 :西替利嗪组临床显效率 5 2 0 % ,联合治疗组临床显效率提高到 80 0 % ,明显高于单用盐酸西替利嗪治疗组 (P <0 0 5 ) ;2组总有效率分别为 92 0 %和 97 1% (P >0 0 5 )。结论 :盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切 ,安全性良好 ,尤其是联合使用免疫调节剂薄芝片能显著提高疗效     

血磁疗法联合赛庚啶治疗慢性顽固性荨麻疹效果分析

目的　观察血磁疗法联合赛庚啶治疗慢性顽固性荨麻疹的临床效果。方法　随机将5 8例慢性顽固性荨麻疹患者分为两组,治疗组采用血磁疗法联合赛庚啶治疗,对照组为单一赛庚啶治疗,观察两组病人的治疗效果及复发情况。结果　两组总有效率比较差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,但治疗组复发率(10 .71% )比对照组(60 .0 0 % )明显减少,χ2 =2 4.12 ,P <0 .0 1。结论　血磁疗法联合赛庚啶是治疗慢性顽固性荨麻疹的有效方法。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 :观察中西医结合对治疗慢性荨麻疹的效果。方法 :应用中西医结合的方法治疗 32例慢性荨麻疹患者 ,并与单纯用西药特非那丁、维生素C治疗的 30例慢性荨麻疹患者作对照。结果 :治疗组的有效率 93 8% ,对照组的有效率为 5 0 %。结论 :治疗组的疗效明显优于对照组 ( χ2 =9 6 6 ,P <0 0 1) ,说明中西医结合治疗慢性荨麻疹具有疗效好、副作用少的优点 ,值得临床推广使用     

加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹74例

目的:观察加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将148例慢性荨麻疹患者随机分为2组。对照组(n=74)予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组(n=74)在对照组基础上口服中药加减玉屏风散。两组均治疗4周。结果:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为86.5%,明显优于对照组的70.3%,两组之间有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法　将 13 4例患者随机分组 ,治疗组 71例 ,对照组 63例。治疗组用中药加味当归饮子每日 1剂、脑益嗪 2 5mg ,Tid ,对照组用西替利嗪 10mg ,每日 1次。 7天为一疗程 ,连续观察 2个疗程。结果　治疗组总有效率为 95 .77%,对照组总有效率为 73 .0 2 %,两组疗效比较有非常显著性差异 (χ2 =13 .617,P <0 .0 1)。结论　中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效确切 ,值得推广。     

纤维支气管镜辅助治疗慢性纤维空洞型肺结核疗效观察

目的 :观察纤维支气管镜对慢性纤维空洞型肺结核治疗的疗效。方法 :将 42例病人随机分为两组 ,对照组 2 0例 ,常规给予抗痨治疗 ;治疗组 2 2例 ,在常规抗痨基础上 ,经纤维支气管镜气管内注射异烟肼、链霉素 ,每周一次 ,共 6 8次。结果 :治疗组疗效优于对照组 ,痰菌阴转 (χ2 =6 19,4 18,P <0 0 5 ) ,空洞闭合 (χ2 =4 5 8,4 80 ,P <0 0 5 )。结论 :纤维支气管镜辅助治疗慢性纤维空洞型肺结核是有效的。     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服盐酸非索非那定同时肌注卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹的临床疗效。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,肌肉注射;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,两组均治疗4周后判定疗效,痊愈者随访3个月,了解复发情况。结果治疗组有效率为86.96%,对照组为65.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.48,P〈0.05）。停药3个月后治疗组与对照组复发率分别为16.67%和52.63%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.10,P〈0.05）。结论口服盐酸非索非那定片同时肌肉注射卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的临床疗效,复发率低,不良反应少。     

司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹的疗效. 方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用司他斯汀2次/d,1 mg/次,荨麻疹丸2次/d,10 g/次,连续治疗四周;对照组50例单独口服司他斯汀片,方法疗程同治疗组. 结果治疗组有效率为90 00%,对照组为72 00%,两组比较差异有显著性(χ2=5 26,P< 0 05). 结论司他斯汀片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效确切.     

丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(附60例临床观察)

目的　通过前瞻性双盲对照研究 ,观察丹参对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效情况和安全性。方法　将 2 0 0 1 - 0 9～ 2 0 0 3- 0 9收治的HIE患儿随机分为治疗组和对照组 ,2组同时给予常规基础性治疗 ,治疗组给予丹参 0 2～ 0 4mL/(kg .d)静脉点滴 ,1 0d为 1个疗程 ,2组患儿治疗后记录临床症状消失时间 ,同时进行新生儿神经行为 (NBNA)评分。结果　治疗组显效 +有效率 (90 0 % )高于对照组 (6 6 7% ) ,差异有显著性 (χ2 =4 81 ,P <0 0 5 ) ,2组的NBNA评分在治疗前差异无显著性 (χ2 =0 2 7,P <0 0 5 ) ,治疗后差异有显著性 (χ2 =4 81 ,P <0 0 5 ) ,治疗组NBNA评分在治疗前后差异也有显著性 (χ2 =7 2 0 ,P <0 0 5 )。结论　丹参治疗HIE安全、经济、有效。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（χ2=4.62,P〈0.05）。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛43例

目的　观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　将 82例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组 43例 ,予麝香保心丸口服 ,每次 2粒 ,1天 3次 ;对照组 3 9例 ,口服复方丹参片 ,每次 3片 ,1天 3次 ;疗程均为 4周。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 93 .0 2 %和 69.2 3 % ,两组相比 ,治疗组缓解心绞痛的疗效明显优于对照组 (χ2 =7.746,P <0 .0 1) ,两组心电图改善情况比较 ,治疗组的疗效亦明显优于对照组 (χ2 =6.90 7,P <0 .0 1)。结论　麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,用药安全 ,无毒副作用 ,是治疗冠心病心绞痛的理想药物     

盐酸西替利嗪联合增抗宁口服液治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

目的:评价盐酸西替利嗪片联合增抗宁口服液治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:108例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组,治疗组54例患者口服盐酸西替利嗪片,每天1次,每次10mg,增抗宁口服液,每日4次,每次10ml;对照组54例患者口服盐酸西替利嗪片,每天1次,每次10mg。两组患者连续治疗4周为一疗程。结果:治疗组患者治疗4周后有效率为75.93%;对照组患者治疗4周后有效率为55.56%。治疗组与对组疗效比较差异有显著的统计学意义(X~2=4.974,P=0.026)。两组患者的不良反应表现为嗜睡,不良反应率差异无统计学意义(X~2=0.055,P=0.814)。结论:盐酸西替利嗪片联合增抗宁口服液治疗慢性特发性荨麻疹是安全的、有效的。     

西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组,每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周,对照组口服西替利嗪2周,观察并记录两组疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.5%,两组比较有显著性差异(χ2=4.313,P<0.05),药物不良反应轻微。结论:西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

经皮给药与思密达治疗婴儿迁延性慢性腹泻56例

目的 :探讨治疗婴儿迁延性、慢性腹泻病的新途径。方法 :采用中药经皮导入与口服思密达联合治疗 ,并与对照组进行疗效对比观察。结果 :治疗组临床有效率为 86 6% ,泻止时间 ( 2 45± 0 16)d ;对照组临床有效率为 61 5 % ,泻止时间为 ( 3 5 4± 0 18)d。对比两组临床有效率 ( χ2 =4 69,P <0 0 5 )与泻止时间 (t =1 82 ,P <0 0 5 ) ,组间有显著性差异 ,治疗组优于对照组。结论 :经皮给药与思密达联合应用是治疗婴儿迁延性、慢性腹泻病安全有效的方法     

醒脾养儿颗粒治疗婴儿慢性腹泻35例效果观察

将排除了感染性腹泻 ,中医分型属脾虚型的 65例婴儿慢性腹泻病患儿随机分为治疗组 (3 5例 )和对照组 (3 0例 ) ,治疗组采用醒脾养儿颗粒治疗 ,对照组用微生态制剂加止泻剂治疗 ,结果治疗组总有效率 (97.14 % )高于对照组 (76.67% ) ,差异有显著性 (χ2 =4.5 2 ,P <0 .0 5 ) ;治疗组平均大便恢复正常时间较对照组缩短 ,差异有显著性 (t=2 .3 0 ,P <0 .0 5 ) ;治疗组复发率 (5 .71% )低于对照组 (2 6.67% ) ,差异有显著性 (χ2 =3 .96,P <0 .0 5 )。认为采用醒脾养儿颗粒治疗婴儿慢性腹泻 (脾虚型 )疗效好、见效快 ,复发率低 ,未发现不良反应。     

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹42例临床观察

目的评价盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选患者76例分成两组,治疗组42例,对照组34例。对照组单予盐酸左西替利嗪5mg口服,每晚1次,治疗组在此基础上加用酮替芬1mg口服每日2次,两组患者连服4周,停药后观察疗效。结果治疗组有效率(92.85%)高于对照组(73.53%),χ2=5.28,P<0.05。结论盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹临床效果确切,安全可靠。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素抗病毒、保护肝细胞、抗肝纤维化及调节免疫作用。方法　 65例慢性乙型肝炎患者随机分为苦参素治疗组和对照组 ,治疗前后均测定患者的肝功能、乙肝病毒血清标志物及肝纤维化血清学指标 ,将治疗组与对照组比较。结果　治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为 3 7.1%和 6.7% (χ2 =6.85 ,P <0 .0 1) ,HBV DNA阴转率分别为 5 1.4%和 10 .0 % ,(χ2 =10 .88,P <0 .0 1) ,HBeAg/抗 HBe血清转换率分别为 2 5 .7%与 3 .3 % (χ2 =4.64 ,P <0 .0 5 ) ,治疗组和对照组ALT分别为 81.43± 41.3 8U/L和 12 0 .3 1± 60 .3 4U/L(t =3 .61,P <0 .0 1) ,ALB分别为 3 6.3 4± 5 .2 4g/L和 3 2 .46± 4.2 4g/L(t=2 .0 9,P <0 .0 5 ) ,治疗组肝纤维化血清学指标下降程度也明显高于对照组。 结论　苦参素是治疗慢性乙型肝炎较可靠的药物之一。     

益阴养血祛风止痒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察益阴养血、祛风止痒中药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者240例,随机分为对照组120例采用抗组胺西药治疗,观察组120例,采用益阴养血、祛风止痒中药治疗,对比观察治疗效果。结果治疗30d后两组治愈率差异有统计学意义（χ2=9．82,P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（χ2=5．82,p〈0．05）,观察组效果优于对照组。结论慢性荨麻疹采用中药治疗具有良好的疗效和安全眭,且复发率低,值得临床推广和使用。     

肾综合征出血热发热期患者治疗的研究

目的　探讨病毒唑、赛庚啶和山莨菪碱治疗肾综合征出血热 (HFRS)发热期患者的疗效。方法　 10 8例患者随机分为治疗组与对照组。对照组 5 3例 ,给予单纯静脉补液及口服维生素。治疗组 5 5例给予病毒唑、赛庚啶和 65 4-2以抗病毒、抗过敏及改善微循环。结果　治疗组与对照组住院后热程 (天 )分别为 3 0 4± 1 45和 4 17± 1 95、t =3 43 9、P <0 0 0 1,超越低血压休克期与少尿期之和百分率分别为 78 18% ( 4 3 /5 5 )和 60 3 8( 3 2 /5 3 )、χ2 =4 3 67、P <0 0 5 ,病死率下降了 3 91%。结论　治疗组疗效明显优于对照组。