百令胶囊辅助治疗哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠患者疗效观察

摘 要 目的：观察百令胶囊辅助治疗哮喘 慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）患者的临床疗效。方法：61例ACO门诊患者随机分为对照组30例和观察组31例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用百令胶囊,比较两组患者随访1年后的急性加重次数及稳定期持续时间,以及治疗前后两组肺功能（FEV1% pred、FEV1/FVC、PEF日变异率）、诱导痰炎细胞分类和比例、血清炎症因子（IL 4、IL 6、TNF α）水平、SGRQ评分和6 min步行距离（6 MWD）等指标等变化。 结果：观察组随访1年后急性加重次数明显低于对照组,稳定期持续时间明显高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后PEF日变异率较前降低（P<0.05）。治疗后两组诱导痰中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例降低,巨噬细胞比例升高（P<0.01）,且观察组中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例低于对照组,巨噬细胞比例高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血IL 4、IL 6、TNF α均较治疗前下降（P＜0.05）,SGRQ评分降低,6MWD值升高（P＜0.05）;两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：百令胶囊用于辅助治疗ACO可以改善患者的临床指标,提高生活质量。     

信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(商品名:信必可)和百令胶囊联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法将80例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组40例和实验组40例,治疗15周后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果对照组与实验组上述指标均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),但实验组较对照组改善更为明显(P<0.05)。结论信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复。     

百令胶囊联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病对照研究

目的 探讨百令胶囊联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 选择150例COPD急性加重期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组76例和对照组74例。对照组给予常规抗炎、解痉平喘、强心、吸氧等对症治疗,观察组在此基础上联合口服百令胶囊,以60 d为1个疗程,连续服用2个疗程。治疗2个疗程后,对比两组患者的肺功能、动脉血气指标及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力呼气肺活量百分比(FEV1%)、FEV1/FVC、氧分压(Pa O2)均高于对照组水平,而二氧化碳分压(Pa CO2)、白细胞介素8(IL-8)则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效构成差异显著(Z=3.002,P=0.003),观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的86.49%(χ2=3.016,P=0.082)。两组患者不良反应发生率分别为9.21%和8.11%,差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.810)。结论 百令胶囊佐治COPD能在一定程度上减轻气道炎性与高反应性,改善肺功能与血液氧合,联合西药能进一步增强疗效。     

百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效的系统评价

目的:系统评价百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库,收集百令胶囊治疗稳定期COPD的随机对照试验(RCT),对入选文献进行质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入6项RCT,共588例患者。Meta分析结果显示,百令胶囊能改善稳定期COPD患者第一秒用力呼气容积[MD=0.14,95%CI(0.04,0.25),P=0.006]、动脉血氧分压[MD=3.59,95%CI(1.50,5.68),P=0.001]、动脉二氧化碳分压[MD=-2.38,95%CI(-4.12,-0.63),P=0.008]和6 min步行距离[MD=49.59,95%CI(32.29,66.89),P<0.000],差异均具有统计学意义。结论:百令胶囊可以改善稳定期COPD患者的动脉血气指标、肺功能指标和运动耐量水平。因本文纳入研究较少,质量不高,此结论还需要更多大规模、高质量的RCT证实。     

百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例的临床效果观察

目的:探讨百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:选取我院呼吸内科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期经治疗稳定出院患者80例,以便利抽样法分为常规组与治疗组各40例,常规组采取常规药物疗法,治疗组在此基础上加用百令胶囊,对两组临床效果进行观察对比.结果:治疗组FEV1/FVC、PaO2、SaO2均明显高于常规组,SGRQ评分明显低于常规组,P<0.05.结论:百令胶囊可有效提高慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗临床效果,值得临床应用.     

百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的:探讨百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择2018—2019年都江堰市人民医院收治的老年COPD稳定期患者200例,采用随机数字表法分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用百令胶囊联合多索茶碱治疗。两组患者均连续给予治疗8周。治疗后进行临床疗效评定;比较两组患者治疗前后的中医证候积分,多因素分级系统(body mass index,obstruction,dyspnea,exercise,BODE)指数和圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionaire,SGOR)评分,第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)水平;观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率为95.00%(95/100),明显较对照组的80.00%(80/100)高,差异有统计学意义(χ²=10.286,P=0.001)。两组患者治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于治疗前;同时,观察组治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的FEV1、FVC水平较治疗前明显升高,且观察组患者的FEV1、FVC水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的血清MCP-1、8-OHd G水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为5.00%(5/100)、6.00%(6/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合多索茶碱治疗老年COPD稳定期患者的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,提高肺活量,改善认知功能,且安全性较好。     

普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探索普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选择112例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成试验组及对照组,各56例.对照组采用百令胶囊治疗,试验组采用普米克令舒联合百令胶囊治疗,在连续治疗4周后比较两组患者治疗效果.结果 在治疗4周后,试验组治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);试验组患者的肺功能指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC 明显高于对照组,试验组的生活质量明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病有很好的临床效果,可显著改善患者的肺功能,缓解临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广.     

百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期效果观察

目的 观察百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的效果。方法 2019年1月至2021年1月该院收治的COPD稳定期患者88例,随机分为观察组与对照组各44例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合百令胶囊口服,比较两组治疗前后的肺功能变化及疗效。结果 观察组总有效率（95.5%）高于对照组（81.8%）,治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型COPD稳定期疗效优于单纯西药治疗,可有效改善患者的肺功能,且未发生明显不良反应。     

百令胶囊辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果评价

目的探究百令胶囊辅助布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院2018年1～6月收治的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者共60例,分为对照组(n=29)与观察组(n=31),对照组患者接受布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者接受百令胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者生活质量评分、肺功能指标。结果治疗后,观察组圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)肺部症状、活动能力及疾病影响评分均显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组FEV1(一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(一秒用力呼气容积/用力肺活量)显著低于对照组(P 0.05)。结论百令胶囊辅助布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量,改善肺功能,值得临床推广运用。     

阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果及药理分析

目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效及药理作用。方法将120例稳定期COPD患者随机分成治疗组和观察组,实验组60例患者在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg/d,对照组60例仅进行常规治疗。对两组患者治疗情况跟踪观察,比较两组患者肺功能、血C-反应蛋白、白细胞介素8(IL-8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果治疗前,两组患者肺功能、血C-反应蛋白、IL-8均差异无统计学意义;治疗后两组均有患者存在鼻咽部定植菌,其中治疗组4例,对照组7例,其差异有统计学意义(P<0.05);两组患者有少数产生轻微药物不良反应,但无需特殊治疗。结论每日口服低剂量阿奇霉素可以有效预防COPD急性加重,该治疗方法简单安全有效,无明显不良反应。     

达那唑治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的观察达那唑治疗慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的疗效。方法选择COPD稳定期患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组予常规治疗,治疗组予达那唑8~10mg/(kg d)(≤0.4/d),分3次口服;治疗3个月并随访1年。比较肺功能、生活质量评分、1年内再入院情况。结果治疗组比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达那唑治疗COPD稳定期患者能延缓肺功能下降速度,提高生活质量,降低1年内再入院风险。     

慢性阻塞性肺疾病不同全麻方法临床观察

目的比较全静脉麻醉和静脉麻醉复合吸入异氟烷麻醉在COPD中的效果和安全性。方法选取80例手术全麻患者,随机分为两组,对照组35例给予静脉麻醉复合吸入异氟烷麻醉,观察组45例给予全静脉麻醉,丙泊酚微泵维持,观察其麻醉效果及安全性。结果两组患者在苏醒时间、分泌物、术后感染等差异有统计学意义。结论丙泊酚全静脉麻醉有着迅速的诱导和苏醒效果,蓄积较少,副作用少,是COPD患者理想的全麻方法。     

慢性阻塞性肺疾病的临床诊断及治疗效果观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床诊断及治疗效果。方法选取我院2008年6月至2012年9月收治的100例COPD患者,随机按观察组和对照组各50例划分,观察组采用复方异丙托溴铵雾化治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化治疗,回顾临床资料。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论明确诊断、针对性治疗COPD,可显著改善预后,提高患者生存质量。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

辛伐他丁联合小剂量大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的探讨辛伐他丁联合小剂量大环内酯类药物对慢性阻塞性肺疾病患者的急性发作、肺功能及生活质量的影响。方法将108例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成小剂量大环内酯类治疗组(A组)、辛伐他汀治疗组(B组)和小剂量大环内酯类联合辛伐他汀治疗组(C组)。A组给予罗红霉素治疗,B组给予辛伐他汀治疗,C组患者给与罗红霉素联合辛伐他汀治疗。记录三组患者12周内急性发作的人数,并对三组患者治疗前后的呼吸系统症状、SGEQ评分、治疗前后的FEV1%测定的生活质量进行比较。结果 C组12周内急性发作2例,A组急性发作8例;C组急性发作6例。将三组患者治疗之后症状改善方面以及FEV1%、SCRQ评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合小剂量大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病能明显改善COPD患者的肺功能、减少急性发作的次数、提高患者的生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全的临床观察

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全患者的疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法:将2018年11月至2019年11月于四川省人民医院就诊的96例慢性左心衰竭合并肾功能不全患者根据随机数字表法分为A、B、C组,每组32例.A组患者给予常规抗心力衰竭治疗和百令胶囊(每次2 g,每日3次)...     

茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效

目的：观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度.方法：选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd＋茶碱缓释片0.1g,po,bid＋地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h＋地塞米松5 mg,ivd,qd.治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定荼碱浓度.比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应.结果：两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善（P＜0.01）,两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异（P＞0.05）,但治疗组的治疗费用低于对照组（P＜0.05）,不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义.所有检测的茶碱血药浓度均小于20 μg·ml-1,其中仅8份标本血药浓度在10～20 μg·ml-1的治疗窗内.结论：茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。