原子荧光光谱法测定麻雀体内汞和砷的残留量

目的探讨原子荧光光谱法测定麻雀体内汞和砷残留量的可行性。方法用原子荧光光谱法测定麻雀体内汞和砷两种元素的残留量。结果麻雀体内汞和砷两种元素均在羽毛内的残留量最高。结论用原子荧光光谱法测定麻雀体内汞和砷的残留量具有可行性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20～50 ppb,铅在20～100 ppb,镉在 2～10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。     

原子荧光光谱法测定氢氧化铝凝胶中的微量砷

目的测定氢氧化铝凝胶中的微量砷。方法通过原子荧光光谱法利用HClO4-HNO3湿法消解,对氢氧化铝凝胶中的As进行原子荧光测定。结果As在1.0000~8.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为96.97%(RSD=0.7%,n=9)。结论该质量标准的研究有效控制了氢氧化铝凝胶的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的：测定中成药正柴胡饮颗粒，新清宁片中重金属砷，铅，镉含量，方法：采用石墨炉原子吸收光谱法，样品硝化后不需分离直接测定。结果：重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb，镉在2-10ppb范围线性关系良好，相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷，铅，镉含量均符合规定。结论：本方法准确。简便。     

湿法消解—原子荧光光谱法测定商陆中砷和汞的含量

目的：建立测定商陆中砷和汞含量的方法。方法：采用湿法消解-原子荧光光谱测定商陆中总砷、总汞的含量。结果：砷在2～20ng/ml之间,汞在2～10ng/ml之间有良好的线性关系,砷：I=61.9200C-7.3370,r=0.9996;汞：I=576.8484C＋206.490;r=0.9971。总砷的平均回收率为98.8%,RSD为1.23%,检出限为0.0680ng/ml。总汞的平均回收率为101.85%,RSD为0.423%,检出限为0.135ng/ml。结论：本方法操作简便、测量准确,可作为中药商陆质量控制的方法。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定六味地黄丸中的砷和汞

目的 :建立六味地黄丸中砷 (AS)和汞 (Hg)同时测定的方法。方法 :采用AFS - 2 30型双道原子荧光光度计 ,以 15 g·L-1硼氢化钠作还原剂 ,1mol·L-1盐酸作载流进行测定。结果 :线性范围砷为 0 .5～ 10 0 μg·L-1,汞为 0 .1～ 6 0 μg·L-1;检出限砷为 0 .0 2 μg·L-1,汞为 0 .0 1g·L-1;加样回收率分别在 99.0 %～ 10 6 .0 % (砷 ) ,89.1%～ 96 .3% (汞 )之间 ,RSD <3.5 % (n =10 )。结论 :方法简便快速 ,结果准确可靠 ,可望作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法。     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种化妆品中汞和砷含量

目的测定7种化妆品中汞和砷的含量。方法采用微波消解系统消化样品,用原子荧光光谱仪测定含量。结果汞和砷的检出限分别为0.023μg/L和0.036μg/L,精密度的RSD分别为0.7%和1.1%,平均回收率分别为97.39%和96.91%。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点,可用于化妆品中汞和砷的含量测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定8种保健品中汞和砷含量

目的测定8种保健品中汞和砷的含量。方法用微波消解系统消化样品，用原子荧光光谱仪测含量。结果汞和砷的检出限分别为0.010μg／L和0．033μg／L，RSD分别为1．65％和1．37％，平均回收率分别为97．36％和97．28％。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点，可用于8种保健品中汞和砷的含量测定。     

氢化物–原子荧光光谱法测定灯盏细辛注射液中砷、汞的残留量

目的建立测定灯盏细辛注射液中砷(As)、汞(Hg)限量的检测方法。方法采用氢化物–原子荧光光谱法测定As、Hg含量。结果在所选定的测定条件下,As、Hg的回收率分别为97.1%、90.2%(n=6)。结论此方法操作简便、快速,可用于灯盏细辛注射液中As、Hg残留量的测定。     

原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和硒

目的：采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用水中的砷和硒。方法：用硝酸、高氯酸混合溶液消解水样,在5%盐酸介质中,加入硫脲-抗坏血酸混合试剂,以20g/L NaBH4溶液为还原剂,测定砷、硒荧光强度。结果：在最佳实验条件下,检出限砷为0.526μg/L,硒为0.452μg/L。回收率砷为94.8%～100.3%;硒为95.1%～99.0%。结论：此方法简便,快速,准确。     

石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量

目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1．0-30．0ug·L-1内呈良好线性关系（r=0．9995）。检出限为0．20ug·L-1,定量限为0．95ug·L-1,特征浓度（灵敏度）为0．57ug·L-1,平均回收率为101．69％。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。     

原子吸收光谱法测定不同批次、不同产地金银花中镉的含量

目的 采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属镉的含量。方法 考察灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量镉的方法。结果 发现金银花中均检出镉(Cd),其中有3批超出中国药典2010版一部所规定的限度。结论 方法简便快速,重复性好,灵敏度、准确度高。     

冷原子吸收光谱法测定常通口服液中重金属汞的含量

目的:测定中药常通口服液中重金属汞(Hg)的含量.方法:冷原子吸收光谱法.结果:重金属Hg在4～20 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 26),平均回收率为98.38%(n=5),RSD为2.41%.常通口服液中重金属Hg的含量符合规定.结论:冷原子吸收光谱法简单、快捷、灵敏.     

石墨炉原子吸收光谱法测定福沙吡坦中痕量钯

目的 建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法 采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果 钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,检出限为1.68μg/L,样品中的最低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%（n=9）。结论 采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。     

原子荧光法检测药品中汞、硒、砷、铋的含量

目的 建立原子荧光法测定药品中汞、硒、砷、铋的含量.方法 利用原子荧光法对黄氧化汞眼膏中汞的含量、氯化氨基汞软膏中汞的含量、醋酸地塞米松中的微量硒、氢氧化铝凝胶中的微量砷、碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量进行测定.结果 汞、硒、砷、铋在设计的含量范围内线性关系良好,平均回收率、相关系数良好.结论 该方法简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制药品中汞、硒、砷、铋的含量.     

原子吸收法及原子荧光法测定血余炭中5种重金属及有害元素的含量

目的建立血余炭中5种重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的测定方法,同时测定了12份血余炭中5种重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的含量。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,采用火焰原子吸收法测定铜,采用原子荧光法测定砷、汞。结果 5种重金属及有害元素的回收率为90.8%～101.9%,相对标准偏差为3.4%～6.4%。结论所测12份血余炭中5种重金属及有害元素含量多数超出药典规定的6种中药材的限量要求。     

原子荧光光谱法测定不同产地油莎豆中重金属含量

目的测定不同产地油莎豆中重金属含量。方法采用原子荧光光谱法测定油莎豆中Pb、Cd、As、Hg的含量。结果不同产地油莎豆中重金属含量存在一定差异,但均远低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)中重金属的限量标准,符合标准规定。结论原子荧光光谱法快速、简便、准确,油莎豆中重金属含量的测定可为油莎豆的质量评价提供参考依据。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量

目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法.方法 检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅质量浓度在0.0~10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0~0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9).结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

磷酸三丁酯萃取-石墨炉原子吸收分光光度法测定海藻多糖空心胶囊中痕量六价铬

目的建立海藻多糖空心胶囊中痕量六价铬的定量测定方法。方法采用磷酸三丁酯（TBP）萃取、微波消解、石墨炉原子吸收分光光度法,测定海藻多糖空心胶囊中的痕量六价铬。结果铬进样质量浓度在0～40ng／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为88．08％,RSD=0．78％（n=9）。结论该方法定量准确可靠,方法操作简便、灵敏度高,适用于海藻多糖空心胶囊的六价铬质量控制。     

微波两步消解-石墨炉原子吸收光谱法快速检测明胶空心胶囊中的铬

目的探讨明胶空心胶囊中铬的快速检测方法。方法采用微波两步消解一石墨炉原子吸收光谱法快速测定胶囊中的铬。结果该方法线性关系良好,r=0．9994,检出限为0．47ng／mL,平均回收率为97．6％。结论该方法测定空心胶囊中铬的含量快速、灵敏、准确、重现性好,可实现明胶空心胶囊中铬的快速检测。