枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性.方法将120例急性胃肠炎患者分成两组,其中70例用枫蓼肠胃康片治疗,另设50例为对照组,观察比较临床疗效.结果治疗组与对照组的总有效率分别为94.3%、88%,两组比较有显著性意义(P＜0.05).结论枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎疗效确切,用药安全,疗效优于对照药.     

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的　客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性。方法　将 1 2 0例急性胃肠炎患者分成两组 ,其中 70例用枫蓼肠胃康片治疗 ,另设 50例为对照组 ,观察比较临床疗效。结果　治疗组与对照组的总有效率分别为 94.3 %、88% ,两组比较有显著性意义 (P <0 .0 5)。结论　枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎疗效确切 ,用药安全 ,疗效优于对照药     

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的：客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性。方法：将120例急性胃肠炎患者分成两组，其中70例用枫蓼胃康片治疗，另设50例为对照组，观察比较临床疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为94．3％，88％，两组比较有显著性意义（P＜0．05）。结论：枫蓼肠胃康片治疗急性肋肠炎疗效确切，用药安全，疗效优于对照药。     

枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床观察

目的观察枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将126例急性胃肠炎患者随机分为2组,治疗组65例,给予枫廖肠胃康颗粒联合诺氟沙星,对照组61例,给予诺氟沙星,疗程均为3d,观察腹痛、腹泻、呕吐等症状,恢复时间及临床疗效。结果治疗组显效率96.92%明显高于对照组的73.77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的　探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用。方法　采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型。结果　枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用。     

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用.方法采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型.结果枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用(P＜0.05～0.01).结论枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用.     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效.方法 选择2019年1月-2019年12月140例小儿急性胃肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单药组70例接受蒙脱石散治疗,联药组70例接受复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗,比较两组症状改善情况、治疗安全性、炎症水平.结果 联药组治疗后大便...     

奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的疗效对比

目的研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。     

猴耳环消炎片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎的临床研究

目的 探讨猴耳环消炎片联合法莫替丁片治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法 选择2019年4月—2020年4月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的急性肠胃炎患者84例,采用双色球随机分组法分成对照组与治疗组,各42例。对照组口服法莫替丁片,20 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服猴耳环消炎片,0.96 g/次,3次/d。两组治疗7 d。比较两组临床疗效,观察两组临床症状改善时间和血清学指标。结果 经治疗,对照组患者有效率为80.95%,显著低于治疗组（97.62%,P<0.05）。经治疗,治疗组患者在腹痛、腹泻、呕吐等症状改善时间上均短于对照组（P<0.05）。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降（P<0.05）,且治疗后治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 急性胃肠炎患者给予猴耳环消炎片和法莫替丁片共同治疗不仅促进患者临床症状改善,还有利于机体炎症反应降低,有着良好的临床应用价值。     

枫蓼肠胃康口服液联合铝碳酸镁治疗慢性胃炎的临床研究

目的探讨枫蓼肠胃康口服液联合铝碳酸镁片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月内江市第一人民医院收治的100例慢性胃炎患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患者口服铝碳酸镁片,1 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服枫蓼肠胃康口服液,1支/次,3次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的红细胞免疫功能指标、胃肠激素水平、血清细胞因子水平和胃肠道功能评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞受体C3b花环活性率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫黏附促进因子(RFER)均显著升高,红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)、红细胞抑制因子(RFIF)显著降低(P0.05);治疗组红细胞免疫功能指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的胃泌素、生长抑素、胃蛋白酶原水平均显著升高(P0.05);治疗组胃肠激素水平显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-17A(IL-17A)水平均显著升高,白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)显著降低(P0.05);治疗组血清细胞因子水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)水平显著升高,表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-32(IL-32)均显著降低(P0.05);治疗组血清学指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组GSRS-C评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组GSRS-C评分显著低于对照组(P0.05)。结论枫蓼肠胃康口服液联合铝碳酸镁片治疗慢性胃炎具有较好的临床疗效,能有效改善患者胃功能,降低其炎性损伤程度,具有一定的临床推广应用价值。     

三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月唐山市丰润区中医医院收治的106例急性肾盂肾炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服复方磺胺甲唑片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服三金片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗14d。观察两组的临床疗效和两组临床症状消失时间,比较两组治疗前后尿常规指标、血常规指标和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.1%、94.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组寒战消失时间、发热消失时间、腰痛消失时间、尿路刺激征消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿白细胞(WBC)、尿红细胞(RBC)数、血WBC数及血中性粒细胞百分比(NEU%)均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组尿WBC数、尿RBC数、血WBC数及血NEU%显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组IL-8、CRP、PCT均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状消失时间,控制细菌感染,减轻机体炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

枫蓼肠胃康颗粒联合阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年3月在商丘市第一人民医院就诊的112例肠易激综合征患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服枸橼酸阿尔维林胶囊,60 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服枫蓼肠胃康颗粒,8 g/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组腹痛、腹泻、腹胀消失时间,白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和大便性状、排便频率评分。结果 治疗后,治疗组的总有效率（91.07%）明显高于对照组（76.79%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组腹痛、腹泻、腹胀的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的IL-6、IL-17、TNF-α水平显著降低（P<0.05）;且治疗组的IL-6、IL-17、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组大便性状和排便频率评分显著降低（P<0.05）;且治疗组的大便性状和排便频率评分低于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊可提高肠易激综合征的疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应。     

枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法治疗慢性胃炎的临床研究

目的探讨枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年3月在巴中市中心医院就诊的130例慢性胃炎患者作为研究对象,将全部患者以随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组给予枸橼酸铋雷尼替丁三联治疗,口服枸橼酸铋雷尼替丁胶囊,0.4g/次,2次/d;口服阿莫西林胶囊,0.5 g/次,2次/d;口服甲硝唑片,0.4 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上温水冲服枫蓼肠胃康颗粒,8 g/次,3次/d。两组患者连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、血清炎症因子水平、激素水平、幽门螺杆菌感染转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、93.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的嗳气消失时间、烧灼反酸消失时间、上腹疼痛消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血清炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ水平明显降低,胃泌素、胃动素水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的激素水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1个月,对照组和治疗组的转阴率分别为61.54%、78.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法治疗慢性胃炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应,调节胃肠激素的分泌,具有一定的临床推广应用价值。     

丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的探讨丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年9在河南省直第三人民医院接受治疗的强直性脊柱炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,第1周2片/次,第2周3片/次,第3周及以后4片/次,均为2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹鹿通督片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后BASDAI、BASFI和临床症状评分以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-10和IL-17等血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、95.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组BASDAI、BASFI评分均明显下降(P0.05);且治疗组这些指标降低水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组下腰背疼痛、外周关节疼痛、外周关节肿胀等症状评分均显著降低(P0.05);且治疗组上述临床症状评分降低更显著(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、IL-17均显著降低,而IL-4、IL-10均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果显著,有利于临床症状的改善及降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效观察

目的探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象,采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组,每组各87例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌片,0.5~2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸,0.5~1袋/次,1~2次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较两组患者的临床症状改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著,可明显改善症状,安全可行,具有一定的临床推广价值。     

枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床研究

目的观察枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年2月眉山市人民医院收治的老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征患者共116例,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。两组均给予一般治疗,在此基础上对照组给予肠内营养混悬液,84~126 k J/(kg·d),经鼻胃管滴注。治疗组在对照组治疗的基础上,加用枫蓼肠胃康颗粒,1袋/次,3次/d,于肠内营养治疗前15 min适量温开水溶解经鼻胃管注入。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组肝脏超声检查、营养指标及生化指标改善情况和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.24%、86.21%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组轻度脂肪肝例数增加,中度脂肪肝例数减少,治疗组的改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2h FBG)均较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为25.86%、5.17%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征临床疗效确切,多项生化指标改善明显,不良反应更少发生,值得临床应用。     

复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床研究

目的探讨藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在武汉航运医院进行诊治的急性胃肠炎患者90例,根据用药的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组在餐后1 h口服磷酸铝凝胶,20 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服藿香正气丸,9 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹痛、腹泻、呕吐评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)水平明显升高,降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。