花鹿茸与假鹿茸的鉴别

鹿科动物品种较多,仅鹿即有17种,古今施用,药效显著,博得中外驰名,均以花鹿茸和马鹿茸为佼佼者。因系名贵药材,近来发现市场上有假鹿茸出售,经县药检所鉴定,是以锯末原料加胶粘合捏制成商品花鹿茸“二杠”模型,外面再包裹上动物毛皮伪造而成。现将识别方法介绍如下:1 花鹿茸的形状特征1.1 梅花鹿正茬二杠茸 主枝(大挺)和眉枝(门庄)相称,主     

紫外光谱法对俄罗斯产鹿茸与国产鹿茸质量比较

俄罗斯产花鹿茸、马鹿茸、鹿角伪品骨质贴的鹿皮充鹿茸、国产花鹿茸、马鹿茸、市售鹿茸片、鹿茸粉按照一定的提取方法提纯后 ,测定提取物在紫外区(长 2 0 0～ 3 50 nm)的吸收光谱 ,并与中国药典规定鉴别方法进行比较区别 ,并提出客观的鉴别指标。1　仪器试剂和药品日本岛津 UV-2 1 0紫外分光光度仪 ;95%醇、茚三酮、硫酸铜分析纯 ;俄产梅花鹿茸、马鹿茸、马鹿茸骨化部分 ,1 994年从俄罗斯鹿场带回中国 ;国产梅花鹿茸、马鹿茸由黑河药材公司提供市售鹿茸片、鹿茸粉 (福和党药店购进 ) ;各种实验用鹿茸材料均由药检所中药室鉴定。2　试验方法…     

基于主成分分析和判别分析对花鹿茸和马鹿茸9类化学成分对比研究

目的 为研究花鹿茸和马鹿茸化学成分的差异,以多种化学成分为指标综合评价花鹿茸和马鹿茸的品质,并通过判别分析试图寻找以化学成分为指标区分花鹿茸和马鹿茸的简单有效的方法.方法 采用多种分析技术方法,测定并比较了花鹿茸、马鹿茸中多糖、粗蛋白、胶原蛋白、硫酸软骨素、氨基酸、脂肪酸、矿质元素、生物胺、核苷9类化学成分的含量差异,...     

鹿茸的混淆品驯鹿茸探要

鹿茸始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草均有收载。《中国药典》规定其来源为鹿科动物梅花鹿Gervus nippon Temminck或马鹿Cervus elaphusL.的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。商品称前者为花鹿茸,后者为马鹿茸。目前市场上的进口鹿茸有新西兰马鹿茸、俄罗斯花鹿茸,还有驯鹿茸,市售的商品鹿茸片中驯鹿茸片占有很大比例,有必要加以区别。 驯鹿茸来源于鹿科动物驯鹿Rangifer farandusL.的幼角。产于黑龙江省和俄罗斯等地,全部为野生。驯鹿雌雄鹿均有角,雌鹿角较小,雄鹿角较大;形状不规则,掌状,多偏圆形,茸毛甚密,长而散乱,棕褐色,体较轻,气腥臭。整枝驯鹿茸与正品梅花鹿茸     

应用PCR-RFLP方法鉴定梅花鹿茸与马鹿茸

目的 建立一种应用限制性片段长度多态性技术鉴别梅花鹿茸与马鹿茸的方法。方法 提取各种鹿茸样品的基因组DNA,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对正品鹿茸的特异性片段进行扩增,鉴别鹿茸的真伪,然后对正品鹿茸利用动物通用引物进行PCR扩增,并通过限制性片段长度多态性分析进一步对正品鹿茸的种属来源进行确证。结果 通过对特异性片段的PCR扩增,可将梅花鹿茸及马鹿茸与驯鹿、麋鹿、新西兰鹿等伪品鹿茸加以区分,通过对限制性内切酶Msp I 进行酶切后的片段长度进行分析,可进一步区分梅花鹿茸与马鹿茸。结论 本实验建立了一种基于限制性片段长度多态性技术快速、准确的鉴别鹿茸真伪及种属鉴定的方法,为解决中药易混品种难以鉴定的问题提供了又一个新方法。     

花鹿茸及马鹿茸不同部位精脒的含量测定

精脒属多胺类化合物,广泛分布于生物体内,在生物活跃组织中浓度较高,它对ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的代谢有重要影响［１］。笔者采用７３２强酸型阳离子交换树脂纯化鹿茸多胺,利用高效液相色谱法对花鹿茸及马鹿茸不同部位中精脒的含量进行了测定。１仪器与试药ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ型紫外检测器,Ｃ－Ｒ６Ａ型数据处理机,７３２强酸型阳离子交换树脂（天津南开大学化工厂）,精脒标准品（瑞士进口分装）,１,６－己二胺（北京化工厂）,花鹿茸、马鹿茸（购自吉林省双阳鹿乡）,其它试剂均为分析纯。２色谱条件色…     

填精壮阳话鹿茸

鹿茸为雄性梅花鹿或马鹿头上尚未骨化而密生茸毛的幼角。前者为“花鹿茸”,质量最优,产在吉林、辽宁及全国大部分省区。后者为“马鹿茸”,产在吉林、黑龙江、青海、新疆、四川等省区,品质较优。其中产在东北的谓之“东马茸”,质量较优,     

梅花鹿茸和马鹿茸多肽化学性质及生物活性比较

目的 :比较梅花鹿茸多肽和马鹿茸多肽化学组成及生物活性异同。方法 :用相同工艺提取梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分 ;采用电泳和质谱等分离分析手段比较多肽组分的化学性质 ;用 [³H]TdR参入细胞DNA比较两种鹿茸多肽的促细胞增殖活性。结果 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分的电泳图谱和质谱有明显差异 ,而中国的东北马鹿茸和新西兰马鹿茸多肽的图谱十分相近 ;梅花鹿茸和马鹿茸多肽对软骨细胞和表皮细胞分裂都有促进作用 ,但马鹿茸多肽对表皮细胞的增殖作用比梅花鹿茸多肽强。结论 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽的化学性质和生物活性有较大差异。     

中药鹿茸的品种分类和外观鉴定

药用鹿茸系脊索动物门哺乳纲动物马鹿Cervuselaphus Linnaeus和梅花鹿 C.nippon Tem-minck的雄性未骨化密生茸毛的幼角 ,味甘、咸、性温 ,归肾、肝经 ,有壮肾阳、益精血、强筋骨、调冲任、托疮毒等功效 ,是一种名贵的中药材[1] 。鹿茸呈圆柱状分枝 ,鹿茸主干习称“大挺”。在其品种的分类方面 ,《中华人民共和国药典》按动物基源将鹿茸分为花鹿茸和马鹿茸两种 ,但在地方用药的习惯上常用其它的分类方法 ,现归纳如下 :1　按茸体分枝形状分类1 .1　具有 1个分枝的花鹿茸称为二杠茸 ,较嫩 ,一般茸毛细腻光洁 ,质量较好。具有两个分枝的花鹿茸…     

马鹿茸的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定

目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结论:表明X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材马鹿茸的鉴定.     

浅谈鹿茸的真伪鉴别

鹿茸的真伪不仅关系鹿茸的质量 ,面对治疗疾病也给带来重大损失。我们根据多年的工作实践结合中药理论 ,现对鹿茸的真伪鉴别做以简单总结如下。1　概述鹿茸商品主要来自鹿科动物梅花鹿 (Ｃｅｒｕｕｓｎｉｐ ｐｏｎＴｅｍｍｉｅｋ或马鹿Ｃｅｒｖｕｓｅｌａ -ｐｈｕｓｌ的雄性未骨化而带茸毛的幼角。前者商品司称“花鹿茸或黄毛茸” ,后者可称“马鹿茸或青毛茸。鹿茸为我国传统的名贵滋补中药材 ,始载于《神农本草经》 ,列为中品 ,其成份中含有大量的多种氨基酸和类脂物质 ,具有生精补髓、益肾助阳、强筋健骨等功效。花鹿茸产于吉林、辽宁、黑…     

鹿茸结构成分及微量元素的研究

笔者所处地区盛产鹿茸,参与实际管理积累的一些经验。对鹿茸的如下成分、组织学结构和微量元素等方面进行分析探讨。ｌ鹿茸的结构成分 鹿原为野生动物,只从人类发现它的药用价值后．逐步演化为野生变家养,因为鹿的生长和生活条件有较严格的地理、气候、植物分布等必备条件,所以目前圈养鹿多数分布在北温带和寒带。俄罗斯产的马茸世界著名,我国的黑龙江、吉林、辽宁、新疆等地的马茸,梅花鹿茸亦驰名中外。 鹿大致可分为马鹿和梅花鹿两种,因此亦可分为花鹿茸和马鹿茸,按着茸型可是分花二杠、花三权茸,花再生茸、花初角茸;马茸可分为…     

鹿茸线粒体DNA的指纹鉴定研究

 目的 通过鹿茸特异性引物鉴别和随机扩增多态DNA(RAPD)鉴别的比较,选择一种更简便的方法用于鉴别鹿茸。 方法 采用盐析法从梅花鹿茸、马鹿茸、驯鹿茸、市售鹿茸等样品中抽提线粒体DNA,并应用试剂盒进行纯化。进行特异性引物扩增和序列测定,同时进行随机扩增多态DNA扩增。结果 梅花鹿茸,马鹿茸,驯鹿茸以及部分市售鹿茸经特异性引物扩增后均可在琼脂糖凝胶中显示313 bp片段,只是条带亮度不同。而其余市售鹿茸无扩增条带; 随机扩增多态DNA不仅有效显示阳性与阴性的DNA扩增结果,而且对梅花鹿茸,马鹿茸,驯鹿茸的聚合酶链反应产物的差异,以不同的条带数目和条带亮度得以验证。结论 随机扩增多态DNA鉴别鹿茸真伪的方法更准确快捷,通过随机扩增多态DNA扩增后主条带与梅花鹿茸或马鹿茸扩增的条带大小和亮度一致,则为正品;如不一致,则为《中国药典》规定外的鹿茸或其他混淆品。这种方法对于筛选、甄别市售动物中药材,特别是名贵中药具有广阔的应用前景。     

中药材鹿茸(花鹿茸)的X衍射Fourier谱分析

目的：旨在建立中药材鹿茸鉴定新方法。方法：采用粉末X衍射Fourier谱分析方法,对4个花鹿茸样品进行分析计算。结果：获得了花鹿茸的标准X射线Fourier谱及特征标记峰值。结论：表明X衍射Fourier图谱分析方法在中药材鉴定中具有广阔的应用前景。     

马鹿茸多糖超声提取工艺研究

目的:筛选优化马鹿茸多糖最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以马鹿茸多糖含量为评价指标优选提取工艺,考察药材粒度、提取次数、料液比、提取时间等因素对提取工艺的影响;考察原料药材脱脂对提取工艺的影响;比较超声与水煎煮对提取工艺的影响。结果:最佳工艺为鹿茸脱脂后粒度80~100目,超声提取次数3次,料液比1∶18,每次40 min。结论:经过验证该马鹿茸多糖提取工艺稳定、合理、简便、可行。     

鹿茸的药理作用及临床应用进展

鹿茸为脊索动物门哺乳纲鹿科动物梅花鹿或马鹿的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。有生精补髓、益肾助阳、强筋健骨等功效。前者习称“花鹿茸 (黄毛茸 )” ,后者习称“马鹿茸 (青毛茸 )”。鹿茸作为药用历史悠久 ,早在先秦时期 ,在《五十二病方》中就有记载 ,后世广泛应用 ,逐步归纳和完善了鹿茸的治疗作用。近年来 ,有关本品临床应用及药理作用等方面的研究均有很大进展 ,现综述如下。1　药理作用1.1　促进蛋白质、核酸的合成　本品能“补羸瘦、壮筋骨”。可促进蛋白质和核酸的合成 ,加速未成年小鼠的生长发育 ,其作用在老年小鼠更为显著。有效成…     

紫外光谱法对鹿茸质量的比较鉴别

<正> 花鹿茸、马鹿茸、市售鹿茸片、鹿茸粉按照一定的提取方法提纯后,测定提取物在紫外区(波长200～350nm)的吸收光谱,并与中国药典规定的鉴别方法进行比较鉴别,提出客观的鉴定指标。一、仪器、试剂和药品1.日本岛津UV-260紫外分光光度仪。     

基于特异性PCR的梅花鹿茸和马鹿茸区分

目的:开发及验证梅花鹿和马鹿茸的特异性聚合酶链式反应(PCR)筛选方法。方法:采集梅花鹿茸、马鹿茸、鹿茸混淆品、香港市场流通的鹿类产品、非鹿科动物、植物和真菌类样品。对鹿类线粒体基因组进行排序,设计及筛选特异性引物,采用特异性PCR对样品进行区分,并进行条件优化和方法学验证。结果:共收集77份样品,对87份线粒体基因组DNA排序并设计9个特异性引物组合。经验证后,CNIP-f/CNIP-r和CELA-f/CELA-r分别选作梅花鹿和马鹿的特异性引物组合,通过PCR可获得223 bp的梅花鹿和248 bp的马鹿特异性条带,作为区分梅花鹿茸和马鹿茸的依据。结论:该方法能作为中药鉴别的补充方案,用于质量控制中涉及动物制品的种属,进一步完善鹿茸饮片鉴别体系。     

花鹿茸、马鹿茸碱基成分的HPLC定量分析和其MAO活性抑制作用

采用高效液相色谱法对花鹿茸和马鹿茸中的次黄瞟呤、尿苷、尿嘧啶进行含量分析，比较研究了它们对单胺氧化酶活性的抑制作用。     

鹿茸补骨片的配伍药效学研究

目的验证鹿茸补骨片中不同药物配伍对卵巢摘除大鼠骨密度的影响。方法制备马鹿茸-熟地黄、马鹿茸-黄芪、马鹿茸-熟地黄-骨碎补、马鹿茸-黄芪-骨碎补、马鹿茸-熟地黄-黄芪-骨碎补配伍的混悬液,实验设空白对照组、模型组、雌激素组,每组10只动物,设高、低剂量组,灌胃给药,考察大鼠体质量及子宫湿重(mg)。结果马鹿茸-熟地黄-黄芪-骨碎补高、低剂量组与空白对照组及模型组相比均有极显著差异(p <0.01),且对子宫湿重影响最大。结论鹿茸补骨片对卵巢摘除大鼠骨密度降低有明显改善作用。