孟鲁司特对哮喘儿童血清金属蛋白酶-9及其抑制剂-1水平的影响及疗效观察

目的：探讨孟鲁司特对哮喘儿童血清金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂-1（TIMP-1）水平的影响及疗效观察。方法：将80例急性发作期哮喘患儿随机分为孟鲁司特组40例和对照组40例。两组患儿均予以相同的抗感染、解痉平喘及止咳化痰等治疗,孟鲁司特组在此基础上加用孟鲁司特咀嚼片5mg睡前口服,每天1次,连用12周。结果：治疗12周后,两组患儿血清MMP-9和MMP-9与TIMP-1比值较治疗前明显下降、TIMP-1水平明显上升（P〈0．05）,治疗后盂鲁司特组血清MMP-9、MMP-9与TIMP-1比值下降和TIMP-1水平上升程度与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。孟鲁司特组临床总有效率明显高于对照组（x2=4．11,P〈0．05）,两组患儿治疗期间均未发现明显药物不良反应。结论：孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作具有较好的疗效和安全性,其作用与降低血清MMP-9与TIMP-1比值,抑制慢性气道炎症、气道重塑和气道纤维化密切相关。     

孟鲁司特对哮喘患者血清金属蛋白酶-9及其抑制剂-1水平的影响

目的 探讨孟鲁司特对哮喘患者血清金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂-1（TIMP-1）水平的影响.方法 选择哮喘患者130例,随机分为观察组和对照组,均常规予以布地奈德雾化吸入、抗感染、解痉平喘等治疗.观察组在此基础上加用孟鲁司特片,观察并比较两组患者治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值的变化.结果 治疗2个月后,观察组及对照组患者血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值水平分别为（142.7±32.7）μg/L、（139.2±39.6） μg/L、1.02±0.36及（215.7±36.2） μg/L、（164.1±43.7） μg/L、1.31±0.33,均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组下降的幅度均较对照组更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率及PEF值/预计值明显高于对照组,但咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及复发率明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 孟鲁司特能下调MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值,具有较好的临床疗效.     

孟鲁司特对哮喘患儿血清金属蛋白酶-2、9水平的影响及疗效观察

目的：探讨孟鲁司特对哮喘患儿血清金属蛋白酶-2、9水平的影响及其疗效。方法：80例急性发作期哮喘患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以预防感染、止咳化痰、解痉平喘及激素雾化吸入等治疗。观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,po,qd,连用12周。对照组除不使用孟鲁司特钠咀嚼片外余治疗同观察组。结果：治疗12周后,两组血清MMP-2、9水平较前均有明显下降（P〈0.01或0.05）,且观察组比对照组下降幅度更明显（P〈0.05）。观察组的临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的72.5%（P〈0.05）;对照组和观察组患儿治疗过程中分别出现不良反应2例和4例,症状较轻,未发生严重的药物不良反应。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后随访观察1年,观察组和对照组分别复发10例、16例。观察组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：鲁司特治疗儿童哮喘安全有效,并能明显减少哮喘复发,作用机制与其能降低MMP-2、9水平密切相关。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清基质金属蛋白酶-9及其抑制剂-1水平的影响

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清基质金属蛋白酶-9 （MMP-9）及其抑制剂-1（TIMP-1）水平的影响.方法 选择咳嗽变异性哮喘患者70例,采用数字表法随机将纳入患者分为观察组和对照组各35例.两组均予以抗感染、解痉平喘、止咳祛痰、布地奈德雾化吸入等常规治疗,观察组加用孟鲁司特咀嚼片口服,连用8周.比较两组治疗前和治疗8周后血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值的变化,观察两组临床疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组血清MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值较治疗前均有明显下降（t =3.78、3.06、2.86、2.46、2.21、2.23,均P＜0.05）,观察组下降幅度均较对照组明显（t=2.41、2.22、2.18,均P＜0.05）;观察组临床总有效率（94.29%）明显高于对照组（65.71%）（χ^2=6.44,P＜0.05）;两组患者治疗过程中均未发生明显的药物不良反应.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效及安全性,作用机制可能与下调MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值,调节细胞外基质的破坏和修复失衡,从而抑制气道慢性炎症,延缓或逆转气道重塑有关.     

基质金属蛋白酶-9和金属蛋白酶组织抑制因子-1在妊高症患者体内的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）在妊娠期高血压患者胎盘组织中的表达及其临床意义。方法以2011年3月至2013年3月期间,本院诊治的90例妊娠期高血压患者作为观察组,选取同期40例正常妊娠产妇作为对照组,通过免疫组织化学方法 ,检测两组胎盘组织中MMP-9和TIMP-1的表达水平。结果与对照组相比,观察组MMP-9中阳性和强阳性率明显减少,P〈0.05,而TIMP-1阳性率变化不大,差异没有统计学意义。结论胎盘组织中MMP-9表达下降,引发胎盘局部缺血、缺氧,最终导致妊娠期高血压。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清基质金属蛋白酶-9及其组织抑制因子-1的影响

目的观察辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其组织抑制因子-1（TIMP-1）的影响。方法选择ACS患者4JD例（ACS组）、稳定性心绞痛（SAP）患者34例（SAP组）、健康体检者25例（对照组）,采用酶联免疫吸附法测定其血清可溶性TIMP-1及MMP-9水平,辛伐他汀治疗后复查TIMP-1及MMP-9水平变化。结果ACS组血清MMP-9水平（930±127）μg/L高于SAP组的（619±114）μg／L及对照组的（417±105）μg／L（均P〈0．05）,而TIMP-1水平（73±14）μg／L显著低于SAP组的（121±17）μg/L及对照组的（151±24）μg／L（均P〈0．05）;辛伐他汀治疗4周后ACS组血清MMPO水平为（641±123）μg／L、TIMP-1水平为（114±18）μg/L,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）,SAP组治疗后MMP-9水平为（546±122）μg/L,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,而TIMP-1水平无明显改变（P〉0．05）。结论MMP-9及TIMP-1可能与ACS发病密切相关,监测其血清水平对ACS的治疗有重要的指导意义。     

达格列净对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞基质金属蛋白酶及其组织抑制因子-1水平的影响

目的 探讨达格列净对慢性心衰大鼠心肌细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9及其组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法 以腹主动脉缩窄(AC)法建立慢性心力衰竭大鼠模型。将50只雄性SD大鼠随机分成假手术组、假手术+达格列净组、模型组、模型+达格列净组。假手术+达格列净组和模型+达格列净组予以每天1次喂养达格列净1 mg·kg^-1,喂养8周。以Masson染色法观察心肌组织胶原纤维;以酸水解法检测心肌组织羟脯氨酸并计算胶原总含量;以实时荧光定量聚合酶链反应检测各组心肌组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1表达情况。结果 假手术组、假手术+达格列净组、模型组、模型+达格列净组大鼠心肌组织胶原容积分数分别为(2.01±0.43)%、(1.98±0.80)%、(4.61±0.52)%和(3.48±0.74)%;羟脯氨酸含量分别为(0.27±0.06)、(0.25±0.08)、(0.63±0.05)和(0.47±0.10)μg·mg^-1;胶原总含量分别为(2.05±0.21)、(2.01±0.41)、(4.70±0.32)和(3....     

普伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清组织抑制因子-1及基质金属蛋白酶-9水平的影响

目的观察普伐他汀对急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及组织抑制因子-1（TIMP-1）水平的影响。方法选择ACS患者30例，稳定性心绞痛（SAP）患者30例，正常健康体检者28例，采用ELISA法测定其血清可溶性TIMP-1及MMP-9浓度，经普伐他汀治疗后复查TIMP-1及MMP-9的变化。结果ACS组血清MMP-9显著高于SAP组及对照组（均P〈0．05），而TIMP-1显著低于SAP组及对照组（均P〈0．05）．SAP组MMP-9显著高于对照组（P〈0．05），SAP组TIMP-1与对照组之间无差异（P〉0．05）；普伐他汀治疗4周后ACS患者血清MMP-9水平下降，TIMP-1水平上升，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），SAP组MMP-9与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05），而TIMP-1无明显改变（P〉0．05）。结论ACS患者MMP-9升高及TIMP-1下降，可能与其发病机制相关．普伐他汀能降低ACS患者MMP-9并升高TIMP-1，对于ACS的临床治疗有着重要的意义。     

金属蛋白酶组织抑制因子-1对心室重构影响的研究进展

心力衰竭是各种原因导致的心脏病的终末阶段,其发生和发展的基本机制是心室重构,而后者主要归结于细胞外基质合成和降解间失衡。金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue matrix metalloproteinase inhibitor-1,TIMP-1)是一种重要的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)特异性抑制因子,可局部调节MMPs的活性,减少细胞外基质的降解,从而在许多心血管疾病的心室重构过程中发挥了重要作用,本研究就TIMP-1对心室重构影响的研究进展做一综述。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法:将240例哮喘患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予抗组胺类药物、氨溴索、抗菌药物等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液200μg,雾化吸入,每日2次。研究组患儿在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特片5 mg,口服,每日1次。两组患儿疗程均为1个月。观察两组患儿的临床疗效,各临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿肺功能指标均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组;炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘较单用布地奈德疗效更显著,安全性较好。     

丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及其对趋化素样因子-1(CKLF-1)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-12(IL-12)、IL-13水平及肺功能的影响。方法:选取我院2017年8月至2019年4月收治的支气管哮喘患儿94例,按随机数表法分为对照组和观察组各47例,两组患儿均接受抗炎、平喘、扩张支气管等常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠片,观察组在对照组治疗基础上给予丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效,分析治疗前后两组CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能变化情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.51%)与对照组(4.26%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-12、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)、呼气高峰流量(PEFR)水平高于对照组,CKLF-1、ECP、IL-13水平低于对照组(P<0.05)。结论:丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可改善肺功能,调节CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13表达水平,提高临床疗效,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘(BA)患儿的临床疗效和安全性,以及对BA患儿临床症状、炎症因子和免疫功能的影响。方法:选取2014年1月-2015年12月在我院儿科住院治疗的BA患儿106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各53例。在对症治疗基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液400μg吸入治疗,bid;观察组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,5岁以下患儿每次4 mg,qd,5岁及以上患儿每次5 mg,qd。两组患儿疗程均为8周。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的临床症状积分、炎症因子和免疫因子水平,以及不良反应发生情况等。结果:观察组患儿的总有效率(94.34%)明显高于对照组(77.36%),症状缓解时间和肺部体征消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的临床症状积分、炎症因子和免疫因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿日间和夜间症状积分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子α和免疫球蛋白(Ig)E水平均较治疗前明显降低,Ig A、Ig G水平均较治疗前明显升高,且观察组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率(5.66%vs.7.55%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德有助于下调BA患儿血清炎症因子水平,提高其免疫功能,改善其临床症状,且安全性好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘疗效及对复发影响观察

摘 要 目的： 观察孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效和不良反应及其对患儿复发的影响。 方法: 180例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组各90例。对照组采用吸氧、布地奈德联合特布他林雾化吸入、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴等常规治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,po,qd。两组均连续治疗3个月后评价疗效,观察两组呼吸困难及喘息、哮鸣音消失时间,以及治疗期间的药品不良反应。随访3～6个月,比较两组复发情况。结果:观察组呼吸困难、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。两组平均随访(5.1±0.3)个月,观察组治愈后复发率为8.51%,明显低于对照组的31.43%（P<0.05）。两组治疗期间未见明显药品不良反应发生。结论: 常规药物治疗基础上加用孟鲁司特迅速改善临床症状,提高治疗效果,减少治愈后复发情况,安全性高,值得临床推广应用。     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘疗效的Meta分析

]目的：评价孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效和安全性。方法：检索the Cochrance Library, PubMed、EMBase、CBM、Science Direct, 中国知网、万方及维普数据库,纳入孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗儿童哮喘的随机对照试验,观察组采用孟鲁司特钠氟替卡松吸入治疗,对照组单用氟替卡松吸入治疗,提取符合纳入标准的临床研究文献信息,采用RevMan5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果：共纳入13篇中文文献,包括1 440例受试者。Meta分析结果显示,观察组总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）高于对照组（P<0.01）;观察组复发率低于对照组（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠联合氟替卡松吸入治疗儿童哮喘临床治疗效果显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。