虫螨腈在中药材金银花上的残留检测方法与消解动态研究

目的建立一种金银花中虫螨腈的气相色谱分析方法,并运用该方法对田间消解动态实验采得的金银花样品进行测定,从而为金银花实际生产中虫螨腈的使用提供理论参考。方法金银花样品经丙酮涡旋提取,中性氧化铝层析柱净化后采用Agilent 6890N气相色谱仪(配电子捕获检测器)进行测定,外标法定量。结果在0.02⁰.5 mg·kg^-1的添加水平范围内,虫螨腈在金银花中的平均回收率为83.9%⁹7.6%,相对标准偏差(RSD)为0.6%⁹.2%,最低检测浓度为7.3μg·kg^-1;虫螨腈在金银花上的消解符合一级动力学方程消解半衰期为2.3 d。结论该检测方法经济节约,简便快捷准确度、精密度高,可满足虫螨腈在金银花中的残留分析要求;虫螨腈在金银花上消解速度快属于易降解农药。     

金银花中氟氯氰菊酯残留量测定

为测定我区种植金银花中氯氟氰菊酯类残留量,本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,以ECD检测器,进行定量分析.结果 表明：方法 的标准偏差为0.039;变异系数为0.041%;平均回收率为99.51%.线性相关系数为0.999 7.     

金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱.方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1%醋酸溶液-甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性.结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价.     

金银花袋泡茶质量标准研究

采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析；高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便、专属性强，重一 好，可作为金银花袋泡茶的质控指标。     

几种金银花的高效液相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别17种金银花的质量。方法采用高效液相色谱法对样品进行分析,获得反映样品整体化学特征的数据,利用聚类分析进行分类。结果在选定的色谱条件下,建立了稳定可控的药材高效液相色谱图,系统聚类法可将样品有效地分类。结论该方法鉴别金银花是可行的,能为其质量评价提供有用的信息。     

高效液相色谱柱前衍生法测定金银花中氨基酸的含量

目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定金银花中17种氨基酸含量的方法,为金银花药性物质基础研究提供实验依据。方法:水解金银花总蛋白,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,用HPLC测定金银花中氨基酸峰面积并计算其含量。结果:各种氨基酸均能达到基线分离。结论:高效液相色谱柱前衍生法可作为金银花药材中初生成分的测定手段之一。     

金银花袋泡茶质量标准研究

采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析;高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便,专属性强,重现性好,可作为金银花袋泡茶的质控指标。     

高效氯氰菊酯中毒1例救治体会

高效氯氰菊酯是高效活性广谱低残留拟除虫菊酯类农药,该药的毒性较有机磷类毒性低,属中等毒性杀虫剂。如果误服一定的剂量,可引起急性中毒。氯氰菊酯属于神经毒剂,具有触杀和胃毒作用。人类接触少量氯氰菊酯一般可引起接触部位皮肤刺痛,尤其是口和鼻周围,并伴有头痛、恶心、口唇麻木,少数人接触部位出现红斑（接触性皮炎）。如果大量口服或接触氯氰菊酯类杀虫剂引起急性中毒,对人类的毒性主要以胃肠道和中枢神经的锥体外系统、小脑、脊髓和周围神经或严重的酸碱平衡紊乱导致患者全身抽搐或昏迷。现将1例高效氯氰菊酯中毒患者血气分析示pH〈6.8、HCO3-测不清的救治体会报告如下。     

常用中药材金银花的药理学研究概况

对常用中药材金银花的药理学研究进行了综述,为金银花药材的深入研究和开发利用提供思路.     

金银花中18种有机磷农药残留量分析方法的研究

目的：一次性检测金银花中18种有机磷农药的残留量。方法：以丙酮为提取溶剂,超声提取10 min,固相萃取为前处理方法,配有脉冲式硫磷检测器（PFPD）,HP-1701毛细管柱的气相色谱仪检测。结果与结论：18种农药能够在30 min内完全分离,最低检测限为4.0～18.0 μg·kg^-1；对18种有机磷农药在金银花中的添加回收率在83.64%～88.65%,RSD 2.8%～6.0%,符合多种农药残留的分析要求。     

白头翁皂苷类成分的肠道菌群降解动力学

目的: 考察白头翁皂苷类成分在肠道菌群中的降解动力学特征,为阐明白头翁发挥药效的作用机制提供参考。方法: 采用HPLC-ELSD测定白头翁皂苷B₃,B_D,B₇,B₁₀,B₁₁含量,流动相甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~30 min,75%~90%A),漂移管温度75 ℃,气体流速2.0 L·min^-1。通过肠道内容物体外孵育白头翁总皂苷计算降解参数。结果: 白头翁皂苷类成分在大鼠肠道中孵育结果符合一级降解动力学特征,48 h内白头翁皂苷B₃,B_D,B₇,B₁₀,B₁₁迅速降解,降解速率常数分别为0.079 4,0.052 3,0.053 9,0.042 6,0.046 8 h^-1,半衰期依次为8.73,13.25,12.86,16.27,14.81 h。结论: 肠道菌群是白头翁皂苷原型化合物发生代谢的重要因素。     

湘蕾金银花的栽培试验

文章详细介绍了湘蕾金银花的嫁接技术、繁殖方法和栽培管理技术 ,并认为湘蕾金银花有着良好地发展趋势 ,将带来较好的经济效益和社会效益。     

HPLC同时测定忍冬与红腺忍冬中3种成分的含量

目的:建立同时测定忍冬与红腺忍冬中绿原酸、芦丁和槲皮素的HPLC分析方法.方法:依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温25℃,进样10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:线性范围内3种成分的标准曲线呈良好的线性关系,加样回收率在97％～101％,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求.结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于忍冬及红腺忍冬药材的质量控制.     

金银花的栽培技术

金银花是国务院确定的名贵中药材之一。秦汉时期的《神农本草经》称为忍冬,“凌冬不凋”。金银花为半长绿蔓生小港木,攀援缠绕依附生长,可匍匐于地,也可立地成形;用于保持水土,寿命可达数百年;用于采花,可达三四十年。在中药材中,金银花习惯上分为南银花、东银花和山银花。南银花主产于河南,是明朝医学家李时珍赞誉有加的金银花正宗上品,东银花指山东产的金银花,而山银花泛指南方各省的野生金银花。目前全国各地生长的金银花品种繁多且混杂不一,多是一些匍匐或攀缘生长,枝条节间长、产花量低,一年产一茬花,也是在生产上应该淘汰或改良的低产…     

忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。     

金银花有效成分检测方法研究进展

对近年来金银花有效成分绿原酸、异绿原酸、黄酮类、皂苷类、挥发油类等的检测方法的相关文献进行分析、总结,以便充分开发利用金银花药用植物资源,为金银花及其制剂提供综合的和可量化的质量评价方法。     

金银花修剪技术的研究

本文介绍在平原地区栽培金银花的修剪方法。全银花通过修剪枝条,可培育株型,促发新枝,多结花蕾,一年采收3～4次花。修剪方法如用之适当,可增产18%～21%。     

HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷

目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

复方金银花冲剂中绿原酸含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱：迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸（60∶40）;流速：0.8ml/min;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.02～0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。