海洋微生物代谢物抗肿瘤活性的研究进展

文章介绍国际上海洋微生物代谢物抗肿瘤活性研究的进展情况,重点对来自海洋放线茵、海洋真菌及海洋细菌中的抗肿瘤活性物质的研究进行了综述,为我国科技工作者提供参考。     

海洋贝类提取物抗肿瘤活性的研究进展

海洋抗肿瘤活性物质一直是海洋药物研究的重点。现已发现海洋生物提取物中至少有10%具抗肿瘤活性,包括核苷酸类、酰胺类、聚醚类、大环内酯类等化合物,其中阿糖胞苷等已形成药物。多种海洋生物具有抗肿瘤活性,其中海洋贝类又因它们具有抗肿瘤、抗衰老、增强机体免疫功能、抗氧化等作用而成为研究开发的热点,是新型的创新药物、功能性和保健食品资源。现在已经从海洋贝类提取物中发现了多种功能明确的物质。本文将对其中几种常见海洋贝类抗肿瘤活性物质按结构分类和抗肿瘤活性特点来进行综述。     

海洋物质的保肝活性研究概况

肝损伤是多种严重肝脏疾病发生和发展的始动环节和共同途径。保护肝细胞可以有效的防止致命性肝病的发生。从肝损伤及其机制着手,介绍肝损伤的类型,机制及主要的实验动物模型;重点综述了具有显著保肝作用的海洋物质如壳聚糖,牛磺酸,角鲨烯等保肝研究。     

海洋来源抗肿瘤活性物质研究进展

海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究。随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报道的新化合物的结构特征及其抗肿瘤活性。     

极端微生物活性物质的研究进展

极端微生物具有特殊的遗传背景和代谢途径，能够产生各种具有特殊功能的酶类及其它活性物质，在医药、食品、化工、环保等领域有着重大的应用潜力。本文对重要极端微生物的生理特点及其产生的活性物质进行综述。     

微生物来源的抗癌活性成分研究现状

<正>生活中的各种压力,生活环境的恶化以及各种不良嗜好,现代人易患各种各样的癌症。癌细胞是产生癌症的病源,它是一种变异的细胞,具有无限生长、转化和转移三大特点,因此难以消灭。据世界卫生组织统计,每年全球因癌症死亡的人数多达700多万,而且这一数字还将快速上升,预计到2030年全世界每年癌症死亡人数将超过1310万。2012年相关部门最新调查表明,我     

抗肿瘤海洋多糖研究进展

海洋生物中存在许多天然活性多糖,由于生长环境特殊,这些海洋来源的多糖与陆地生物的多糖在结构和组成上存在明显差异,因此具有很多独特的生物学活性.海洋多糖抗肿瘤活性是其众多生物学活性中的研究热点,文章综述了国内外海洋多糖抗肿瘤作用的研究进展.     

皱纹盘鲍抗肿瘤活性物质的分离及药理研究

本文研究结果表明皱纹盘鲍活性物质W200～800mg/kg能够明显延长艾氏腹水瘤、肉瘤_(180)、肝癌腹水型小鼠生存时间,并能够抑制肉瘤_(180)实体型小鼠肿瘤的生长。     

抗肿瘤天然活性成分研究新进展

 本文主要对1988～1990年期间公开报道的具有抗肿瘤活性的新天然成分和新发现的一些已知成分的抗癌活性进行了综述。在各类活性成分中，生物碱和海洋生物中肽类成分是活性较强的一些化学成 分，已有紫杉醇(taxol)和dedemnin B正在进行临床试验。在已报道的成分中，以从海洋生物 Cephalodiscus gilchrist分出的生物碱成分体外活性最强，对P₃₈₈细胞（PS体糸）的ED₅₀为10^-9～10^-7μg/ml.     

海洋来源真菌Aspergillus sydowi PFW-13中的吲哚-喹唑啉类生物碱及其抗肿瘤活性

 目的研究海洋来源真菌萨氏曲霉(Aspergillus sydowi)PFW-13发酵产物中的抗肿瘤活性次级代谢产物。方法采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB法评价单体化合物的细胞毒活性。结果获得6个吲哚-喹唑啉类生物碱,其结构分别鉴定为fumiquinazolines A(1)、fumiquinazolines C(2)、fu-miquinazolines D(3)、fumiquinazolines F(4)、fumiquinazolines G(5)、fumiquinazolines J(6),其中化合物6为新天然产物。化合物2和6对肿瘤细胞tsFT210、A549、BEL-7402、HL60和P388的半数抑制浓度(IC₅₀)在1×10^-5～1×10^-4mol·L^-1之间。结论以上化合物均为首次从该种真菌中分离得到。     

海洋微生物杂环串联环(拟)肽生物活性研究进展

综述了海洋微生物杂环串联环(拟)肽生物活性研究的最新进展，在此基础上对这类环肽的潜在药用前景作了展望。     

海洋微生物次级代谢产物中醌类化合物的研究进展

对海洋微生物次级代谢产物的深入研究是开发新特效药物的一个十分重要的内容。分别介绍了近年来海洋微生物次级代谢产物中苯醌类、萘醌类和蒽醌类化合物的重要成果及最新进展,并对其发展趋势进行了展望。     

海洋微生物次生代谢产物的结构特征和生物活性的研究进展

本文归纳了21世纪以来海洋微生物产生的次生代谢产物的结构类型及其抗菌、抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗炎症和酶抑制等生物活性,并展望了今后海洋微生物和海洋天然产物的发展方向。     

瑶药葫芦钻提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的研究葫芦钻提取物的抗肿瘤作用。方法体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法,靶细胞采用人肝癌细胞BLE-7404;通过复制小鼠S180,H22腹水瘤和肉瘤动物模型,观察葫芦钻提取物对小鼠平均生命延长率和肿瘤抑制率的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果葫芦钻水、醇提取物浓度为20 mg/ml时,对体外培养的肿瘤细胞的抑制率均>50%;葫芦钻水、醇提取物的最大耐受剂量均是150 g/kg;经3次实验,葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180腹水瘤小鼠平均生命延长率均>50%,葫芦钻醇提物高剂量组对H22腹水瘤小鼠平均生命延长率>50%。葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>30%,对H22肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>50%。结论葫芦钻水、醇提取物具有一定的抗肿瘤作用。     

丹皮酚体外抗肿瘤作用研究进展

丹皮酚为中药牡丹皮的主要活性成分。现代药理研究发现,丹皮酚具有抗菌消炎、解热镇痛、免疫调节、抗肿瘤、抗血栓以及抗氧化等作用。近年来,丹皮酚抗肿瘤作用及机制的研究逐渐成为热点,其在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性以及减轻肿瘤患者对放化疗的不良反应等方面具有独特的优势,且对多种肿瘤细胞均有抑制作用,应用前景广阔,现将近年来丹皮酚体外抗肿瘤作用的研究以及相关机制的探讨综述如下。     

斑蝥素及衍生物抗肿瘤机制的研究进展

斑蝥素具有抗癌作用,但其毒副作用较大,受限于临床应用。人工合成的斑蝥素衍生物作为一种新型抗癌药物,既保留了斑蝥素的抗肿瘤作用,又减轻了斑蝥素的毒副作用,应用于临床。综述了斑蝥素及其衍生物(去甲斑蝥素、斑蝥酸钠、去甲斑蝥酸钠等)的抗肿瘤机制,为人类更好地利用斑蝥素资源提供理论基础。     

中药调控生物活性多肽的研究进展

生物活性多肽是小分子活性物质的最大家系,是维持人体内环境的重要组成部分,参与多种慢性疾病发生发展。中药在治疗大多数慢性疾病中效果良好,可以通过调控不同的生物活性多肽治疗多种慢性疾病。该文综述了中药调节相关疾病中尾加压素Ⅱ、胃饥饿素、血管紧张素Ⅱ、脑型钠尿肽、瘦素等生物活性多肽的研究进展,为中药防治慢性疾病研究提供参考。     

海洋天然产物研究进展

2007年我国科学家在海洋天然产物领域进行了大量研究,发现了倍半萜、二萜、三萜、甾体、舍卤素的杂环化合物、含卤素的酚类化合物、环肽、生物碱等类型的化合物,并且对其抗菌、抗炎、细胞毒、清除自由基等生物活性进行了研究。本文按照海洋生物的种类和研究的侧重点,综述2007年我国在海洋天然产物领域内所取得的研究成果。     

肿节风注射液体外抗肿瘤作用的实验研究

目的：测定肿节风注射液（ZJF）体外对人肺癌A-549、结肠癌HCT-29、胃癌BGC-823的活性。方法：用细胞生长曲线法、MTT试验、形态学观察研究了肿节风注射液（ZJF）的体外抗肿瘤作用。结果：肿节风注射液（ZJF）对A-549、HCT-29、BGC-823三种人系肿瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用，且呈浓度依赖性。结论：肿节风注射液（ZJF）具有体外抗肿瘤作用。     

去甲斑蝥素新型给药系统研究进展

去甲斑蝥素为斑蝥素的合成衍生物,是由我国首先合成的新型抗肿瘤药物,主要用于原发性肝癌、食管癌、胃癌等的治疗.去甲斑螯素临床应用时体内消除较快,且对泌尿系统毒性较大,用药剂量受到严格限制.因此,国内外研究者期望采用先进技术,制备去甲斑蝥素新的给药系统,以提高其靶向性,降低毒副作用及延长药效.对近年来去甲斑蝥素新型给药系统的研究进展进行综述.