对《中国药典》2005年版一部栀子药材中栀子苷含量测定方法的探讨

目的改进栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法比较了2005年版《中国药典》方法和改进方法。用HPLC法测定栀子苷含量,流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为238nm。结果采用50%甲醇为提取溶剂的改进方法所测定栀子中栀子苷含量要明显高于药典法。结论改进的方法准确、简便,可为新版药典中栀子的含量测定方法提供参考依据。     

对《中国药典》2000年版Ⅰ部白芍中芍药苷含量测定方法的探讨

目的：改进白芍中芍药苷的含量测定方法。方法：比较了《中国药典》方法和改进方法。采用70％乙醇为提取溶剂．流动相为甲醇-水(30：70)，检测波长为230nm。结果；此方法线性关系良好(r=0．9995)，平均加样回收率为101．518％．RSD为1．682％。结论：改进的方法简便．准确，可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中芍药苷的含量测定方法提供参考依据。     

对《中国药典》2010版Ⅰ部中白芍中芍药苷含量测定方法的探讨

目的改进白芍中芍药苷的含量测定条件。方法采用50%的乙醇为提取溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.01),检测波长为230 nm。结果此方法线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为96.7%(RSD=2.0%)。结论改进的方法严密、准确、经济,可为白芍质量控制提供参考。     

栀子及其制剂中栀子苷含量测定方法研究进展

栀子为茜草科植物(Gardenia jasminoides Fills)的果实[1],具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒作用,用于热病心烦、黄疸尿赤、血淋涩痛、血热出衄、目赤肿痛、火毒疮伤、外治扭挫伤痛[2]。栀子中主含栀子苷(Geniposide)[3],具有利胆、降压作用。栀子在许多中成药配伍中应用,例如     

HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量

采用Ｃ１８反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量，样品采用甲醇热回流提取ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理小柱净化，测定回收率为９７．３２％，变异系数１．７８％，小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为０．３５８％～０．３７２％，含量标准定为０．２９４％以上。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

高效液相色谱测定克郁舒神颗粒中栀子苷的含量

目的：制定质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定克郁舒神颗粒中栀子苷的含量。结果：经乙醚3次提取,70%乙醇溶液能够完全提出克郁舒神颗粒中的栀子苷,再经中性Al2O3柱,用少量70%乙醇作为洗脱剂可完全洗出栀子苷。栀子苷进样量在1.050-9.971μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,RSD为1.72%。结论：结果准确,重复性好。该法可用于克郁舒神颗粒中栀子苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子栀子苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱 (5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。 结果 :该法能很好地分离栀子苷与其他相关杂质 ,测定的线性范围 7 5～ 15 0 μg·ml-1,r =0 9996 ,检测限为 0 1μg ,平均加样回收率为10 0 2 8% ,精密度RSD为 3 19% (n =5 )。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性强 ,可以用来控制大栀子的内在质量。     

产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响

目的：考察不同产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定不同产地、不同采集时间栀子中栀子苷含量。色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（15：85）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,波长：238nm。结果：各产区同一时间采集的栀子中栀子苷含量从高到低排列：安吉〉缙云东渡〉丽水莲都〉温州泰顺〉淳安枫树岭。收集样品中栀子苷含量在9月中旬刚结果时最高。     

对《中国药典》2010年版丁香药材中丁香酚含量测定方法的探讨

目的 改进丁香药材中丁香酚的含量测定方法.方法 HPLC法测定丁香酚的含量,流动相为甲醇-1％醋酸水(55∶45),检测波长为280 nm,并与《中国药典》2010年版一部的测定方法进行比较.结果 新建方法测定丁香中丁香酚的含量高于《中国药典》方法,新方法灵敏、准确、重现性好.丁香酚在0.1605～9.6504 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.27％,RSD=0.82％.结论 HPLC测定法可用于丁香药材的质量控制,为改进丁香的含量测定方法提供依据.     

关于2010年版《中国药典》一部一些问题的商榷

对2010年版《中国药典》一部内容进行了仔细审读,通过文献调研和比较,发现2010年版《中国药典》一部内容上存在一些值得商榷的问题,需要进一步完善。     

高效毛细管电泳法测定栀子中栀子苷的含量

目的:测定中药栀子中栀子苷的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(50μm×83cm,实际长度74cm),运行缓冲液为0.05mol.L-1Na2B4O7:0.01mol.L-1Na2HPO4=5∶1(16℃pH=9.2),分离电压为28kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为238nm。结果:栀子苷在0.5～1.75mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.64%,RSD为1.23%。结论:高效毛细管电泳法可用于测定栀子中栀子苷的含量。     

HPLC法测定栀子及黄芩清肺汤中栀子甙的含量

采用ＭＡＸＳＩＬ５Ｃ１８柱，以甲醇－水－冰乙酸（２０∶８０∶１）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２３６ｎｍ，对栀子及黄苓清肺汤中栀子甙进行了含量测定。结果表明：该法加样回收率为１０２．８±２．２％，ＲＳＤ为１．１５％，为栀子及其制剂中之栀子甙提供了简便易行、准确精密的含量测定方法     

HPLC法测定焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量

目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021～1.6340μg范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000,n=5);平均加样回收率为96.54%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于焦栀子配方颗粒的质量控制。     

栀子及其制剂中栀予甙的高压液相色谱分析

用高压液相色谱法测定栀子中栀子甙的方法。ODS柱,0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80:20)(pH6.86)为流动相,以峰面积测定栀子甙的含量。测定了三个产地和不同部位的生药及三个制剂中的栀子甙。     

栀子及其制剂中栀予甙的高压液相色谱分析

用高压液相色谱法测定栀子中栀子甙的方法。ODS柱,0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80:20)(pH6.86)为流动相,以峰面积测定栀子甙的含量。测定了三个产地和不同部位的生药及三个制剂中的栀子甙。     

对2020年版《中国药典》中动物药质量标准的商榷

目的 分析2020年版《中国药典》(一部)动物药质量标准的研究现状,为2025年版《中国药典》(一部)动物药质量标准提升提供依据.方法 统计2020年版《中国药典》(一部)动物药的收载情况、相关鉴别与含量测定、含有动物药的中成药品种、收载动物药显微鉴别、含量测定、其它鉴别方法的中成药品种、动物药中未收载但中成药收载的动...     

栀子化学成分研究(Ⅴ)

目的:研究栀子果实中的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从栀子的果实中分离并鉴定了10个化合物,分别为山栀子苷(1),去乙酰车叶草苷酸(2),8-羟基-十五烷二酸(3),肌醇(4),densispinin D(5),3,4-二羟基哌啶酸(6),3-羟基哌啶酸(7),α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1')-3'-氨基-3'-去氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),β-D-吡喃木糖基-(1→6')-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),β-D-吡喃半乳糖基-(1→6')-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:化合物2~10均为首次从该植物中分离得到。