头孢硫脒与头孢他啶对小儿细菌性呼吸道感染治疗的对比研究

目的 对比研究头孢硫脒与头孢他啶治疗小儿细菌性呼吸道感染的临床疗效.方法 将确诊为细菌性呼吸道感染的120例患儿随机分 为观察组和对照组,每组60人,观察组采用头孢硫脒50mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;对照组采用头孢他啶50mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;疗程两组均 为10d,对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为91.67%（55/60）和88.33%（53/60）,两组不良反应发生率分别为5.00% （3/60）和6.67%（4/60）,治疗后细菌清除率分别为88.24%（45/51）和85.42%（41/48）,两组结果 间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢硫脒是一 种治疗儿童细菌性呼吸道感染安全有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染130例的临床研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法将在我科就诊的260例呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组130例给予头孢拉定60mg(/kg·d)静脉滴注,每次最大量1g,连用4d,4d后改口服胶囊60mg(/kg·d),连用3d;治疗组给予阿奇霉素10mg(/kg·d)静脉滴注,连用4d,4d后改阿奇霉素颗粒10mg(/kg·d)口服,连服3d。结果治疗组临床总有效率为97.69%,对照组总有效率为80.00%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素对小儿呼吸道感染的治疗安全有效,值得临床推广使用。     

西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的 探讨小儿秋季腹泻的治疗方法.方法 将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱.对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg·d) 静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白.观察组给予西咪替丁20mg/ (kg·d),双嘧达莫3-5mg/(kg·d),分3次口服,5d为1个疗程.结果 观察组临床有效率为97.1%,显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%,显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验,将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d).bid,34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和45.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生事分别为5.6%和5.9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染80例疗效分析

目的观察阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法将160例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组各80例,治疗组静滴阿奇霉素10 mg/(kg.d),连用5天,停药后根据病情需要改为阿奇霉素10 mg/(kg.d)口服治疗;对照组给予静滴红霉素15~30 mg/(kg.d)。观察两组治疗前后的临床症状、体征,胸片及不良反应。结果治疗组痊愈率显著高于对照组(P<0.01),退热时间、止咳时间、啰音消失时间短于对照组(P<0.01),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素静滴治疗小儿呼吸道感染疗效优于红霉素,不良反应少,值得临床推广。     

头孢吡肟与舒巴坦/头孢哌酮治疗儿童呼吸系统中重度细菌性感染的疗效观察

目的 评价头孢吡肟(马斯平)与舒巴坦/头孢哌酮(舒普深)治疗儿童呼吸系统中重度细菌性感染的疗效及安全性。方法 采用随机、双盲、对照的临床病例研究方法,100例住院中重度细菌性肺炎儿童随机分成2组,一组(A组)应用马斯平,按每次50mg/kg·b.w.,疗程5~10d;另一组(B组)用舒普深,按每日50~100mg/kg·b.w.,2组均每日2次给药静脉滴注,疗程5~10d,观察两组药物的疗效及不良反应发生率。疗效判断标准如下,痊愈:临床症状与体征完全消失;显效:临床症状与体征明显好转或大部分消失;无效:临床症状与体征无缓解甚至加重;复发:临床症状与体征缓解后再次加重。结果 马斯平组痊愈44例、显效5例、无效1例、复发0例,总有效率为98%,50例中均未出现不良反应;舒普深组痊愈40例、显效6例、无效4例、复发0例,总有效率为92%,50例中有1例出现皮疹,第2天消失,未停药。两组疗效比较,χ²=2.43,P>0.05,差异无显著性意义。结论 马斯平治疗儿童呼吸系统中重度细菌性感染的疗效显著,安全性好;舒普深治疗儿童呼吸系统中重度细菌性感染的疗效显著,安全性好;马斯平与舒普深具有同等的疗效和安全性。     

头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染的临床效果。方法选取60例细菌性下呼吸道感染患儿,随机分为治疗纽、对照组各30例,治疗纽采用头孢他啶,对照组应用舒普深,均连续治疗1周,对比两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为93．3％,对照组为91％,组间差异不明显（P〉0.05）;治疗组不良反应发生率为7．1％,同对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染安全、有效,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择社区获得性肺炎住院患儿178例,随机分为观察组90例,对照组88例.观察组给予静脉滴注阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3～5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素头孢曲松,剂量为50～100mg/(kg·d),分1～2次静脉滴注,用药5～7d,观察对比2组疗效.结果 观察组和对照组的显效率分别为67.8%和47.8%,总有效率分别为91.1%和67%,有显著性差异( P<0.05).结论 阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素头孢曲松注宜,可作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素之一.