HBsAg、抗-HCV及抗-HIV试剂质控结果分析

全国血液质量管理委员会在血站评审时明确要求 ,试剂使用前必须由质控部门对试剂进行抽样检查 ,合格后方可使用 ,笔者将 2 0 0 1年HBsAg、抗 HCV及抗 HIV试剂质控情况分析报告如下。材料与方法1　检测参比品　HBsAg血清盘 :阴性参考品 2 0份 ,阳性参考品 3份 ,灵敏度参考品 4份 ,(1ng/ml,2ng/ml,5ng/ml,高浓度 ) ,精密性参考品 1份 ;抗 HCV血清盘 :阴性、阳性参考品各 4 0份 ,抗 HIV血清盘 :阴阳参考品各 2 0份 ,精密性参考品为阳性 18号。以上产品均由中国药品生物制品检定所提供。表 1　 2 0 0 1年 1～ 12月HBsAg试剂质控结果厂…     

1852名受血者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒的检测结果

近年来,血源性疾病传播的问题日益为广大医患所重视,因输血感染疾病所引起的医疗纠纷不断增加,这不但给患者增加痛苦,也使医院的声誉受到影响。为减少上述情况的发生,本院对受血者在输血前进行HBsAg、抗-HBV、抗HIV、梅毒的检测。现将2001年12月至2002年12月对1852名受血者的四项血清学指标检测结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源抽配血标本时同时多抽3ml静脉血,分离血清,保存备用。1.2试剂HBsAg、抗-HBV、抗HIV、梅毒试剂盒为中山生物工程有限公司的产品。1.3方法按试剂盒说明书操作。2结果(见附表)3.1我们对1852名受血者受血前…     

5985名患者受血前HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测结果的分析

近年来,因输血感染疾病所引起的医疗纠纷不断增加,既给患者增加痛苦,也使医院的声誉受到影响,为避免上述情况的发生,本院除严格按卫生部制定的标准对供血者的血液进行检查外,还对受血者在输血前进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的检测,取得了较好的效果.现将1995年12月至2000年12月对5985名受血者的3项指标检测情况报告如下.     

漯河市无偿献血人群HBsAg、抗-HCV、抗-HIV感染情况分析

目的分析漯河市无偿献血人群乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型病毒性肝炎(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)的阳性感染率,从而探讨我市公民HBsAg、抗-HCV、抗-HIV阳性感染率、分布及流行趋势。方法回顾性调查分析无偿献血者35 707人(次),用ELISA法进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测,分别根据年龄、性别、职业、居住地进行分类后进行数据统计分析。结果无偿献血人群HBsAg、抗-HCV、抗-HIV阳性感染率分别为6.29%、0.25%、0.008%;3种病原体阳性感染率男性明显高于女性(P0.01),不同年龄组HBsAg、抗-HCV、抗-HIV阳性感染率平均随年龄的增大有下降趋势(P0.01),市区人群3项经血传播疾病检测指标阳性率低于郊区+流动人口(P0.01)。结论我市采供血机构应加强无偿献血人群的筛选,疾病预防部门应加强对健康人群的预防接种,加强对郊区人口和流动人口经血传播疾病预防知识的宣传,加强对公民进行艾滋病病毒传播危险性的宣传教育,从而减少我市HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的阳性感染机会。     

16867例住院患者检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2和TP-Ab的结果及临床意义

目的：对住院患者检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2和梅毒抗体（TP-Ab）的结果分析及临床评价。方法对2012年10月至2014年2月赣州市南康区第一人民医院住院患者16867例进行感染性疾病HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2和TP-Ab检测,其中抗-HIV1/2阳性标本送上级HIV确证实验室进行确证试验。结果 HBsAg阳性、抗-HCV阳性、抗-HIV1/2阳性和TP-Ab阳性率分别为15.97％、0.06％、0.06％、1.45％。结论住院患者进行感染性疾病检测是监测感染性疾病的感染率、减少感染性疾病漏诊和预防医院感染发生的重要手段,对保护患者和医务人员健康、更好地预防和处理医患纠纷有重要意义。     

HBsAg、抗-HCV和抗-HIV酶免试剂批检结果分析

血站对血液进行全面地初复检是保证血液质量、预防输血后肝炎(PTHC)的重要手段,其中选用高质量、合格的ELISA诊断试剂是影响检验工作质量的关键因素,血站对每批购进的酶免试剂按照卫生部要求做好批批检定工作,笔者对本站 1999年 1月～2000年 6月酶免试剂批检结果进行分析,现报告如下.     

微波水环境法快速检测抗-HCV和抗-HIV

目的 探测微波水环境的最佳功率档及时间，确定微波温育照射次数。方法 应用微波水环境法快速检测抗-HCV、抗-HIV，比较常规法与微波法的准确性、敏感性。结果 微波水环境法试验条件稳定、时间短，两种方法的准确性、敏感性均无显性差异。结论 微波水环境法值得推广应用。     

抗-HIV、抗-TP、抗-HCV同时阳性1例

笔者在对2400名受血者输血前5项检测中,检出抗-HIV、抗-TP、抗-HCV同时阳性1例,该患者,男性,26岁,维吾尔族,以多发性骨折入本院,神志清、无休克,有3年吸毒史.     

输血前同时检出抗-HIV、抗-HCV及HBV

卫生部要求，凡输注血或血制品者，需常规检测与输血后感染有关的抗-HIV、抗-HCV、HBV标志物和梅毒。2001～2002年度，本院检查了12000人次，为临床诊断和治疗提供了实验依据。     

库血HBV、抗-HCV、抗-HIV抽检结果分析

输血具有感染疾病的危险,其中尤以乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病最为严重。对库血进行输血相关传染病指标抽检,将有助于控制经输血途径传播的疾病,减少医患纠纷。因此,笔随机抽检了1998～2000年间900份库血的HBV、抗-HCV、抗-HIV等指标,现将结果报告如下。     

输血前检出抗-HIV、抗-HCV阳性1例

1　病历简介患者 ,男 ,34岁 ,已婚 ,农民 ,四川泸县牛滩人。 2 0 0 2年 6月在本院呼吸内科住院 ,因肺部感染、喀血而要求输血。体检问诊 :肝、脾、淋巴结不肿大 ,有外出打工史 ,不否认有静脉注射吸毒史 ,经检查肘前臂有多处针刺注射痕迹。血常规 :Hb :1 0 4 g/L ;WBC :3.8× 1 0 9/L ;分类 :单个核细胞 4 2 % ,分叶核细胞 5 8% ;Plt:1 5 0× 1 0 9/L。2　输血前检查该患者输血前作抗 HIV、抗 HCV、HBsAg、T .P 4项检查 ,用酶法测定结果抗 HIV、抗 HCV呈阳性反应 ,T P抗体、HBsAg呈阴性反应 (ELISA法 ,试剂盒为GBI公司产品 ,…     

枣庄市献血者HBsAg、抗-HCV、梅毒检测情况分析

笔者以本市无偿献血者为对象,分析了HBsAg、抗-HCV、梅毒的阳性率情况和变化动态,报告如下。1对象与方法1.1对象本市中心血站2002年1月~2005年6月无偿献血者64609人(次),年龄18~55周岁。体重、血压、心肺听诊、血红蛋白等项检查合格。分析对象中公务员和事业单位工作人员为干部,从事生产作业的为工人,献血登记没填职业的为无职业者,以及商业、农民、学生等职业由于献血者较合并其它项。1.2方法HBsAg、抗-HCV、梅毒均用ELISA法,严格按说明书操作。1.3统计分析数据汇总用Modern 2000TMV5.0软件。χ2检验和曲线拟合用SPSS11.0统计软…     

济南地区无偿献血者HBsAg、抗-HCV和ALT调查

国内外许多资料表明，输血和血液制品所引起的输血后肝炎近年来呈逐渐增高趋势，已引起输血行业的高度重视。为确保血液质量，保证输血安全，作者对2001年济南地区37555无偿献血者进行了ALT、HBsAg及抗-HCV检测。结果分析如下。     

广西血站2002～2005年ALT、HBsAg、抗-HCV检测结果分析

2002-2005年广西血站每年约检测（含初、复检）36万份血液标本．平均每年发现ALT、HBsAg、抗-HCV阳性（不合格）标本约1万份,约占检测标本的2％。为进一步做好血液质量监控工作,有效预防和控制经输血途径感染和传播病毒性肝炎。现将广西2002-2005年血液ALT、HBsAg、抗-HCV检测不合格情况分析如下。     

ALT升高在献血者中分布特点及其与HBsAg、抗-HCV相关性研究

目的分析汕头市中心血站2003年2月~2004年8月除去金标法初筛HBsAg阳性的无偿献血者28655人检验结果。方法采用χ2检验。结果ALT升高在献血者年龄中分布特点表现为中间高、两头低,男性ALT升高明显高于女性,兼有HBsAg、抗-HCV阳性者ALT升高明显高于普通献血者。结论ALT升高与人群的多种非病理性因素有关,同时HBsAg、抗-HCV阳性者ALT明显升高。     

酶免分析仪检测抗-HCV、HBsAg结果的质控分析

BEPⅢ全自动酶免分析仪(德国德灵公司生产)操作简单灵活，已有多家血站使用。但是，该分析仪只有一个机械臂，一个洗站，一个分配系统。在同时进行多个批次(88个标本的抗-HIV、抗-HCV、ALT、HBsAg的检测为一批次)。实验时，由于处理能力的限制，会出现“撞车”现象：后续实验需排队等候进板，使增加的室温反应时间引起质控值升高，出现假阳性等，为解决质控值升高的问题，笔者经过观察、实验分析，找到了一些解决方法，报告如下。     

液态蛋白芯片技术在抗-HCV、抗-TP检测中的应用

目的建立液态蛋白芯片联合检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体和梅毒螺旋体(TP)抗体的方法,并采用已知标准品进行评估。方法 HCV和TP重组抗原分别包被在不同的羧基化珠子上,应用免疫间接法原理建立液态蛋白芯片检测抗-HCV和抗-TP的方法。利用建立的方法检测标准血清盘标本和已知结果的标本,并评估方法的敏感性和特异性。结果液态蛋白芯片法检测抗-HCV灵敏度达到1 NCU/ml,抗-TP灵敏度达到2 NCU/ml。在标准血清盘中,抗-HCV阳性符合率24/24,阴性符合率16/16;抗-TP阳性符合率19/23,有4份IgM阳性标本未检出,阴性符合率17/17。在收集的60份阳性标本、2 000份阴性标本中,抗-HCV阳性符合率100%,阴性符合率分别为99.5%。抗-TP阳性和阴性符合率均为100%。结论建立的液态蛋白芯片方法操作简便、快速,可同时检测抗-HCV和抗-TP。     

抗-HCV检测在丙型肝炎诊断、中的价值

当前检测丙型肝炎的指标有两个：①抗-HCV，即癌染者产生的抗丙型肝炎病毒抗体；②HCVRNA即病毒本身的基因物质。因测定HCVRNA需要专门仪器设备，故大多数医院选用前一种方法。抗-HCV是一种间接检测病毒感染的方法，在临床诊断中价值如何？根据我们二年来的实验观察，结合有关资料发现本法在敏感性方面存在明显缺点，现介绍如下。     

有偿与无偿献血员HBsAg、抗-HCV检测结果分析

随着《中华人民共和国献血法》颁布实施,无偿献血已逐步取代有偿献血,为了解不同类型献血员HBsAg、抗-HCV阳性率,笔对1999年1～10月的15205例献血员进行检测分析,现报告如下。