卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

84例慢性心力衰竭患者随机分为两组各42例。对照组给予常规强心利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利与美托洛尔。结果治疗组显效26例,有效14例,无效2例,总有效率为95.2%;对照组分别为15例、17例、10例、76.2%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得推广应用。     

环磷腺苷葡胺联合卡托普利治疗老年慢性心力衰竭的疗效

目的探讨环磷腺苷葡胺联合卡托普利治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2011年3月至2013年9月符合诊断标准的老年慢性心力衰竭患者62例,按治疗方法不同将患者分为对照组30例和观察组32例,对照组给予强心、扩血管及利尿等常规内科治疗,观察组在对照组基础上加用环磷腺苷葡胺和卡托普利,观察两组患者疗效及心功能指标的变化。结果治疗2周,观察组总有效率为90.63%,优于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室和心率的改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合卡托普利治疗老年慢性心力衰竭可有效提高临床疗效,改善心功能,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取许昌县人民医院收治的72例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组36例。对照组采用卡托普利治疗,治疗组采用美托洛尔联合卡托普利治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。患者治疗期间,不良反应少,无严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭,疗效显著,无严重不良反应,可明显改善患者心功能和6 min 步行距离,具有较高的临床价值,值得推广应用。     

消心痛联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将168例随机分成两组,每组84例。治疗组在常规利尿、强心及应用神经内分泌拮抗剂（如ACEI或β受体阻滞剂）治疗的基础上采用二硝酸异山梨醇酯扩血管、联合生脉注射液;对照组采用常规治疗。观察两组疗效。结果：观察组总有效率90.48%,对照组总有效率71.42%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：消心痛联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,可缩短住院时间。     

左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭92例疗效观察

目的：观察左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的近期疗效。方法将2011年1月至2013年1月南充市第五人民医院收治的184例慢性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组。对照组给予强心、利尿及扩血管药物等心力衰竭常规治疗;治疗组在上述治疗基础上加用左卡尼汀注射液3 g加入5％葡萄糖注射液或生理盐水100 m L中静脉滴注10～15 d。同时还测定了脑钠肽（BNP）的平均浓度作为衡量心力衰竭程度的指标。结果治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为81．5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组BNP含量也要显著低于低于对照组。结论应用左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭,可以显著改善患者心功能。     

心衰合剂联合卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨心衰合剂联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将2006年1月~2010年10月收入我院的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者65例随机分治疗组35例和对照组30例,对照组给予常规应用洋地黄、利尿剂、扩血管药物治疗;治疗组给予口服卡托普利12.5~25mg,每日3次,空腹给药,联合自拟心衰合剂,使用2个疗程。结果:治疗组中显效15例,有效18例,无效2例,总有效率94.3%;对照组中显效5例,有效15例,无效10例,总有效率66.7%。两组比较,差异有显著性。结论:心衰合剂联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全、方便,值得推广使用。     

呋塞米联合多巴胺微量泵持续泵入治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察呋塞米联合多巴胺微量泵持续泵入治疗难治性心力衰竭的疗效。方法将40例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规休息、吸氧、强心、扩血管等治疗下将多巴胺和呋塞米加入5%葡萄糖水溶液中,静脉持续泵入,每天1次,对照组进行休息、吸氧、强心、扩血管、利尿等常规治疗。结果治疗组显效率55%,总有效率90%;对照组显效率30%,总有效率75%。结论呋塞米联合多巴胺静脉微量泵持续泵入对难治性心力衰竭有重要临床意义,能明显改善心功能,降低病病死率。     

卡托普利、硫酸镁、参麦注射液合用治疗慢性肺心病难治性心衰61例临床观察

目的:观察卡托普利、硫酸镁、参麦注射液联合用药治疗慢性肺心病难治性心衰的临床疗效。方法:慢性肺心病难治性心衰患者121例随机分为对照组60例,治疗组61 例。对照组给予控制感染、畅通呼吸道、合理给氧、强心、利尿、扩血管、纠正水电解质失衡及加强营养支持等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上口服卡托普利12.5~25 mg,3次/d,25%硫酸镁针10 ml及参麦注射液40 ml分别加入不同液体中静脉滴注,1次/d,以10 d为一疗程进行疗效比较。结果:对照组总有效例数43例,总有效率为55%,治疗组59例,总有效率为97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡托普利、硫酸镁、参麦注射液合用治疗慢性肺心病难治性心衰,既“标本兼治”,又“中西结合”,可进一步改善心功能、缓解症状及体征,疗效确切,用药安全,值得临床推广应用。     

肌氨肽苷治疗慢性心力衰竭100例

目的观察肌氨肽苷注射剂治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将100例CHF患者随机分成肌氨肽苷治疗组和对照组,两组均应用强心、利尿、扩血管及神经内分泌阻滞剂并治疗原发病,治疗组在此基础上加用肌氨肽苷注射液。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为84%,肌氨肽苷治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肌氨肽苷治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广。     

美托洛尔和脑心通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:50例慢性心力衰竭患者随机分为2组各25例,对照组予强心、利尿治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和脑心通口服,直到美托洛尔的耐受剂量。疗程均为半年。结果:2组有效率分别为88.0%、64.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

卡托普利与美托洛尔共同治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨卡托普利与美托洛尔共同治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取88例慢性心力衰竭患者,随机将其分为观察组和对照组各44例,给予对照组患者常规治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上加用卡托普利联合美托洛尔治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后患者左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）值、左室舒张末期容积（LVEDV）进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,治疗前两组患者的LVESV、LVEF及LVEDV比较差异均无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组患者明显优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上给予慢性心力衰竭患者卡托普利联合美托洛尔可有效提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:治疗组60例患者给予芪苈强心胶囊合常规强心、利尿、扩管剂治疗;对照组54例患者给予常规治疗。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为88.3%和72.7%,芪苈强心合常规治疗在缓解心衰症状、改善心肌缺血、提高射血分数等方面均优于对照组,治疗期间未发生严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗心力衰竭有较好的临床应用效果。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭时的作用。方法将100例慢性心力衰竭病人随机分为两组,治疗组在采用强心利尿、扩血管治疗的基础上加用卡维地洛10～20mg／d,对照组采用常规的强心利尿、扩血管治疗,观察两组的疗效。结果两组治疗后心功能均有改善,但治疗组比对照组治疗后心功能改善更明显（P〈0．05）。结论卡维地洛对慢性心力衰竭有较好疗效。     

卡托普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭55例临床观察

目的观察卡托普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效并探讨其他作用机制。方法将110例慢性心衰患者随机分为治疗组(55例)和对照组(55例)。在传统的强心、利尿、扩血管药物等措施治疗使心功能稳定的基础上,对照组给予卡托普利12.5 mg 2次/d口服;治疗组则在对照组治疗基础上给予倍他乐克6.25 mg 2次/d口服开始,2周后剂量上调为12.5mg 2次/d口服,以后每2周上调一次,直到最大耐受量50 mg,2次/d口服。分别于3个月后进行随访,结果在3个月~2年的随访期间,治疗组总有效率83.45%;对照组总有效率56.34%,有显著性差异(P<0.01)。治疗组在改善心功能参数方面优于对照组(P<0.05),治疗组因心衰加重而再住院率和死亡率均低于对照组(P<0.05),未见明显毒副作用。结论在强心利尿扩血管和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等治疗的基础上,在慢性心衰患者的病情稳定后,加用倍他乐克可提高运动耐量,降低再住院率和死亡率。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的观察美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2018年6月至2019年5月南阳市第二人民医院收治的78例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较两组治疗前、治疗后60 d的治疗总有效率;治疗后60 d,两组心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平、并发症发生率。结果观察组治疗总有效率(94.87%,37/39)高于对照组(79.49%,31/39),差异有统计学意义(χ~2=4.129,P0.05);治疗后60 d,观察组CI、LVEF水平均较对照组高,观察组LVEDd水平较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率(2.56%,1/39)较对照组(17.95%,7/39)低,差异有统计学意义(χ~2=3.482,P0.05)。结论美托洛尔联合芪苈强心胶囊可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,降低并发症发生率,疗效较好,值得应用推广。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察.方法 56例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组26例,两组均常规给予吸氧、解痉、强心、利尿、维持水电解质平衡等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服美托洛尔6.25 mg.疗程3个月.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组为72.6%.两组比较差异显著（χ2=4.306,P=0.035）,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组与对照组患者的左室舒张末内径、左室收缩末内径、室间隔厚度均有所降低,且治疗组降低程度优于对照组（P〈0.05）;两组左室射血分数均有提高,治疗组提高明显（P〈0.05）.结论 美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效较好,能降低心脏负荷,提高心排血量,改善心功能,值得临床推广和应用.     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔、卡托普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效并探讨其临床应用价值。方法选择120例慢性心功能衰竭(CHF)患者给予传统利尿、扩血管、强心等常规治疗,使心功能稳定后随机分为三组:A组(卡托普利组),给予卡托普利6.25 mg,每日3次,如无特别不适,每周渐加倍量至目标剂量50 mg,每日3次,维持治疗;B组(美托洛尔组)初始剂量给予美托洛尔6.25 mg,每日2次,1周后上调剂量至12.5 mg,每日2次,如无特别不适,后每周渐加倍量至目标剂量50 mg,每日2次,维持治疗。C组(卡托普利+美托洛尔组),初始给予卡托普利6.25 mg,每日3次,1周后给予美托洛尔6.25 mg,每日2次,后每周渐加倍量至上述目标剂量,维持治疗,分别于3个月至2年进行随访。结果总有效率A组62.5%,B组60%,C组87.5%。C组与A、B两组相比,差异有统计学意义(P0.05),且C组再住院率、死亡率较A、B两组明显下降(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者病情稳定后,联用ACEI制剂和β-受体阻滞剂,可明显改善患者心功能,改善生活质量,提高运动耐量,降低再住院率和死亡率。     

苦碟子注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者的临床治疗效果。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用苦碟子注射液与美托洛尔,治疗前后观察心功能改善情况及心脏超声检查指标。结果治疗组心功能改善的总有效率为90.00%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组左室舒张末期内径（LVDD）缩小（P〈0.01）,左室射血分数（LVEF）增加（P〈0.05）,与对照组比较差异有统计学意义。结论苦碟子注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭有较好的疗效。     

硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:了解硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:选择60例慢性肺源性心脏病心功能失代偿期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用抗感染、强心利尿等常规治疗,治疗组在此基础上加用硝酸甘油及川芎嗪注射液,观察比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率83.34%,明显优于对照组总有效率70.00%,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著效果。     

卡托普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效分析

目的分析卡托普利联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2005年4月至2013年12月在济宁建工医院治疗的老年慢性心力衰竭患者98例,随机分为观察组52例和对照组46例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上服用卡托普利片,观察组在此基础上联合应用小剂量酒石酸美托洛尔片,连续治疗12周后比较两组患者的预后情况。结果观察组临床有效率为88.46%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组左室舒张末期内径（LVDD）、左室收缩末期内径（LVED）水平均明显降低,左室射血分数（LVEF）水平明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;但观察组LVDD、LVED水平均明显低于对照组,LVEF水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用卡托普利与美托洛尔是治疗老年慢性心力衰竭的有效措施,可以在临床广泛推广。