40例原发性骨淋巴瘤的预后分析及分期探讨

目的 回顾分析原发性骨淋巴瘤(PBL)患者疗效和预后因素。方法 1964—2014年本中心收治PBL患者40例,其中单纯化疗10例、放化疗10例、术后化疗10例、术后放化疗9例、单纯手术1例。放疗剂量中位数36 Gy。采用Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法检验和单因素分析。结果 随访率为100%,3年样本数36例。全组1、3年OS率分别为60%、42%,1、3年PFS率分别为45%、34%。单因素分析显示确诊时无病理性骨折、LDH正常、国际预后指数评分≤1分、临床分期较早(Ⅰ_E期)、首次治疗疗效达CR、化疗周期≥6周、放疗剂量≥40 Gy、放疗后照射野外无进展、治疗过程中骨髓抑制<3级为预后影响因素(P=0.027、0.037、0.000、0.016、0.000、0.000、0.022、0.014、0.030)。结论 PBL发病率较低,通过综合治疗取得了一定疗效。Ann Arbor作为PBL分期系统有一定局限性,应根据局部骨破坏范围及转移情况探讨更适合此类患者的分期。     

原发纵隔B细胞淋巴瘤疗效分析

目的 分析原发纵隔B细胞淋巴瘤的治疗疗效和失败原因.方法 搜集14年间收治的病理让实的原发纵隔B细胞淋巴瘤46例,其中Ⅰ期14例,Ⅱ期23例,Ⅲ期3例,ⅣA期6例.21例接受手术治疗,其中开胸探查术19例,纵隔镜活检术2例.37例Ⅰ+Ⅱ期中,8例接受单纯化疗,29例接受化疗+放疗,Ⅲ+Ⅳ期以化疗为主.放疗多采用纵隔加颈部照射野,中位剂量为45.00 Gy(16.95～61.00 Gy).化疗采用CHOP方案27例,三代化疗方案(MACOP-B,ProMACE/CytaBOM,m-BACOD,PmMACE-MOPP)9例,高剂量化疗加自体外周血干细胞移植(HDCT/APBSCT)10例.化疗+美罗华16例.化疗周期多为6～8个.结果 全组患者首程治疗后达完全缓解19例,部分缓解14例,病变进展11例,未评价2例.全组11例死于肿瘤.全组5年总生存率为35%.Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期2年总生存率分别为79%和51%,5年总生存率分别为63%和0(X2=4.35,P=0.037),2年无进展生存率分别为63%、11%(x2=17.77,P=0.000).治疗后达完全缓解者5年总生存率为80%,部分缓解者为50%,病变进展者为0(X2=19.58,P=0.003).19例治疗中病变进展或治疗后复发,腹腔淋巴结受侵和远处结外器官受侵最常见.结论 晚期患者生存率低,需要探讨更为有效的全身治疗方案,放疗可改善局部控制率.     

早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤治疗方法和预后分析

目的 探讨不同治疗方法对早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后的影响.方法 回顾分析15年问85例ⅠE、ⅡE期鼻腔NK/T淋巴瘤放疗及CHOP为主化疗的疗效.单纯化疗(单化组)20例,放疗后±化疗(放化组)17例(单纯放疗11例),化疗后放疗(化放组)48例.生存率计算采用Kaplan-Meier法,并Logrank法检验,Cox回归模型进行多因素分析.结果 全组5年生存率为40%,单化纽、放化组和化放组的分别为13%、54%和47%,放化纽和化放组均优于单化组(P=0.030和0.049).ⅠE局限组与超腔组的5年生存率分别为57%与28%(χ2=8.87,P=0.003),ⅡE期的为23%,与ⅠE超腔组相似(χ2=0.19,P=0.664).近期疗效达到完全缓解与未完全缓解的5年生存率分别为58%与12%(χ2=30.68,P=0.000).放疗剂量≤50 Gy与>50 Gy的完全缓解率分别为56%和86%(χ2=6.11,P=0.013),5年无复发生存率分别为89%与84%(χ2=0.36,P=0.551).首程化疗的68例中≤2、3～4、≥5个疗程者分别为18、20、30例,完全缓解率分别为0%、20%、33%(χ2=7.65,P=0.022).首程先化疗且≥3个疗程的50例和先放疗≥40 Gy的17例的完全缓解率分别为28%和88%(χ2=18.75,P=0.000).结节型和溃疡型的完全缓解率放疗均优于化疗(100%:38%,2X=7.92,P=0.005和100%:11%,χ2=14.40,P=0.000).多因素分析显示临床分期和近期疗效是影响预后的独立因素.结论 早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤首程应选择50 Gy放疗为宜.对于ⅠE期超腔与ⅡE期应酌情联合化疗,但CHOP方案效果欠佳.     

早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤治疗方法和预后分析

Objective To investigate the prognosis of patients with nasal NK/T cell lymphoma receiving different treatment modalities. Methods From 1990 to 2004, 85 patients with stage ⅠE and ⅡE primary nasal NK/T cell lymphomas were retrospectively studied. Twenty patients received chemotherapy of CHOP regimen alone, 11 patients received radiotherapy only, 6 patients received radiotherapy followed by more than 2 cycles of chemotherapy, and 48 patients received more than 2 cycles of chemotherapy followed by radiotherapy. Survival analysis was performed by the Kaplan-Meier method, the difference between groups was evaluated by the Log-rank test, and the Cox regression model was used for multivariate analysis. Results The 5-year overall survival rate (OS) was 40%. The 5-year OS was 57% and 28% for limited stage ⅠE and extended stage ⅠE(X2 =8. 87, P =0. 003), and 23% for stage ⅡE, which was similar to extended stage ⅠE (X2 =0. 19, P-0. 664). The 5-year OS was 13%, 54% and 47% for chemotherapy alone, radiotherapy followed with or without chemotherapy, and chemotherapy followed by radiotherapy, respectively. The last two groups had better OS than chemotherapy alone (P = 0. 030 and 0.049). The 5-year OS was 58% and 12% for patients achieving complete response (CR) and uncomplete response (X2 = 30.68, P = 0. 000).The CR rate was 56% and 86% for radiotherapy of ≤50 Gy and >50 Gy (X2 =6.11, P=0. 013). The corresponding 5-year relapse-free survival rate was 89% and 84% (X2 =0.36, P=0.551). Of 68 patients receiving initial chemotherapy, the CR rate of those who received ≤2, 3-4 and ≥5 cycles was 0, 20%and 3 3 % , respectively (X2 = 7.65 , P = 0. 022) . For 5 0 patients who received ≥ 3 cycles of initial chemotherapy and 17 patients who received initial radiotherapy of ≥40 Gy, the CR rate was 28% and 88%(χ2= 18. 75, P= 0. 000). In patients with pathological nodular and ulcer type, the CR rates with radiotherapy were higher than with chemotherapy (100%: 38%, χ2 = 7.92, P = 0. 005; and 100%: 11%,χ2 = 14.40, P = 0. 000). Multivariate analysis showed that stage and recent effect were the independent prognostic factors. Conclusions The initial radiotherapy with 50 Gy is appropriate for early stage nasal NK/T cell lymphomas. Combined chemotherapy could be used for extended stage ⅠE and ⅡE, but the outcome of CHOP regimen is poor.     

早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤治疗方法和预后分析

Objective To investigate the prognosis of patients with nasal NK/T cell lymphoma receiving different treatment modalities. Methods From 1990 to 2004, 85 patients with stage ⅠE and ⅡE primary nasal NK/T cell lymphomas were retrospectively studied. Twenty patients received chemotherapy of CHOP regimen alone, 11 patients received radiotherapy only, 6 patients received radiotherapy followed by more than 2 cycles of chemotherapy, and 48 patients received more than 2 cycles of chemotherapy followed by radiotherapy. Survival analysis was performed by the Kaplan-Meier method, the difference between groups was evaluated by the Log-rank test, and the Cox regression model was used for multivariate analysis. Results The 5-year overall survival rate (OS) was 40%. The 5-year OS was 57% and 28% for limited stage ⅠE and extended stage ⅠE(X2 =8. 87, P =0. 003), and 23% for stage ⅡE, which was similar to extended stage ⅠE (X2 =0. 19, P-0. 664). The 5-year OS was 13%, 54% and 47% for chemotherapy alone, radiotherapy followed with or without chemotherapy, and chemotherapy followed by radiotherapy, respectively. The last two groups had better OS than chemotherapy alone (P = 0. 030 and 0.049). The 5-year OS was 58% and 12% for patients achieving complete response (CR) and uncomplete response (X2 = 30.68, P = 0. 000).The CR rate was 56% and 86% for radiotherapy of ≤50 Gy and >50 Gy (X2 =6.11, P=0. 013). The corresponding 5-year relapse-free survival rate was 89% and 84% (X2 =0.36, P=0.551). Of 68 patients receiving initial chemotherapy, the CR rate of those who received ≤2, 3-4 and ≥5 cycles was 0, 20%and 3 3 % , respectively (X2 = 7.65 , P = 0. 022) . For 5 0 patients who received ≥ 3 cycles of initial chemotherapy and 17 patients who received initial radiotherapy of ≥40 Gy, the CR rate was 28% and 88%(χ2= 18. 75, P= 0. 000). In patients with pathological nodular and ulcer type, the CR rates with radiotherapy were higher than with chemotherapy (100%: 38%, χ2 = 7.92, P = 0. 005; and 100%: 11%,χ2 = 14.40, P = 0. 000). Multivariate analysis showed that stage and recent effect were the independent prognostic factors. Conclusions The initial radiotherapy with 50 Gy is appropriate for early stage nasal NK/T cell lymphomas. Combined chemotherapy could be used for extended stage ⅠE and ⅡE, but the outcome of CHOP regimen is poor.     

71例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤放化疗效和预后因素分析

目的回顾性分析71例鼻腔NK／T细胞淋巴瘤患者的放化疗疗效和预后因素。方法12年余间安徽省立医院肿瘤放疗科共收治原发鼻腔NK／T细胞淋巴瘤71例，其中男40例，女31例，年龄15—80岁，中位年龄44岁。AnnArbor分期ⅠE、ⅡE、ⅢE、ⅣE期分别为51、13、1、6例。单纯放疗23例，余48例放化疗。采用Kaplan-Meier法行生存分析，单因素分析用Logrank法，多因素分析用Cox比例风险模型。结果全组死亡33例，5年总生存率为48．2％。ⅠE、ⅡE、ⅢE＋ⅣE期患者5年总生存率分别为59．O％、35．8％、0％（χ^2=42．61，P〈0．01）。单纯放疗组和放化疗组5年总生存率分别为57．9％和61．5％（χ^2=10．99，P〉0．05）。多因素回归分析表明治疗前行为状况（Ps）评分、初诊时病灶超腔、近期疗效是独立预后因素。结论放疗加CHOP方案为主的化疗未提高ⅠE＋ⅡE期患者远期生存率。治疗前PS评分、初诊时病灶超腔、近期疗效可作为判断鼻腔NK／T细胞淋巴瘤临床预后的参考指标。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后因素和治疗进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是原发于脑和脊髓的非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)，临床上较罕见，仅占脑肿瘤的1％和结外NHL的1％-2％。近数十年来发病率逐渐上升。由于部位特殊，现有NHL的预后因素和治疗原则不适用于PCNSL。PCNSL发病率低，目前尚无标准的预后因素和一线标准治疗方案，但随着临床治疗经验的不断积累，在治疗上已取得一定的共识，使PCNSL中位生存期由早年单纯放疗的13-16个月增加到目前综合治疗的30-36个月，疗效有较明显提高。本文着重于评述近年来在免疫功能正常的PCNSL预后因素的确立和临床治疗方面取得的进展。目前PCNSL一般采用化疗和放疗联合的治疗措施，手术仅起到诊断作用。化疗在治疗PCNSL中不可缺少，但CHOP方案对PCNSL几乎无效。大剂量甲氨蝶呤(HD—MTX)是最有效的药物，大剂量阿糖胞苷(HD—Ara—C)是另一个常用的有效药物，鞘内给药有助于预防脑脊髓膜的肿瘤种植。PCNSL对放疗高度敏感，但单纯放疗复发率高，远期疗效差，放疗应在化疗完成后进行，多常用全颅加侵犯野放疗。为降低化放疗的远期神经毒性，有人尝试采用单纯化疔治疗PCNSL，对于获得完全缓解的患者放疗延迟至复发后再进行，远期疗效有待确定。自体造血干细胞移植支持下超大剂量化疗和抗CD20单克隆抗体也试用于治疗PCNSL，取得一定效果。目前全身HD—MTX、化疗后放疗的次序、年龄和PS是PCNSL最重要的预后因素。因此，采用含HD—MTX或／和HD—Ara—C等的联合化疔，同时鞘内注射MTX、Ara—C和地塞米松(DXM)，结合颅脑放疗是现阶段治疗PCNSL最常用的治疗模式。     

放疗在早期鼻型NK/T细胞淋巴瘤综合治疗中作用及预后分析

目的 探讨放疗在ⅠE～ⅡE期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤综合治疗中的作用及其预后因素.方法 回顾分析1990-2006年收治的177例患者,其中单纯化疗37例(中位4周期),化疗(中位3周期)+放疗(中位剂量52 Gy)128例,单纯放疗(中位剂量58 Gy)6例,放疗(中位剂量54 Gy)+化疗(中位5周期)6例.结果 首程化疗后有效(CR+PR)率为65.3%,接受放疗后的为92.8%(x2=28.63,P<0.01).接受放疗的局部控制率(80.9%)优于单纯化疗者(50.0%;x2=14.39,P<0.01);5年总生存率分别为53.4%和18.3%(x2=23.38,P<0.01),无进展生存率分别为45.0%和10.9%(x2=23.46,P<0.01).首程化疗后有效与无效(SD+PD)者接受放疗的局部控制率、5年总生存率均明显优于单纯化疗者[83.5%与76.2%优于50.0%(x2=14.13,P<0.01;x2=5.78,P<0.01)、56.2%与48.6%优于18.3%(x2=28.87,P<0.05;x2=4.80,P<0.05)].结论 放疗比化疗能显著提高早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的有效率、局部控制率和生存率,对化疗后局部肿瘤无效者也有显著疗效.根治性放疗应成为早期鼻型NK/T细胞淋巴瘤的首选治疗手段.     

26例骨原发性恶性淋巴瘤与预后相关因素分析

目的探讨26例骨原发性恶性淋巴瘤患者的发病特点和影响其预后的相关因素。方法回顾性分析26例骨原发性恶性淋巴细胞瘤，采用单因素分析和Kaplan-Meier生存分析方法对该病预后相关因素进行研究。结果病理学类型、首次治疗敏感性和IPI评分是预后的密切相关因素。结论骨原发性恶性淋巴细胞瘤中组织病理学上弥漫性大B细胞淋巴瘤型的，对首次治疗敏感的及IPI评分低的病例有较好的预后。化疗是有效的治疗手段。     

原发性骨淋巴瘤临床特点及预后分析

目的 探讨原发性骨淋巴瘤(PBL)的临床特点、疗效及其与预后相关的因素.方法 对郑州大学第一附属医院2012年1月至2016年2月收治的19例PBL患者资料进行回顾性分析,探讨其临床病理特征及预后影响因素.结果19例患者中,男性11例,女性8例,中位年龄51岁;主要发病部位为股骨(5例)和脊柱(5例);8例行放化疗联合治疗,11例行单纯化疗;总有效率89.5%,包括完全缓解12例,部分缓解5例.2年总生存(OS)率、无进展生存(PFS)率分别为61.0%、48.3%.其中15例原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)患者2年OS率、PFS率分别为59.2%、45.5%.单因素分析显示淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分≤2分、无软组织侵犯、初治完全缓解为OS及PFS的有利预后因素,美国东部肿瘤研究组(ECOG)评分≤2分为OS的有利预后因素,联合利妥昔单抗治疗为PFS的有利预后因素.多因素分析提示IPI评分是OS的独立预后因素,软组织侵犯是PFS的独立预后因素.结论 IPI评分≤2分及软组织未侵犯的PB-DLBCL患者预后较好.应根据局部软组织侵犯情况,探讨更合适的IPI评分模型.     

早期肺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后分析及文献回顾

目的 分析早期肺原发黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征、治疗方式和预后因素。方法 回顾分析2001—2013年32例早期肺MALT淋巴瘤的临床资料、疗效及生存情况。中位年龄56岁,Ⅰ_E期23例、Ⅱ_E期9例;边缘区B细胞淋巴瘤预后指数(MZLPI)评分0分23例、1分9例。9例接受放疗,8例接受单纯手术,3例手术＋化疗,12例单纯化疗。Kaplan-Meier法计算OS、PFS,Logrank法检验和单因素分析。结果 5年样本数22例。5年OS率为85%,5年PFS率为73%。放疗总缓解9/9,其中CR为6/9,PR为3/9。单因素分析显示未放疗为PFS的影响因素,放疗与未放疗患者5年PFS分别为100%和63%(P=0.029),5年OS分别为100%和79%(P=0.129)。年龄>60岁、ECOG评分2分及MZLPI评分1分为PFS及OS的影响因素(P=0.041、0.018、0.044及P=0.001、0.001、0.003)。结论 早期肺MALT淋巴瘤的预后因素包括年龄、ECOG及MZLPI评分。予以受累野低剂量(24~30 Gy)放疗能提高LC率进而延长生存。     

原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤的预后因素

目的：评价原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤（NHL）的肿瘤侵犯范围（T分期）和国际预后指数（IPI）的预后价值,并对早期患者提出治疗建议。方法：回顾分析306例原发扁桃体NHL,根据Ann Arbor分期,I期35例,II期178例,Ⅲ期49例,Ⅳ期44例,根据1997年AJCC TNM分期标准,TI 29例,T2 142例,T3 117例,T4 18例,I期单纯放射治疗12例,综合治疗23例,Ⅱ期单纯放射治疗57例,单纯化疗2例,综合治疗119例,Ⅲ,Ⅳ期以化疗为主,结果：T1,T2,T3和T4的5年癌症相关生存率（CSS）分别为73．8％,59．0％,56．5％和26．5％（P＜0．05）,IP1评分0分,1分和2或3分的5年CSS分别为69．9％,49．0％和25．0％（P＜0．01）,II期单纯放疗和综合治疗的5年无瘤生存率（DFS）分别为46．2％和60．4％（P＜0．05）,多因素分析证明,影响预后的因素有一般状态,B症状,Ann Arbor分期,T分期和IPI,结论：原发肿瘤T分期和IPI是扁桃体NHL重要的预后因素,综合治疗改善了II期扁桃体NHL的DFS。     

29例原发腮腺非霍奇金淋巴瘤的治疗结果分析

目的探讨腮腺非霍奇金淋巴瘤的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析29例原发性腮腺淋巴瘤.用Kaplan-Meier法计算其生存率,用Logrank法行差异显著性检验及生存因素分析(性别、年龄、分期、是否化疗、化疗疗程、是否放射治疗、腮腺区照射剂量).结果全组5、10年总生存率分别为73.3%、51.0%,早期(ⅠE+ⅡE)病变的预后明显好于晚期(ⅢE+ⅣE)病变(χ2=15.75, P＜0.01),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL)好于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(χ2=5.16,P＜0.05).结论腮腺淋巴瘤预后较好,以肿块切除术或浅叶切除术为主的手术仅作为明确诊断的工具;对于MALTL和早期的滤泡性淋巴瘤(FL)可单纯放射治疗,早期DLBCL需行放射治疗+化疗的综合治疗,晚期DLBCL以化疗为主.     

25例眼附属器原发恶性淋巴瘤的特点及疗效

目的研究眼附属器原发恶性淋巴瘤的病理及临床特点,分析疗效,探讨减少放疗并发症的方法。方法眼附属器原发恶性淋巴瘤25例中,男11例,女14例。所有病例均经病理证实,其中19例行活检术,6例行肿瘤切除术。单眼发病22例,双眼同时受侵3例。肿瘤原发于眼睑或结膜16例（19眼）,原发于眶内其他部位9例。Ann Arbor分期ⅠE期2l例,ⅡE期3例,ⅢE期1例。22例（25眼）接受了放疗,采用180 kV深部X线或^（60）Coγ线或混合线照射,放疗剂量为30．0～57．6 Gy。结果全组5、10年生存率分别为90%、82%;原发于眼睑或结膜、原发于眶内的10年生存率分别为100%、58%（P=0．032）。肿瘤全切和肿瘤残留的10生存率分别为83%和82%（P=0．907）,局部控制率分别为80%和95%（P=0．369）。放疗组局部控制率为92%,未接受放疗组局部控制率为33%（P=0．006）。全组中22例为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤,2例大B细胞淋巴瘤,1例为T细胞淋巴瘤。MALT淋巴瘤和非MALT淋巴瘤的10年生存率分别为90%和33%（P=0．009）。全组中8眼发生放射诱发的白内障,7眼出现眼干燥症。结论眼附属器淋巴瘤放疗可以取得良好的效果,原发于眼睑、结膜者预后好于原发于眶内者。眼附属器淋巴瘤以MALT为主,其预后明显好于非MALT淋巴瘤者。放疗并发症主要为白内障和干眼症,通过合理设计放疗计划,给予适当的放疗剂量可有效降低并发症。     

40例早期胃外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗结果

目的 分析胃外黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征和预后.方法 回顾性分析40例首程治疗的Ⅰ_E～Ⅱ_E期原发胃外MALT淋巴瘤,其中男女比例为1:2,中位年龄54岁.原发病部位为肠道10例,眼附属器9例,甲状腺8例,肺5例,韦氏环2例及其他部位6例.Ⅰ_E期27例,Ⅱ_E期13.17例患者接受放疗(其中7例合并化疗),18例接受化疗(未合并放疗),5例单纯手术切除.结果 中位随访58个月.5年总生存率和无进展生存率分别为86%和82%.Ⅰ_E期和Ⅱ_E期5年总生存率分别为92%和76%(χ~23.66,P=0.060),无进展生存率分别为85%和76%(χ~2=1.04,P=0.300).原发眼附属器MALT淋巴瘤的5年总生存率和无进展生存率均为100%.17例接受放疗的患者无局部区域复发,局部区域控制率为100%,而23例未接受放疗者局部区域复发率为13%(3例).结论 Ⅰ_E期胃外MALT淋巴瘤可取得较好的治疗效果,放疗仍是标准治疗手段,原发眼附属器MALT淋巴瘤预后最好.     

眼眶原发恶性淋巴瘤的临床分析

目的　分析眼眶原发恶性淋巴瘤的治疗方法。方法　１５ 例眼眶原发恶性淋巴瘤均为非霍奇金淋巴瘤。 Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ 分期：Ⅰ Ａ 期１１ 例,Ⅱ Ａ 期４ 例。放射治疗剂量３０ ～５８ Ｇｙ ,３ ～６ 周。结果　１ ,３ ,５ 年局部控制率分别为９４ ．１ ％ ,９２ ．３ ％ 和９２ ．３ ％ 。３ ,５ ,１０ 年生存率分别为１００ ％ ,９０ ％ 和７５ ％ 。有５ 例疾病进展。结论　放射治疗为主要治疗手段。推荐放射治疗剂量为３５ ～４５ Ｇｙ ,３ ．５ ～４ ．５ 周。不需行淋巴引流区预防照射。对恶性程度高及有眶外侵犯者应加化疗。     

眼眶原发淋巴瘤远期疗效分析

目的,分析眼眶原发淋巴瘤的疗效及影响预后的因素。方法,44例经病理证实的眼眶原发淋巴瘤,男女之比为1.6∶1。原发在眼睑结膜的27例,中位年龄44岁,原发在眼眶的17例,中位年龄62岁。双侧同时发病4例。ⅠA期40例,ⅡA期4例。采用常规外照射放射治疗,先用60Coγ射线全眼眶区照射30～35Gy后用60Coγ射线、180kVX线或9MeV电子线进行肿瘤区照射,中位剂量46.5Gy。结果,全部病例的5、10年生存率分别为90.9%、84.5%。眼睑结膜病例的5年生存率明显高于眼眶者(96.3%∶70.6%,P=0.013)。临床分期为Ⅰ期病例生存时间明显长于Ⅱ期者(P=0.000)。结论,眼眶淋巴瘤的复发少、长期预后佳,放射剂量一般不宜超过40Gy。结膜来源的眼睑结膜淋巴瘤与泪腺来源的眼眶淋巴瘤可能是两种临床特点与预后不同的类型。眼眶淋巴瘤是一种容易多发的疾病。放射治疗前肿块手术切除意义不大。