尿路清对Uu国际标准株临床耐药株的抑菌实验研究

通过多角度对尿路清的抑菌作用的研究 ,探讨中药复方对Uu感染NGU的作用机理。经统计学检验 ,Uu临床株对尿路清的敏感性与对四环素的敏感性之间无明显联系 (X2 =1.85 ,P >0 .0 5 ) ,对四环素耐药者并不一定对尿路清耐药 ,对尿路清的敏感性比对四环素的敏感性高得多 (X2 =18.38,P <0 .0 1) ,对尿路清敏感性与对红霉素的敏感性之间无明显联系 (X2 =1.2 4 ,P >0 .0 5 ) ,即对红霉素耐药者不一定对尿路清耐药。指出 ,中药尿路清对Uu国际标准株 (T8)显示出较强的体外抑菌作用。对临床耐红霉素、四环素的Uu菌株亦敏感 ,值得进一步研究。     

解脲支原体及其不同血清型对尿路清的药敏研究

目的探索尿路清对解脲支原体(Uu)感染的体外抗菌药效,为中医药治疗本病提供依据。方法63个Uu临床分离株采用肉汤稀释法判定耐红霉素和四环素(MIC≥16μg/mL,参照美国国家临床实验室标准委员会1995年标准);以Uu1～14型抗血清,采用MIT法作血清分型后,经3次传代成纯培养物后接种于96孔板小孔中,药液倍比稀释成250mg/mL～0.48mg/mL,37℃培养,加药组72h后仍不出现培养基由黄色变为红色的最小药物浓度为该药的最小抑菌浓度(MIC)。结果尿路清对63株Uu临床株MIC范围为0.48～15.63mg/mL,MIC50≤1.95mg/mL,MIC90≤3.91mg/mL。Uu临床株对尿路清的敏感性比对四环素高得多(χ2=18.38,P<0.01);Uu临床株对尿路清的敏感性与对红霉素的敏感性之间无明显联系(χ2=0.29,P>0.05)。14种和未定型Uu血清型别中,除11,1,2,3型对尿路清的敏感性稍差(极少数菌株MIC≥7.81mg/mL),其余血清型别对尿路清的敏感性均较高(MIC≤3.91mg/mL)。结论中药尿路清对63株不同血清型、耐药(四环素、红霉素)菌株Uu显示出了较强的体外抑菌作用。     

中药尿路清治疗衣原体性慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察中药尿路清治疗沙眼衣原体性慢性前列腺炎的疗效。方法:将60例患者随机分成两组,治疗组以中药尿路清治疗,对照组予强力霉素治疗,两组均以半个月为1疗程。根据症状、体征、前列腺液常规及病原体检测,以及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分标准(NIH-CPSl)比较两组临床疗效。结果:治疗组、对照组总有效率分别为90.00%、63.33%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药尿路清治疗衣原体性慢性前列腺炎有较好疗效。     

尿路清体内外抗菌作用的实验研究

尿路感染是致病微生物侵犯泌尿系统引发的组织结构损害的疾病，临床常见患者多由细菌、真菌感染而引发，治疗目的在于抑制细菌等病原体，消除临床症状。本研究为探讨尿路清颗粒的体内外抗菌作用，进行以下实验。     

尿路清对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 :观察尿路清对小鼠免疫功能的影响。方法 :参照PFC法 ,MTT法 ,观察对小鼠溶血空斑实验、淋巴细胞转化试验及血清免疫球蛋白的影响。结果 :尿路清高、中、低剂量组及三金片组空斑数明显增高 ,与模型组比较有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,优于三金片组。尿路清高、中剂量组能够明显提高淋巴细胞的增殖能力 (P <0 0 1) ,与三金片组比较无差异性。尿路清能够显著提高IgG、IgA含量 (P <0 0 1) ,对IgM无明显影响 ,与三金片组比较无差异性。结论 :尿路清有提高免疫功能的作用。     

尿路清的抗炎镇痛抑菌实验

尿路清用于治疗急慢性尿路感染已经多年,疗效显著,本文重点研究了尿路清抗炎镇痛抑菌方面的作用,探讨其临床应用的药效学基础.     

尿路清抗炎镇痛利尿作用的实验研究

尿路清系我院中医内科王正雨主任医师的经验方。长期临床观察确认本方对慢性泌尿系感染有很好的治疗作用。本次实验重点观察了尿路清抗炎镇痛利尿方面的作用。现报告如下。1　实验材料1 1　药品　尿路清煎剂由王正雨主任医师提供。由黄芩、山栀、土茯苓、当归、白芍、生地黄等组成。三金片系桂林三金药业集团公司产品 ,批准文号 :桂卫药准字 (1982 ) 0 140 36。1 2　动物　昆明种小鼠 ,Ｗｉｓｔａｒ大鼠均由安徽省医学研究所动物中心提供 ,昆明种小鼠和Ｗｉｓｔｅｒ大鼠合格证号分别为皖医实动准第 0 1和 0 3号。1 3　仪器　打孔器 :上海奉…     

尿路清治疗解脲支原体感染非淋菌性尿道炎疗效观察

观察解脲支原体感染的非淋菌性尿道炎６５例,用随机对照单盲法分为三组。其中中药制剂尿路清治疗２１例。总有效率７６．２％;强力霉素治疗２０例,总有效率８０．０％,尿路清加强力霉素治疗２４例,总有效率９５．９％。中药尿路清显示出治疗副作用少,缓解症状明显等优点,中西医结合疗效最高,同时也少见毒副反应。     

不同年龄不孕症女性解脲支原体和人型支原体感染情况及药敏结果分析

〔摘 要〕 目的：了解不同年龄不孕症女性解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染情况,并分析其药敏结果。 方法：选择 2018 年 1 月至 2020 年 11 月于开封市妇产医院生殖不孕门诊就诊的 280 例不孕症女性,依据年龄将其分为四组,对其宫颈分泌物进行支原体培养及药敏试验,观察结果。 结果： 280 例不孕症女性,检出 Uu 感染 116 例（41.43 %）,Mh感染 18 例（6.43 %）,Uu ＋ Mh 混合感染 29 例（10.36 %）,20 ~ 25 岁患者支原体感染率最高,36 ~ 45 岁次之,26 ~ 30 岁最低;Uu 对克拉霉素、红霉素、左氧氟沙星的耐药率较高,分别为 88.79 %、83.62 %、71.55 %;Mh 对克拉霉素、罗红霉素、红霉素的耐药率较高,分别为 83.33 %、83.33 %、72.22 %;Uu ＋ Mh 对克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、罗红霉素的耐药率较高,分别为 93.10 %、89.66 %、86.21 %、82.76 %。 结论：本院不孕症女性的支原体阳性率较高,20 ~ 25 岁患者支原体感染率最高,Uu、Mh 和 Uu ＋ Mh 均对加替沙星、强力霉素、交沙霉素、甲砜霉素敏感。     

知柏地黄丸对解脲脲原体感染不育患者精液指标的影响

目的观察知柏地黄丸对解脲脲原体（UU）感染不育患者精液指标的影响及临床疗效。方法选择合并UU感染的不育（精子活力低下症）患者120例,随机分为知柏地黄丸治疗组（观察组）64例和西药治疗组（对照组）56例。治疗组以知柏地黄丸口服,对照组口服VitE、ATP及敏感抗生素。中西药组均治疗75天,治疗前后对精液指标进行检测并行对比分析,观察临床疗效。结果治疗后两组精子活率、活力及正常形态百分率较治疗前均有改善,观察组各指标优于对照组（P〈0.05）;观察组治愈率28.12%,总有效率为89.06%,对照组治愈率为16.07%,总有效率为69.64%,两组治愈率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论知柏地黄丸可以通过抑制UU生长,改善精液理化状况,提高精液质量,有效治疗UU感染性不育症。     

几种抗艾滋病中药有效成分对解脲支原体和白色念珠菌体外抑制作用的实验研究

目的筛选对解脲支原体和白色念珠菌体外有明显抑制作用的抗H IV中药有效成分,为治疗H IV继发感染或性病奠定基础。方法以微量稀释法测定9种中药有效成分对解脲支原体和白色念珠菌的M IC50和M IC90,同时测定其中6种中药有效成分对H IV-1的EC50和TI值。结果所测药物对解脲支原体、白色念珠菌及H IV-1均有一定的抑制作用,对解脲支原体和白色念珠菌作用最好的分别是三七总皂苷、三七叶皂苷和化合物A,化合物A对H IV-1的抑制作用最好,其EC50为0.09,TI值大于10 000。结论化合物A对解脲支原体、白色念珠菌及H IV-1的抑制效果最好,值得进一步研究。     

359株临床分离真菌的分布及药敏分析

目的探讨本院检出真菌的分布特征及药敏结果,为预防和减少院内真菌感染及临床合理使用抗真菌药物提供依据。方法利用沙保氏培养基和显色培养基进行分离培养及初步鉴定,利用ATBFUNGUS3试条进行药敏分析,将真菌鉴定和药敏结果输入WHONET5．4软件数据库,然后利用该软件进行数据分析。结果本院2008—2010年从临床分离的359株真菌,白色念珠菌占68．2％,热带念珠菌14．8％,光滑念珠菌8．6％,近平滑念珠菌6．1％,克柔念珠菌1,1％,其他真菌1．1％;对5种临床常用抗真菌药物两性霉素B、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑、伏立康唑、氟康唑的敏感性均较高,最高为两性霉素99．6％,最低为伊曲康唑93．9％。结论临床真菌分离率呈逐年升高趋势,但没发现明显的耐药趋势,临床应加强对抗菌药物的合理使用,减少真菌感染的发生。     

宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片治疗解脲脲原体阳性精液不液化症临床研究

目的观察宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片治疗精液解脲脲原体(Uu)培养阳性精液不液化症的临床疗效。方法将精液Uu培养阳性的精液不液化症患者120例按2∶1比例随机分为治疗组80例,对照组40例,连续用药2周为1个疗程,观察2个疗程。治疗组口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,同时口服地红霉素肠溶片0.5 g/次,1次/d,均饭后服用,对照组仅口服地红霉素肠溶片。主要观察Uu转阴率、精液液化时间,并观察不良反应。结果治疗2周、4周后治疗组和对照组Uu转阴率分别为72.5%、95.0%和55.0%、92.5%,治疗2周后治疗组转阴率明显高于对照组(P0.05),总的转阴率两组比较无统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组精液液化时间治疗前分别为(76.19±14.13)、(77.08±13.34)min,治疗2周后分别为(58.64±13.15)、(67.12±12.52)min,治疗4周后分别为(48.64±12.38)、(56.12±12.86)min,两组治疗前后精液液化时间比较差异显著(P0.05),组间比较治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片能部分缩短Uu转阴的时间,明显缩短精液液化时间,对Uu阳性精液不液化症有明显的临床疗效。     

2010-2013年广西壮族自治区脑科医院革兰阴性菌的分布与耐药性分析

目的了解广西壮族自治区脑科医院临床常见革兰阴性菌的分布及耐药性变迁,为指导临床合理使用抗菌药物提供可靠依据。方法回顾性分析2010-2013年广西壮族自治区脑科医院临床各科室送检标本分离的革兰阴性菌及其耐药性进行回顾性调查分析。结果 4年间送检标本共分离出7 450株病原菌,主要以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌为主,检出率依次为28.4%、20.9%、18.7%、15.2%、6.2%。4年间大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的平均检出率分别为56.3%、36.9%。药敏结果显示,不同菌属对抗生素的耐药率有差别,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗菌药物总体上有较高的敏感性;铜绿假单胞菌对喹诺酮类、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦耐药率相对较低;鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物高度耐药,且呈逐年上升趋势。结论广西壮族自治区脑科医院临床常见革兰阴性菌对常用抗菌药物耐药严重,应加强革兰阴性菌耐药性的动态监测,以指导临床进行合理规范的抗感染治疗。     

基于抑制单核巨噬细胞增殖活性检测的注射用骨肽质量控制

目的:通过建立注射用骨肽抑制单核巨噬细胞(THP-1)增殖的生物活性测定法,以补充完善其质量控制方法。方法:采用CCK-8法以体外抑制THP-1增殖作用来考察注射用骨肽的生物活性。以A01160410批次注射用骨肽作为对照物质进行效价测定。结果:注射用骨肽对THP-1的增殖具有一定的抑制作用。采用量反应平行线(2·2)法作为注射用骨肽抑制THP-1增殖的生物效价检测方法,重复性较好,样品检测结果均能通过可靠性检验(回归P0.01,偏离平行P0.05)。A20160102批次注射用骨肽效价94.50 U·m L-1,可信限率(FL)=6.14%,可信限范围为88.87~100.47 U·m L-1;A01160401批次注射用骨肽效价为92.04 U·m L-1,FL=4.36%,可信限范围为88.12~96.15 U·m L-1;A01160406批次注射用骨肽效价为83.25 U·m L-1,FL=8.52%,可信限范围为76.46~90.65 U·m L-1。3个批次注射用骨肽实验结果合并分析结果显示,注射用骨肽抑制THP-1的效价为90.37 U·m L-1,FL=8.63%,可信限范围为82.91~98.51 U·m L-1。不同操作人员对注射用骨肽的效价测定结果没有明显差别,具有良好的可重复性。结论:该研究建立的生物效价检测方法可以补充作为注射用骨肽生物评价的质控方法之一。     

清咽袋泡剂的体外抗菌试验

目的：观察清咽袋泡剂的体外抗菌试验效果。方法：采用试管连续稀释法，对清咽袋泡剂进行了体外抗菌试验研究。结果：清咽袋泡剂对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌、肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌均有抑杀作用。结论：清咽袋泡剂具有较强的抗菌作用，为其临床应用提供了实验依据。     

贝母甲素联合抗生素抑制多重抗生素耐药菌的实验研究

目的:了解贝母甲素联合抗生素抑制多重抗生素耐药菌的作用并探讨其机制。方法:(1)用试管法测定贝母甲素与抗生素联合抑菌作用;(2)采用流式细胞仪分析贝母甲素对受试菌株内柔红霉素浓度的影响。结果:(1)贝母甲素联合抗生素,对铜绿假单胞菌普遍具有抑制作用;(2)贝母甲素联合优立新、青霉素对受试菌株抑菌效果明显优于与其他类抗生素联合;(3)经贝母甲素处理的耐药菌,菌体内荧光强度高于未经贝母甲素处理株。结论:贝母甲素与抗生素合用具有协同增效作用,量效关系尚待进一步研究。