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髓母细胞瘤淋巴结转移一例宋志娥,顾子普,朱宝全,肖素华,刘明远髓母细胞瘤占颅内肿瘤的1.4%,占儿童颅内肿瘤的15%-20%。好发于儿童小脑蚓部,恶性度高,不仅复发率高,且有30%-50%肿瘤细胞可以随脑脊液播散;有5%病例向颅外转移至骨、肺,但淋巴... 相似文献
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1例病理诊断为肺炎症性肌纤维母细胞瘤的患者,肺部病变伴有全身多处淋巴结肿大,全身化疗后效果明显。提示炎性肌纤维母细胞瘤虽然是一种低度恶性肿瘤,但可发生全身转移,化疗有效。 相似文献
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1例病理诊断为肺炎症性肌纤维母细胞瘤的患者,肺部病变伴有全身多处淋巴结肿大,全身化疔后效果明显.提示炎性肌纤维母细胞瘤虽然是一种低度恶性肿瘤,但可发生全身转移,化疗有效. 相似文献
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患者女,2岁,因右腹股沟皮肤巨大黑痣入院。患者出生后即被发现右腹股沟皮肤有一片漆黑色区,其面积为6×5cm,累及右大腿上1/3及右下腹壁。黑色区早界限清楚,边缘规则,平坦,无出血及破溃。随年龄增长,黑色区相应增大,少部分区表面粗糙,可见毛发生长,偶有搔痒感。血尿便常规检查均未见异常。病理检查切除皮肤组织一块,16×12×0.3cm,表面为黑色、未见隆起。切面可见黑色区深为0.1cm。另外见红褐色组织一堆,其大小为4×3×1cm,其中找见淋巴结样组织9块,直径0.2cm至0.5cm不等。镜下表皮基底部可见成巢、条索形或弥漫分布的痣细胞团,直皮内可见成巢的痣细胞团。淋巴结可见皮窦内,淋巴滤泡内或滤泡间有成巢或条 相似文献
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患者,女性,42岁,右乳无痛性肿物1年余.查体:双侧腋前可及直径约3cm肿物,质地韧,边界清楚.右乳外上象限可及如m×3cm肿物,质地硬,边界不清楚.右侧腋窝可及肿大淋巴结,约2cm×2cm,质地硬,活动度差.乳房皮肤无红、肿、破溃、橘皮样改变,无卫星结节.术式采用乳腺区段切除术+腋窝淋巴结清扫术,同时切除右侧副乳组织,术后辅以盐酸吡柔比星+紫素化疗,同时行放射性治疗.病理检查:副乳淋巴结内乳腺化生性癌转移,3/5.腋窝淋巴结内乳腺癌转移,1/15.免疫组化:ER(+-),PR(+-),CerbB-2(+),CK7(++).诊断:乳腺化生性癌,组织形态结合免疫组化符合腺癌伴梭形细胞化生性类型. 相似文献
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患者,男性,39岁。于2000年3月因鼻塞、头痛半年入院,检查见右鼻腔及鼻咽顶均被灰白、污秽肿物占据。CT示颅骨先天发育畸形,右侧鼻腔及副鼻窦见均匀一致密度增高影。诊断:右鼻咽腔肿物。遂行全麻下鼻咽腔肿物切除术,术中见肿瘤位于鼻中隔后端,占据鼻咽腔及右侧鼻腔,右侧上颌窦、筛窦及蝶窦均为阻塞性炎症。术后病理报告:鼻咽腔恶性混合瘤。术后在6MV—X直线加速器下给予右侧鼻腔及鼻咽部三野照射,照射剂量DT60Gy。2001年6月因双侧颈部肿物入院,行手术切除肿物,术后病理报告:未成熟性畸胎瘤。术后未行放、化疗。2002年8月再次发现双侧颈部… 相似文献
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我们在上海医科大学附属肿瘤医院进修期间,发现甲状腺癌伴腋下淋巴结转移1例,现报告如下.临床资料患者,女性,49岁.发现右颈部肿块逐渐增大3年,无自觉症状.于1996年6月偶然发现右腋下有一肿块,直径约1.0cm.在外院行右甲状腺腺叶切除术—右腋下淋巴结切除术.病理诊断为1.右甲状腺乳头状腺癌,部分区域分化差.2.右腋下淋巴结转移性癌,符合甲状腺来源.同年8月入本院头颈外科.查体:颈部胸骨上1cm处见手术切口,颈部未触及肿块及肿大淋巴结;右腋下见一手术切口疤痕,未触及肿块.伤口均愈合.辅助检查:血常规、肝肾功能、心电图、胸部X线片,腹部B超图均正常.本次手术在颈丛麻醉下行右颈淋巴结清扫术 左甲状腺腺叶切除术.结果术后病理诊断:1.右颈各组淋巴结见癌转移(5/17枚),喉返神经旁淋巴结癌转移(5/25枚).2.左甲状腺乳头状腺 相似文献
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患者,女,31岁,因“游走性多关节痛9月,加重伴发热、多发骨痛6月余”于2013年11月1日入院。患者4岁时行左上腹腹膜后神经母细胞瘤切除术。2011年2月左侧腹膜后神经母细胞瘤复发,遂行瘤体切除术。术后病理:符合神经母细胞瘤。免疫组织化学神经元特异性烯醇化酶(+),突触素(+),胶质纤维酸性蛋白(-),S-100(散在+),增殖指数约10%。患者2013年2月出现双侧腰骶部胀痛,持续约10 d ,自行好转。此后先后出现颈椎、右侧髋关节疼痛,局部承重后疼痛明显加重,行走、转头、蹲起等动作受限。2013年5月出现游走性胸椎、腰椎、肋骨、胸骨、双侧肩胛骨、髋关节疼痛,非对称性,性质同前,日常活动明显受限。伴有午后发热,最高温度39℃出现在夜间,服退热药体温可下降,疼痛也可缓解,伴有大汗。胸部 CT 平扫未见异常。腰椎 CT:L4-5椎间盘膨出;L1-2椎体左旁及左肾下极周围多发条状致密影,双侧骶髂关节内气体密度影,未予处理。2013年9月至2013年11月期间,血常规示血红蛋白75 g/L →61 g/L,白细胞3.8×109/L→5×109/L,血小板166×109/L→245×109/L。血涂片(2013年9月):红细胞大小不等,部分形态不规则,中心淡染区扩大。骨髓涂片(2013年9月):取材稀释,粒系中性分叶核粒细胞比例增高占47%,红系各阶段比例减低,形态大致正常。巨核细胞未见。2013年11月骨髓涂片显示:成团聚集、砌墙样或菊花团状排列的肿瘤细胞,细胞间含有粉红色细丝样神经纤维物质;细胞化学染色结果:糖原染色块状阳性,过氧化物酶染色阴性,特异性酯酶染色阴性。骨髓结果表明:神经母细胞瘤。其他化验检查结果:红细胞沉降率113 mm/h。铁四项:血清铁35.3μg/dl,血清转铁蛋白1.16 g/L,血清总铁结合力168μg/dl,总铁吸收率测定21.7%,血清铁蛋白535 ng/ml。血结核分枝杆菌 T 细胞斑点实验、血培养、布氏杆菌凝集实验、肥大外斐实验均(-)。 相似文献
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小儿胰母细胞瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患儿,女,3岁。2000年12月5日因腹部疼痛在外地医院B超检查诊为腹膜后畸胎瘤行剖腹探查。术中发现肿物来自胰头,与小肠粘连且血运丰富,未予切除,仅行胃-空肠吻合及淋巴结切检。病理报告:腹膜后淋巴结未见异常。术后15天转诊至我院。入院体检:T 36.2℃,P 92次/分,R 23次/分,Bp 10/6kPa,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未肿大,右季① 病理科肋部触及8cm质硬、边界不清之肿块,无压痛,余体检未见异常。化验检查:血、尿常规及肝、肾功能正常,NSE、VMA、CEA均在正常范围,AFP 23.71μg/L,Fer 128.8μg/L。影像学检… 相似文献
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1 病例报告患者,男,31岁。因右侧嗅神经母细胞瘤术后,放疗后2年,颈左侧肿物2个月于1997年9月7日收入院。患者2年前因右侧鼻塞及少量出血,并右侧头部胀闷不适行手术治疗,术后诊断嗅神经母细胞瘤,术后放疗。查体:青年男性,一般情况良好,头颅发际及右侧鼻旁沟可见手术瘢痕。鼻镜检查示右侧鼻腔呈术后改变,未见新生物,左侧鼻腔粘膜光滑。颈左侧中部胸锁乳突肌深面可见结节状肿物,大小约12cm×10cm。质地韧,边界清,稍活动。颈右侧临床触诊及颈部超声检查均未查到肿大淋巴结。行颈左侧淋巴结清作者单位:… 相似文献
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鼻咽癌(NPC)伴颈部淋巴结转移很常见,但伴腋下淋巴结转移则罕见。我院自1963年1984年间共治疗鼻咽癌患者865例,其中10例曾发生腋下淋巴结转移,发生率为1.16%。经治疗后仅1例存活5年,结果如下:一、一般资料(见附表)二、治疗方法鼻咽癌原发灶均用~(60)Co 外照射,常设双耳前野或加鼻前野,D_T=60~70Gy/6~7周。颈部及腋下转移灶早年仅行局部深层 X 线外照射,Da30~50Gy/4~6周;1978年后则先用~(60)Co 切线野照射 Da40Gy/4周,然后补照 Da20~30Gy 深层 X 线。所有患者均采用常规分次连续照射法。有4例病人曾于放疗结束后1个月加用环 相似文献
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鼻咽癌(NPC)伴颈部淋巴结转移很常见,但伴腋下淋巴结转移则罕见。我院自1963年1984年间共治疗鼻咽癌患者865例,其中10例曾发生腋下淋巴结转移,发生率为1.16%。经治疗后仅1例存活5年,结果如下: 一、一般资料(见附表) 二、治疗方法鼻咽癌原发灶均用~(60)Co外照射,常设双耳前野或加鼻前野,D_T=60~70Gy/6~7周。颈部及腋下转移灶早年仅行局部深层X线外照射,Da30~50Gy/4~6周;1978年后则先用~(60)Co切线野照射Da40Gy/4周,然后补照Da20~30Gy深层X线。所有患者均采用常规分次连续照射法。有4例病人曾于放疗结束后1个月加用环 相似文献
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肺硬化性血管瘤伴淋巴结转移1例并相关文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)是罕见的肺部疾病,1999年世界卫生组织将其归类为肿瘤样病变,但其组织来源、病变性质及命名尚存在争议。现就本院收治的1例肺硬化性血管瘤伴区域淋巴结转移病例的临床资料,结合相关文献分析讨论,旨在探讨PSH的病变性质,提高对PSH的认识。 相似文献
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嗅神经母细胞瘤乳腺转移1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
乳腺转移瘤少见 ,来源于嗅神经母细胞瘤的更为罕见 ,我院收治 1例 ,现报告如下。患者女性 ,3 0岁 ,因左眼流泪 ,鼻塞 40余天入院。经活检确诊为嗅神经母细胞瘤 ,MRI显示肿瘤侵犯左侧筛窦、鼻腔、上颌窦、眼眶、额窦及鼻咽 ,并向颅内生长。体检 :左眼脸肿胀 ,眼球突出 ,左眼向上 相似文献