更昔洛韦在小儿病毒性疾病中的应用

在小儿感染性疾病中，病毒性疾病占多数。特别是一些治疗较难的，如巨细胞病毒感染、EB病毒以及风疹病毒、水痘病毒、腮腺炎病毒等。若是合并脑炎一旦治疗不及时可能给病儿造成智力和肌体的缺陷，将给家长、病儿带来生活上的不便及精神上的痛苦。我院近年来收治各种病毒感染性疾病中，43例应用了更昔洛韦，特别是巨     

更昔洛韦在小儿手足口病治疗中的临床效果

目的:观察更昔洛韦对小儿手足口病的治疗效果.方法:将手足口病患儿92例随机分为观察组和对照组,组46例采用更昔洛韦治疗,对照组46例采用病毒唑治疗,对两组的治疗效果及不良反应进行观察.结果:观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组(p0.01).结论:更昔洛韦抗病毒治疗小儿手足口病疗效显著。     

诺氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性

取市售诺氟沙星片 (40 0 mg/片 )制成浓度为2 0 mg/ml的混悬液 6 0 ml,试样一式 6份 ,贮于棕色塑料瓶中 ,3份室温 (2 3～ 2 5℃ )贮存 ,3份冷藏 (3～ 5℃ ) ,于 0、7、14、2 8和 5 6 d取样 ,样品一式 2份 ,用高效液相色谱法测定诺氟沙星的稳定性 ,同时对样品的颜色、气味、p H变化进行检测。诺氟沙星混悬口服液贮存 5 6 d,浓度至少为初始浓度的 93% ,试样均无颜色、气味、p H的变化。结果表明浓度为 2 0 mg/ml临时配制的诺氟沙星混悬口服液 ,2 3～ 2 5℃或 3～ 5℃贮存 5 6 d是稳定的诺氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性@霍玉 @崔胜…     

静脉用更昔洛韦在治疗婴儿巨细胞病毒感染中的不良反应

巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）是新生儿感染的重要病原之一,曾有学者对1996-2006年MEDLINE数据库中有关婴幼儿巨细胞病毒感染的流行病学资料进行Meta分析发现,活产婴儿中先天性巨细胞病毒感染的患病率约为0.64%,其中约11%的患儿出现临床症状[1]。     

左氧氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性

Ｖａｎｄｅｎｂｕｓｓｃｈｅ等对左氧氟沙星在临时配制的口服液中的稳定性进行了研究。取市售左氧氟沙星片剂（５００ｍｇ／片）适量·配成浓度为５０ｇ／Ｌ－的混悬口服液。样品一式６份．每份６０ｍｌ贮于棕色塑料药瓶中．其中３瓶于２３～２５（贮存．３瓶于３～５Ｃ贮存。样品配制后立即取样．剩余样品于８、１５、２９和５７ｄ取样．用ＨＰＬＣ法测定左氧氟沙星的浓度（每份样品测２次）．并同时对其外观及ＰＨ进行检查。样品２３～２５Ｃ贮存．在８、１５、２９和５７ｄ．左氧氟沙星的平均浓度分别为初始浓度的９９．８０％±２．６３…     

更昔洛韦钠在输液器中的稳定性

研究测定更昔洛韦钢与0．9％氯化钠注射液在聚丙烯输液器中的稳定性。方法是在4瓶500mg的更昔洛韦（钠盐）中分别加入10mL的0．9％氯化钠注射液，每份吸取7mL置于输液器中，用0．9％氯化钠注射液加至60mL，将更昔洛韦稀释成5．8mg·mL－’的浓度。试样一式Th份，在试验室灯光下贮存于25C12h和4C10d，于0，0．5，1，2，8和12h从贮存在25C输液器中取样；于0，1，2，3，4，7，8和10d从贮存在4C输液器中取样，采用HPLC法测定更昔洛韦的浓度，其浓度降低小于10％则表示稳定。结果表明，在研究期间更昔洛韦58mg·mL“‘贮存于25C12h和4C10d…     

高效液相色谱法测定更昔洛韦在血液及脑脊液中的浓度

近些年来 ,一些抗病毒药物开始用于临床 ,更昔洛韦为广谱抗病毒药之一 ,对多种ＤＮＡ病毒有显著作用 ,是目前临床治疗病毒性感染应用较为广泛的药物［１～３］。但是 ,抗病毒药物的测定方法 ,尤其在儿科临床监测方面报道甚少。为此 ,笔者建立了更昔洛韦的高效液相色谱测定法 ,并对病毒性脑炎患儿用该药后进行血液和脑脊液药物浓度测定 ,以观察该药的脑膜通透性 ,为临床合理用药奠定基础。１材料与方法１．１材料（１）仪器与试剂 :仪器采用美国Ｗａｔｅｒｓ公司６００Ｅ系列高效液相色谱仪。更昔洛韦标准品由丽珠集团湖北科益药业有限公司提…     

临时配制的口服液体制剂及其稳定性

临时配制的口服液体制剂及其稳定性李健和,徐雯,曾晓丹（湖南医科大学附属二院临床药学研究室长沙市４１００１１湖南中医学院药学系９４级实习生长沙市４１０００７）某些药物因没有上市的口服液可供临床应用,为满足那些不能口服片剂或胶囊给药的患者如儿童和老年人、...     

马来酸依那普利在3种临时配制的口服液中的稳定性

作者对去离子水、枸橼酸盐缓冲液和芳香悬剂中的马来酸依那普利(10mg·ml~(-1)在两种温度条件下的稳定性进行了研究。 将20片依那普利(10mg/片)碾成粉末,分别加入以上3种均为200ml的混合液中,使每种液体的最后依那普利浓度均为1mg·ml~(-1)。每一种配方都分装入10个60ml的瓶子中;5瓶置于4℃条件下,另5瓶置于25℃条件下。     

临时配制舒马曲坦琥珀酸盐口服液的稳定性

舒马曲坦（sumatripta）是治疗急性偏头痛的5－羟色胺激动剂。本文研究了它的玻璃酸盐临时配制口服液的稳定性，以Ora－Sweet，Ora－SweetSF，和Syrpaltasyrups临时混合制成舒马曲坦浓度为5mg／ml的3种舒马曲坦琥珀酸盐混悬液。每种混悬液一式3份。混是液置于琥珀色玻璃瓶内在4℃条件下贮存60天。在开始和第2、7、14、21、28、35和60天从每瓶中各取出两份1ml的样品，采用高效液相色谱法测定舒马曲坦的浓度。这些样品还要通过肉眼检查和微生物试验。所有的舒马曲坦混悬液中的平均浓度均可保留起始浓度的90％以上，达21天。到第28天时所有…     

注射用更昔洛韦的配伍稳定性研究进展

更昔洛韦是临床常用的广谱抗病毒药物。本文对更昔洛韦与常用药物配伍的稳定性进行综述,以期为临床合理用药提供参考。     

高效液相色谱法考察更昔洛韦在Caco-2细胞上的转运特征

目的:建立更昔洛韦的高效液相色谱测定法,研究其在Caccr2细胞上的转运特征.方法:采用Eurospher-100 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,考察介质pH、药物浓度、P-gp抑制剂对更昔洛韦在Caco-2细胞上转运的影响.结果:更昔洛韦在Caco-2细胞单层膜上的转运量具有一定的浓度和时间依赖性,但介质pH对其跨膜转运无显著影响;更昔洛韦在50 mg·L-1质量浓度下AP→BL、B→AP方向转运表现渗透系数分别为(0.59±0.11)×10-6和(2.0±0.4)×10-6cm·s-1.P-gp抑制剂维拉帕米能够增加更昔洛韦跨膜转运量.结论:更昔洛韦在Caco-2细胞上转运表现为被动扩散且有外转运蛋白参与更昔洛韦跨膜转运.     

3种更昔洛韦注射液稳定性比较

目的 比较3种更昔洛韦注射液（注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液）的稳定性.方法 对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察.在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、pH值、5-羟甲基康醛（5-HMF）、有关物质、含量、重金属、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查.结果 注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液在各种考察条件下各项指标均无明显变化,更昔洛韦葡萄糖注射液对热不稳定,溶液色泽变黄,5-HMF和有关物质升高.结论 更昔洛韦葡萄糖注射液不稳定,有效期应控制在1 a以内.     

缬更昔洛韦

缬更昔洛韦 (ｖａｌｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ)是更昔洛韦的前药 ,更昔洛韦用来治疗艾滋病患者的由巨细胞病毒(ＣＭＶ)引起的视网膜炎。口服缬更昔洛韦后迅速吸收和水解为更昔洛韦。口服缬更昔洛韦比口服更昔洛韦能提高其生物利用度。缬更昔洛韦为ＤＮＡ聚合酶抑制剂 ,适应证为艾滋病患者中的ＣＭＶ视网膜炎。临床试验常用剂量为 180 0ｍｇ·ｄ- 1(ｂｉｄ) ,共 3周 ,用于诱导治疗 ;然后90 0ｍｇ·ｄ- 1(ｂｉｄ)用于维持治疗。缬更昔洛韦 (875ｍｇ·ｄ- 1,与食物同服 3ｄ ,用于ＣＭＶ和ＨＩＶ阳性患者 )的血药浓度峰值为 6 .1ｍｇ·Ｌ- 1,达峰…     

万古霉素在临时配制滴眼液中的稳定性

金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌引起的眼部感染 ,是结膜炎和结膜眼睑炎的两个病因。这些病原菌已对头孢菌素产生了耐药性 ,且耐甲氧西林的金葡菌 (ＭＲＳＡ)菌株已成为许多医院的常见病原菌。ＭＲＳＡ及耐甲氧西林表皮葡萄球菌的常规治疗中包括万古霉素 ,但无市售万古霉素滴眼液。用人工泪液临时配制的各种浓度万古霉素滴眼液已有应用并在文献中报道。据报道 ,31ｍｇ·ｍｌ-1万古霉素滴眼液能有效根治ＭＲＳＡ及耐甲氧西林表皮葡萄球菌引起的结膜炎。本研究目的是确定不同温度下万古霉素在临时配制滴眼液中的稳定性。1　方法取含盐酸万古霉素…     

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。     

藻酸双脂钠联合更昔洛韦在体外抗人巨细胞病毒感染的效果研究

目的　研究藻酸双脂钠(PSS)联合更昔洛韦(GCV)在体外抗人巨细胞病毒(HCMV)感染的作用。方法　应用体外细胞培养技术构建HCMV-AD169 感染人胚肺成纤维细胞(HELF)模型,对照组采用GCV (50 mg.L_-1)单一药物,实验组采用PSS (100 mg.L_-1)和GCV (50 mg.L_-1)的联合药物,应用两组药物同时对模型进行干预,观察干预后两组的特征性致细胞病变效应(CPE)的变化,同时应用RT-PCR法检测用药后两组HCMV的IE2的表达情况。 结果 实验组和对照组均可提高感染细胞的存活率,同时降低感染细胞中HCMV IE2的mRNA表达量。显微镜下形态学观察显示,相比对照组,实验组能明显降低药物对HELF细胞的毒性作用,提高细胞存活率。结论　PSS联合GCV具有良好的体外抗HCMV作用,二者具有协同抗病毒作用。