坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的 探讨口服坦索罗辛联合心理干预对ⅢB型前列腺炎的临床治疗效果.方法 200例ⅢB型前列腺炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组100例.治疗组口服坦索罗辛缓释胶囊联合心理干预,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.比较两组治疗效果.结果 疗组总有效率为91％(91/100),对照组总有效率为70％(70/100),比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的疗效好.     

盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例临床疗效分析

目的：就盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例进行临床疗效分析。方法：选择我院2009年10月至2011年12月所收治的320例肾绞痛输尿管结石患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组、治疗组,治疗组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）＋氢氯噻嗪（25mg,Tid）＋盐酸坦索罗辛（0.4mg,Qd）,一疗程为7天,2个疗程。对照组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）,一疗程为7天,2个疗程。结果：治疗组结石排出时间2-8天,结石排出率84.34%,用药期间典型肾绞痛再发率为3.53%;而对照组结石排出时间8-14天,结石排出率38.88%,用药期间典型肾绞痛再发率为14.14%,治疗组的疗效明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论;对于输尿管结石的治疗而言,盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪药物极为有效,临床疗效较佳,能够辅助排出结石,还能够较好地减少肾绞痛复发,值得推广应用。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎152例疗效观察

目的：探讨选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）的临床效果。方法选取我院2012年03月—2013年01月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者300例,根据治疗方案的不同分为观察组（152例）和对照组（148例）,对照组采用常规前列安栓至来哦,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,治疗两个疗程后,对比观察两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率79.1%,观察组总有效率92.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优势明显。结论采用选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石体外震波碎石术后排石临床研究

目的:探讨坦索罗辛治疗输尿管下段结石ESWL术后辅助排石的临床疗效。方法对80例输尿管下段结石采用ESWL术的病人随机分2组,每组40人。治疗组在碎石后使用坦索罗辛排石,而对照组则没有使用坦索罗辛,观察时间为2周。结果:治疗组的结石排净率为85%,对照组的排净率为62.5%,2组比较有统计学差异。治疗组平均排石时间为5天,对照组平均为10天,2组比较也有统计学意义。另外治疗组肾绞痛的发生率为10%,对照组发生率为40%,对比有统计学意义。2周内所有病人都没有因为药物副作用退出。结论:在输尿管下段结石ESWL术后使用坦索罗辛辅助治疗有助于结石的排出,并可以缩短排石的时间,减少绞痛的发生。     

围绝经期患者输尿管结石术后应用坦索罗辛缓解肾绞痛的疗效及安全性分析

目的探究围绝经期患者输尿管结石术后应用坦索罗辛缓解肾绞痛的疗效及安全性。方法筛选并纳入2020年12月—2022年12月收治于杭州市中医院的围绝经期女性输尿管结石患者共120例,随机分为观察组和对照组各60例。所有患者均行体外冲击波碎石术(ESWL)治疗及基础治疗,对照组患者在此基础上联用硝苯地平,观察组患者在此基础上联用坦索罗辛,所有患者均连续治疗2周。对比两组患者治疗结束后治疗效果、结石完全排尽所用时间及住院时间。观察并记录两组患者治疗及住院期间肾绞痛发生率及镇痛药物应用率,通过视觉模拟评分法(VAS)及数字疼痛评分法(NRS)评估患者治疗后疼痛程度。酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)的表达水平。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者(96.67%vs.83.33%),而平均结石排尽时间和平均住院时间则显著低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者肾绞痛发生率、镇痛药物应用率、VAS评分及NRS评分均显著低于对照组患者(P<0.05)。治疗后两组患者血清hs-CRP及IL-10水平均显著降低,且相比对照组患者,观察组患者各血清炎症相关指标降低幅度更大(P<0.05)。两组患者治疗总药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论围绝经期接受ESWL治疗的输尿管结石患者术后服用坦索罗辛能够显著提高患者治疗效果、降低肾绞痛发生率及镇痛药物使用率,患者往往术后疼痛程度较低,有利于患者后续康复及预后。同时,应用坦索罗辛的药物安全性较好,在不增加药物不良反应的前提下能够更显著降低患者体内炎症反应水平,具有较为广阔的临床应用前景。     

单纯碎石术联合坦索罗辛对良性前列腺增生并膀胱结石的效果观察及护理

目的:探析单纯碎石术与坦索罗辛应用于良性前列腺增生合并膀胱结石的临床价值及护理对策。方法:选取2018年6月至2019年6月到我院治疗的良性前列腺增生并膀胱结石患者70例作为观察对象,按随机数字法分成对照组与观察组,各35例。两组患者均结合病情采取单纯碎石术,术后均使用坦索罗辛,对照组采取常规护理,观察组采取综合护理,对比两组患者术后1月QOL、IPSS与残余尿量情况。结果:观察组QOL、IPSS评分、残余尿量中位数显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:单纯碎石术与坦索罗辛联合运用于良性前列腺增生合并膀胱结石患者,并采取综合护理干预,具有显著疗效。     

索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:取我院于2015年1月-2016年1月收治的78例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象,随机分成常规组和研究组,每组均39例。常规组给予坦索罗辛治疗,研究组给予索利那新联合坦索罗辛治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组临床疗效较对照组明显更优(94.87%VS 76.92%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果显著,值得临床推广及应用。     

坦索罗辛联合知柏地黄丸治疗老年良性前列腺增生的临床观察

目的探讨知柏地黄丸联合高选择性α1,受体阻滞剂坦索罗辛治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法门诊BPH患者118例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服知柏地黄丸,联合服用坦索罗辛。对照组仅每晚睡前服用坦索罗辛。均治疗8周。观察治疗组与对照组治疗前后夜尿次数、尿流、排尿情况、生活质量（QOL）评分、射程等症状变化及国际前列腺症状（IPSS）评分、前列腺体积及残余尿变化。结果患者治疗后肝肾功能均无异常。治疗8周后两组患者的夜尿次数多、尿流细、射程短、排尿无力等症状均有不同程度好转。与治疗前比较,两组治疗后QOL和IPSS评分均降低（P〈0．05）,残余尿显著减少（P〈0．05）。治疗组治疗后IPSS、残余尿明显低于对照组（P〈0．01）。结论知柏地黄丸与坦索罗辛联合应用治疗BPH,可有效改善患者的主观症状与客观指标,无明显毒副作用。提示两种药物联合应用治疗良性BPH较为理想。     

中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊在治疗慢性前列腺炎中的应用

目的中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊在治疗慢性前列腺炎中的应用。方法选取2017年2月-2019年2月于我院就诊的慢性前列腺炎患者60例作为研究对象,并随机分为对照组与观察组,对照组单纯采用坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,观察组患者采用中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,对比两组患者经由不同治疗方式的临床治疗疗效。结果对两组患者经由不同治疗方式的临床治疗效果进行对比,观察组患者的临床治疗效果要明显优于对照组,且两组间对比,(P0.05)为差异显著,有统计学意义,具有可比性。结论在对慢性前列腺炎患者采用中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,能够取得非常好的临床治疗效果,值得在临床推广。     

盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床效果。方法采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组65例。A组（对照组）：采用黄体酮20mg,肌肉注射,2次／d,金钱草冲剂10g/次,3次／电疼痛难忍时给予盐酸曲马多注射液100mg或哌替啶50mg,肌肉注射;B组（试验组）：除A组上述治疗外,加用盐酸坦索罗辛0．4mg／次,每晚饭后1次,以及醋酸泼尼松片10mg／次,1次／d。两组治疗期间多饮水（每日饮水2500-3000ml）、多运动。每位患者疗程为6周,每周复查B超或腹部平片,记录结石位置、排石情况、是否有肾积水、是否有肾绞痛、有无药物副作用等。结石排出即治疗结束,6周后结石仍未排出者,改行输尿管镜下气压弹道碎石术或取石术。结果治疗组完全排石率达81％,对照组完全排石率为64％,两组结果差异有统计学意义。治疗组与对照组结石排出时间分别为（6．8±2．5）d和（10．5±3．4）d,差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛与糖皮质激素联用治疗输尿管下段结石能有效提高排石率,缩短排石时间,降低手术治疗率。     

盐酸坦索罗辛联合微波治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合微波治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及安全性.方法 将102例Ⅲ型CP/CPPS患者根据门诊病历号的奇偶数分为治疗组和对照组,每组51例.对照组单纯口服盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚睡前口服,首次加倍,疗程30d;治疗组在对照组基础上加用直肠微波治疗,隔日1次,15次为1个疗程.结果 治疗组与对照组有效率分别为72.55%(37/51)与50.98%(26/51),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).全部病例中15例口服药物初期有不同程度的头痛、头晕、心慌、恶心等不适,药物减半后症状消失.结论 盐酸坦索罗辛联合微波治疗Ⅲ型CP/CPPS疗效显著.     

坦索罗辛在BPH合并混合痔患者围手术期的应用

目的探讨坦索罗辛在BPH合并混合痔患者围手术期的应用。方法我院收治BPH合并混合痔患者106倒,随机分成2组,坦索罗辛级53例,对照组53例,均在骶麻下行混合痔剥外扎术。对照组按术前常规准备,坦索罗辛组术前2d及术后3d,每日服用盐酸坦索罗辛胶囊0．2mg,1d2次,观察2组术后尿潴留发生情况。结果坦索罗辛组术后尿潴留发生率为22．6％,对照纽术后尿潴留发生率为54．7％,坦索罗辛组患者尿潴留,的发生率低于对照组（χ2=11．86,P〈0．01）。结论围手术期服用坦索罗辛可以明显减少BPH合并混合痔患者术后尿潴留的发生。     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果.方法自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例.比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化.结果服药7d后IPSS明显改善(P＜0.01),总有效率88%.服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P＞0.05).不良反应1例(3%).结论盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物.     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果。方法 自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化。结果 服药7d后IPSS明显改善(P<0.01),总有效率88％。服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P>0.05)。不良反应1例(3％)。结论 盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床效果。方法73例输尿管远段结石的患者随机分成两组：A组36例，采用双氯芬酸25mg／次，3次／d；B组37例，采用双氯芬酸25mg／次，3次／d，加盐酸坦索罗辛0．4mg／d。观察结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率、副作用。结果B组与A组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛有促进输尿管结石排出的作用。     

坦索罗辛联合知柏地黄丸治疗老年良性前列腺增生的临床观察

目的探讨知柏地黄丸联合高选择性α1受体阻滞剂坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法门诊BPH患者118例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服知柏地黄丸,联合服用坦索罗辛。对照组仅每晚睡前服用坦索罗辛。均治疗8周。观察治疗组与对照组治疗前后夜尿次数、尿流、排尿情况、生活质量(QOL)评分、射程等症状变化及国际前列腺症状(IPSS)评分、前列腺体积及残余尿变化。结果患者治疗后肝肾功能均无异常。治疗8周后两组患者的夜尿次数多、尿流细、射程短、排尿无力等症状均有不同程度好转。与治疗前比较,两组治疗后QOL和IPSS评分均降低(P<0.05),残余尿显著减少(P<0.05)。治疗组治疗后IPSS、残余尿明显低于对照组(P<0.01)。结论知柏地黄丸与坦索罗辛联合应用治疗BPH,可有效改善患者的主观症状与客观指标,无明显毒副作用。提示两种药物联合应用治疗良性BPH较为理想。     

前列通瘀联合哈乐治疗前列腺增生临床疗效

目的探讨前列通瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)治疗前列腺增生的临床疗效。方法将天津市和平区劝业场街社区卫生服务中心102例前列腺增生患者分为观察组48例和对照组54例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚口服,0.2mg/次,1次/d,观察组联合前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d,两组均以4周为一疗程。结果两组患者的国际前列腺症状评分(I-PSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PU)与治疗前相比均明显改善为差异有统计学意义(P0.05),前列腺体积(PV)治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列通瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,值得临床推广。     

丙帕他莫联合间苯三酚在肾绞痛急诊治疗中的疗效分析

目的 回顾性分析丙帕他莫和间苯三酚治疗肾绞痛急诊治疗中的疗效及不良反应,探寻治疗急性肾绞痛的最佳方案.方法 收集我院急诊科691例急性肾绞痛确诊病例资料,按治疗方法分为四组:A组:间苯三酚,B组:丙帕他莫C组:间苯三酚+丙帕他莫(上述B+A先后依次应用),D组:间苯三酚+丙帕他莫+曲马多.采用视觉模拟评分量表对患者进行治疗前后的疼痛评分,评价治疗效果,并记录不良反应.结果 丙帕他莫联合间苯三酚治疗组的有效率高于单独用药组.结论 联合使用丙帕他莫和间苯三酚治疗急性肾绞痛可以取得良好的镇痛效果,麻醉性镇痛药的选择可根据患者具体情况选择是否应用.     

间苯三酚联合洛索洛芬钠治疗肾绞痛80例临床研究

目的探讨间苯三酚注射液联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法,把2010年7月～2011年6月来我科就诊的160例重度及以上程度肾绞痛患者随机分为2组,各80例。治疗组:间苯三酚注射液80 mg静脉推注+洛索洛芬钠片120 mg口服;对照组:654-2注射液20 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注+曲马多注射液0.1 g肌注。观察用药后30 min时间点疼痛的缓解情况、不良反应及6 h内疼痛再发率。结果治疗组和对照组30 min显效率分别为72.50%、15.00%,总有效率分别为97.50%、51.25%,两组间30 min镇痛显效率及总有效率差异比较有统计学意义(p<0.01);治疗组不良反应发生率为1.25%,对照组不良反应发生率78.00%,两组比较有显著性差异(p<0.01);治疗组和对照组6 h内疼痛再发病例分别为15例(15/78,19.23%)及21例(21/41,51.21%)。治疗组疼痛再发率低于对照组(p<0.05)。结论间苯三酚联合洛索洛芬钠片治疗肾绞痛安全、高效,并起效迅速,可作为治疗肾绞痛首选方法,值得临床推广。     

小儿肺炎并心力衰竭80例临床疗效观察

目的 观察酚妥拉明和多巴胺治疗小儿肺炎并发心哀的临床疗效。方法将2009年4月-2011年3月本院收治的小儿肺炎并发心衰患者80例随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上静滴酚妥拉明和多巴胺,埘比两组疗效。结果治疗组显效21例,有效16例,无效3例,总有效率为92．5％;对照组显效10例,有效17例,尤放13例,总有效率为67．5％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重的不良反成,治疗组出现烦躁不安2例,鼻塞3例,面色潮红2例;对照组出现烦躁不安2例,面色潮红2例,两组给予对症处理后均好转。结论酚妥拉明和多巴胺治疗小儿肺炎并发心衰效果好,且无毒副作用,能提高抢救成功率。