康肤酊质量标准研究

目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL~0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。     

鼻康复滴剂质量控制方法的研究

 目的:通过对鼻康复滴剂质量控制方法的研究,为制定鼻康复滴剂的质量标准打下基础?方法:采用薄层色谱法对本品4种药物进行定性鉴别,利用气相色谱法测定了本品中薄荷脑的含量并对结果进行了定量分析?结果:4种药物薄层定性条件合适,斑点清晰,薄荷脑含量测定条件稳定,灵敏度高,测定结果准确,重现性好?结论:本项研究可作为制定鼻康复滴剂的质量标准参考?     

冻疮消酊质量标准研究

目的:控制冻疮消酊的质量,建立红花的薄层色谱鉴别和樟脑、冰片的气相色谱含量测定方法。方法:采用薄层色谱法,鉴别红花药材;用气相色谱法测定樟脑、冰片中的樟脑与龙脑含量。结果:樟脑在0.858～17.130g之间呈良好的线性关系,龙脑在0.915～12.052g之间呈良好的线性关系;樟脑的回收率为97.97%,龙脑的回收率为97.66%。结论:本质量标准能有效地控制冻疮消酊的质量。     

GC测定舒肤止痒酊中冰片的含量

舒肤止痒酊是由冰片、苦参、蛇床子、百部等7味中草药,添加润肤剂、新型皮肤渗透促进剂等加工制成的酊剂。临床上用于治疗皮肤瘙痒症、神经性皮炎、慢性湿疹等皮肤病。冰片为方中主要成分之一,为了更加有效、准确地控制内在质量,本文对冰片采用气相色谱内标法测定其含量,为进一步完善该制剂的质量标准[1]提供实验依据。1仪器与试药Agilent6890N气相色谱仪,Agilent7683自动进样器,SGK-5LB低噪声空气泵,SGH-500高纯氢发生器(北京东方精华苑科技有限公司),聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱(30.0m×0.53mm×1.0μm,Agilent);冰片对照品(中国…     

气相色谱法同时测定活络酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法同时测定活络酊中樟脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚合/交联聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器.程序升温:初始90 ℃,每分钟7 ℃升至200℃,保持5 min;分流进样,分流比:5∶1.结果:樟脑和薄荷脑进样量分别在207～2 066 ng、149～1 486 ng范围内呈良好的线性关系,r均为1,其平均回收率(n=6)分别为102.1%(RSD=0.7%)、103.0%(RSD=0.6%).结论:该方法快速、准确,可同时测定樟脑和薄荷脑的含量.     

济众酊的质量标准研究

目的建立济众酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酊剂中主药大黄、广藿香;气相色谱法测定樟脑、薄荷脑的含量。结果济众酊中的大黄、广藿香的薄层色谱具有鉴别特征、斑点清晰、与相应对照品均呈相同的鉴别反应;樟脑在0.040 44～0.505 5 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.8%,RSD为1.1%(n=6);薄荷脑在0.049 84～0.249 2 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率101.2%,RSD为1.2%(n=6)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于制剂的质量控制。     

跳骨片质量控制方法的研究

 目的研究跳骨片质量控制方法,为制定跳骨片质量标准打下基础。方法采用薄层色谱法对本品4种药物进行定性鉴别,采用气相色谱法测定冰片的含量,薄层扫描法测定马钱子中士的宁、马钱子碱的含量。结果4种药物薄层定性条件合适,斑点清晰,冰片、士的宁、马钱子碱含量测定条件稳定,灵敏度高,测定结果准确,重现性好。结论本项研究可作为制定跳骨片质量标准的依据。     

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量

目的 建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3 ml/min;H2流速30 ml/min;空气流速300 ml/min;尾吹气N2流速30 ml/min.结果 樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00 μg/ml(r=0.999 2),薄荷脑的线性范围3.20～19.20 μg/ml(r=0.999 5);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%.结论 方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制.     

痛必安酊质量控制方法的研究

采用薄层色谱法对痛必安酊中的冰片、虎杖、肿节风进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了4-甲氧基水杨醛(4-methoxysalicyl aldehyde)的含量,平均回收率为97.10％,相对标准偏差为2.0％。本法可用于控制痛必安酊的质量。     

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。     

益气醒脑饮薄层色谱鉴别研究

目的：研究益气醒脑饮的质量控制方法,方法：采用薄层色谱法对益气醒脑饮中黄芪、川芎、枳实、石菖蒲进行性鉴别,结果：四咪药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰,结论：方法可靠,对样品的质量控制有重要意义。     

醒脑抗痫胶囊质量标准制订

通过显微鉴定和薄层鉴定讨论醒脑康复胶囊中白芍、天麻、远志三味药物的显微及薄层鉴定方法。     

七味螃蟹甲丸质量标准研究

目的建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别;采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以HypersilODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%冰醋酸(5∶95)为流动相;没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm。GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm×0.32 mm,0.25μm)为色谱柱;载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器。结果没食子酸在0.061μg～0.610μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%,RSD为2.1%。甘草酸在0.046 4μg～0.232μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD为1.5%(n=9)。丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量。     

蒙成药中丁香薄层色谱鉴别研究

目的：对高勒图一宝日－６等不同剂型的１５种蒙成药中丁香的鉴别进行研究。方法：采用薄层色谱对丁香进行鉴别。结果：找到一种比较简单的供试液的制备方法和薄层色谱条件。结论：该法同样适用于啊嘎日－３５等大复方散、丸剂,而且斑点清晰,重现性好。     

芪术颗粒质量标准研究

目的建立芪术颗粒质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的黄芪、白术、丹参、柴胡、甘草进行定性鉴别;采用薄层色谱法测定该药黄芪中黄芪甲苷的含量。薄层色谱条件为:波长λs=530nm,λR=650nm。结果该药薄层层析斑点清晰集中,含量测定黄芪甲苷在1.01~5.03μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为96.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论该方法准确、重现性好、专属性强,可作为芪术颗粒的质量标准。     

舒乐尔洗剂的质量标准研究

目的：建立舒乐尔洗剂的质量标准。方法：采用TLC法对本品中黄连、黄柏、苦参、蛇床子及大黄进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了苦参碱的含量。结果：TLC方法简便，可靠；苦参碱在1.167-5.835цg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为97.82%，RSD为1.27%。结论：方法简单，专属性、重复性好，可作为该产品的质量控制标准。     

丁香酚质量控制方法的研究

目的建立原料药丁香酚的质量控制方法。方法采用化学方法对原料药丁香酚进行定性鉴别;并采用气相色谱法对该药中的丁香酚进行含量测定。气相色谱条件:以水杨酸甲酯为内标物,使用FFAP(聚乙二醇20M与2-硝基对苯二甲酸的反应产物)毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1μm);高纯氮(99.999%)为载气,流量8 m l.m in-1,尾吹:20 m l.m in-1,AIR:300 m l.m in-1,H2:30 m l.m in-1,不分流进样;进样器温度:230℃;检测器:FID,温度250℃;柱温:120℃;保持1 m in,按每分钟2.5℃升至200℃,维持15 m in。进样量0.5μl。结果CGC法精密度高、重现性好。结论该方法快速简便,结果准确,可用于控制丁香酚的质量。     

心脑清软胶囊的质量标准研究

目的：建立质控性更高的心脑清软胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对心脑清软胶囊中的冰片进行鉴别,采用气相色谱法测定亚油酸的含量。结果：改进了心脑清软胶囊中冰片的薄层色谱鉴别方法,建立了亚油酸的含量测定方法,该法的回收率为100．5％,RSD=0．6％。结论：建立的方法具有专属性强、定量准确、操作简便等优点,可用于心脑清软胶囊的质量控制。     

心脑清软胶囊的质量标准研究

目的:建立质控性更高的心脑清软胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对心脑清软胶囊中的冰片进行鉴别,采用气相色谱法测定亚油酸的含量。结果:改进了心脑清软胶囊中冰片的薄层色谱鉴别方法,建立了亚油酸的含量测定方法,该法的回收率为100.5%,RSD=0.6%。结论:建立的方法具有专属性强、定量准确、操作简便等优点,可用于心脑清软胶囊的质量控制。