卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效.方法:将我院2013年3月~2014年3月收治的42例晚期结肠癌患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组单纯采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上使用奥沙利铂治疗.对比两组治疗效果,并对所有患者随访两年,对比两组治疗后1年、2年的生存率.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05);治疗后随访2年,发现观察组1年、2年生存率均明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有良好的效果,两年期生存率比单一使用卡培他滨治疗高,值得在临床推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌104例临床观察

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌的临床疗效及不良反应,为临床结肠癌的治疗提供依据。方法对2009年3月至2011年11月本院和附属医院入院治疗的208例晚期结肠癌患者进行了研究,随机分为两组,对照组给与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶进行治疗,治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,治疗结束后比较两组患者的临床总有效率及不良反应发生率。结果治疗组临床总有效率为65.4%,明显高于对照组54.8%的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者口腔黏膜炎、白细胞减少、恶心呕吐以及肝功能异常的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床效果显著,不良反应更少,好于奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的：探析（讨）卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。方法选取本院于2012年4月~2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者,所有患者均接受卡培他滨联合奥沙利铂方案进行化疗,其中第1~14天口服卡培他滨1000 mg/m2,2次/d;静脉注（静）滴奥沙利铂持续2 h,130 mg/m2。结果可评价疗效者58例,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）31例,稳定（SD）为15例及进展（PD）11例,总有效率（RR）为58.62%。中位并进展时间（TTP）为5.5个月,毒副反应主要有手足综合征,恶心呕吐,腹泻,口腔黏膜炎和外周神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度毒性反应,采取相应治疗措施或停止治疗后方可缓解,无治疗相关死亡。结论临床上运用卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌疗效良好,安全性较高,毒副反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期及复发性结肠癌的临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期及复发性结肠癌的临床疗效及副作用。方法选择经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期晚期及复发性结肠癌患者36例,d1静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;d1～14口服卡培他滨化疗2000mg/m2,分两次服用,早、晚饭后半小时各1次,1个治疗周期为3周,每位患者至少接受3个周期的化疗。结果经化疗达到CR的有7例,达到PR的有18例,达到SD的有9例,达到PD的有2例,总有效率为69.44%,中位缓解期为9.1个月,中位生存期为14.2个月,患者的毒副反应均较轻。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效与不良反应。方法采用随机分组的方法,将61例胃癌患者分为两组,治疗组病人30例,采用XELOX方案(奥沙利铂65mg/m2静脉滴注d1、8,卡培他滨1250mg/m2.d)分两次口服d1～15),每三周重复一次;对照组病人31例,采用FOLFOX6方案(奥沙利铂100mg/m2静脉滴注d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2hd1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉注射d1,5-氟尿嘧啶2400～3000mg/m2静脉滴注46小时),每3周重复一次,完成4周期后评价2组疗效。结果其中治疗组完全缓解(CR)2例(6.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),稳定(SD)4例(13.3%),进展(PD)5例(16.6%),有效(CR PR)为21例(70.0%);对照组完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)12例(38.7%),稳定(SD)4例(12.9%),进展(PD)14例(45.2%),有效(CR PR)为13例(41.9%);治疗组不良反应主要为可逆的外周神经毒作用,其发生率高于对照组,而恶心呕吐等胃肠道反应较对照组明显降低。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,是治疗晚期胃癌较好的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法 选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案：奥沙利铂130 mg/m2 第1天静脉滴注,卡培他滨2500 mg/（m2·d）,分2次第1～14天口服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用.结果 36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解 18例,稳定7例,进展10例, 有效率52.8%.主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心、呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I～Ⅲ级,其中I级占59.2%,Ⅱ级占37.6%.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法对30例晚期大肠癌采用卡培他滨2500mg/(m2.d),第1~14d,每天分2次口服;奥沙利铂130mg/m2,第1d静脉滴注,21d为1周期。结果CR 3例(10%),PR 13例(43.3%),NC 6例(20%),PD 8例(26.7%),有效率53.3%。主要不良反应为手足综合症等外周神经感觉异常、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少,但均未影响化疗进行。结论卡培他滨加奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌具有较好的近期疗效,且不良反应可耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及神经毒性的观察

目的研究晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗的价值及神经毒性。方法选择我院2013年12月～2017年12月纳入60例晚期结肠癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组各30例,研究组采取奥沙利铂与卡培他滨,对照组采取卡培他滨,对比两组治疗结果。结果研究组总疾病控制率86.67%高于对照组70.00%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组神经毒性情况与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后研究组评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗效果明显,促进病灶缩小,改善生活质量,为预后提供保障。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的的临床疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学确诊的54例晚期患者,应用卡培他滨1250 mg/m2口服,第1～14天,L-OHP 85 mg/m2,静滴2h,d1、d15;28d为1周期,至少2个化疗周期后观察疗效及其不良反应.结果 可评价疗效者52例;CR 1例(1.92%),PR 28例(53.85%),SD 13例(25%),PD 10例(19.23%),总的有效率(RR)达55.77%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.3(2～13)月,毒副反应主要为手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制和黏膜炎等,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应,对症治疗或停止治疗后可缓解,无化疗相关死亡者.结论 XELOX方案在晚期胃癌的治疗中疗效较为肯定,且耐受性良好.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法48例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期的大肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,3周为一周期。结果48例患者CR3例,PR20例,SD13例,PD12例,近期有效率(CR+PR)为47·9%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)8·1个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌114例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效及安全性。方法选取2005年9月至2009年12月期间收治的晚期直肠癌患者114例,所有患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体方案为奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨2 500 mg/m2,口服,每日2次,第1～14天。均以21 d为1个周期,至少完成2个周期,随访2年。结果 114例患者中,部分缓解46例,疾病稳定43例,疾病进展25例,总有效率为40.35%;1年生存率为55.26%,2年生存率为21.93%。该治疗方案的主要不良反应包括神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,但均不甚严重,主要为Ⅰ度或Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌患者疗效好,不良反应较轻。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的效果

目的观察晚期原发性肝癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果。方法选取2017年10月-2019年5月大化集团有限责任公司医院收治的晚期原发性肝癌治疗120例为研究对象,根据患者入院治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予亚叶酸钙、顺铂及5-氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,比较2组治疗后总有效率和治疗前后生存质量评分、肝癌病灶最大直径、谷丙转氨酶及甲胎蛋白变化情况。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率为75.0%,高于对照组的51.7%(χ²=7.033,P=0.008);治疗2个疗程后,2组躯体功能、心理功能、社会功能评分均较治疗前升高(P<0.01),且观察组各项评分高于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者肝癌病灶最大直径、谷丙转氨酶及甲胎蛋白指标改善情况均优于对照组(P<0.01)。结论晚期原发性肝癌选择奥沙利铂联合卡培他滨治疗效果显著,可缓解患者的临床症状,提升其生存质量,值得推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 35例确诊为晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,分2次口服,第1 ～14 d,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 10例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)54.3％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)82.9％,中位生存时间11.5个月,1年生存率40.0％.主要不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性良好,值得推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者20例,每天口服卡培他滨2000mg/m2,第1～14天;奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1天;每3周为1个治疗周期,连用2个周期以上评价疗效。结果20例患者,其中CR1例,PR7例,NC10例,PD2例,总有效率40.0%。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、感觉神经病变和手足综合征,无严重的化疗相关不良反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性好,副作用可耐受,是治疗晚期大肠癌的有效方法,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月收治的晚期胃癌患者65例统计分析,根据计算机SPSS19.0统计学软件将所有研究对象分为对照组32例和观察组33例,对照组静脉滴注奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察两组治疗效果,进行临床对照分析.结果:对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、TNF-γ水平(肿瘤坏死因子-γ)各项血清细胞因子均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率56.3%,观察组不良反应发生率21.2%(7/33),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的应用价值高,具有疗效好、安全性高等优势,值得在临床推广.