压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法。80年代，新型灭菌设备已进入全国医疗市场，而被各级医院普遍采用。我院供应室为了提高压力灭菌技术水平，控制院内感染，于1990-1994年先后购置了二台各类型号脉动真空蒸汽灭菌器。经几年的使用，它确具有省时、省力、灭菌物品干燥、灭菌彻底等优点，是目前较为理想的灭菌设备。为确保灭菌物品的质量，我科按卫生部制定（消毒技术规范搜求，于lop年6月一12月对M台脉动真空灭菌器采用较先进的灭菌监测方法，用以评价灭菌设备、灭菌工艺及物品的灭菌效果。在灭菌监测过程中，…     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的研究

<正> 压力蒸汽灭菌工作是控制医院内感染的重要手段之一。落后的压力蒸汽灭菌器正逐渐被淘汰。我院自1984年开始应用程控下排气压力蒸汽灭菌柜(下简称程控排气柜)和程控预真空压力蒸汽灭菌柜(下简称预真空柜),对其灭菌效果和正确使用进行了探讨。现将使用试验结果报告于下。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的研究压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素,保证灭菌质量。方法采用B-D测试、物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行灭菌效果评价,并检查有无湿包现象。结果 2009-2010年B-D测试826锅次,7次失败;包内化学指示卡(参数卡)变色不均匀、呈浅白色或银灰色148例;骨科器械包潮湿68例;生物监测结果全部阴性。结论 B-D测试、化学指示物监测和湿包发生均受人为因素和设备因素影响,应加强环节质量监控,加强对消毒供应专业理论知识的学习,提高工作人员业务和思想素质,定期检修灭菌设备,确保灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的观察压力蒸汽灭菌器灭菌效果,找出灭菌失败原因,提出防范措施。方法用回顾性调查和现场监测方法对灭菌效果进行评价。结果2005～2008年,生物监测全部合格,合格率为100%;B-D测试平均合格率为99.24%;化学监测平均合格率为99.21%。结论B-D测试和化学监测受人为因素和设备因素影响较多,加强消毒供应中心管理体制,定期检修灭菌设备,加强消毒供应专业的理论知识学习,严格按照各种操作规程和国家规范,确保灭菌质量。     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测方法

[目的]介绍压力蒸汽灭菌器灭菌质量监测方法.[方法]采用生物、化学、机械三种监测法对灭菌质量进行监测.[结果]经监测灭菌质量合格率为100%.[结论]加强压力蒸汽灭菌器灭菌质量监测可杜绝医院感染的发生.     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测方法

[目的]介绍压力蒸汽灭菌器灭菌质量监测方法。[方法]采用生物、化学、机械三种监测法对灭菌质量进行监测。[结果]经监测灭菌质量合格率为100%。[结论]加强压力蒸汽灭菌器灭菌质量监测可杜绝医院感染的发生。     

改良式高压蒸汽灭菌器对消毒灭菌质量的效果研究

目的 探讨消毒灭菌的新方法,以提高消毒灭菌质量.方法 通过对高压蒸汽灭菌器加手控排冷气开关,选择2007年1～12月(改造前)消毒4 700锅次为对照组;再选择2008年1～12月(改造后)消毒4 700锅次为观察组.观察对比两组灭菌效果.结果 通过采用改造后高压蒸汽灭菌器的消毒包,观察组发生湿包率明显低于对照组(χ2=586.42,P＜0.01);切口液化率明显低于对照组χ2=7.87,P＜0.01);灭菌效果监测,其合格率达到99%以上.结论 使用改造后灭菌器,使用时严格要求灭菌前物品的准备及装载,加强工作人员技术操作管理,消毒时应排尽冷气,保证有效的温度、压力、灭菌时间和干燥时间,对减少湿包和切口液化,提高灭菌合格率,预防医院感染有重要价值.     

使用高压蒸汽灭菌器的注意事项及安全管理

高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式.灭菌设备属于压力容器,在操作中必须严格执行安全管理规定.现阐述高压蒸汽灭菌器的使用注意事项及安全管理措施.     

改良式高压蒸汽灭菌器对消毒灭菌质量的效果研究

目的 探讨消毒灭菌的新方法,以提高消毒灭菌质量.方法 通过对高压蒸汽灭菌器加手控排冷气开关,选择2007年1～12月(改造前)消毒4 700锅次为对照组;再选择2008年1～12月(改造后)消毒4 700锅次为观察组.观察对比两组灭菌效果.结果 通过采用改造后高压蒸汽灭菌器的消毒包,观察组发生湿包率明显低于对照组(χ2=586.42,P＜0.01);切口液化率明显低于对照组χ2=7.87,P＜0.01);灭菌效果监测,其合格率达到99%以上.结论 使用改造后灭菌器,使用时严格要求灭菌前物品的准备及装载,加强工作人员技术操作管理,消毒时应排尽冷气,保证有效的温度、压力、灭菌时间和干燥时间,对减少湿包和切口液化,提高灭菌合格率,预防医院感染有重要价值.     

压力蒸汽灭菌器生物监测阳性的原因分析

目的分析压力蒸汽灭菌质量的影响因素并改进相关工作程序,从而保证物品灭菌效果。方法回顾性分析4台脉动真空灭菌器生物监测阳性的相关因素,根据各相关因素与总阳性次数所占的比率来分析其对灭菌的影响。结果安台压力蒸气灭菌器共有生物监测异常36锅次,总监测出阳性点85处;按其阳性发生的分配差异,认为灭菌器的难灭菌点在灭菌层架的中上层部位,而且季节气温骤变月份生物监测的阳性发生率高。结论重视对灭菌器生物监测位置的轮流摆放和气温骤变时期蒸汽质量检查。     

小型压力蒸汽灭菌器的研制

以小型压力蒸汽灭菌器在１２１℃作用２５与３０分钟，可使医疗器械与敷料类物品达到灭菌。灭菌时，棉织物品濡湿率为１．３６％～２．３３％。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。     

加强脉动蒸汽灭菌器灭菌效果监测的探讨

总结了加强脉动蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法,包括消毒员的培训,灭菌器的管理,拟灭菌包包装质量要求,灭菌包的正确摆放及灭菌效果的监测。认为供应室应严把质量关,有效防止院内交叉感染的发生。     

小型数字式自动控制电热压力蒸汽灭菌器

作者研制出小型数字式自动控制电热压力蒸汽灭菌器。经用生物指示剂与化学指示卡检测，在规定灭菌时间内可达灭菌。     

压力蒸汽灭菌器内灭菌温度分布情况监测

通过监测了解灭菌器内各点灭菌物品的温度分布情况,有利于合理装载待灭菌物品,保证消毒灭菌效果。1方法按消毒技术规范规定,当灭菌器内压力达到205.8 kPa(2.1 kg/cm2),温度达132℃,维持灭菌时间4 m in即完成灭菌。B-D测试合格后,取一广口量杯倒入热水,把备用留点温度计同时放入     

压力蒸汽灭菌器生物监测阳性的原因分析

压力蒸汽灭菌柜是医院医疗器械、敷料灭菌的最可靠的手段。我科于2005年1月10日对连云港生产的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行了生物监测，出现菌管培养阳性。因此，对灭菌设备及灭菌过程进行全面检修，查找失败原因，采取有效措施，以确保无菌物品的质量。     

小型压力蒸汽灭菌器PCD监测结果

目的了解小型压力蒸汽灭菌器在口腔器械灭菌中选择与灭菌质量。方法采用现场调查与过程挑战装置监测方法,对杭州市部分口腔医疗单位进行了调查。结果共调查25所医疗单位口腔门诊的26台小型压力蒸汽灭菌器,有8所口腔门诊选择B型灭菌器,有17所口腔门诊选择S型或N型灭菌器,主要用于各类口腔器械(含带孔/腔)的灭菌。监测9台B型灭菌器,化学PCD监测合格率77.8%,生物PCD监测全部合格;监测11台S型灭菌器,化学PCD监测均不合格,生物PCD合格率为90.9%。6台N型灭菌器,未进行PCD监测,但S型与N型均用于带孔/腔器械的灭菌。结论小型压力蒸汽灭菌器对口腔科带孔/腔器械灭菌使用中存在问题,应加强相关技术培训和监测力度。     

浅谈高压蒸气灭菌器效果的监测

我院是一所有600张床位的综合医院。每日约有250个各类包需高压蒸气灭菌,这些包用于临床,直接关系到患者的生命安危,因此,建立健全高压蒸气灭菌效果的监测制度,是供应室工作中不可缺少的一项重要内容。现介绍如下: 一、工艺监测 工艺监测又称程序监测。就是检查物品的包装、物品的排放、压力表、温度表、计时表等。此法应为一种常规监测方法,每次灭菌必须进行。 二、化学指示剂监测 目前使用的化学指示剂有指示胶带、     

压力蒸汽灭菌器性能验证情况调查

目的了解压力蒸汽灭菌器相关性能验证状况,为改进验证准确性提供参考。方法采用调查表方法,对广州地区40家医院消毒供应中心(室)压力蒸汽灭菌器验证情况进行调查。结果验证发现脉动真空式压力蒸汽灭菌器真空度的改变对灭菌平衡时间、维持时间的影响明显,继而影响灭菌效果。结论压力蒸汽灭菌器在使用前和使用过程中,通过性能验证对确保其灭菌效果具有重要意义。