白血病干细胞与Wnt/β-catenin信号传导通路

白血病被认为是白血病干细胞（LSC）不断克隆分化增殖的结果.白血病的发生发展、复发与耐药的根本原因在于白血病患者体内存在极少数的白血病干细胞.白血病干细胞与正常造血干细胞（HSCs）一样,具有自我更新以及一定的分化能力,两者在调节自我更新与分化的分子机制上的差异,源于与此有关的信号传导通路基因的突变,本文就Wnt/β-catenin信号通路与白血病干细胞之间的联系作一综述,从而有利于针对白血病干细胞进行分子靶向治疗.     

骨髓细胞化学染色对急性白血病的诊断价值

目的 本文主要探究分析骨髓细胞化学染色对急性白血病的诊断价值.方法 文章的数据来源为,时间节点在2011年到2016年间,因患有急性白血病的100名病人作为研究对象,将不同的染色体实施各异的方式来进行检测,而后对其结果探究分析.结果 苏丹黑B染色的阳性指数和髓过氧化物酶染色的阳性指数分析,主要为ALL<急性单核细胞白血病,急性单核细胞白血病<急性粒细胞白血病未分化型,急性粒细胞白血病未分化型<急性粒单核细胞白血病,急性粒单核细胞白血病<急性粒细胞白血病部分分化型,急性粒细胞白血病部分分化型<急性早幼例细胞白血病.结论 在对不同类型的急性白血病分型诊断的过程中,使用骨髓细胞化学染色的方式为重要的方式之一,其主要的特征为精准性好和可靠性强,因此在医学时间的过程中应将其使用的范围逐步的扩大.     

混合系白血病基因相关白血病骨髓细胞形态学特征

目的观察混合系白血病(MLL)基因相关白血病患者的骨髓细胞形态学特征,来明确混合系白血病基因的重排特征和FAB形态学分型之间的关系。方法用多重巢式的RT-PCR方法对300例白血病以及淋巴瘤的白血病关联融合基因进行检查,从中选择出现MLL基因异常白血病患者的骨髓细胞涂片后进行形态学观察,并对不同的形态进行比较。结果 300例患者中14例MLL基因重排,其中有9例FABM5型MLL/AF6融合基因,跟典型原始单核细胞白血病存在较多相同特征:细胞体积很大,细胞核折叠且染色体很疏松,核仁清晰,胞质毛玻璃状嗜碱性。大部分细胞核的旁边有明显的淡染区,胞浆中有细长奥氏小体和纤细染色体。经非特异脂酶染色之后呈阳性,可以被氟化钠抑制。12例MLLPTD,其中包括3例M1型,5例M4型,2例M5型,2例幼淋细胞白血病MLLPTD阳性。结论 MLL基因异常主要在和单核细胞关联的白血病中,发生MLL/AF6重排是急性原始单核细胞型白血病一种独立亚型的重要标志,融合基因和单核细胞的分化关系密切。     

白血病

白血病(leukemia)是一类起源于造血(或淋巴)干细胞的恶性疾病。由于干细胞受损,其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力,或者增殖与分化能力不平衡,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚,并浸润其他器官和组织,而正常造血受抑制,不同类型的白血病临床表现不同。(AA1987)     

儿童性分化异常的基因及细胞遗传学分析

本研究应用分子生物学及细胞遗传学技术,对40例性分化异常的儿童进行外周血染色体分析及PCR检测SRY基因,探讨儿童性分化异常的细胞及分子水平的原因。研究表明常染色体、性染色体畸变、SRY基因的突变及性激素和受体的异常,均可导致儿童性分化异常。正确分析儿童性分化异常的原因,早期采取治疗措施,对提高我国人口素质具有重要的现实意义。     

提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病,特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻,同时抑制正常造血.外周血白细胞有量与质的异常,常伴贫血和血小板减少.临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润.     

提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病，特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻．同时抑制正常造血。外周血白细胞有量与质的异常，常伴贫血和血小板减少。临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润。     

儿童性分化异常的基因及细胞遗传学分析

本研究应用分子生物学及细胞遗传学技术，对40例性分化异常的儿童进行外周血染色体分析及PCR检测SRY基因，探讨儿童性分化异常的细胞及分子水平的原因。研究表明常染色体、性染色体畸变、SRY基目的突变及性激素和受体的异常，均可导致儿童性分化异常。正确分析儿童性分化异常的原因．早期采取治疗措施，对提高我国人口素质具有重要的现实意义。     

白血病病人的治疗和自我保健

白血病病人的治疗和自我保健上海第二医科大学附属瑞金医院２０００２５沈志祥，孙慧平白血病是起源于造血系统的恶性疾病，其特点为骨髓中产生和积聚着大量幼稚和异常的白细胞，后者抑制了骨髓中正常造血干细胞的分化、增殖，从而引起正常红细胞、白细胞和血小板减少，临...     

LSC-DC-CIK对慢性粒细胞白血病干细胞杀伤作用的体外试验研究

目的 研究慢性粒细胞白血病(CML)患者来源的干细胞体外扩增诱导生成树突细胞(DC),与同来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养,对慢性粒细胞白血病细胞株K562干细胞的杀伤作用.方法 提取CML患者的骨髓单个核细胞(BMMC),利用流式细胞术(FCM)分选纯化白血病干细胞(LSC)CD34+CD38-CD44+,体外扩增诱导生成LSC-DC.取同一患者骨髓的BMMC诱导出CIK.LSC-DC与CIK共培养,用光学显微镜观察细胞形态,FCM分析LSC-DC和CIK细胞免疫表型,荧光原位杂交(FISH)检测BCR/ABL融合基因在LSC及LSC-DC中的表达,FCM检测LSC-DC-CIK对慢性粒细胞白血病细胞株K562干细胞的杀伤及凋亡情况.结果 白血病干细胞能成功诱导为LSC-DC,其DC成熟免疫表型CD40、CD80、CD83、CD86及受体(HLA-DR)的表达均高于诱导前;共培养后CIK表面标志CD3、CDs、CD56的表达率高于单独培养CIK,差异有统计学意义(P＜0.01).LSC-DC与CIK共培养后对慢性粒细胞白血病细胞株K562干细胞的杀伤率(66.94％)明显高于单独培养的CIK(31.89％),差异有统计学意义(P＜0.01).LSC-DC-CIK可诱导K562细胞凋亡,凋亡率为52.28％±3.71％,与CIK组(37.51％±1.89％)相比,差异有统计学意义(P＜0.01);但对其中白血病干细胞无明显的诱导凋亡作用.结论 CML来源LSC-DC保留有干细胞特征,其与CIK共培养能杀伤慢性粒细胞白血病细胞株干细胞,但无明显的诱导干细胞凋亡作用.     

白血病治疗研究成果迭出 我国整体水平居世界领先地位

以陈赛娟、陈国强、沈志祥、陈竺教授为首的上海二医大附属上海血液学研究所．在白血病分化、凋亡基础理论和临床基因治疗研究领域获得重大突破，使我国白血病新型治疗研究整体水平居世界领先地位。     

信息专递

以陈赛娟、陈国强、沈志祥、陈竺教授为首的上海二医大附属上海血液学研究所,在白血病分化、凋亡基础理论和临床基因治疗研究领域获得重大突破,使我国白血病新型治疗研究整体水平居世界领先地位。     

微量元素与白血病

对微量元素与白血病关系的文献进行了回顾 ,探讨微量元素在白血病诊断、治疗和预防方面的作用。细胞癌变的产生是由于 DNA的损伤 ,白血病患者血白细胞内 DNA、RNA合成都存在不同程度的异常 ,机体缺锌可使 DNA及 RNA聚合酶活性降低 ;红细胞 Cu,Zn-SOD活性与急性白血病病情呈负相关 ,因而使机体正常的细胞分裂、成熟过程紊乱。微量元素在保护细胞正常结构和代谢方面起重要作用     

儿童白血病须早防

正白血病是造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,我国的发病率是3~5人/10万人,高发区可达6.6人/10万人。国内外一些资料表明,目前白血病的发生率有逐年增多的趋势,而且越来越低龄化。儿童白血病是小儿恶性肿瘤中最多见的一种,好发年龄从出生到14岁,但以2~5岁多见,是5岁以上小儿死亡的主要原因之一。     

低氧与白血病细胞分化的研究进展

三氧化二砷是传统治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)药物,研究发现该药物在体外诱导细胞分化的能力不如体内明显.以此为基础,研究表明模拟低氧化合物和中度低氧环境能诱导急性髓系白血病细胞分化,HIF-1α在这一过程中起了重要作用.HIF-1α介导的白血病细胞分化并不依赖其自身的转录因子活性,而是通过与分化相关的转录因子C/EBPα相互作用,促使白血病细胞走向分化.本文将就相关研究进展做一综述,并讨论有待进一步研究的问题.     

Bc-5500血细胞分析仪对白细胞的异常提示与镜检结果比较探讨

目的 针对于最新生产的国产细胞分析仪（Bc-5500）进行探讨和研究并且对于用于临床对于形态不同的白细胞进行价值判断.方法 对于健康的人通过该分析仪进行检测,参与的总人数为1000人,在检测人数中发现了有关淋巴细胞发生异形、同时还有细胞发生幼稚化及核发生左移的现象.同时,特别选取了白血病人这一特殊群体参与细胞分析仪对白细胞异常的检测,并将出现的异常细胞进行标记,作为标本在显微镜下进行涂片染色和镜检,并对其形态学进行分析,从而将其与健康群体产生的异常进行数据对比分析.结果 通过Bc-5500血细胞分析仪对于健康人体检的标本产生的异常提示和白血病人异常标本进行的显微镜形态分析,差异具有统计学意义（P＜0.05）;这一点充分显示其与显微镜形态分析的准确匹配以及对白血病这一类疾病具有的高度异常,差异不具有统计学意义（P＞0.05）.结论 Bc-5500血细胞分析仪在进行血细胞分析时,有可能会对健康人体检显示出假阴性,同时对白血病类疾病也会显示出阳性,从而使得对其分析过程的准确度百分比有所降低.在使用时最好结合显微镜对涂片进行染色和镜检,更精确的进行数据分析.     

白血病的ICD-10编码探讨

目的探讨对各种类型白血病进行准确ICD-10编码的简易方法。方法根据白血病的病理细胞分型及分化程度,分别查找索引,进行编码。结果能快速、准确查找到各类型白血病的ICD-10编码。结论该方法可避免根据临床诊断查找索引造成的编码错误,达到快速、准确编码的目的。     

儿童急性淋巴细胞白血病的治疗

1　概　述白血病是造血系统恶性增生性疾病 ,是造血干细胞在分化过程中于某一阶段分化阻滞、凋亡障碍并恶性增殖的疾病。近 30年来白血病的基础研究和临床疗效有了长足的进步和发展 ,从 70年代以来 ,特别是 80年代以来 ,小儿急性白血病 ,尤其是急性淋巴细胞性白血病 (ALL)已成为可以治愈的恶性肿瘤 ,也是当今疗效最好、治愈率最高的恶性肿瘤性疾病之一。小儿ALL的完全缓解(CR)率可在 95 %以上 ,5年以上持续完全缓解 (CCR)率可达 70 %～80 %。2　临床表现白血病的临床表现不尽一致 ,小儿急性白血病可表现缓慢起病 ,常呈现进行性苍白、乏…     

急性白血病细胞中P_(170)、BCl-2蛋白表达及其意义

大量研究表明，急性白血病细胞对化疗药物的耐受性与细胞高表达Ｐ１７０蛋白及ＢＣｌ—２癌蛋白的异常表达有关〔１、２〕。二者通过不同的机制介导细胞耐药的产生。作者研究了４０例白血病细胞中Ｐ１７０、ＢＣｌ—２蛋白的表达，分析其相互关系及对化疗的影响。１材料和...     

nm23-H_1在急性白血病患儿血浆中表达水平与化疗耐药及预后的关系

目的:探讨分化抑制因子nm23-H1蛋白在急性白血病患儿血浆中的表达水平与预后的关系。方法:采用酶联免疫法测定分化抑制因子nm23-H1蛋白在80例初治急性白血病(AL)患儿及6例复发的AL患儿、14例持续完全缓解的AL患儿和30例健康志愿者血浆中的含量。结果:nm23-H1在初治及复发的AL患儿中明显高于健康志愿者,持续完全缓解的AL患儿nm23-H1血浆浓度与健康志愿者血浆中的含量无显著差异。耐药组nm23-H1血浆浓度明显高于非耐药组。结论:nm23-H1蛋白在急性白血病患儿血浆中不同病期表达水平不同,高表达者预后差。提示nm23-H1血浆蛋白浓度可能是判断急性白血病患儿预后的一种标志。