注射用果糖二磷酸钠与临床常用药物的配伍禁忌

目的 检验注射用果糖二磷酸钠与注射用磷霉素钠、注射用果糖二磷酸钠与注射用奥美拉唑钠、注射用果糖二磷酸钠与注射用呋噻米是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全.方法 临床试验法,用20mL一次性注射器3支,分别抽取10mL果糖二磷酸钠后,再分别配制好的注射用磷霉素钠10mL,注射用奥美拉唑钠10mL,注射...     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的:观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法:选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5%葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果:参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差0.2。结论:参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

奥美拉唑钠与果糖二磷酸钠存在配伍禁忌

我们于临床实践中发现注射用奥美拉唑钠与注射用果糖二磷酸钠存在配伍禁忌。在临床应用中我们发现两种药物连续静脉滴注一经接触,即可见墨菲滴管内出现白色絮状浑浊液查阅《400种注射剂临床配伍应用检索表》未见报道,针对此临床现象,我们做了以下实验观察,现报道如下。     

黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗急性病毒性心肌炎

目的：临床观察黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效。方法：将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液联合果糖二磷酸钠。结果：治疗组在改善临床症状、心电图、心肌酶方面显著优于对照组,未见明显副作用。两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论：黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗急性病毒性心肌炎疗效可靠。     

甘草酸二铵与三种含果糖输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃下,考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,将甘草酸二铵注射液与三种输液分别配伍后,放置25℃水浴箱,分别于0,1,2,4,6h取样,用高效液相色谱法测定药物含量,并且观察外观和pH的变化。结果：甘草酸二铵注射液与三种输液配伍后,6h内外观、pH和含量基本无改变。结论：甘草酸二铵注射液在25℃下可以与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液配伍,溶液在6h内稳定。     

注射用泮托拉唑钠与果糖二磷酸钠存在配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠(商品名泮立苏)为白色粉末,本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,果糖二磷酸钠注射液适用于低磷酸血症,营养心肌,在临床工作中,当泮立苏输注完毕,更换果糖二磷酸钠注射液时,发现此两种药物在茂菲氏滴管里相遇时变成了淡粉红色,我们立即更换了输液器,患者未发生不良反应,为了证实,通过实验观察可以看出泮立苏与果糖二磷酸钠确实存在配伍禁忌,现报告如下.     

头孢匹胺钠在三种溶媒中的稳定性比较

本试验观察头孢匹胺钠在果糖等三种注射液配伍后混合溶液的pH、浊度和含量变化情况，为临床应用提供依据。     

果糖二磷酸钠注射液对缺血性心肌病患者心肌保护作用的探讨

目的:探讨果糖二磷酸钠注射液对缺血性心肌病患者的心肌保护作用。方法:将242例缺血性心肌病患者随机分为两组,对照组予以阿司匹林、倍他乐克、阿托伐他汀等治疗,观察组在此基础上静脉滴注果糖二磷酸钠注射液,治疗10 d。于治疗前、治疗10 d分别检测患者的磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白-I(cTn-I)、B-型脑钠肽(BNP)水平,观察患者症状体征的变化情况。结果:两组患者经治疗后临床症状体征均较治疗前改善,CK-MB和cTn-I、BNP水平降低(P<0.05),两组患者治疗后症状改善情况和CK-MB、cTn-I、BNP水平降低程度,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:缺血性心肌病患者使用果糖二磷酸钠能改善心肌能量代谢,减轻心脏缺血对心肌的损伤,具有良好的心肌保护作用。     

果糖二磷酸钠联合黄芪注射液对小儿病毒性心肌炎患儿的治疗分析

目的:探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将121例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为观察组(61例)和对照组(60例)。对照组患儿给予果糖二磷酸钠静脉滴注治疗;观察组患儿给予黄芪注射液联合果糖二磷酸钠静脉滴注治疗。两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿的疗效和磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)等心肌酶谱指标的差异。结果:观察组患儿治疗的总有效率(58例,95.08%)高于对照组(46例,76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CK和LDH水平明显降低,并且下降幅度也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合果糖二磷酸钠对小儿病毒性心肌炎患儿的疗效显著,可有效改善患儿血清心肌酶谱指标水平。     

注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍禁忌分析

目的探讨研究注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍禁忌。方法通过文献检索方式和临床试验对奥美拉唑钠、舒血宁注射液存在配伍禁忌进行研究,避免临床配伍使用,保证用药安全。结果多篇文献检索表明注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌。经临床试验证明,注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液接触后所表现出的颜色变化、沉淀及p H值均提示奥美拉唑钠、舒血宁注射液存在配伍禁忌。结论注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌,不仅会对药物药性产生影响,还可能产生有害物质,配伍使用可能危害患者的健康,因此应当禁止配伍。     

黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的：探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：将48例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加黄芪注射液,治疗组在常规治疗基础上加黄芪注射液和果糖二磷酸钠。结果：两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率86.95%,治疗组治疗有效率96.00%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用。     

对注射用奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液配伍禁忌的探讨

目的探讨注射用奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液配伍禁忌。方法在本院药物调配中心将注射用奥美拉唑钠粉剂加入说明书中要求的葡萄糖注射液中。结果出现变色、浑浊情况,说明奥美拉唑钠粉剂与葡萄糖注射液配伍禁忌。结论注射用奥美拉唑钠粉与葡萄糖注射液可发生配伍禁忌,而注射用奥美拉唑钠粉剂说明书中出现"用葡萄糖注射液作为溶媒介质"与实际情况不相符,建议生产厂家去除这一说明,保证说明书的准确性、安全性。     

钠钾葡萄糖注射液与注射用奥美拉唑存在配伍禁忌

目的:探析使用钠钾葡萄糖注射液与注射用奥美拉唑存在配伍的禁忌情况。方法:选取我院儿科门诊输液室中1例患儿作为本文的观察对象,根据静脉药物调试中心和临床护理的实际工作,将注射用的奥美拉唑加入钠钾葡萄糖注射液中,查看效果。两种药物结合,液体转为深褐色,在放置10分钟后则逐渐转变为黑色混浊液体。结论:在钠钾葡萄糖注射液中加入奥美拉唑注射存在着配伍禁忌,其使用方法有待进一步研究。     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察二磷酸果糖钠对急性脑梗死患者的临床疗效.方法纳入80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组在使用常规急性脑梗死药物的同时,加用果糖二磷酸钠注射液10g,每日1次,连续用10 d.结果临床神经功能缺损评分提示,治疗10d后,治疗组总有效率52.63%,对照组42.86%,两组相比无显著性统计学差异;治疗30d后,治疗组神经功能改善明显,治疗组总有效率分别为73.68%,对照组为54.76%,两组总有效率相比有统计学差异.结论果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死有一定疗效.     

注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌分析

目的对注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌进行分析探讨。方法分别用美洛西林钠5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后抽取保存,奥硝唑0.5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 m L混合后进行滴注,两者按照不同顺序先后进行滴注,观察输液管中变化。结果在两者交接的时间段内,输液管内部出现了白色的浑浊物。结论注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌。     

舒血宁联合果糖二磷酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

观察舒血宁注射液联合果糖二磷酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。结果显示，在西医常规处理基础上加用舒血宁注射液联合果糖二磷酸钠治疗冠心病心绞痛疗效较好，现报告如下。     

6种β-内酰胺类抗生素与溶媒配伍的稳定性研究

目的 研究6种β-内酰胺类抗生素分别同5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后溶液的稳定性.方法 以注射剂临床常用量为配伍参考,室温下分别在与溶媒配伍0、2、6 h后进行主要成分含量、pH值、不溶性微粒及外观等研究.结果 阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后在主要成分含量方面差异明显;哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后pH值有明显不同.结论 6种β-内酰胺类抗生素在偏酸性溶媒中不稳定.     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。