依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的观察依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择2010年1月-2011年1月笔者所在科治疗的60例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组应用依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗,对照组单独应用依巴斯汀治疗,比较两组治疗28d后的临床疗效、不良反应及2个月后的随访结果。结果治疗组总有效率为90．00％,对照组为60．00％,经统计学检验,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．01）。结论依巴斯汀联合甘露醇糖肽治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的：分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法资料随机选取2013年7月—2014年7月本院收治的慢性荨麻疹患者180例,按照完全抽样调查法1：1分成研究组和对照组,每组各90例;研究组行依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,对照组行西替利嗪联合雷尼替丁治疗,分析比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平均低于对照组（P＜0.05）;且头痛、恶心以及便秘等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹患者可改善患者的临床体征,降低不良反应发生率。     

依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 110例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,每组55例,治疗组采用依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗；对照组采用雷公藤多甙联合依巴斯汀治疗,在治疗前,治疗2,4周时对风团和瘙痒积分进行评价,并记录不良事件.结果 治疗2周时,治疗组和对照组总有效率分别为90.9％（50/55）和69.1％（38/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周时,治疗组和对照组总有效率分别为94.5％（52/55）和72.7％（40/55）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组和对照组的不良事件发生率分别为7.27％（4/55）和9.09％（5/55）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 依巴斯汀联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性。方法将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组（对照组）和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组（观察组）,每组各48例,观察两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87．5％、70．8％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状评分为（1．9±0．6）分,优于对照组患者的（2．8-±0．8）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用。     

卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科一种常见多发病,主要由皮肤粘膜血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,易反复发作,抗组胺药物疗效欠佳.近年来大量研究表明[1],约1/3慢性荨麻疹患者血清中存在抗高亲合力IgE受体的自身抗体或抗IgE自身抗体,与自身免疫机制异常有关.而卡介菌多糖核酸注射液可以调节机体内免疫,增强机体抵抗力.笔者于2011年1月--2011年12月应用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗本病,取得了较好疗效.     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果初评

目的：分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法：选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95．45％（42／44）;对照组患者治疗总有效率为59．09％（26／44）,两组间相比较具备显著差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论：在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。     

四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及安全性。方法我科于2013年4月至2014年4月选取216例患者,将其分为三组,每组各72例,治疗I组口服四妙丸6g/次,2次/d;治疗Ⅱ组四妙丸6g/次,2次/d及依巴斯汀片10mg/次,1次/d;治疗Ⅲ组依巴斯汀片10mg/次,1次/d。以上三组均外用糠酸莫米松软膏,四周一个疗程,治疗结束时进行统计学分析。结果治疗Ⅱ组总有效率明显高于治疗I组和治疗Ⅲ组(治疗I组有效率为63.8%,治疗Ⅱ组总有效率为91.6%,治疗Ⅲ组有效率为58.3%),差异有统计学意义(P0.01)。结论四妙丸联合依巴斯汀治疗慢性湿疹安全有效。     

依巴斯汀与润燥止痒胶囊配合治疗慢性荨麻疹的有效性探讨

目的:探究分析在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗的效果。方法:从2017年9月至2019年8月我院收治的慢性荨麻疹患者中抽选108例,随机分为两组,实验组55例,接受依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗,对照组53例,接受依巴斯汀治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组生活质量和症状积分无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组生活质量和症状积分均明显低于对照组,且实验组总有效率(96.36%)明显高于对照组(83.02%),复发率(5.45%)、不良反应发生率(5.45%)均明显低于对照组(18.87%、20.75%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在慢性荨麻疹患者中采取依巴斯汀联合润燥止痒胶囊治疗能够有效消除慢性荨麻疹临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

依巴斯汀和西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者临床症状的改善作用

慢性特发性荨麻疹是皮肤科的常见病,其病因复杂、病程长,临床治疗起来较为困难。依巴斯汀是一种新型抗组胺药,可以选择性阻断组胺H1受体,是一种无镇静作用、长效、安全和耐受性好的第二代抗组胺药物。为观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,我们于2009年4月一2012年4月对我院收治的慢性特发性荨麻疹患者进行治疗,同时以西替利嗪为对照,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2009年4月一2012年4月我院收治的慢性特发性荨麻疹患者94例,主要临床症状为瘙痒和反复发作的一过性风团(持续时间≤24 h),病程>4周;患者病因不明,且风团和瘙痒症状总积分>4分。94例慢性特发性荨麻疹患者中男50例,     

依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 126例慢性荨麻疹,随机分成两组。治疗组64例,使用依匹斯汀每天睡前口服10mg,同时肌注组胺人免疫球蛋白12mg,隔三天一次;对照组62例,单纯使用依匹斯汀睡前口服10mg,治疗第3周和第6周后判定疗效,停药1个月后观察两组复发情况。结果两组在治疗第3周疗效无显著性差异(P>0.05),第6周后疗效及停药后复发率均有显著性差异(P<0.05),并且不良反应少。结论依匹斯汀联合组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹效果肯定,安全性好,复发率低,为难治性慢性荨麻疹提供一种治疗手段。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效

目的 分析研究依匹斯汀与复方甘草酸苷联合疗法对于慢性荨麻疹患者的治疗效果以及药物在治疗过程中所发生的不良反应等.方法 将我院所收治的76例慢性荨麻疹病人采用随机数字法分为对照组38例,实验组38例,对照组单纯采取依匹斯汀进行治疗,实验组患者则采取依匹斯汀与复方甘草酸苷联合的方法进行治疗,观察两组患者的病情改善情况以及药物所产生的不良反应等,并做好记录.结果 两组患者经过相应治疗,病情均得到了一定缓解,但实验组的患者病情缓解情况明显好于对照组,且不良反应发生率极低,组间差异很明显,P<0.05.结论 在慢性荨麻疹的诸多药物治疗方法当中,依匹斯汀与复方甘草酸苷联合方法所取得的效果是比较好的,可以明显提高该病的治愈率,且远期疗效显著,具有较高的临床应用意义.     

卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹56例疗效观察

目的：观察卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：106例自愿选择分为试验组56例和对照组50例，试验组隔天注射卡介苗多糖核酸2ml及口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg1次，d，共2周；对照组口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg，1次／d，共2周。结果：试验组治愈29例，显效20例，复发21例；对照组治愈15例，显效20例，复发33例，两组在疗效与复发率上比较，差异均具有统计学意义（P〈O．05）。结论卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀治疗急性荨麻疹的疗效，并与赛庚啶进行比较。方法观察组96例，口服咪唑斯汀10mg,1次／d。对照组96例，口服赛庚啶4mg，1次／d。两组均在治疗后第1、2h及7天评定疗效。结果咪唑斯汀和赛庚啶治疗急性荨麻疹均具有很好的疗效，但咪唑斯汀起效时间更快。结论咪唑斯汀治疗荨麻疹具有起效快、疗效好的优点，可作为治疗急性荨麻疹的首选药物，值得临床推广。     

开瑞坦与赛庚定合用治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的评价开瑞坦与赛庚定合用治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对171例慢性荨麻疹进行临床分析研究。患者随机分为3组分别给予单用开瑞坦、单用赛庚定、开瑞坦与赛庚定合用治疗,疗程2周。结果开瑞坦与赛庚定合用组风团减少明显或消失,止痒效果优于单用开瑞坦组或单用赛庚定组。结论开瑞坦与赛庚定合用在减少用量的同时,起到了药效互补的作用,疗效快,维持时间长。     

卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将168例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,A组83例每13口服依巴斯汀10mg且隔日肌肉注射1次卡介菌多糖核酸注射液2ml,B组85例每日仅口服依巴斯汀10mg,疗程均为4周。结果疗程结束后A组有效率为84．3％（70／83）,B组有效率为69．4％（59／85）,差异有统计学意义（χ2=5．25,P〈0．05）。A组、B组分别有8例、10例出现嗜睡、头晕,但可以忍受,1周后症状均缓解,未发现其他不良反应。对有效患者追踪随访3个月,A组复发率为5．7％（4／70）,B组复发率为36．5％（23／63）,差异有统计学意义（χ2=19．43,P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀能有效地控制慢性特发性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹疗效观察

我科从 2 0 0 1年 7月～ 12月应用咪唑斯汀缓释片(高品名皿治林法国圣德拉堡药物研制公司 ,西安杨森制药有限公司分装 )治疗荨麻疹 ,并以赛庚啶进行临床对照 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1·1　病例选择　随机从我科门诊病人中抽取急慢性荨麻疹患者各 4 0例 ,诊断明确。急性组男 14例 ,女 2 6例 ,慢性组男 12例 ,女 2 8例。年龄 12～ 6 5岁。病程 :急性荨麻疹 2ｈ～ 1周 ,慢性荨麻疹 2月～ 8年。1·2　方法　两组病人又分别随机分为治疗组和对照组。经统计学处理 ,两组病例构成差异无显著性意义 (Ｐ >0 0 5 )。治疗组 4 0例服咪唑斯汀…     

西替利嗪联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察西替利嗪联合多塞平治疗荨麻疹的疗效。方法：将120例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组63例。治疗组口服西替利嗪及多塞平8周,对照组57例,口服西替利嗪8周,观察并记录2组疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为93．7％和75．4％,2组比较有显著性差异（X^2=7．78,P〈0．01）,药物不良反应轻微。结论：西替利嗪联合多塞平治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

依巴斯汀联合赛庚啶递减法治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们于2008年6月至2010年6月采用依巴斯汀联合赛庚啶递减法治疗慢性荨麻疹,取得较好的疗效,现报道如下. 一、资料与方法 1.一般资料:选择我院诊治的慢性荨麻疹患者236例,其中男105例,女131例.年龄12～65岁.入选标准:临床符合慢性荨麻疹的诊断,风团每次发作时间≤24h;每周症状至少发作2次;病程＞3个月;年龄≥12岁.排除标准:孕妇和哺乳期妇女;严重心、肝、肾疾病及自身免疫性疾病;物理性或胆碱能性荨麻疹及有明显过敏原的患者;不能忍受药物不良反应的患者;系统应用糖皮质激素停药时间＜4周;使用其他抗组胺药物停药时间＜7d.患者发生以下情况之一,即从试验退出;(1)严重药物不良反应.(2)患者要求退出.(3)     

中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

慢性荨麻疹病因甚多，发病机制复杂，故而治疗较难，在发疹的情况下，多是对症治疗，有的反复发作病程延长，最后成为较难治愈的慢性荨麻疹。为了寻求较好的治疗效果，笔者结合多年的临床经验，采用中西医结合治疗慢性荨麻疹，现将结果报告如下。     

反应停治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察反应停(酞咪呱啶酮)对慢性寻麻疹的疗效。方法收集门诊慢性寻麻疹患者,其它方法治疗不理想者,采用反应停口服100mg/日分2次口服、疗程4周、记录患者病情改善情况,按4级评分法记录结果。结果32例寻麻诊患者完成全部随访疗程,14天、21天痊愈率分别为31.3%、59.4%,14天、21天有效率分别为100%、100%,停药1月后有效率90.6%。结论反应停治疗顽固性寻麻诊是一种有效方法。