不同类型基质的水杨酸软膏体外释放性研究

目的:通过测定不同基质的水杨酸软膏体外释药速率,考察不同的基质对水杨酸软膏体外释药速率的影响。方法:制备不同基质的水杨酸软膏,以小鼠离体皮肤作为渗透膜,采用TP-5型智能透皮扩散仪对水杨酸软膏作透皮扩散实验,定时取样,用紫外分光光度仪测定渗透液中药物含量。结果:释药速率顺序依次为:水溶性基质>油/水型乳剂型基质>水/油型乳剂型基质>油溶性基质。结论:水溶性基质中的药物释放、穿透、吸收最快,油/水型乳剂型基质次之,水/油型乳剂型基质再次之,油溶性基质中最差。研究结果为水杨酸软膏基质的选择提供了科学依据。     

他莫昔芬软膏在3种基质听体外透皮的释药比较

测定１％他莫昔芬在３种软膏基质听体外透皮释放都优于凡士林软膏基质评价３种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法：以人离体皮肤为渗透释药模型，试验用Ｆｒａｎｚ扩散池，２３５ｎｈｍ处ＵＶＩＭＪ ＰＧ 。ＸＦＪＳ：Ｄ ＭＹＩ ＦＧＨＧＳＳ 、ＢＣＴＩＮＮＬＬＦＧ ＳＧＹＢＴ ＢＣＴＩＵＤＣＴＮＮＬＬＯＱＤ ３ＴＫＨ ＡＤ ＲＦＭ Ｋ ＷＢ ＡＪＤ ＡＪＦ ＳＱＡ     

三苯氧胺软膏剂体外透皮释药

目的:测定1%三苯氧胺(TAM)在3种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响.方法:以人离体皮肤为渗透释药模型,试验用Franz扩散池,λ=235nm处UV测定.结果:在凡士林(Vaseline),聚乙二醇类(PEG)和聚羧乙烯(Carbopol)三种基质中TAM的渗透系数分别在0,1.0677和1.2769μg/(Cm~2h),在24h和46h时的累积释放量分别为0,31.87μg/cm~2和23.48μg/cm~2及0,54.63μg/cm~2和52.44μg/cm~2.结论:TAM在水溶性软膏基质PEG和Carbopol的渗透及释放都优于凡士林软膏基质.     

含有双氯芬酸的O/W乳剂型软膏的物理药学特性

双氯芬酸(Diclolfenac sodium)为有效非甾体抗炎药,无毒性及局部刺激性。作者研究将其制成O/W乳剂型软膏的理化特性并比较了O/W 型、亲水性、吸收性3种软膏基质的释药速率。     

三苯氧胺软膏剂体外透皮释药

目的：测定１％三苯氧胺（ＴＡＭ）在３种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法：以人离体皮肤为渗透释药模型。试验用Ｆｒａｎｚ扩散池,λ＝ｎｍ处ＵＶ测定。结果：在凡士林（Ｖａｓｅｌｉｎｅ）,聚乙二醇类（ＰＥＧ）和聚羧乙烯（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）三种基质中ＴＡＭ的渗透系数分别在０,１．０６７７和１．２７６９ｕｇ／（ｃｍ＾２．ｈ）,在２４ｈ和４６ｈ时的累积释放量分别为０,３１．８７ｕｇ／ｃｍ＾２和２３．４８ｕｇ／ｃｍ＾２及０,５４．６３ｕｇ／ｃｍ＾２ｘ和５２．４４ｕｇ／ｃｍ＾２。结论：ＴＡＭ在水溶性软膏基质ＰＥＧ和Ｃａｒｂｏｐｏｌ的渗透及释放都优于凡士林软膏基质。     

他莫昔芬软膏在3种基质中的体外透皮释药比较

目的 :测定 1%他莫昔芬在 3种软膏基质中的体外透皮释放 ,评价 3种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法 :以人离体皮肤为渗透释药模型 ,试验用Franz扩散池 ,2 35nm处UV测定。结果 :在凡士林、聚乙二醇和聚羧乙烯 3种基质中他莫昔芬的渗透系数分别为 0 ,( 1.0 6± 0 .2 1)和 ( 1.2 8± 0 .2 0 ) μg/ (cm2 ·h) ,在 2 4h和 46h时的累积释放量分别为 0 ,( 31.9± 2 .4)和 ( 2 3.5± 2 .9) μg/cm2 及0 ,( 5 5± 3)和 ( 5 2± 4) μg/cm2 。结论 :他莫昔芬在水溶性软膏基质聚乙二醇和聚羧乙烯的渗透及释放都优于凡士林软膏基质     

两种不同基质甲硝唑栓体外释药对比

本文报道了用油脂性基质和水溶性基质制备甲硝唑栓，并进行体外释药实验与口服片剂体外释药比较。结果表明油脂性基质甲硝唑栓释药大于水溶性基质甲硝唑栓释药大于口服片剂释药。     

酮康唑软膏基质的选择及稳定性试验

目的：不同类型的软膏基质对酮康唑抑菌效果的影响进行实验比较。方法：进行加速试验和室温留样考察２年。结果：ｏ／ｗ型基质的酮康唑软膏的抑菌作用最强。结论：外观及主药含量未见明显变化，该制剂可为临床提供酮康唑软膏配方     

用水溶性基质配制水杨酸软膏

水杨酸软膏常用的是油膏,油膏释放药物的性能差,油腻性大,不易洗除。笔者用水溶性基质配制的水杨酸软膏,可克服油膏的缺点,并且水杨酸在水溶性基质-聚乙二醇中的作用可大于在油膏中的作用。本类基质具有释     

赛霉胺软膏剂配制方法的改进

赛霉胺软膏常用于治疗内外痔、肛瘘、肛裂、肛门湿疹、子宫颈糜烂、阴道炎、外阴湿疹、褥疮、下肢慢性溃疡等症。多年来,本制剂多采用凡士林为基质进行调配。由于凡士林释药速度较差,透皮吸收较慢且不易洗涤,因而不受患者欢迎。我们对赛霉胺软膏的基质作了改进,改进后的乳膏剂性质稳定,配制后的产品密闭阴凉处保存五年,成品无乳析,干裂。     

软膏中替硝唑释放行为的研究

目的:研究替硝唑缓释软膏中药物的释放行为。方法:本研究以替硝唑(Tin idazole,TNZ)为模型药,乙基纤维素(ethyl cellu lose,EC),丙烯酸树脂RSPO为骨架材料制备了TNZ缓释软膏,探讨EC-RSPO共混以及β-环糊精(-βcyc lodextrin,β-CD)包合TNZ对软膏粘性、硬度、吸水性和微观结构等物理性能及释药行为的影响,阐明软膏物理性能与释药行为的关系。结果:EC对TNZ有良好的缓释作用,与RSPO共混后使得软膏的硬度,粘度下降,吸水量增加,释药孔径增大,TNZ释放速率加快。β-CD包合TNZ能较好地抑制TNZ的突释。结论:以EC为骨架材料,β-CD包合TNZ得到了具有良好缓释性和流变性的TNZ缓释软膏。     

正交实验法选择503软膏基质的最佳配比

503软膏是以醋酸地塞米松为主药,水包油型乳剂为基质的一种新型抗炎软膏。资料上尚未介绍过这种软膏辅料的配比情况,只参考主药相似的水包油型软膏基质的辅料配比,制作出的软膏理化性状不理想。为此,我们利用科学的正交实验法综合评定各理化     

水杨酸软膏与乳膏的制备及质量检查

目的:探讨以水杨酸乳膏取代软膏的可行性.方法:用软膏基质和乳膏基质分别制备水杨酸软膏和乳膏,并以刺激性试验、稳定性试验、释放度试验和临床试验进行比较.结果:以乳膏基质制备的成品在释放度和外观上好于软膏基质.结论:水杨酸乳膏可以取代软膏.     

水杨酸软膏与乳膏的比较

用软膏基质和乳膏基质分别将水杨酸制成水杨酸软膏和水杨酸乳膏,并用刺激性试验、稳定性试验、释放度试验和临床试验进行比较,结果是乳膏基质的成品在释放度和外观上好于软膏基质.     

不同基质对灯盏乙素醇质体凝胶剂体外释放的影响

目的:考察不同基质对灯盏乙素醇质体凝胶剂体外释放的影响,筛选出适合灯盏乙素醇质体的凝胶基质。方法:采用改良的Franz扩散池法,以1μm微孔滤膜为支撑,以HPLC法测定灯盏乙素的累积释放百分率,绘制释药曲线,并通过零级动力学、一级动力学及Higuchi方程对释药曲线进行拟合。结果:卡波姆凝胶基质的释药能力与其浓度成负相关,1.0%HPMC可以提高1.0%和1.5%卡波姆基质前期的释药速率;卡波姆凝胶基质释药曲线符合一级动力学方程,1.0%卡波姆+1.0%HPMC,1.0%卡波姆+2.0%HPMC,1.5%卡波姆+1.0%HPMC,1.5%卡波姆+2.0%HPMC体外释药符合Higuchi方程。结论:凝胶基质材料与凝胶浓度对释药能力均有影响,且不同的凝胶材料的释药模式不同,1.0%卡波姆,1.5%卡波姆,1.0%卡波姆+1%HPMC,1.5%卡波姆+1.0%HPMC凝胶基质均适合灯盏乙素醇质体。     

探讨琼脂平皿法对阿斯匹林不同基质软膏的释药性能的观察

本文采用琼脂平皿法对阿斯匹林不同基质软膏的释药性能进行了考察，结果ｏ／ｗ型乳剂基质的扩散系数为水溶性基质的５倍左右，油脂性基质７ｈ内尚未见扩散。     

炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药率的测定

为避开炎痛喜康片剂对胃肠道的刺激性,本文研究了炎痛喜康凝胶剂的体外透皮释药过程。炎痛喜康凝胶剂8小时累积释药率可达53.37％,远远高于其软膏制剂的体外累积释药率.     

新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药特性比较研究

目的：探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能是否优于原目安眼用凝胶剂。方法：以更昔洛韦含量,阿昔洛韦含量为指标,采用桨法2（《中国药典》方法）,进行体外释药试验。结果：新目安眼用凝胶剂释药特性等同于目安眼用凝胶剂,释药速度相似,释药量相同,皆达到或满足临床用药目的,凝胶基质对药物释放无影响,该基质能快速将药物释放出来溶解于泪液中发挥治疗作用。结论：新目安眼用凝胶剂释药特性符合眼用制剂需求。更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能等同于原目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学,合理,可行,并为下一步药效,毒理,临床研究提供依据。     

目安眼用凝胶基质-卡波姆的质量分数筛选研究

目的:探索不同卡波姆浓度的目安眼膏体外释药规律,优选释药速度最快、释药量最多的卡波姆浓度作为目安眼膏基质,为评价本制剂的有效性提供依据。方法:运用UV法测定眼膏中阿昔洛韦的释药百分率,将药典溶出度测定第三法与透析袋法相结合进行体外释药试验,寻找动力学模型,提取释放速度及累积释放百分比参数进行比较。结果:目安眼膏卡波姆质量分数为0.6%,0.8%,1.0%时,体外释放曲线皆符合威布尔分布模型,3组t80%、Q8h皆有统计意义,0.6%组t80%最小,释药最快为3.123~3.188h,Q8h为93.30%~93.11%。结论:目安眼膏基质中以卡波姆质量分数为0.6%最优。     

一味药软膏的制备及其对实验性烫伤的治疗作用

目的:研究一味药软膏的制备及其对实验性烫伤的治疗作用。方法:用水煎煮法提取一味药并制成高、低2种浓度的软膏,通过对大鼠蒸汽烫伤模型的作用与京万红软膏进行比较。结果:一味药软膏对大鼠蒸汽烫伤模型的作用与空白基质比较差异有显著性,与京万红软膏比较差异无显著性。结论:一味药软膏制备简单,对烫伤的治疗作用明显。