步长稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗快速型心律失常临床疗效观察

目的:观察富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应。方法:将126例快速型心律失常患者,随机分为两组。对照组单用富马酸比索洛尔治疗;研究组采用富马酸比索洛尔及步长稳心颗粒联合治疗。治疗前后分别做24 h动态心电图观察疗效,同时测定血流变学指标。结果:两组临床疗效比较,研究组总有效率为(90.7%),高于对照组(66.2%),P<0.05。研究组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论:富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常疗效优于单用富马酸比索洛尔组。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效

目的:观察步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效。方法:将80例老年室性早搏患者随机平分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对照组应用美托洛尔治疗。结果:总有效率治疗组总为95%,对照组为85%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏有明显疗效。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒及比索洛尔治疗扩张型心疾病心律失常临床疗效。方法:选择150例扩张型心肌病的患者,随机分为3组,每组50例。联合治疗组:口服稳心颗粒及比索洛尔;稳心颗粒组:口服稳心颗粒;比索洛尔组:口服比索洛尔。3组治疗时间均为4周,分别观察治疗前后临床症状及动态心电图。结果:联合治疗组总有效率90%/88%;稳心颗粒组总有效率74%/74%;比索洛尔组总有效率76%/78%。经统计学处理,3组中联合治疗组总有效率与稳心颗粒组和比索洛尔组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:稳心颗粒联用比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常比单用稳心颗粒和比索洛尔效果好。     

步长稳心颗粒治疗高血压并室性早搏40例

目的:观察步长稳心颗粒治疗高血压并室性早搏的临床疗效。方法:治疗组40例,采用步长稳心颗粒,对照组40例,采用降压药物及常规治疗。结果:两组高血压并室性早搏治疗前后的疗效比较:治疗组总有效率73%,对照组总有效率25%;两组高血压并室性早搏治疗前后的症状变化比较:治疗组总有效率93%,对照组总有效率35%;两组总有效率均有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:步长稳心颗粒对高血压并室性早搏有良好的疗效,值得临床推广。     

步长稳心颗粒与比索洛尔联合治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与比索洛尔联合治疗室性心律失常的疗效。方法:将170例室性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合比索洛尔的治疗组85例,给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时给予比索洛尔2.5～10mg,1次/d;B组85例,单用比索洛尔2.5～10mg,1次/d。结果:稳心颗粒与比索洛尔联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用比索洛尔组在总有效率上有显著的统计学差异(P0.05)。而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于单用比索洛尔组。结论:稳心颗粒与比索洛尔联用治疗室性心律失常明显优于单用比索洛尔,安全有效。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效。方法：选择室性心律失常患者70例,随机分为2组各35例。对照组给药比索洛尔口服,治疗组在此基础上加服稳心颗粒。连用1个月,观察前后症状、心电图情况。结果：2组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效显著,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏的临床疗效。方法:将90例窦性心动过缓伴室性早搏病人随机分为治疗组45例,对照组45例。治疗组在常规治疗的基础上,给予步长稳心颗粒每次1包(9g),每日3次,2个月后复查Holter及判定疗效。结果:治疗组Holter总有效率为73.33%,优于对照组15.56%(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为82.22%,优于对照组13.33%(P<0.05)。治疗组对患者PR间期、QRS时限、QT间期、心率等指标没有明显影响(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏有一定疗效。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常48例

目的:观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心痛心律失常的临床疗效.方法:将96例冠心痛心律失常患者随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组给予稳心颗粒与比索洛尔联合治疗,对照组给予比索洛尔治疗,6周为1疗程,1疗程后观察疗效和不良反应.结果:治疗组显效26例,有效20例,无效2例,有效率为95.8％,不良反应发生率为4.2％;...     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏45例临床观察

目的：观察稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：将90例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均以冠心病常规治疗,对照组予比索洛尔片治疗,治疗组予比索洛尔片联用稳心颗粒治疗。疗程均为4周。结果：24h动态心电图显示两组室性早搏治疗后均比治疗前有明显好转（对照组治疗后vs.治疗前=1029±1090vs.2566±2600,治疗组治疗后vs.治疗前=366±402vs.2602±2620,P〈0.05）,从平均改善值来看,治疗组改善程度更高,早搏次数减少更多（对照组vs.治疗组=1502±1892vs.2319±1662,P〈0.05）。治疗组总有效率高于对照组（93.3%vs.57.8%,P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病室性早博有明显疗效。     

步长脑心通治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察

目的：分析步长脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病的临床效果.方法：入选病例为我院2009年10月至2011年5月收治的97例缺血性脑血管病患者,将97例患者随机分为2组,对照组48例采用常规西医治疗,观察组49例在对照组治疗基础上加服步长脑心通胶囊治疗,比较2组患者的治疗情况.结果：对照组的治疗总有效率为83.3%,观察组为95.9%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.5470,P〈0.05）.在治疗期间,2组均未出现严重不良反应.结论：步长脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病临床效果满意,安全有效.     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的：探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例室性早搏患者随机分为两组,治疗组40例给予稳心颗粒及胺碘酮联合治疗,对照组40例仅给予胺碘酮治疗,两组观察周期均为3周。治疗3周后,比较两组临床疗效及室性早搏数量的变化。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者室性早搏数量均较治疗前有明显减少（P〈0.05）,而经过治疗后,组间相比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应少且可控,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

稳心颗粒治疗慢性心衰合并频发室早的疗效观察

目的:观察稳心颗粒对慢性心衰合并频发室性早搏患者的室早疗效及症状改善的影响。方法:将入选40例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者各为20例。治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒口服治疗,对照组则仅给予常规药物治疗,两组患者的疗程均为8周。观察两组患者治疗前后24h动态心电图的结果,并详细记录患者疗前疗后症状的变化。结果:治疗组室早疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后临床症状综合积分较疗前均有改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒用于慢性心衰并频发室早的治疗,可明显减少患者的室早总数,并有效改善患者症状,提高患者的生存质量。     

步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常的临床疗效。方法:将植物功能紊乱性心律失常患者120例按照随机数字表法分为2组各60例,2组均进行基础治疗,治疗组同时给予步长稳心颗粒联合穴位注射治疗,对照组则给予心律平治疗。2组均治疗1月,观察临床疗效以及心电图疗效。结果:症状改善总有效率:治疗组显效27例,有效29例,无效4例,总有效率为93%;对照组显效23例,有效22例,无效15例,总有效率75%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05);心电图改善情况:治疗组显效27例,有效26例,无效7例,总有效率为88%;对照组显效22例,有效20例,无效18例,总有效率70%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常疗效确切,不良反应少。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。[方法]将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。[结果]步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者差异无显著性(P>0.05)。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。[结论]步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏90例疗效观察

目的：研究倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏患者的疗效及副作用。方法：将我院90例冠心病并室性早搏的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒,口服9g／次,3次／d,温开水冲服;两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后评定疗效。结果：两药联用对心脏病合并室性期前收缩的治疗,能很好的改善患者临床症状,心电图记录室性早搏发生次数明显减少,两药联合使用其总有效率明显高于单一使用倍他乐克,两组的以上各项指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏,能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状,减少室性早搏的发生次数,提高患者的生活质量等方面有显著疗效;值得临床推广。     

养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏的临床疗效分析

目的:分析养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏。方法:选取2010年7月至2012年5月期间本科治疗的85例冠心病心绞痛并发室性早搏患者作为研究资料,按照随机对照原则将入组患者随机分为研究组和对照组,治疗组患者接受养心氏片联合曲美他嗪治疗,对照组患者接受硝酸异山梨酯联合美西律治疗。结果:研究组患者的临床症状疗效、室性早搏疗效以及心电图疗效显效率和总有效率均显著高于对照组患者,且2组患者均未发现显著不良反应,安全可靠。结论:养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏患者可以有效患者临床症状,改善心电图表现,且安全可靠。