家蚕细胞基因工程人α—干扰素注射液对离体培养HL60,KB细胞及对小？…

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有抑制肿瘤生长和。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α．２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的报制趋向，抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０＾５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；     

华蟾素与干扰素以及无环鸟苷对乙型肝炎肝硬化疗效的探讨

本文报道数年来随机分组，把６２例乙肝伴肝硬化的患者分为３组；Ａ组单用大剂量华蟾素（系中华蟾蜍阴干全皮提取制作而成（９００ｇ／１疗程）、Ｃ组用大剂量α－干扰素（ＩＦＮ－α１８０×１０６Ｕ／疗程）加无环鸟苷（ＡＣ，３０ｍｇ／ｋｇ／日）、Ｂ组除用Ａ组华蟾素外、联用小剂量ＩＦＮ－α（８０×１０６Ｕ／疗程）和ＡＣ疗程均为６个月。治疗结果证明华蟾素与ＩＦＮ－α联用时可降低ＩＦＮ－α用量，避免其副作用，因此Ｂ组方法对乙肝肝硬化病例治愈率达６５％，优于Ａ组的１３．６％（Ｐ＜０．０１）及Ｃ组的３５％（Ｐ＜０．０５）。     

天花粉蛋白与重组干扰素α—2b联用对荷人胃腺癌SGC—7901裸小鼠 …

目的：探索天花粉蛋白（ＴＣＳ）和重组干扰素α－２ｂ（ｒＩＦＮ－α－２ｂ）习用对人体胃癌的抑制作用。方法：取１２只荷瘤裸小鼠，分组用ＴＣＳ、ｒＩＦＮ、ＴＣＳ＋ｒＩＦＮα－２ｂ、ＭＭＣ阳性和ＮＳ阴生对照组处理。结果：ＴＣＳ（０．２ｍｇ／ｋｇ）单用抑瘤率为７．０％，与阴性对照组相比无显著抑瘤作用（Ｐ〉０．０５）。该剂量ＴＣＳ与ｒＩＦＮα－２ｂ １０ＩＵ／ｋｇ（后者单用时抑瘤率为３３．１％）联用抑瘤率为４     

慢性丙型肝炎患者（2＇，5＇）寡腺苷酸合成酶的活性测定

目的：了解慢性丙型肝炎患者（２＇，５＇）寡腺苷酸合成酶（２－５ＡＳ）活性在干扰素治疗过程中的动态变化及意义。方法：ＰＥＩ－ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ薄板层析法。结果：（１）慢性丙型肝炎患者２－５ＡＳ基础水平比正常人显著升高（Ｐ＜０．０１）；（２）ＩＦＮα治疗结束后ＨＣＶＲＮＡ持续阳性的病人２－５ＡＳ基础水平比ＨＣＶＲＮＡ转阴的病人要高（Ｐ＜０．０５）；（３）ＩＦＮα治疗效果较好，ＨＣＶＲＮＡ转阴的病人２－５ＡＳ水平在用药后２４ｈ比ＨＣＶＲＮＡ未转阴的病人上升得更高（Ｐ＜０．０１）；（４）用药后１个月２～５ＡＳ水平与ＩＦＮα治疗效果无显著相关性（Ｐ＞０．０５）。结论：２－５ＡＳ可以作为评价干扰素治疗效果的１个机体反应指标。     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液与化疗药物对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）与化疗药物联合对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑制作用。方法小鼠接种Ｓ１８０细胞后，随机分成对照组、ＣＯＬ－ＴＡＩ大剂量组、小剂量组以及各种剂量合用化疗药物实验组，１０ｄ后观察各组小鼠的肿瘤重量并计算抑瘤率。结果ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用可抑制肿瘤生长，抑瘤率为１７．８３％～２６．９１％（Ｐ＜０．０５），而且与化疗药物合用有增强抗癌的作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ在体内可明显增强化疗药物的抑瘤效应。单独使用环磷酰胺（ＣＴＸ）、阿霉素（ＡＤＭ）和５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）时，抑瘤率分别为４１．９１％、３２．７３％和２５．９０％，三者分别与ＣＯＬ－ＴＡＩ合用时，抑瘤率分别为５７．１０％、５５．２８％和３０．２４％。结论ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用具有抑制肿瘤生长的作用，而且与化疗药物合用有明显的增效作用。     

天花粉蛋白与重组干扰素α-2b联用对荷人胃腺癌SGC-7901裸小鼠的抑癌作用

目的：探索天花粉蛋白（ＴＣＳ）和重组干扰素α－２ｂ（ｒＩＦＮα－２ｂ）联用对人体胃癌的抑制作用。方法：取１２只荷瘤裸小鼠，分组用ＴＣＳ、ｒＩＦＮ、ＴＣＳ＋ｒＩＦＮα－２ｂ、ＭＭＣ阳性和ＮＳ阴性对照组处理。结果：ＴＣＳ（０．２ｍｇ／ｋｇ）单用抑瘤率为７．０％，与阴性对照组相比无显著抑瘤作用（Ｐ＞０．０５）。该剂量ＴＣＳ与ｒＩＦＮα－２ｂ１０ＩＵ／ｋｇ（后者单用时抑瘤率为３３．１％）联用抑瘤率为４６．８％，大于两药单用时的抑瘤率之和。结论：两药联用对荷瘤小鼠显示了显著的协同抑瘤作用（Ｐ＜０．００１）。病理研究也得到同样结果，两药联用组移植瘤生长受阻，肿瘤细胞内见较多固缩细胞核，与肾实质分界清晰，且未见肿瘤组织浸润至肾包膜。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

分枝杆菌多糖对小鼠造血功能的影响

观察了分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）对环磷酰胺抑制ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓作用的影响。结果表明：给予ＣＰＡ使小鼠骨髓ＧＭ－ＣＦＵ抑制约３０％左右。１．０ｍｇ／ｋｇ的ＭＰＳ对ＧＭ－ＣＦＵ有促进作用（第１批实验ＣＰＡ对照组３１６．５±３４．６，实验１组４５４．５±１９．１，Ｐ＜０．０５；第２批实验ＣＰＡ对照组２０８．７±４３．７，实验２组４３７．８±５４．１，Ｐ＜０．０２）；而０．１５ｍｇ／ｋｇＭＰＳ无促进作用。在０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇ剂量下，小鼠血清ＧＭ－ＣＳＦ活性水平明显提高；０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇＭＰＳ可分别刺激小鼠每０．１ｍＬ血清产生５００Ｕ和８５０ＵＧＭ－ＣＳＦ。分析认为ＭＰＳ与日本的Ｚ－１００活性水平相当，这些作用可能通过激活单核或Ｔ细胞而间接产生。     

SMU1对正常人体外PBMNC功能效应的影响

目的：研究ＳＭＵ１（自制抗ＣＤ３）对正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）的体外功能效应,方法：（地）以ＳＭＵ１６种不同浓度、ＩＬ－２、ＭＣＤ３（丝裂性抗ＣＤ３）孵育ＰＢＭＮＣ,观察细胞密度和形态变化,ＭＴＴ法测定细胞增殖力;（２）分别用ＳＭＵ１０．５ｍｇ／Ｌｆ、５ｍｇ／Ｌ、ＩＬ－２２００ｋＵ／Ｌ培养ＰＢＭＮＣ３ｄ,ＥＬＩＳＡ法测定上清液ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＩＬ－１２、ＩＦＮ－α及Ｇ－ＣＳＦ水平。结     

BCG-PSN对荷瘤小鼠IL-2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核酸（ＢＣＧ＿ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ＿α）用于荷肉瘤（Ｓ１８０）小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ＿ＰＳＮ（０５ｍｇ／ｍｌ）及ＴＮＦ＿α（１０００Ｕ／ｍｌ）均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８１０％和３６２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的ＩＬ＿２诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ＿ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１５％。ＴＮＦ可能由于它的毒副作用而使其抑瘤效果低于ＢＣＧ＿ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

CIK细胞及LAK细胞对小鼠克洛氏肉瘤作用的实验研究

通过向ＰＢＭＣ中加入ＩＦＮ－γ、ＩＬ－２、ＩＬ－α及抗ＣＤ３单克隆抗体,诱导出高效免疫活性细胞因子激活的杀伤细胞（Ｃｙｔｏｋｉｎｅ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｋｕｌｌｅｒ ｃｅｌｌｓ,ＣＩＫ）,并建立了小鼠克洛氏肉瘤（Ｓ１８０）荷瘤动物模型,证实ＣＩＫ过继免疫疗法具有显著的抗肿瘤作用,其抑瘤率可达７８％;并同时以ＬＡＫ细胞作为对照,ＬＡＫ组的抑瘤率为３３．７０％,明显低于ＣＩＫ组１３．３０％（Ｐ〈０．０５）     

α2a或α2b基因工程干扰素对CD4^＋／CD8^＋的比值和NK活？…

目的 研究不同品牌ＩＦＮα２ａ或ＩＦＮα２ｂ的免疫调节作用。方法 采用ＭＴＴ法进行ＮＫ细胞的细胞毒试验和用流式细胞仪测定淋巴细胞ＣＤ抗原表达。结果 ２００ＩＵ／ｍｌ不同品牌的ＩＦＮα２ａ或ＩＦＮα２ｂ能促进ＮＫ细胞杀伤Ｋ５６２细胞,其杀伤效率可达３５％左右,比不加干扰素对照组ＮＫ细胞杀伤效率约１４％均提高了近２．５倍（Ｐ〈０．０５）,可使ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋的比值升高（Ｐ〈０．０５）。结论 进品     

咪唑克生拮抗异丙肾上腺素对小鼠小肠运动的抑制

为了解去甲肾上腺素对小肠运动的抑制是否是因激动α２受体所致，试验了肾上腺素受体激动剂和拮抗剂对小鼠小肠转运印度墨汁的影响。药物均皮下注射。结果：α、β受体激动剂ＮＥ４ｍｇ／ｋｇ，β受体激动剂异丙肾上腺素（ＩＳＯ）１０ｍｇ／ｋｇ和α２受体激动剂噻拉嗪１．５ｍｇ／ｋｇ均抑制小肠运动；α２受体激动剂去氧肾上腺素１０ｍｇ／ｋｇ，甲氧明１０ｍｇ／ｋｇ，β１受体激动剂沙丁胺醇１０ｍｇ／ｋｇ皆无影响。ＮＥ和ＩＳＯ的这一作用被α２受体拮抗剂咪唑克生１ｍｇ／ｋｇ拮抗，而不被α１受体激动剂哌唑嗪１ｍｇ／ｋｇ和β受体拮抗剂普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ拮抗。这提示，无论是ＮＥ或ＩＳＯ，都是作用于α２受体抑制小肠运动。     

长期骨髓培养、白细胞介素2、干扰素α2a体外净化慢性粒细胞白血病骨髓的研究

用长期骨髓培养（ＬＴＢＭＣ）和白细胞介素２（ＩＬ－２,１０００Ｕ／ｍｌ）,干扰素α２ａ（ＩＦＮ－α２ａ,１０００Ｕ／ｍｌ）不同的组合方案,对１０例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）骨髓进行体外净化培养２周。结果发现：①单用ＬＴＢＭＣ体系其净化效果差;②加入ＩＬ－２后,对ＣＭＬ的ＣＦＵ－ＧＭ以及ｐｈ＇（＋）细胞有明显的杀伤作用（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）对正常的ＣＦＵ－ＧＭ则无影响;③ＩＦＮ－α２ａ在ＬＴＢＭＣ体系中抑制ｐｈ＇（＋）细胞生长而不影响ＣＭＬ和正常的ＣＦＵ－ＧＭ;④ＬＴＢＭＣ、ＩＬ－２、ＩＦＮ－α２ａ三者净化ＣＭＬ骨髓具有协同作用。结果提示：ＬＴＢＭＣ、ＩＬ－２、ＩＦＮ－α２ａ联合净化效果好,可用于临床净化ＣＭＬ骨髓     

牛初乳复合细胞营养因子对免疫功能的影响

牛初乳复合细胞营养因子（ＣＨＦ，２．５，５．０，１０．０，２０．０μｇ／ｍｌ）可促进ＣｏｎＡ活化的小鼠脾淋巴细胞ＤＮＡ生物合成。小剂量（２０ｍｇ／ｋｇ）口服对２，４，６－三硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应（ＰＣ－ＤＴＨ）有增加作用，２０和４０ｍｇ／ｋｇ给药组对氢化泼尼松所致ＰＣ－ＤＴＨ的抑制可使其恢复至正常水平。ＣＨＦ（２０和４０ｍｇ／ｋｇ口服）对正常小鼠血清溶血素含量有增强作用，对于环磷酰胺所致的抗体产生抑制作用也有一定的恢复作用；大剂量（８０ｍｇ／ｋｇ）还可增加小鼠的碳粒廓清速率，表明ＣＨＦ对细胞免疫有促进作用，能减轻或防止糖皮质激素类药物的免疫抑制作用；对体液免疫和巨噬细胞吞噬功能也有促进作用。     

基因工程干扰素（IFNα2a）的抗疱疹病毒效应

采用微量细胞病变抑制法在Ｖｅｒｏ细胞上研究了ＩＦＮα２ａ抗ＨＳＶ－１型和ＨＳＶ－Ⅱ型疱疹病毒的作用。结果表明：万兴ＩＦＮα２ａ和罗扰素ＩＦＮαａ在Ｖｅｒｏ细胞上５００ＩＵ／ｍｌ可以抗１０００ＴＣＩＤ５０，５０ＩＵ／ｍｌ可以抗１００ＴＣＩＤ５０，５ＩＵ／ｍｌ可以抗０１ＴＣＩＤ５０的ＨＳＶ－１型和ＨＳＶ－Ⅱ型疱疹病毒感染细胞，提示万兴ＩＦＮα２ａ和罗扰素均显示明显的抗病毒效应，且两者无明显差别。     

AF—DX116对犬的呼吸兴奋效应

犬静脉注射ＡＦ－ＤＸ１１６０．０５，０．５，５ｍｇ／ｋｇ均导致（１）呼吸频率，潮气量，每分通气量明显增加，均呈剂量依赖关系。（２）ＰａＯ２升高，ＰａＣＯ２降低，０．２０ｍｇ／ｋｇ椎动脉注射亦产生与静脉给药相似的呼吸兴奋效应。ＡＦ－ＤＸ１１６还能拮抗６β－ＡＮ的呼吸抑制作用，表明，ＡＦ－ＤＸ１１６有呼吸兴奋作用，并可能与其阻滞呼吸中枢Ｍ２受体有关。     

食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用

食道合剂（ＳＤＨＪ）（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）对小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ１８０）、艾氏癌实体型（ＥＣ）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的肿瘤生长具有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１），最高抑制率分别为４８．３％、４９．３％、４５．５％。与５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）相比，虽然作用稍弱，但５－Ｆｕ有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用，而ＳＤＨＪ则无明显影响。ＳＤＨＪ（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）连续１０ｄ对环磷酰胺（Ｃｙ）引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。     

螺旋藻多糖对小鼠巨噬细胞及K细胞ADCC活性的影响

Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔注射ＰＳＰ１００ｍｇ·ｋｇ（－１），连续１２ｄ，可明显促进小鼠Ｋ细胞ＡＤＣＣ活性，ＰＳＰ组Ｋ细胞毒指数（ＣＩ）比对照组升高５４．７％。在５ｍｇ／Ｌ～３２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，ＰＳＰ可促进体外培养的Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔巨噬细胞ＡＤＣＣ活性，最适浓度为８０ｍｇ／Ｌ其ＣＩ值为对照孔的５．１４倍。     

重组人肿瘤坏死因子α与其衍生物A的毒性比较

目的比较重组人肿瘤坏死因子α衍生物Ａ（ｒｈＴＮＦαＤａ）与重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）的毒性。方法急性毒性试验和长期毒性试验。结果急性毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ和ｒｈＴＮＦα的小鼠ＬＤ５０分别为０．６７×１０９和３９×１０６ＩＵ／ｍ２。长期毒性试验结果：ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，毒性作用广泛，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、造血系统、雄性生殖系统、肾脏均有损害，连续注射且会引起恶病质。ｒｈＴＮＦαＤａ中剂量组（５３×１０６ＩＵ／ｍ２）的毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα（５．３×１０６ＩＵ／ｍ２）相当或略低。结论改构后的ｒｈＴＮＦαＤａ的毒性作用性质与ｒｈＴＮＦα相似，但毒性作用程度与ｒｈＴＮＦα相比却下降了１个数量级。