佝偻病患儿血清锌、铜含量分析

目的探讨佝偻病患儿血清锌、铜含量变化.方法本文检测了72例佝偻病患儿的血清锌、铜含量,并同时检测40例健康儿童作为对照组.结果佝偻病患儿血清锌低于正常对照组,而且有统计学意义(p＜0.05);佝偻病患儿血清铜与正常对照组比较无明显的差异(P＞0.05).结论佝偻病患儿存在着血清锌的代谢紊乱.     

佝楼病患儿血清锌、铜含量分析

目的：探讨佝偻病患儿血清锌,铜含量变化,方法：本文检测了72例佝偻病患儿的血清锌,铜含量,并同时检测40例健康儿童作为对照组,结果：佝偻病患儿血清锌低于正常对照组,而且有统计学意义（P＜0．05）,佝偻病患儿血清铜与正常对照组比较无明显的差异（P＞0．05）,结论：佝偻病患儿存在着血清锌的代谢紊乱。     

妇女血清铜锌测定及其临床意义

用原子吸收法测定正常非孕妇女100例，正常孕妇332例，有畸胎史妇女40例．低体重儿孕妇23例之血清铜锌值（mg／L）。正常非孕妇铜锌分别为0．886±0．38和0．914±0．46，早、中、晚孕期铜值依次为0．953±0．26、1．589±0．38．1．550±0．42；锌值依次为0．72±0．25，0．655±0．13，0．673±0．18。畸胎史妇女铜锌值分别为1．39±0．56和0．62±0．20，低体重儿孕妇铜锌值分别为1．555±0．60和0．729±0．33。故笔者认为孕期妇女服用适量锌对预防胎儿畸形有重要意义。     

精神分裂症患者血清锌、铜及急性期反应蛋白水平的变化

目的：探讨精神分裂症是否伴有血清微量元素锌、铜水平的异常，及其与急性期反应的关系。方法：分别采用原子吸收光谱法、散射速率比浊法测定了42例健康对照及67例精神分裂症患者治疗前后的血清锌、铜和结合珠蛋白（Hp)、转铁蛋白（Tf)水平。结果：精神分裂症组急性期血清Zn、Tf水平显著低于健康对照组，Cu、Hp水平显著高于健康对照组；精神分裂症组血清Zn、Cu和Hp、Tf水平在缓解期（治疗6周后）均恢复至与对照组相接近的水平；精神分裂症组血清Zn与Hp水平显著负相关，Cu与Hp无显著相关；未发现BPRS评分与血清Zn、Cu或Hp、Tf水平之间存在明显相关关系。结论：精神分裂症急性期伴有血清微量元素Zn、Cu水平的改变，这种改变可能是与急性期反应有关的非特异性状态改变。     

120例ICP患者血清中CG、TBA与TSH水平变化分析

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者血清中甘胆酸（CG）、总胆汁酸（TBA）与促甲状腺激素（TSH）水平的变化及其临床意义。方法选取妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者120例为实验组,对照组为94例正常妊娠者,分别测定其甘胆酸（CG）、总胆汁酸（TBA）与促甲状腺激素（TSH）水平并进行比较。结果与正常妊娠组相比,ICP患者血清中CG、TBA及TSH水平均显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05～0.01）。结论监测ICP患者血清中CG、TBA及TSH水平的变化对判断病情,指导临床具有重要价值。     

儿童智力与血清锌,铜,铁,钙,镁含量关系的研究

儿童智力与血清锌、铜、铁、钙、镁含量关系的研究陈立章，林修寿，谭红专湖南医科大学卫生系血清必需元素（特别是微量元素）与人体健康有着密切的关系，它们的含量水平对儿童的生长发育、心理行为发展有重要的影响。近年来，国内外学者对人体必需元素的研究极为关注，有...     

遂宁市城区婴幼儿头发中锌、铜、钙含量的调查

微量元素锌、铁、铜、钙是人体内多种酶的重要组成成分，能促进酶的活性，并参与酶的反应，是维持正常生命活动必需的微量元素，在一定程度上反映了人体的营养状况，并可对某些疾病的诊断和治疗及愈后提供间接的指示，近年来逐渐受到人们的重视。几年来，我们在日常工作中，对市城区1849名婴幼儿进行了头发中微量元素锌、铁、铜、钙的检测，其结果如下。     

喉癌患者血清铜锌超氧化物歧化酶含量的改变

喉癌患者血清铜锌超氧化物歧化酶含量的改变李贵平，詹晓东，王建国，王文忠研究表明，组织细胞内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化在肿瘤的发生和发展过程中具有重要作用［１，２］．为探讨ＳＯＤ与喉癌的关系以及其临床价值，我们测定了喉癌患者的血清铜锌超氧化物歧化酶...     

中孕期母血,胎儿脏器组织及胎盘铜锌元素含量的变化

孕期母体和胎儿微量元素含量的变化情况一直是人们研究的重点,都希望找出微量元素含量的变化规律指导优生优育.大量文献通过检测孕期母血、毛发以正常分娩胎儿脐血、胎盘微量元素含量来推测其在孕期的变化规律.本文通过检测中孕期不同胎龄胎儿脏器组织、胎盘及母血铜锌元素的含量来探讨孕期铜锌元素的变化规律.报告如下.     

钙、锌、镁、铜、铁元素与维吾尔族孕妇子痫前期发生的关系

目的探讨维吾尔族子痫前期患者血清微量元素锌、铜、铁、锰的变化,指导子痫前期的预防及临床治疗。方法用日立7600型自动生化分析仪及罗氏自动生化分析仪测定子痫前期轻度孕妇血清维吾尔族、汉族各30例,新生儿脐血清维吾尔族、汉族各30例。子痫前期重度患者血维吾尔族、汉族各36例,新生儿脐血清维吾尔族、汉族各36例的钙、镁、锌、铁、铜含量并进行对照研究。结果子痫前期轻度汉族母血清铁、钙、镁含量高于维吾尔族,差别有统计学意义（P〈0.05）,汉族铜低于维吾尔族,锌高于维吾尔族,但差异无统计学意义（P〉0.05）;子痫前期重度组汉族母血清钙、镁、锌含量高于维吾尔族,差别有统计学意义（P〈0.05）,汉族铁高于维吾尔族,铜低于维吾尔族,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论维吾尔族与汉族患者微量元素锌、铜、钙、镁的含量有差异且与子痫前期的发生及病情发展有一定的相关性。可能由于生活习惯以及信仰习俗不同,饮食习惯存在差异,而导致血清微量元素锌、铁、铜、钙、镁含量的差异,这与维吾尔族子痫前期的患病率高于汉族有一定的关系。     

妊娠期肝内胆汁淤积症患者脐血瘦素水平及临床意义

目的探讨ICP患者脐血瘦素水平的变化及其临床意义。方法随机选取住院病人42例,其中ICP孕妇30例和正常孕妇12例,ICP患者按不同分度、不同孕周及羊水胎粪污染有无分类。采用放射免疫法检测脐静脉血瘦素水平。数据用SPSS16.0统计软件分析。结果（1）15例轻度ICP组、15例重度ICP组与正常组的脐血瘦素水平,三组比较无明显差异（P〉0.05）。正常组脐血瘦素水平与新生儿体重呈明显正相关（r=0.678、P=0.015）,但ICP组无相关性（P〉0.05）。（2）ICP早产组17例、足月产组13例,ICP足月产组脐血瘦素水平较其早产组、正常组增高,差异有显著性（P〈0.05）。ICP早产组与正常组比较无显著差异（P〉0.05）。正常组、ICP组的脐血瘦素水平与各不同孕周无相关性（P〉0.05）。（3）ICP合并羊水污染组13例、无羊水污染组17例,两组脐血瘦素水平比较无明显差异（P〉0.05）。Apgar评分差异无显著性（P〉0.05）。结论ICP患者脐血瘦素水平增高是机体适应缺氧以满足胎儿宫内生长需求而发生的一种代偿性反应,对胎儿有促进作用,可能是胎儿安全的信号,一旦失代偿导致胎儿生长受限。     

妊娠期肝内胆汁淤积症240例临床分析

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)对母儿的不良影响.方法回顾性分析我院1997.4-2004.12收治的240例ICP患者的临床资料,对其诊断、治疗和新生儿预后进行分析和总结.结果皮肤瘙痒者占96.67%,黄疸发生率29.17%,胆酸及肝酶升高者达97.5%,早产发生率35%,胎儿窘迫发生率34.17%,剖宫产率74.17%,产后出血占1.67%,围生儿死亡2例占8.3‰.结论 ICP对围生儿预后的影响较大,加强胎儿监护和孕妇生化指标的监测、适时终止妊娠可降低围生儿的病死率.     

L-精氨酸治疗胎儿生长受限胎儿发育的临床观察

目的通过L-精氨酸治疗对胎儿生长受限的临床观察,探讨L-精氨酸对胎儿生长受限的治疗效果。方法将胎儿生长受限患者60例,随机分为常规治疗组（A组）30例,L-精氨酸治疗组（B组）30例,孕期定期用B型超声监测两组胎儿生长发育参数,产后比较新生儿出生体重和围产儿结局。结果生长参数：治疗后A组与B组比较,B组双顶径（BPD）、股骨长（FL）及腹围（AC）的增长幅度较高（P均〈0.05）。新生儿出生体重和围产儿结局：B组的治愈率显著高于A组（P〈0.05）,新生儿平均出生体重高于A组,小于胎龄儿（SGA）的发生率低于A组。结论L-精氨酸治疗较常规治疗疗效更显著,能更好地增加胎儿体重促进胎儿发育。     

生化指标在妊娠期肝内胆汁淤积症中的诊断价值

目的探讨生化指标与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的相关性。方法收集42例妊娠晚期ICP患者,同时选择42例正常妊娠孕妇进行比较,比较指标包括谷丙转氨酶、胆固醇等17项生化指标。结果ICP患者组:血清总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、AST/ALT比值与正常对照组比较有极显著性差异(P<0.001);总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、碱性磷酸酶(ALP)、耐热碱性磷酸酶(ΔALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01),但大多在正常范围内;总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);主要指标TBA、ALT、AST、AST/ALT对ICP诊断的敏感性、特异性、准确性分别为88.1%、83.3%、81.0%、85.6%;90.5%、85.7%、78.6%、76.2%;89.3%、84.5%、79.8%、83.4%。结论生化指标TBA、ALT、AST、AST/ALT可作为ICP诊断可靠而实用的指标,指标TB、DB、ALP、ΔALP、γ-GT、LDH、CHOL、TG可作为ICP诊断的一个有效的补充手段,而指标TP、ALB、A/G、CK、CKMB对ICP的诊断意义不大。     

胎儿生长受限的表观遗传学研究进展

胎儿生长受限是产科重要的特发性疾病之一。近年来研究发现表观遗传变异在胎儿生长受限等妊娠特发性疾病的发生发展中起着重要作用,检测环境暴露和引起胎儿生长相关的表观遗传学改变可为胎儿生长受限的生物学发展和成年后疾病风险度的评估研究提供重要线索。本文就表观遗传学在胎儿生长受限领域的研究现状和进展做一综述,为胎儿生长受限的预防、诊断和治疗提供一种新思路。     

胎儿生长受限治疗的临床研究

目的观察复方氨基酸和丹参注射液联合治疗胎儿生长受限（FGR）的临床疗效。方法随机将48例因FGR入院治疗的患者分成2组：观察组25例给予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml和复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1次;对照组23例给予复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1次;2组均以10天为1疗程,间隔1周后,可再继续下一疗程。治疗期间定期用B型超声监测两组胎儿生长发育参数,产后测量新生儿出生体重。二组进行比较,比较治疗前后宫高增长,胎儿双顶径,股骨长情况及脐血流S/D比值,比较新生儿的出生体重。结果治疗后检查,观察组每周增长：宫高（1.31±0.38）cm、双顶径（2.78±0.60）mm、股骨长（2.22±0.57）mm、脐血流S/D比值（2.32±0.42）、新生儿出生体重（3047±236）g;对照组：宫高（1.12±0.16）cm、双顶径（2.37±0.42）mm、股骨长（1.56±0.41）mm、脐血流S/D比值（2.94±0.58）、新生儿出生体重（2437±279）g。两组间比较,观察组在宫高增长显著高于对照组（P〈0.05）、胎儿双顶径及股骨长增长、新生儿体重均显著高于对照组（P〈0.01）,脐血流S/D比值显著低于对照组（P〈0.01）。结论丹参和氨基酸联合用药较单独应有氨基酸更有效改善子宫胎盘血液供应,及治疗FGR,促进胎儿的生长。     

合并胎儿生长受限是否预示早发型重度子痫前期疾病加重

目的探讨胎儿生长受限的发生是否预示早发型重度子痫前期疾病的加重,以期为临床处理提供依据。方法回顾分析了1998年1月至2008年12月北医三院产科收治的早发型重度子痫前期患者166例,其中合并胎儿生长受限58例,未合并的108例。比较两组一般情况,病情严重程度及孕产妇并发症的差异。结果早发型重度子痫前期患者中胎儿生长受限的发生率为34.9%。两组患者一般情况包括发病年龄、初产妇构成比、规律产检率以及既往妊娠期高血压疾病史发面均无统计学差异(P>0.05)。胎儿生长受限组最高收缩压、舒张压,以及最大尿蛋白定量均稍低于对照组,但是无明显统计学差异。而胎儿生长受限组血压控制在小于140/90mmHg的患者明显多于非FGR组,并且FGR组仅口服单种降压药的患者较非FGR组多。产前超声检查中FGR组羊水指数明显小于非FGR组,而脐血流S/D比值明显升高。两组患者并发症包括子痫、HELLP综合征、胎盘早剥、心衰、脑水肿的发生均无显著差异。结论早发型重度子痫前期合并FGR并不预示子痫前期疾病加重。但提示胎儿宫内生长环境较恶劣。     

胰岛素样生长因子-1及内皮素-1水平与胎儿宫内发育受限发病的关系

目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及内皮素-1 (ET-1)与胎儿宫内发育受限(FGR)发病的关系.方法 应用放射免疫分析法和酶联免疫吸附试验,分别测定21例FGR患儿脐血、孕妇(FGR组)血清及羊水中IGF-1和ET-1水平,同期住院的正常晚期妊娠妇女34例(正常妊娠组)作为对照.结果 (1)FGR组孕妇血清IGF-1为112.16±7.02μg/L,低于正常妊娠组的207.07±8.25μg/L,两者比较,差异有显著性(P＜0.01);FGR组脐血清IGF-1为16.27±7.38μg/L,低于正常妊娠组的44.89±6.44μg/L,两者比较, 差异有极显著性(P＜0.001);FGR组羊水中IGF-1 与正常妊娠组无明显差异(P＞0.05);(2)FGR组脐血清ET-1为79.34±3.67μg/L,高于正常妊娠组的43.96±4.16μg/L,两者比较,差异有显著性(P＜0.01);FGR组羊水中ET-1水平(21.96±1.89μg/L)明显高于正常妊娠组(10.41±2.13μg/L),两组相比有显著差异(P＜0.01);而FGR组孕妇血清ET-1与正常妊娠组相比无明显差异(P＞0.05).结论 IGF-1及ET-1在FGR的发病中可能起到重要作用有关.     

胎儿生长受限孕妇原因分析及监测治疗的探讨

目的探讨与胎儿生长受限（FGR）相关病因及监测治疗。应用彩色多谱勒超声检查胎儿脐动脉血流,监测胎儿脐动脉收缩期与舒张末期的血流速度之比（S／D）,来了解胎儿生长受限孕妇的胎儿预后。方法对121例FGR孕妇,按其发病原因分组,进行归类分析;采用胎儿脐动脉检测仪探测胎儿脐动脉血流速度的频谱图,测算出S／D值;探讨改善胎儿预后的治疗方法。结果脐带因素、妊娠并发症、支原体阴道炎、贫血、及遗传因素等是发生FGR的主要原因。胎儿生长受限孕妇的脐血流S／D值明显高于正常的孕妇。当S／D值升高时,围生儿不良结局的发生率也明显升高。结论加强产前、产时监护,及早发现导致FGR的高危因素,积极治疗妊娠并发症及合并症,对改善围生儿预后,降低围生儿死亡,具有极其重要的意义,对胎儿生长受限的孕妇进行脐血流监测,能及早发现情况,及时处理。氧疗以及应用复方氨基酸、能量合剂等药物静脉注射联合治疗效果良好。孕晚期及时处理可以改善胎儿预后。     

维吾尔族雌激素β受体基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症的相关性分析

目的 探讨维吾尔族雌激素β受体(extrogen receptor beta gene,ERβ)基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的相关性.方法 选择2008年4月至2011年4月在新疆医科大学第一附属医院分娩的维吾尔族ICP患者105例为观察组,105名同期维吾尔族正常孕妇作为对照组.应用限制性片段长度多态性方法分析rs1256049(RsaI)和rs4986938(Alu I)两个功能位点,观察两组孕妇ERβ基因型的分布.结果 Rsa I和Alu I的限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.ICP组R等位基因频率为35.71％,对照组为50.95％,OR值为0.535(95％可信区间为0.3619～0.7910,P＜0.01);ICP组A等位基因频率为21.43％,对照组为10.95％,OR值为2.2174(95％可信区间为1.2866～3.8215,P＜0.05).结论 维吾尔族孕妇ERβ基因多态性与ICP存在相关性,R等位基因可能是其保护因素,A等位基因则可能是风险因素.