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《中国老年学杂志》2015,(18)
目的建立卵巢切除术后皮肤老化模型,观测白藜芦醇对卵巢切除术后大鼠皮肤衰老的影响。方法将56只Wistar雌性大鼠随机分成7组:空白对照组、去卵巢组、雌激素治疗组、白藜芦醇治疗组(低、中、高剂量)以及白藜芦醇和他莫昔芬联合治疗组。大鼠处死后取皮肤组织,部分组织测定其生物活性酶,部分组织采用Western印迹方法检测沉默信息调节因子(SIRT)1蛋白表达。结果白藜芦醇治疗组(中、高剂量)、雌激素组分别与去卵巢组比较,超氧化物歧化酶(SOD)活性明显增高、羟脯氨酸含量增加,丙二醛含量降低(P0.05),SIRT1蛋白表达明显增强。并且采用雌激素受体拮抗剂他莫昔芬处理后,能够明显拮抗白藜芦醇组上述作用(P0.05)。结论白藜芦醇通过雌激素受体发挥抗皮肤衰老作用,并且这一作用与SIRT1蛋白调节有关。 相似文献
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目的 探讨SIRT1在内皮细胞自然衰老过程中的变化和作用机制。方法 连续培养传代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)38代,选取第1、5、10、15、20、25、30和35代细胞做Western blot检测内皮细胞自然衰老过程中SIRT1蛋白含量变化以及Annexin V-FITC法测定内皮细胞凋亡水平变化。选取第25代细胞,给予SIRT1激动剂白藜芦醇(30 μmol/L)干预,β-半乳糖苷酶染色法检测内皮细胞的衰老程度以及Annexin V-FITC法测定内皮细胞凋亡水平。结果 随着代数增加,内皮细胞上的SIRT1蛋白表达逐渐降低(P<0.01),内皮细胞凋亡率逐渐升高(P<0.01);给予第25代细胞白藜芦醇干预后,内皮细胞上的SIRT1表达升高(P<0.01),β-半乳糖苷酶阳性细胞率降低(P<0.01),凋亡率也降低(P<0.05)。结论 内皮细胞自然衰老过程中,SIRT1的表达会降低;给予白藜芦醇干预后,能逆转内皮细胞的衰老,其作用机制可能与SIRT1降低了内皮细胞凋亡水平有关。 相似文献
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白藜芦醇是一种存在于中药虎杖、葡萄以及红酒中的多酚类化合物.既往研究表明,热量限制具有抗衰老的作用.近年研究发现,白藜芦醇能模拟热量限制,在抗衰老领域发挥积极的作用,并且具有抗糖尿病、保护心血管和神经功能的作用;白藜芦醇的生物学靶点和作用机制也开始被了解.同时,白藜芦醇临床试验所获得的疗效及安全性研究结果为其将来临床应用打下了基础. 相似文献
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本文综述热量限制延缓衰老及其机制.无论是整体动物还是器官组织或细胞水平的研究均提示热量限制能延缓衰老,但其机制至今不明.目前有能量代谢理论、氧化应激理论、神经内分泌假说和细胞凋亡抑制等几种解释,并得到一定的实验研究支持,但没有一种理论能完全阐明热量限制延缓衰老的现象,在将实验研究结果推广于临床前仍有许多工作要做. 相似文献
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热量限制(Caloric restriction,CR)指在提供生物体充分的营养成分如必需氨基酸、维生素等,保证生物体不发生营养不良的情况下,限制每日摄取的总热量,又称为饮食限制(Dietaryrestriction,DR)〔1〕。McCay等〔2〕于1935年首次报道CR延长大鼠寿限,迄今70余年来,大量实验已表明CR是除遗传操作以外最强有力的延缓衰老方法,被称为衰老研究领域最重大的发现〔3〕。同时CR还推迟和降低多种老龄相关疾病如肿瘤、心血管疾病、2型糖尿病等发病〔4〕。CR已经成为衰老机制及干预措施研究的一个重要模型,并且已有不少研究探索如何在人类实行CR。为… 相似文献
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在延缓衰老的研究中,热量限制是目前唯一经过科学实验证实有效的方法,研究显示长寿基因SIRT1去乙酰化酶在此过程中发挥了重要的作用.SIRT1通过将P53、FOXO3a和Ku70等蛋白去乙酰化而抑制细胞凋亡,通过作用于PGC-1α和PPAR-γ等蛋白来调节糖代谢和脂肪代谢.本文就热量限制法延缓衰老中SIRT1的作用机制进行了综述. 相似文献
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热量限制(CR)在延缓衰老、防治2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病中的意义和优势不言而喻,然而,长期实施CR依然面临很大挑战。热量限制模拟剂(CRMs)旨在不限制饮食的基础上模拟CR的效果,通过调节能量代谢、激活自噬、调控长寿基因表达等途径达到抗衰老的作用。阿卡波糖作为一种广泛使用的降糖药物,在临床和基础研究中被初步证实可以延长寿命、延缓肿瘤生长、减少衰老相关疾病的发生,故有望成为CRMs候选药物之一。本文主要从CR模拟角度探讨阿卡波糖延缓衰老的可能机制,为其助力人类健康提供初步理论依据。 相似文献
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目的 探讨不同剂量睾酮对心肌细胞衰老的干预作用及其可能机制.方法 用1 μmol/L、 100 nmol/L、10 nmol/L三种剂量睾酮干预自然衰老的小鼠心肌细胞,应用流式细胞仪检测各组细胞周期分布,用RT-PCR及Western印迹检测各组细胞p16INK4a、cyclinD1 mRNA、蛋白及去磷酸化RB蛋白的表达.结果 与衰老心肌细胞相比,1 μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L睾酮干预细胞G0/G1期比例明显降低(P<0.05),这一作用具有剂量依赖性.睾酮干预可上调cyclinD1mRNA及蛋白表达,下调p16INK4a mRNA及蛋白表达,并使去磷酸化RB蛋白表达下降(P<0.05),而这些作用均可被雄激素受体阻断剂而不被雌激素受体阻断剂所阻断(P<0.05).结论 睾酮可剂量依赖性的抑制小鼠心肌细胞衰老,这一作用部分是通过睾酮上调cyclinD1表达,下调p16INK4a及去磷酸化RB蛋白表达而实现的. 相似文献
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目的研究山茱萸多糖对衰老模型小鼠肝细胞SIRT1和p53基因表达的影响。方法采用半定量RT-PCR法测定小鼠肝组织SIRT1 mRNA和p53 mRNA的表达,并观察山茱萸多糖对其影响。结果与青年对照组相比,衰老模型组小鼠p53 mRNA表达增高,SIRT1 mRNA表达降低(P0.01)。山茱萸多糖可降低p53基因表达(P0.05),使SIRT1基因表达增强,但与衰老模型组相比差异无统计学意义(P0.05);山茱萸多糖大小剂量组间无明显差异(P0.05)。结论山茱萸多糖通过影响SIRT1对p53的作用而延缓衰老。 相似文献
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内质网应激是内质网蛋白加工的质控机制。衰老原因和机制极为复杂,本文综述了内质网应激和衰老的关系。包括:衰老进程存在慢性内质网应激;衰老时内质网应激功能减退,转而影响衰老;衰老时内质网应激保护效应减退,损害效应增强;内质网应激促进衰老。能量限制延长寿命的机理之一是能量限制减轻内质网应激。 相似文献
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目的 探讨一定剂量的白藜芦醇对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠生殖系统的作用.方法 将30只C57小鼠随机分为6组:生理盐水组(NS);DMSO溶剂对照组(DMSO);D-半乳糖模型组(D-gal);低剂量白藜芦醇处理组(RES-L);高剂量白藜芦醇处理组(RES-H);维生素C阳性对照组(VC).给予D-半乳糖皮下注射和白藜芦醇灌胃后观察小鼠睾丸脏器指数,精子质量(包括精子密度,精子活力,精子活率,精子畸形率)以及血清SOD、MDA和血清睾酮水平(T)的变化及睾丸石蜡切片的HE染色和p53免疫组化.结果 各组之间睾丸脏器指数无明显变化;与D-gal组相比较,RES-H组小鼠精子密度升高,精子活率增加,精子活力增加,精子畸形率降低,小鼠血清T水平升高,血清SOD活力升高,血清MDA降低;睾丸石蜡切片HE染色见生精细胞减少,p53阳性细胞增加.结论 白藜芦醇对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠生殖系统功能有保护作用. 相似文献
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热量限制延缓衰老作用机制的研究进展 总被引:7,自引:2,他引:7
自1935年Mccay等发现适度限食可以延长大鼠寿限(1ife span)以来,许多实验不断证实,啮齿类动物从幼年开始,每天限制正常摄食量的30%~50%,不但不引起营养不良,还可以比正常摄食组延长30%~50%的平均和最高寿命;从成年或成年以上开始同样的限食,可以延长小鼠的最高寿限10%~20%。同时发现热量限制(caloric 相似文献
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衰老是一个不可避免的生物过程,膳食限制是目前发现的延缓衰老的唯一有效方法。本文仅就膳食限制在延缓衰老的生物学效应及作用机制方面的研究进展进行了综述。 相似文献
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目前随着经济发展及生活水平的不断提高,中国老龄化情况日益严重,各种衰老相关疾病的发病率也呈直线上升。因此,寻找有效的延缓衰老方法、预防老年病的发生越来越受到人们的关注。近几年研究表明,饮食限制(DR)可以有效地延长哺乳动物的寿命,同时延缓老年病的发生。在避免营养不良的前提下对饮食摄入进行限制,现今已成为抗衰老领域的一大热门方向。本文就DR在延缓衰老中的作用及其可能机制的研究进展作一综述。 相似文献
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衰老免疫学及其基因调控 总被引:6,自引:0,他引:6
衰老免疫学及其基因调控中国老年学学会抗衰老科学技术委员会(中国老年学学会抗衰老科学技术委员会,北京100091)Walford教授在60年代提出衰老的免疫学理论,认为免疫系统从根本上参与正常脊椎动物的老化,是老化过程中的调节装置,生物体依赖于免疫系统... 相似文献