磷酸奥司他韦治疗流感季节流感疑似患者疗效与安全性研究

目的：探讨在流感季节使用磷酸奥司他韦的效果以及安全性。方法选取我院2015年11月—2016年4月收治的流感疑似患者96例,按入院时间分为治疗组48例、对照组48例。对照组采用常规药物治疗,治疗组服用磷酸奥司他韦治疗,观察2组患者用药期间的不良反应情况以及治疗效果。结果治疗组在体温正常时间、症状消失时间、总治疗时间方面均少于对照组（P<0.05）;服药后2组不良反应发生率相比,治疗组为10.4%,对照组为18.8%,对照组较治疗组不良反应多（P<0.05）;治疗组临床总有效率为93.8%,对照组为81.3%,治疗组较对照组疗效好（P<0.05）。结论对临床诊断为流感疑似患者采用磷酸奥司他韦治疗,可有效改善症状且用药安全性高。     

磷酸奥司他韦治疗流感疑似患者临床疗效分析

目的观察磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断的流感疑似患者的临床疗效。方法本研究为随机、对照、开放临床试验。入选患者72例,随机分为2组。治疗组36例,服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组36例,服用症状缓解药物美息伪麻片。结果治疗前2组患者的病情严重程度无显著性差异(P>0·05)。治疗后,奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(38·67±20·31)h和(72·67±38·80)h,显著有统计学意义(P<0·0001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短36h。奥司他韦治疗组和对照组其它症状的曲线下面积(AUC)分别为(410·33±290·55)分和(675·00±451·82)分,显著有统计学意义(P<0·005)。其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短27h。平均缓解时间分别为(46·45±31·71)h和(73·09±41·39)h(P<0·005)。2组观察期间并发症发生率和不良反应发生率显著均无统计学意义(P>0·05)。结论磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者可以快速有效缓解症状,且不良反应少,应用安全。     

磷酸奥司他韦对流感早期治疗的疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗早期流感的疗效.方法:将144例早期流感病例,随机分成奥司他韦组72例,磷酸奥司他韦75 mg,2次/d,口服,疗程2～5 d;利巴韦林组72例,疗程3～7 d.结果:治疗前两组病情严重程度无显著差异.治疗后两组发热平均缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05),奥司他韦组发热持续时间缩短.结论:奥司他韦治疗流感早期疗效确切.     

磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性分析

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性.方法:选择2018年2月—2019年6月我院收治的流感病毒感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予热毒宁注射治疗,观察组在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,比较两组的临床疗效、主要症状缓解时间及不良反应情况.结果:治疗后,对照...     

磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并疑似流感的临床研究

目的分析磷酸奥司他韦治疗肾移植受者合并临床诊断的疑似流感的效果。方法收集2017年12月至2018年5月在河南中医药大学附属郑州人民医院就诊的20例肾移植受者合并疑似流感的病历资料进行回顾性分析。患者服用磷酸奥司他韦胶囊,每次75 mg,每日2次,共5 d。观察并分析患者的临床特点、治疗效果以及不良反应发生情况。结果患者咳嗽、鼻塞、发热、肌肉酸痛、疲劳持续时间中位数分别为220.5、108.5、27.9、35.5、30.8 h。气管支气管炎、肺炎、重症肺炎、化脓性扁桃体炎、鼻窦炎的发生率分别为80.0%、21.0%、5.0%、20.0%、20.0%。恶心、呕吐、上腹痛、上腹部不适的发生率分别为30.0%、20.0%、10.0%、15.0%。对入选的疑似诊断流感的患者进行病毒分离,阳性率为60.0%,甲型流感病毒的阳性6例,其阳性率为30.0%。结论磷酸奥司韦可有效、快速地缓解肾移植受者合并疑似流感患者的症状,并发症的发生率低,且不良反应少。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿疗效观察

目的 观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿的临床疗效。 方法 收集2017年9-11月蚌埠医学院第一附属医院儿科门急诊就诊的流感样患儿共87例,随机分成2组。治疗组44例,给予热毒宁静脉滴注及磷酸奥司他韦颗粒口服,连续给药5 d;对照组43例,仅给予热毒宁静脉滴注,同样连续给药5 d。观察2组患儿病情变化、不良反应及预后情况,了解磷酸奥司他韦颗粒疗效及安全性。 结果 治疗前2组患儿在一般情况、病情严重程度及化验血常规等方面差异无统计学意义;治疗后治疗组发热消退时间为(27.52±6.32) h,对照组发热消退时间为(36.13±8.51) h,治疗组发热消退时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率93.2%,对照组为76.1%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组4例行病原学检测,2例甲型流感阳性,对照组2例行病原学检测,结果均为甲型流感阳性,因样本太小,未进行统计学检验;不良反应轻微,均为胃肠道反应,治疗组有恶心呕吐3例,改换服用方式后缓解。 结论 磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿,发热消退时间明显缩短,完成药物疗程者更利于退热。且不良反应小,应用安全,值得临床推广。      

奥司他韦治疗小儿流感安全性有效性系统评价

目的：奥司他韦在小儿流感治疗中的安全性和有效性。方法：取2021年1月-2023年1月医院收治的112例流感患儿,分为对照组与研究组。对照组采用小儿豉翘清热颗粒治疗,研究组为奥司他韦治疗,就两组疗效、血清指标及不良反应情况进行对比、分析。结果：研究组总有效率较对照组高（P<0.05）;研究组治疗后CRP较对照组低（P<0.05）;两组不良反应总发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：在小儿流感的治疗中,采用奥司他韦效果较好,可有效减轻机体炎症反应,且安全性高。     

A double- blind, randomized, placebo- controlled multicenter study of oseltamivir phosphate for treatment of influenza infection in China

Objective To evaluate the efficacy and safety of oseltamivir phosphate as treatment for naturally acquired influenza infection.Methods This study was conducted as a double-blind,randomized,placebo-controlled,multicenter trial during the influenza epidemic season from January to April 2001 at 7 centers in China.A total of 478 adults without other medical history,aged 18 to 65 years,were enrolled into the study.All subjects demonstrated febrile respiratory illness of no more than 36 hours’ duration with a temperature of 37.8℃ or more plus at least two of the following symptoms:coryza/nasal congestion,sore throat,cough,myalgia/muscles aches and pain,fatigue,headache of chills/sweats.Individuals were randomized into either the oseltamivir phosphate or placebo group with identical-looking capsules.Either oral oseltamivir phosphate,75 mg twice daily,or placebo was administered to the subjects for 5 day.Results A total of 451 individuals were analyzed for efficacy as the intent-to-treat population(ITT)(216 oseltamivir and 235 placebo)and 273 individuals were identified as influenza-infected through laboratory test,who were then defined as the intent-to-treat infected population(ITTI)(134 oseltamivir and 139 placebo).Four hundred and fifty nine individuals were included in the safety analysis.In the ITTI population,the cumulative alleviation proportion of oseltamivir group was significantly higher than that of the placebo group(P=0.0466)).The median duration of illness was 91.6h [95?confidence interval(CI)=80.2-101.3h] in the oseltamivir group and 95h(95?=84.5-105.3h)in the placebo group.The median area under the curve of decreased total score was significantly higher in the oseltamivir group than in the placebo group,1382.9 and 1236.7 score-hours,respectively(P=0.0196).For the ITT population,similar results were observed.Adverse events(AE)were similarly reported in both the oseltamivir group and the placebo group.The main adverse events following test drug were gastrointestinal symptoms,neurological symptoms and rashes.     

旁路活化补体降低宿主抗感染条件与机制的实验研究

目的 为证明旁路活化补体降低蚕噬细胞功能,了解宿主抗感染能力下降的条件与机制方法 分离人中性粒细胞和大鼠枯否细胞;ＰＭＮ和ＫＣ培养单层加上酵母多糖活化人血清;观测蚕噬细胞胞内杀菌力,超氧阴离子,酸性磷酸酶指标动态水平;以抗人Ｃ３Ｃ５血清中和阻断ＺＡＨＳ进行反证。     

乳酸司氟沙星注射剂多中心临床疗效观察

目的：评价司氟沙星注射剂治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用随机对照开放试验,在三所医院临床观察本品治疗各种感染100例,其中60例与氧氟沙星作随机对照;司氟沙星200mg-300mg,qd;氧氟沙星200mg,bid。结果：司氟沙星临床有效、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为83．3％、91．1％、93．9％、12％,氧氟沙星为81．7％、90％、91．4％、10％,两组疗效和安全性经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。司氟沙星的主要副反应为胃肠道反应和皮疹,无光过敏反应发生。结论：司氟沙星抗菌谱广, 抗菌活性强,每天用200mg治疗敏感菌所致的中至重度感染有较好的临床疗效。     

奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效及不良事件观察

目的评价奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效及安全性。方法回顾性分析口服奥司他韦治疗甲型H1N1流感患者的咽拭子病毒核酸阴转时间、退热时间、热程及发生的不良事件与奥司他韦的关系。结果口服奥司他韦后72h内咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸阴转;55例患者发热后的第1～6d使用奥司他韦治疗,退热时间无明显差异,但越早使用热程越短;重症病例使用奥司他韦后热程较未使用者平均缩短1.17d（P〈0.05）;使用奥司他韦抗病毒治疗患者中,5例发生不良事件,其中3例为不良反应,2例与奥司他韦无关。结论口服奥司他韦治疗甲型H1N1流感相对安全有效,宜早期使用。     

磷酸奥司他韦二日疗程治疗流行性感冒样病例的临床研究

2005年11月至2007年3月,把86例流行性感冒（简称流感）样病例随机数字表法分为试验组（42例）和对照组（44例）,均服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,试验组疗程2d,对照组疗程5d,对比两组的疗效及所需费用。试验组和对照组平均退热时间分别为（56±14）h和（54±13）h（P=0．623）;恢复到发病前状态所需时间分别为（9．2±2．1）d和（8．8±1．8）d（P=0．487）;治疗费用分别为（193±38）元和（382±61）元（P=0．016）。提示磷酸奥司他韦两日疗程与五日疗程治疗流感样病例具有同等疗效,而费用低。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组[（131．6±10．3）rag／d]36例,利培酮组[（5．9±1．3）mg／d]36例,疗程均为12周,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）,在治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和不良反应。结果：治疗第2周末开始,两组PANSS评分较人组时均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗结束时,齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50．0％、77．8％与47．3％、75．0％,两组疗效比较差异无统计学意义（乃0．05）。不良反应的发生率齐拉西酮组为47．2％（17／36）、利培酮组为52．8％（19／36）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。但齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加、血脂增高、高泌乳素的发生率明显低于利培酮组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微。     

568份疑似甲型H1N1流感病例标本病原学检测结果分析

目的对河池市568份疑似甲型H1N1流感病例标本进行核酸检测,为甲型H1N1流感疫情的防控提供依据。方法对疑似甲型H1N1流感病例标本用实时荧光定量RT-PCR法（Real-time RT-PCR）检测,检测项目为A型流感病毒核酸、B型流感病毒核酸和甲型H1N1流感病毒核酸,对A型流感病毒核酸阳性而B型流感病毒核酸和甲型H1N1流感病毒核酸均阴性标本再进行季节性流感病毒H1N1、H3N2亚型流感病毒核酸检测。结果检测疑似病例标本568份,其中甲型H1N1流感病毒核酸阳性334份,季节性流感病毒H1N1亚型核酸阳性14份,季节性流感病毒H3N2亚型核酸阳性25份,A未分型流感病毒核酸阳性40份。结论实验室检测为甲型H1N1流感疫情的确认、防控以及病人的处理提供了依据,对提高实验室检测技术的敏感性、特异性和实效性具有重要的意义。     

盐酸西布曲明胶囊治疗单纯性肥胖症的疗效和安全性的再评价

目的 对中国单纯性肥胖症患者服用盐酸西布曲明胶囊的疗效和安全性进行再评价。方法 采用多中心、开放的方法对481例年龄在18-65岁、体重指数>25 kg/m2的受试者进行为期24周的临床观察:低热卡饮食的同时每日口服盐酸西布曲明胶囊10 mg。结果 24周的饮食控制和药物治疗后,完成病例数为429例,脱落率10.6％,剔除率0.21％。受试者的平均体重由原来的78kg±12 kg降低至了73 kg±12 kg(下降百分比为6.5％,差异有显著意义,P<0.0001);平均体重指数从原来的29 kg/m2±3 kg/m2降至27 kg/m2±3 kg/m2,差异有显著意义(P<0.0001);同时显著性下降的指标有腰围、臀围、收缩压和舒张压;平均心率从76次/min±8次/min升高至77次/min±7次/min(P<0.05);生化指标中尿酸和空腹胰岛素显著下降,高密度脂蛋白显著上升。各种不良事件发生率为35.14％,主要为口干(21.41％),便秘(8.32％),头晕(2.70％),睡眠欠佳(2.49％)。结论 盐酸西布曲明胶囊配合低热卡饮食有显著的减重疗效,并能缓解代谢综合征中的相关指标。其不良事件大多轻微,且能耐受。盐酸西布曲明胶囊是一种安全有效的临床减肥药。