米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果分析

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产中采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术的临床效果。方法：选取本院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者50例,所有患者均自愿终止妊娠,均采用米非司酮口服及利凡诺羊膜腔内注射方式,观察其引产成功率、疼痛程度以及并发症等状况,并行临床分析。结果：50例患者总产程时间为（8．4±2．9）h,产后24h 平均出血量为（79．2±24．7）mL,胎盘胎膜残留发生率为22．5％,完全流产者41例（82．0％）,不完全流产7例（14．0％）,失败2例（4．0％）,临床总有效率达96．0％。结论：在瘢痕子宫中期妊娠患者引产中采用口服米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺方式,可有效提高引产成功率,且无严重并发症风险,具有较高应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子炽引产中的应用

脑垂体分远侧部、中间部和神经部。为了能在同一张切片上清楚地观察到远侧部的嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、嫌色细胞及神经部的赫令体。我们通过多次试验 ,发现一种能将以上四种细胞同量显示出来的染色方法 ,现介绍如下。1　方法1.1　组织固定　取猫脑垂体用Ｂｏｕｉｎ液固定 2 4小时。1.2　试剂配制　Ａ液 :用前配制。高锰酸钾 1ｇ、蒸馏水 2 0 0ｍｌ,搅拌溶解后加浓硫酸 2ｍｌ。Ｂ液 :碱性品红 1ｇ ,6 0 %酒精2 0 0ｍｌ、浓盐酸 2ｍｌ、三聚乙醛 2ｍｌ,室温放置 2～ 3天后过滤滤 ,4℃储存。Ｃ液 :天青石蓝 0 .5 ｇ、硫酸铁铵 5 ｇ、蒸馏水 10…     

利凡诺配伍米非司酮在孕16～28周瘢痕子宫引产中的应用

目的:探讨利用利凡诺配伍米非司酮在孕16～28周瘢痕子宫引产中的安全性及有效性.方法:收集2018年4月至2019年4月在我院收治的妊娠16～28周采用利凡诺配伍米非司酮引产的妇女216例,依据患者既往是否有剖宫产史及肌壁间子宫肌瘤手术史分为研究组和对照组,研究组为瘢痕子宫妊娠,共50例,对照组为同期非瘢痕子宫妊娠,共...     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点,是一种理想的中晚期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的疗效及安全性。方法：本院2009年1月-2011年6月引产孕妇中其中瘢痕子宫146例,其中70例采用米非司酮联合米索前列醇药物引产,76例采用利凡诺联合米非司酮药物引产,比较两组孕妇引产成功率及分娩所用时间及产后出血发生率及其他并发症发生率。结果：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率较高,分娩所用时间较短,住院天数缩短,产后出血及并发症两组无明显差异。结论：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率高,安全性好,值得临床推广使用。     

米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的　探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法　 10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果　米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论　米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的新理念

目的探讨利凡诺配合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法治疗组30例口服米非司酮,同时羊膜腔注射利凡诺100m g,对照组30例单用利凡诺.结果治疗组30例流产时间明显少于对照组,出现产伤及产后出血率明显少于对照组.结论利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了产程,减少产伤及产后出血,缩短了患者疼痛时间,缩短住院日,明显减轻了其经济负担.     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司嗣联合利凡诺在中期肇娠引产中的应用效果。方法近年来通过对妊娠17～28周引产对象100例随机分为A,B2组,A组为用米非司酮配伍利凡诺引产,B组单用利凡诺引产。观察2组对象由宫腔注药至宫缩发动的时间、总产程时间,产后出血量、胎盘胎膜残留．产道损伤情况及引产成功例数。结果2组用药至分娩时间,总产程差异有显著性（P〈0．05）;用药至宫缩时间,引产成功率差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产是一种有效途径。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

瘢痕子宫阴道分娩进行产程管理的效果观察

目的观察瘢痕子宫阴道分娩进行产程管理的效果。方法选取2016年3~10月我院60例瘢痕子宫阴道分娩产妇作为观察对象,采用随机数字表法分为干预组和对照组,每组各30例,对照组行常规管理,干预组进行科学有效的产程管理,对比两组产妇分娩前后的HAMA评分,及其他各项临床观察指标包括第一产程、第二产程所用时间、产后出血情况及新生儿窒息发生率。结果干预组与对照组产妇分娩前HAMA评分比较,差异不显著(P0.05)。分娩后,干预组和对照组产妇的HAMA评分分别较干预前显著降低,且干预组产妇的HAMA评分显著低于对照组,组间比较,差异具有显著性(P0.05)。干预组的第一产程、第二产程所用时间明显短于对照组,干预组产妇的产后出血量明显少于对照组,产后出血率及新生儿窒息发生率也显著低于对照组,组间比较,差异具有显著性(P0.05)。结论瘢痕子宫阴道分娩进行产程管理有利于缩短产程时间,减少产后出血量,降低新生儿窒息的发生率,提高分娩质量。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮辅助利凡诺中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合应用,对中期妊娠引产的效果。方法将67例14周-28周妇女随机分成两组,观察组40例利凡诺加用米非司酮150mg引产,对照组27例按常规行利凡诺引产,对两组疼痛时间、引产完成时间、出血量进行比较。结果观察组与对照组比较疼痛与引产时间缩短、引产时出血量无明显差异。结论米非司酮辅助利凡诺应用于中期妊娠引产,缩短疼痛时间、引产时间,有利于产程进展,出血量无明显影响。方法简便,安全可靠,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例临床观察

[背景]观察依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产的疗效.[病例报告]选择接受引产手术的患者63例,其中依沙吖啶引产42例(对照组),依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例(观察组),比较两组宫缩发动时间、引产需要时间、术中出血量及宫颈Bishop评分等.结果见,观察组宫缩发动时间、引产需要时间均明显缩短(P<0.05),宫颈Bishop评分显著提高(P<0.05),两组术中出血量、住院时间间差异无统计学意义(P>0.05).[讨论]依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产安全、有效.     

小剂量息隐配伍米索前列醇抗早孕效果观察

息隐 (米非司酮 )配伍米索前列醇用于抗早孕是生育领域的一次重大突破。由于效果可靠 ,得到广大要求终止早孕者的认可。但在用药剂量上有所不同 ,笔者应用小剂量息隐配伍米索前列醇进行抗早孕临床观察 ,结果表明效果较好 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　　 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月间笔者医院门诊和住院接受终止早孕者 2 6 8例 ,以往月经正常 ,现停经4 0～ 5 0d。经妇科检查、B超定位、尿 (血 ) β HCG检测为阳性 ,确诊为正常宫内妊娠 ,要求应用药物流产 ,并无终止早孕和应用息隐与米索前列醇禁忌症。息隐 (口服片剂 )每片 2…     

米非司酮与利凡诺联合应用于中孕引产45例

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　观察组为宫内孕 162 6周健康孕妇 45例 ,顿服米非司酮片 150mg ,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对照组为中孕引产的健康孕妇 45例 ,单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对两组引产过程中阵痛程度、排胎时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数进行比较。结果　两组均引产成功 ,未出现产褥感染。两组阵痛程度、排胎时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有明显差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产效果优于单纯使用利凡诺引产