神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及对神经功能的改善作用。方法选择2014年1月-2016年1月奉化市人民医院收治的68例HIE患儿为研究对象,随机分为研究组(34例)和对照组(34例)。对照组患儿在常规治疗基础上给予纳洛酮治疗,研究组患儿应用神经节苷脂联合纳洛酮进行治疗。7 d为1个疗程。连续治疗两个疗程。评估两组患儿临床疗效,采用中国新生儿20项行为神经评分法(NBNA)评估患儿治疗前后进行神经行为评分,记录两组患儿临床主要症状或体征恢复时间。结果研究组患儿显效率为55.88%,对照组为44.18%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿意识、肌张力和原始反射恢复时间为(4.01±0.64)d、(4.24±0.43)d和(4.30±0.41)d,均低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗1个疗程和2个疗程后,NBNA评分分别为(31.17±5.22)分和(38.17±5.22)分,对照组为(30.53±4.86)分和(34.06±5.14)分,且两组治疗后均高于治疗前,治疗2个疗程后高于治疗1个疗程(P0.05)。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE具有较好的临床疗效,能够显著缩短患儿治疗时间,改善患儿神经功能,促进患儿的康复。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂（GM1）,20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义（P〈005）.两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义（P〈005）,治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂（GM1）治疗缺氧缺血性脑病（HIE）疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

神经节苷脂应用于新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（简称神经节苷脂）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将78例符合中华医学会新生儿组1996年杭州会议上制定的缺氧缺血性脑病新生儿随机分成两组,两组均常规治疗,治疗组在此基础上静点神经节苷脂,观察两组疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,在止抽、意识恢复、青紫缓解、肌张力改变、原始反射恢复方面均明显优于对照组,致残率明显降低。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,可有效改善预后。     

神经节苷脂联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病患儿神经功能及后遗症的影响

目的探究神经节苷脂联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿神经功能及后遗症的影响。方法选取2015年4月至2018年6月在医院接受治疗的HIE患儿98例,按照随机对照原则分为对照组和试验组,各49例。两组均接受常规治疗,对照组同时接受注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉注射治疗,试验组在对照组治疗基础上加用亚低温治疗。两组均持续治疗2周,比较两组治疗前、治疗2周后的新生儿行为神经测定(NBNA)评分及治疗后6个月内的后遗症发生情况。结果治疗2周后,试验组NBNA评分为(34.81±3.75)分,高于对照组的(30.68±3.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月内,试验组后遗症发生率为6.12%,低于对照组的20.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合亚低温治疗能够促进HIE患儿神经功能的恢复,减少后遗症的发生。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察并探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果及安全性。方法选取该院2009年1月—2012年2月收治新生儿缺氧缺血性脑病患儿110例,采用随机数字表法分为2组;其中对照组55例,采用常规治疗;神经节苷脂组55例,在对照组治疗基础上,加用神经节苷脂静脉滴注;比较2组患儿临床治疗总有效率,临床症状、体征恢复时间,治疗前后NBNA评分以及不良反应发生情况比较。结果神经节苷脂组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);神经节苷脂组患儿临床症状、体征恢复时间明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿NBNA评分较治疗前明显改善,且神经节苷脂组患儿心NBNA评分改善情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能够有效改善患者临床症状、体征,缩短病程,且无严重不良反应发生。     

单唾液酸神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病患儿的影响

目的观察单唾液酸神经节苷脂对新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患儿血清凋亡因子及神经功能的影响。方法选取2015年1月—2017年3月收治的HIE患儿80例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各40例,比较两组治疗1周后血清凋亡因子[程序化细胞死亡基因5(PDCD5)、可溶性Fas配体(sFasL)、可溶性Fas(sFas)水平]及神经功能[血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF),S100-β蛋白(S100-β)、神经元特异烯醇化酶(NSE)]改善情况。计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组PDCD5、sFasL、sFas水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);观察组血清NGF、BDNF水平高于对照组(均P0.05),S100-β、NSE水平低于对照组(均P0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂治疗HIE,可延缓并抑制患儿细胞凋亡及受损脑组织进一步损伤,患儿神经功能得到明显改善。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例临床观察

目的：分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组30例和对照组30例。在常规治疗的基础上,观察组患儿行神经节苷脂治疗,对照组患儿行胞二磷胆碱治疗。评价2组患儿的临床治疗效果,同时观察并统计患儿临床治疗相关指标的恢复时间。结果：观察组患儿临床治疗的总有效率为90%,对照组为76.66%,观察组患儿临床治疗的总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组患儿的平均意识、吸吮能力、原始反射及肌张力恢复时间均短于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著,值得临床推广与应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果分析

目的 观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果. 方法 将80例HIE患者在常规治疗的基础上随机分成观察组40例和对照组40例.观察组在常规治疗的基础上给予神经节苷脂(GMI)治疗.观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙三醛(MAD)的水平,脑CT的改变、NBNA评分及生后1～12月龄对精神运动发育(DQ)评价疗效. 结果 GMI治疗观察组血清SOD和MDA的水平、脑CT、NBNA评分及DQ检测结果均明显优于对照组(P＜0.05). 结论应用神经节苷脂治疗重度HIE确有明显疗效,值得在临床中进一步研究和应用.     

抚触联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病60例效果观察

<正>新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemic encephalopathy,HIE)是新生儿死亡和导致神经系统后遗症的重要原因之一。提高HIE治愈率,减少后遗症发生,是保证新生儿健康水平的重要目标。我科于2008年2月—2010年10月在综合治疗的基础上,采用抚触联合神经节苷脂治疗中重度足月HIE患儿60例,     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病26例临床分析

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性。方法将26例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组和对照组各13例,对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组患儿的各种神经行为均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的改善更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂能有效改善缺氧缺血性脑病患儿的临床症状,缩短病程,提高其治愈率,降低致残率.是治疗新生儿缺氧缺血性脑病较为理想的药物。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床对比研究

目的:结合临床实践经验,开展神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床对比研究。方法:采用对照研究方法,经患者知情同意,将其分为对照组(40例)与观察组(40例),2组患儿均住院治疗,在支持和对症治疗相同基础上,观察组在生后24 h给予神经节苷脂静脉滴注;对照组患儿则给予胞二磷胆碱针静脉滴注,10天为1个疗程,比较两组患儿的治疗效果。结果:两组临床疗效比较显示,观察组明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者的NBNA评分差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组评分明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:观察组采用了在常规HIE综合治疗基础上加用神经节苷脂GM1的方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病,与对照组相比,各项指标均优于对照组,取得了较好的疗效,提示此种方法是治疗HIE较理想的方法,值得临床推广应用。     

神经节苷脂在中重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的疗效观察

目的 探讨并分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 将仅采用常规疗法治疗的44例作为对照组,常规疗法结合神经节苷脂治疗的66例作为观察组,比较两组的疗效.结果 观察组临床神经症状恢复正常的时间明显短于于对照组（ P 〈0.05）,观察组的总有效率达98.5%,显著高于对照组（ P 〈0.05）.结论 神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的治疗效果.     

神经节苷脂对缺氧缺血性脑病新生儿DQ值及发育障碍的影响

目的:探讨神经节苷脂(GM1)对缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿神经行为发育的影响。方法:68例HIE新生儿,随机分为GM1治疗组35例,常规治疗组33例。两组患儿分别于3月龄和6月龄时测定神经精神运动发育商(DQ)。结果:GM1治疗组HIE患儿3月龄和6月龄DQ值均高于常规治疗组(P<0.05);GM1治疗组6月龄发育障碍发生率低于常规治疗组(P<0.05)。结论:GM1可改善HIE新生儿的神经行为发育,降低HIE患儿发育障碍发生率。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病血气分析及炎症因子水平的影响

目的研究神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病血气分析及炎症因子的影响。方法选择2015年3月—2016年10月收治的缺氧缺血性脑病新生儿92例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组采取常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予神经节苷脂治疗。对比两组治疗前后血气分析指标和炎症因子的水平。计量资料比较采用重复测量方差分析,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗3、7 d后,两组血气分析指标均有改善,且观察组Pa O_2、p H值、Sa O_2大于对照组,Pa CO_2小于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗3、7 d后,两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平降低,且观察组低于对照组;IL-2水平升高,高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论神经节苷脂可有效改善缺氧缺血性脑病新生儿的血气分析指标,降低炎症因子水平。     

神经节苷脂联合高压氧治疗缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的观察神经节苷脂（ganglioside M1，GM-1）联合高压氧（hyperbaric oxygen，HBO）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hyposemie ischemicenc ephalopathy，HIE）的临床效果。方法将255例HIE经家长知情同意后分为治疗组和对照组，两组均采用HIE的三项对症及三项支持治疗，治疗组除HIE的三项对症及三项支持治疗外，加用GM-1静脉滴注，1次／d，疗程为14d；高压氧治疗，1次／d，7次为一个疗程。结果治疗组总有效率为92．24％，重症HIE有效率为72．72％；对照组总有效率为79．34％，重症HIE有效率为40％。两组显效率及总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01），病情越重，疗效差别越显著。结论GM-1联合高压氧治疗HIE疗效好，治疗中患儿意识恢复快，惊厥易于控制，安全，无副作用。     

神经节苷脂和早期康复干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病研究进展

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿常见疾病之一,其病死率、伤残率高。HIE发病机制十分复杂,与兴奋氨基酸的神经毒性作用、炎性反应、细胞凋亡等密切相关。目前HIE尚无理想治疗方法,但早期治疗可减轻症状、改善预后。神经节苷脂可通过血脑屏障,抑制NO产生,促进NFl55与脂筏的连接,抑制炎性反应,从而参与脑损伤的修复,并可促进神经细胞的分化与再生。而康复干预治疗可促进大脑的结构及功能发生代偿,减轻脑损伤所致的智能发育落后。神经节苷脂和康复干预治疗在国内较常见,但国外却鲜见报道。目前关于神经节苷脂、早期康复干预的临床疗效仍缺乏足够的循证医学证据,需进行大规模的临床研究。     

神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果(48例)

目的研究神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患者的效果。方法选取2013—2015年收治的48例HIE患者,随机分成对照组和试验组。对照组采用二磷胆碱进行治疗,试验组采用神经节苷脂治疗,10 d为1个疗程。观察两组病症治疗情况,神经元特异烯醇化酶(NSE)水平下降情况和新生儿神经行为测定(NABA)评分情况。结果试验组与对照组治疗总有效率分别为91.7%和75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前后NSE水平下降幅度较对照组明显大(P<0.05);试验组治疗10 d,28 d NABA评分上升幅度较对照组显著大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗有效率较高,能更显著促使受损神经恢复,改善临床症状,无相关不良反应。     

高压氧联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察与分析

神经节苷脂（gangliosides，GM-1）可多方位阻断缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的发病。本文对新生儿缺氧缺血性脑病试用高压氧与神经节苷脂联合治疗取得良好效果，现报道如下。     

早期干预联合高压氧及神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxicischemicencephalopa—thyofthenewborn,HIE）是由于围产期各种不良因素导致胎儿和新生儿的缺氧缺血性脑损伤,是新生儿死亡和致残的常见原因。传统治疗主要为吸氧、镇静、止痉和降颅压等三项对症支持治疗,但疗效不理想。为此,我们进行早期干预,采用神经节苷脂联合高压氧治疗HIE,观察疗效,以探索出更为合理、有效的治疗方案。现报告如下：     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：探讨和比较小牛血清去蛋白注射液与神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将90例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为神经节苷脂组（A组）、小牛血清去蛋白注射液组（B组）、对照组（c组）,每组30例。c组给予镇静、降颅压、维持水电解质及血糖平衡等一般性治疗。A、B组在一般治疗的基础上,分别给予神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液治疗。在治疗前、治疗3d、治疗7d分别给予NBNA评分。结果：A组与c组、B组与c组的轻度病例NBNA评分比较差异均有统计学意义（P〈O．05）,而中一重度病例及A组与B组NBNA评分比较差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论：小牛血清去蛋白注射液及神经节苷脂治疗新生儿轻度缺氧缺血性脑病均有疗效,且两者疗效相当。