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相似文献
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1.
目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库( CBM)、PubMed数据库、The Cochrane Library。对符合纳入标准的6篇文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入6个研究583名患者,结果显示治疗组:①咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义( OR合并=4.59,95%CI:[2.85,7.39],P<0.00001);②不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义( OR合并=0.13,95%CI为[0.03,0.52],P=0.004)。结论:现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效。但尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实。  相似文献   

3.
目的评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要数据库从建库至2016年10月15日苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究。Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为3.31,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.01,5.47],差异有统计学意义(P0.00001);临床疗效愈显率OR为3.53,95%CI[2.40,5.20],差异有统计学意义(P0.00001);纳入研究未有重大不良反应报道。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,临床安全性较好。但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。  相似文献   

4.
目的评价黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法检索11个数据库从建库至2016年8月15日黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析最终结果表明,与对照组相比,治疗组(黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘)总临床有效率比值比(odds ratio,OR)为2.78,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.60,4.84],差异有统计学意义(P=0.0003)。结论黄芪颗粒治疗可以明显改善小儿咳嗽变异性哮喘症状,由于本项分析纳人的总体文献质量偏低,符合标准的研究样本数量较少,其安全性和具体疗效尚待更多高质量、多样本、严格的随机对照试验进一步证实。  相似文献   

5.
刘云 《中国现代医生》2013,51(10):137-138
目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7~14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。  相似文献   

6.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并检测中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘儿童Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:将患儿随机分成两组,治疗组予以苏黄止咳胶囊加用孟鲁司特治疗,对照组给予孟鲁司特治疗,观察两组止咳起效和咳嗽消失时间、复发情况、不良反应及临床疗效,检测两组患儿治疗前后血清细胞因子(IFN-γ,IL-4)水平,并作统计学处理。结果:治疗组总体疗效优于对照组(P < 0.05);治疗组咳嗽症状起效时间明显短于对照组(P < 0.01);治疗组咳嗽症状消失时间亦短于对照组(P <0.01);治疗前两组患儿血清细胞因子(IFN-γ,IL-4) 水平比较差异无统计学意义(P > 0.05),疗程结束后治疗组患儿IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05),而治疗组患儿IFN-γ水平高于对照组,差异亦具有统计学意义(P < 0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有显著性(ⅹ2=5.289,P < 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著且安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。  相似文献   

8.
目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为(1.5±0.3)次/d,明显少于对照组的(2.4±0.6)次/d,组间差异有统计学意义(t=9.1924,P〈0.05);观察组总有效率为979%,明显高于对照组的86.0%,两组疗效问差异有统计学意义(u=6.1358,P〈0.05);两组的不良反应发生率分别为8.3%、7.0%,组问差异无统计学意义(χ2=0.0230),且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。  相似文献   

9.
目的总结分析苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用效果。方法选择2016年6月至2017年7月我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,其中对照组应用布地奈德吸入治疗,观察组应用苏黄止咳胶囊辅助治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组临床总疗效90.00%明显高于对照组总疗效66.67%,差异显著(P0.05);观察组哮鸣音消失时间(4.6±1.2)d、咳嗽消失时间(7.2±0.6)d、气喘消失时间(3.2±0.6)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后观察组MVV(56.7±3.8)%、FEV_1(48.5±6.2)、PEF(2.8±0.2)L/s均明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论在常规治疗基础上应用苏黄止咳胶囊辅助治疗可提高咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果,促进临床症状改善,临床值得推广使用。  相似文献   

10.
目的:系统评价小青龙汤类方治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:计算机检索Embase、Cochrane Library、Pubmed、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库,检索时间为自建库至2016年6月,检索内容为关于小青龙汤、小青龙加石膏汤、射干麻黄汤、厚朴麻黄汤与西药对比治疗小儿咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,由两名评价者独立筛选、评价、提取,采用Revman 5. 3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个随机对照试验,合计1 150例患儿。Meta分析结果显示:与对照组比较,小青龙汤类方可显著提高治疗的有效率[OR=3. 24,95%CI(2. 30,4. 57),P 0. 000 01],其差异均有统计学意义。结论:小青龙汤类方治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。  相似文献   

11.
近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。  相似文献   

12.
尿液pH值对红细胞检验影响的探讨   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。  相似文献   

13.
醋柳黄酮缓释片的药动学初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究醋柳黄酮缓释片在家犬体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释片相对于普通片的生物利用度。方法:将实验动物分为两组,分别用醋柳黄酮缓释片和普通片进行口服给药,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,应用3P97软件求算药动学参数。结果:醋柳黄酮缓释片及普通片的tm ax分别为4.87 h和2.87 h,Cm ax分别为每小时0.46μg.L-1和每小时0.56μg.L-1,缓释片的相对生物利用度为111.7%。结论:醋柳黄酮缓释片与普通片均符合一室模型,缓释片与普通片具有生物等效性,且醋柳黄酮缓释片有明显的缓释效果。  相似文献   

14.
报告20例主动脉窦瘤破裂修复术的结果。17例男性,3例女性。年龄7~56岁。痊愈19例,另一例因急性肾功能衰竭一周后死亡。作者就发病机理,诊断和合并畸形的处理进行了讨论。  相似文献   

15.
以^3氢-胸腺嘧啶核苷放射自显影法及HE染色,观察并分别测定了18例正常子宫内膜增殖中期,15例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示:子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之LI均明显高于增殖中期。同时,增殖晚间质细胞之MI也明显高于增殖中期,即此两种细胞在增殖晚期中增生明显,其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。  相似文献   

16.
目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980~1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月~1年,优7例(68.4%),良3例(36.8%),差1例(2.8%)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。  相似文献   

17.
扩张兔皮肤超微结构的变化   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的:动态观察扩张兔皮肤超微结构的变化。方法:选用2--3kg新西兰大白兔64只,分为2大组,快速扩张组和常规扩张组,每组32只,每大组再分为4组,为扩张完成后即时、1周、12周、24周组。每组8只,其中4只为实验组,另4只植入扩张器不扩张作为对照组。透射电子显微镜观察各组皮肤超微结构的变化。结果:表皮扩张后经历--由扩张刺激引起的创伤至完全修复的过程。扩张后即时真皮中成纤维细胞大量增生,功能由静止转向活跃,胶原纤维碎裂成片,弹力纤维部分断裂,炎症细胞浸润;扩张后1周常规扩张组基底膜连续性基本恢复。显示成纤维细胞合成功能活跃。扩张后12周、24周,成纤维细胞趋于稳定、形态狭长,部分胶原排列紊乱,部分有似癜痕样改变。结论:扩张刺激可致兔皮肤创伤。扩张后真皮不可完全修复。  相似文献   

18.
目的观察芹黄素对大鼠缺血视网膜功能恢复的作用。方法30只Long-Evans大鼠用动脉结扎法造成视网膜缺血模型,其中治疗组20只腹腔注射芹黄素,对照组10只注射溶媒二甲基亚酚。用视觉电生理仪检查视网膜功能恢复情况。结果芹黄素治疗组视网膜功能恢复明显好于对照组(P<0.05)。结论芹黄素能促进大鼠缺血视网膜的功能恢复。   相似文献   

19.
《中国现代医生》2019,57(36):77-79
目的探讨对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术的临床疗效。方法对我科在2010年1月~2017年9月收治的73例上颌骨牙源性囊肿患者行囊肿彻底刮除手术治疗,对患者术区肿胀消退、术后伤口感染、伤口愈合、牙龈再附着、术后复发、骨质改建、骨质修复等情况随访观察。结果 73例患者术后肿胀消退时间为1~4 d。73例患者术后均未发生伤口感染,伤口均一期愈合。所有患者牙龈再附着情况好,术后均未见复发。术后未见并发症。骨质改建效果好,骨质修复的效果因影像学资料过少,缺乏客观依据,暂不下有效结论。结论对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术,术后患者的恢复情况良好,值得在临床治疗上进行推广。  相似文献   

20.
目的 讨论颅咽管瘤切除术后并发症的处理原则。方法 分析 36例颅咽管瘤切除术后并发症的临床资料。结果 术后并发尿崩症者 14例、高热 11例、电解质紊乱 8例、消化道出血 3例、癫痫 5例 ,死亡2例。结论 颅咽管瘤术后并发症较多 ,加强早期监测和处理 ,可进一步提高该病的治愈率  相似文献   

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