重组人干扰素α-1b不同给药方式治疗小儿病毒性肺炎的疗效及安全性

目的探讨重组人干扰素α-1b(rh IFN-α1b)不同给药方式治疗小儿病毒性肺炎的疗效及安全性,为临床选择治疗方案提供参考。方法在患儿家属之情同意下,采用随机、对照的临床试验设计,将284例小儿病毒性肺炎患儿划分为4组各71例。均予常规治疗,在此基础上A组接受利巴韦林雾化吸入,1次/d;B组接受rh IFN-α1b肌注,1次/d;C组接受rh IFN-α1b雾化吸入,1次/d;D组接受rh IFN-α1b雾化吸入,2次/d。对比各组疗效及主要临床症状消退时间;统计不良反应及治疗前后血常规、肝功能指标检测结果,以评价各方案安全性。结果 D组咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间均明显短于其他各组,差异有统计学意义(均P<0.05);D组治愈率在治疗4 d时即达到15.5%,高于其他各组,且至治疗7 d时,与其他各组两两对比,差异有统计学意义(均P<0.05);D组未出现明显不良反应,且实验室检测指标未出现异常变化。结论 2次/d雾化吸入rh IFN-α1b治疗小儿病毒性肺炎,能够显著缩短患儿临床症状消退时间,提升疗效,且安全性良好。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎患者免疫功能的影响

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的疗效,及对患儿免疫功能的影响。方法将2016年1月-2017年6月于十堰市妇幼保健院接受治疗的90例毛细支气管炎患儿随机均分为高剂量组、低剂量组和对照组,每组30例。对照组接受常规对症治疗。低剂量组在此基础上每次2. 0μg/kg重组人干扰素α1b,高剂量组每次4. 0μg/kg重组人干扰素α1b,均雾化吸入,每日2次,疗程5～7 d。测评治疗效果、T细胞亚群及免疫球蛋白水平变化情况。结果 3组治疗前临床危重度评分,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA及IgM水平对比,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗3 d、5 d时临床危重度评分高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,CD8~+高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时IgG、IgM水平高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,IgA水平高剂量组、低剂量组明显高于对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。咳嗽、喘息、肺部啰音及住院时间高剂量组最短、低剂量组次之,对照组最长,三凹征消退时间高剂量组明显短于低剂量组及对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b能够提升小儿毛细支气管炎疗效,改善患儿免疫功能。上述作用呈一定的剂量依赖性。     

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺部感染的疗效

目的观察高渗盐水联合布地奈德雾化吸入佐治新生儿支气管炎、肺炎等肺部感染的临床效果,为临床提供参考。方法选择2015年10月-2016年12月涪陵区妇幼保健院接受治疗的110例肺部感染新生儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各55例。对照组予以祛痰、平喘、补液等治疗,必要时予以退热、抗感染治疗。观察组在此基础上予以高渗生理盐水联合布地奈德雾化吸入:布地奈德混悬液1 ml+3%生理盐水2 ml。比较两组新生儿的临床疗效,主要症状消退时间,动脉氧气分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧饱和度(SpO_2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果观察组临床疗效优于对照组(P0.05),新生儿喘憋、气促、咳嗽、肺部喘鸣音、湿性啰音等主要症状消退时间短于对照组(P0.05)。治疗前,两组新生儿PaO_2、PaCO_2、SpO_2、IL-4、IL-10、IL-12和IFN-γ比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组PaO_2、SpO_2、IL-12和IFN-γ高于对照组(P0.05),而PaCO_2、IL-4和IL-10低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 3%高渗生理盐水联合布地奈德雾化吸入佐治新生儿肺部感染的疗效确切,可有效缩短临床症状消退时间,改善血气指标,纠正Th1/Th2免疫应答失衡,且不增加不良反应。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效。方法收集2015年1月-2017年1月该院收治的160例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为A、B两组,每组80例。A组患儿给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿相关临床参数1~6个月与6~12个月毛细支气管炎治疗情况、喘息情况、疾病复发率与药物不良反应发生率。结果 A组患儿肺部啰音消失时间、喘息缓解时间与住院时间均显著低于B组(均P0.01);1~6个月与6~12个月喘息持续时间均显著低于B组(均P0.01),1~6个月毛细支气管炎治疗情况显著优于B组(P0.01),6~12个月毛细支气管炎治疗情况明显优于B组(P0.05);A组患儿1~6个月与6~12个月患儿疾病复发率明显低于B组(P0.05);两组患儿治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的治疗效果更佳,具有借鉴意义。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能和炎性因子的影响

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及炎性因子的影响,为改善毛细支气管患儿气道炎症状态,缓解患儿咳喘、喘息等临床症状和体征,提高治疗效果提供临床依据。方法选取该院2015年4月-2017年5月收治的毛细支气管炎患儿82例为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各41例。对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液,实验组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿临床症状消失时间及临床疗效,比较两组治疗前后肺功能及血清炎性因子水平变化。结果与对照组比较,治疗后实验组患儿主要临床症状、体征消失时间显著缩短(P<0.05或P<0.01);治疗后实验组患儿总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗后两组患儿VT/kg、Ti/Te、VPTEF/VE、t PTEF/t E均明显增加,且实验组均明显大于对照组(均P<0.05或P<0.01),两组患儿Rrs均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组IFN-γ、IL-10水平均明显增加,且实验组明显大于对照组(P<0.01),两组IL-4水平均明显降低,且实验组明显低于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入可明显改善毛细支气管炎患儿气道阻塞情况,缓解患儿临床症状、体征,改善患儿气道炎症状态,提高治疗效果。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺功能、血气指标及炎症因子的影响

目的探讨布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)肺功能、血气指标及炎症因子的影响。方法选取2014年1月-2016年6月本院收治的AECOPD患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,即观察组与对照组,每组均为42例,2组患者均接受AECOPD的常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德混悬液与异丙托溴铵雾化液联合吸入,检测2组患者治疗前后的肺功能指标、血气指标、炎症因子。结果治疗后,观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组;观察组与对照组PaO_2、SpO_2均高于治疗前,且观察组PaO_2、SpO_2高于对照组,观察组与对照组的PaCO_2均低于治疗前,且观察组PaCO_2低于对照组;观察组和对照组的CRP、PCT均低于治疗前,且观察组低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入能够显著改善AECOPD患者的肺功能及血气指标,同时有效减轻炎症反应。     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）及对照组（40例）,治疗组在综合治疗基础上加用沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。结果治疗组与对照组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音持续时间及住院时间比较差异有统计学意义（t分别为2．163、2．283、2．024、2．023,P〈0．05）,显效率及总有效率治疗组分别为72．5％和97．5％,对照组分别为55．0％和82．5％,差异均无统计学意义。结论沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的疗效与安全性分析

目的分析重组干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法选取2019年1-12月华中科技大学医院门诊诊断为毛细支气管炎的患儿300例为研究对象,使用随机数字表法分为肌内注射组和雾化组,每组各150例。两组患儿均实施常规治疗,在常规治疗基础上,肌内注射组给予干扰素α2b肌内注射治疗,雾化组给予干扰素α2b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的临床症状、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果雾化组患儿啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋时间均明显短于肌内注射组,治疗后的三凹征评分明显低于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后的RR值均明显降低,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显升高,且雾化组患儿治疗后的RR值明显低于肌内注射组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显高于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P0.05)。雾化组患儿的治疗总有效率明显高于肌内注射组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿再次喘息发作率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论相比肌内注射给药,重组干扰素α2b雾化给药治疗小儿毛细支气管炎能够加快临床症状、体征的消退,提高临床疗效,且无明显不良反应,但其对患儿远期预后的改善作用不显著。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的 观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例.在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d.比较两组的相关症状...     

3％NaCl联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察及TNF-α、INF-γ表达变化

目的探讨3%的高渗盐水(NaCl)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法选取我院儿科收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,其中44例采用基础治疗、3%NaCl联合沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗(研究组)、另外44例接受3%NaCl+布地奈德雾化吸入治疗(对照组);对比两组各项情况及临床效果。结果经对比分析,研究组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿罗音的消失时间、住院时间均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合3%NaCl联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果肯定,能显著地改善患儿的呼吸、肺功能及血清INF-γ水平,降低血清TNF-α水平。     

爱全乐联合沐舒坦氧气雾化吸入治疗肺挫伤的疗效观察

目的探讨爱全乐联合沐舒坦氧气雾化吸入治疗肺挫伤的临床疗效。方法选取58例肺挫伤患者随机均分为A组(采用爱全联合沐舒坦氧气雾化吸入治疗)和B组(采用庆大霉素联合地塞米松氧气雾化吸入治疗),比较两组治疗前后的氧分压(PaO_2)和二氧化碳分压(PaCO_2)水平,以及疗效、并发症发生率。结果治疗后A组的PaO_2水平显著高于B组,PaCO_2水平显著低于B组(P<0.05)。A组的总有效率显著高于B组(P<0.05)。两组的肺部感染、肺不张、ARDS发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论爱全乐联合沐舒坦氧气雾化吸入治疗肺挫伤可显著改善患者的肺通气和换气功能,具有显著的临床疗效。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

孟鲁司特加布地奈德吸入治疗32例毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特加普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组32例用口服孟鲁司特和雾化吸入布地奈德,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,可作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

酚妥拉明雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:探讨酚妥拉明雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将符合毛细支气管炎诊断的168例患者随机分为两组,对照组常规抗感染及解痉药物应用,治疗组将解痉药物改为酚妥拉明雾化吸入,对两组疗效进行对比分析.结果:酚妥拉明雾化吸入治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P＜0.01).结论:酚妥拉明雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切.     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值体会

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值。方法本次研究对象选取我院收治的60例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组患儿接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果和对照组相比,实验组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘息和呼吸困难等症状缓解时间更短,且CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和IgE等免疫指标更优,数据的比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论毛细支气管炎患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的疗效显著,患儿的免疫功能有所改善,值得临床推广。     

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较.方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估.结果:观察组治愈率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.观察组症状持续时间明显短于对照组(P＜0.01),差异极其显著.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.