孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法:抽取来我院就医的100例咳嗽变异性哮喘患儿(2014年5月至2016年5月)作为此次实验的目标对象,对100例患儿进行随机对照分组。对照组50例患儿应用布地奈德治疗,实验组50例患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,研究对比两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效和安全性。结果:实验组50例患儿的总有效率为96.00%,显著高于对照组患儿(76.00%),P0.05;对照组50例患儿的不良反应发生率为8.00%,和实验组(4.00%)无显著差异,P0.05。结论:对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,能显著改善患儿的咳嗽症状,且安全性较高。     

两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果。方法收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1%与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组复发率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异型哮喘进行治疗的效果。方法:选择我院中2015年3月至2016年4月间收治的50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照患儿的入院顺序将其分为对照组和实验组,两组中均包含25例患儿;首先对两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿选择布地奈德用药治疗;实验组患儿在对照组的基础上加入孟鲁斯特钠进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:治疗完成后,两组患儿的肺功能以及血气水平均优于治疗前,实验组患儿的治疗有效率为21(84.00%),而对照组治疗有效率为15(60.00%),其差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿进行辅助治疗具有良好的治疗效果;两种药物联合使用能够提高患儿的治疗效果,对咳嗽变异型哮喘的发作有极好的临床应用意义,值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘效果分析

目的：探讨哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效。方法：以95例2014年1月~2015年1月收治的哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（联合孟鲁司特钠治疗）,人数分别为45例和50例,观察对比两组患儿的不良反应、肺功能、临床症状及治疗有效率。结果：在肺功能、临床症状上组内比较治疗后均显著优于治疗前,组间治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应上组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床上对哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的剖析小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗的能效。方法选取本院儿科2020年11月-2022年12月期间收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采取双盲法分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组施加布地奈德雾化与孟鲁司特钠协同治疗。比较两组治疗效果;对比两组治疗前后的肺功能(FEV1、FVC、PEF)与血清炎性因子(TNF-α、CRP、IL-6);统计对比两组症状消失时间(咳嗽、哮鸣音)、不良反应发生率及疾病复发率。结果观察组治疗效果更佳,总有效率相比于对照组更高,差异明显(χ^(2)=4.039,P=0.044);观察组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽及哮鸣音消失时间均短于对照组(t=4.893、4.011,P<0.001);观察组治疗后的肺功能及血清炎性因子水平较优,与对照组差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗,能在提升疗效、缓解症状、改善肺功能及减轻炎症反应等诸多方面产生积极作用,具有较高有效性,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组血清炎症介质水平、咳嗽缓解时间、咳嗽积分及不良反应状况。结果治疗前,两组血清炎症介质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间短于对照组,咳嗽积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入可降低感染后咳嗽患儿的血清炎症介质水平,加快咳嗽症状缓解,且安全可靠。     

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值。方法选取该院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机将其分为研究组48例和对照组48例。对照组患儿采用布地奈德的药物治疗,而治疗组患儿则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特的药物联合治疗,并分别比较和分析两组患儿的临床治疗情况和肺功能改善情况。结果与对照组患儿相比,研究组患儿显效的比率和总的临床有效率均显著提高,分别高达72.92%和95.83%,差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿经治疗后的PEF实测值/预计值明显提升,而PEF变异率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特的联合用药方案对于小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的提高和肺功能的改善均具有积极的现实意义。     

布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察及对相关因子的影响

目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及对相关因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年2月-2017年2月宜城市人民医院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿105例作为研究对象,随机分为对照组52例和观察组53例,对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予布地奈德鼻喷雾剂治疗。记录两组患儿治疗前后不同时间段症状评分、总分、相关因子以及治疗总有效率并进行比较。结果治疗1周、2周、3周后两组患儿症状评分以及总分均依次明显降低,不同时间段之间比较差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分与治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗1周后症状评分以及总分虽低于对照组,但差异无统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗3周后白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、转化生长因子-α(TGF-α)、白三烯B4(LTB4)、Ig E水平均显著降低,IL-12、γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高,差异有统计学意义(均P0.05);治疗3周后观察组IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、Ig E水平均显著低于对照组,IL-12、IFN-γ水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);在治疗过程中两组患儿均无明显不良反应,治疗后观察组治疗总有效率96.23%(51/53)显著高于对照组82.69%(43/52),差异有统计学意义(χ~2=3.491,P0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效可靠,能显著改善患者临床症状与相关因子。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗作用及相关指标评估分析

目的:对治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果进行分析。方法:利用随机分组研究法对我院在2018年4月-2019年7月收治的90例患儿进行研究,其中单一组患儿(n=45)使用布地奈德治疗,联合组患儿(n=45)使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患者血清炎症因子水平情况以及最终治疗效果。结果:联合组患儿用药后肺功能指标均好于单一组,P0.05,有统计学意义;联合组患儿用药后血清炎症因子水平均好于单一组,P0.05,有统计学意义。结论:在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果显著,故值得在临床中广泛使用。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2019年3月~2020年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各38例。所有患儿入院后给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林吸入治疗,研究组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗后,研究组临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%(P<0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEFpred%肺功能指标均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床效果显著,可提高临床疗效,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法及预后效果

目的:评估孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果。方法:将我院2018年5月-2019年5月收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿,遵循患儿入院尾号奇偶数分组,分为试验组、参照组,每组患儿人数相同均为47例。两组均常规疗法治疗,试验组在此之上接受孟鲁司特钠方案治疗,予以比较两组患儿的临床效果。结果:试验组治疗总有效率、不良反应发生率、临床相关指标、复发情况,与参照组比较均有统计学的意义,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用孟鲁司特钠方案,可以获得较好的临床效果、确保患儿的治疗安全性,并且能及早缓解患儿的气道症状、咳嗽症状,严格控制患儿的复发率,存在临床方面应用与推广的意义。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。