喜炎平雾化吸入治疗儿童疱疹性口腔炎疗效观察

目的观察喜炎平雾化吸入治疗儿童疱疹性口腔炎的疗效。方法小儿疱疹性口腔炎124例,随机分为试验组和对照组。在常规补液、抗感染治疗的基础上,试验组患者以喜炎平0.2 ml/kg雾化吸入,每天2次,连用3天;对照组以病毒唑5 mg/kg雾化吸入,每天2次,连用3天。结果试验组总有效率90.63%,对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性口腔炎可缩短病程,无毒副作用,值得临床推广。     

喜炎平雾化吸入治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的探讨喜炎平雾化吸入治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法采取随机抽样方法,抽取在我院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿84例,分成治疗组与对照组各42例。两组患儿在青霉素等常规治疗基础上,治疗组采用喜炎平雾化吸入治疗,对照组采用双黄连口服,观察两组患儿的临床疗效。结果两组患儿临床症状、体征改善时间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床症状、体征改善时间均明显短于对照组;总有效率治疗组为95.2%、对照组为83.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率显著高于对照组。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著、给药方便,且患儿易于接受,值得临床推广使用。     

无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果

目的探讨无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年10月至2019年10月医院收治的90例重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各45例。两组均行对症治疗,对照组另采取吸氧及利巴韦林雾化吸入治疗,试验组另采取无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间及不良反应发生率。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组发热、肺啰音、咳嗽、气喘等症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的8.89%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创机械通气联合干扰素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床效果显著,可缩短症状消失时间及住院时间,且药物的安全性较高。     

有创呼吸机辅助通气下纤维支气管镜灌洗治疗小儿重症肺炎的效果分析

目的探讨有创呼吸机辅助通气下纤维支气管镜灌洗治疗小儿重症肺炎的效果。方法选择2016年5月-2017年4月在四川省妇幼保健院住院治疗的52例小儿重症肺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各26例。观察组实施有创呼吸机辅助通气下纤维支气管镜灌洗治疗,对照组单纯采用有创呼吸机辅助通气治疗。观察两组治疗效果,并对比观察组治疗前和治疗后48 h患儿的血气变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为91.67%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.702,P=0.035)。观察组治疗48 h后患儿的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)和氧合指数(PaO_2/FiO_2)均优于治疗前(P0.05)。观察组治疗后的总氧疗时间、呼吸机使用时间均对照组(P0.05)。结论有创呼吸机辅助通气下纤维支气管镜灌洗治疗小儿重症肺炎效果显著。     

喜炎平注射液治疗肺炎患儿的临床效果

目的探讨喜炎平注射液治疗肺炎患儿的临床效果。方法选取医院2017年5月至2018年5月收治的108例肺炎患儿作为研究对象,基于药物治疗方案的不同将其分为对照组和试验组,每组54例。对照组采用西医药物进行对症治疗,试验组采用喜炎平注射液进行治疗,比较两组治疗前后的各项炎症介质、免疫因子水平及发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间。结果治疗前,两组各项炎症介质及免疫因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、CD8+及CD4+CD25+Treg水平均低于对照组,CD4+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发热消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎患儿采用喜炎平注射液进行治疗,可以消除患儿的炎症反应,提高患儿的免疫功能,缩短患儿的治疗时间,有助于患儿早日康复。     

喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的有效性及安全性

目的探讨喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的有效性及安全性。方法选择2015年2月~2016年2月在本院诊治的100例病毒性肠炎患儿为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,对照组采用喜炎平治疗,观察组采用喜炎平联合西咪替丁治疗,分别观察记录两组患儿的临床效果和不良反应发生情况。结果经治疗,观察组总有效率98.00%,对照组为82.00%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);观察组不良反应8例,对照组不良反应4例,差异不明显(P﹥0.05)。结论较单独采用喜炎平治疗而言,喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的治疗效果更好,且安全可靠。     

危重症专职护理模式在呼吸窘迫综合征患儿护理中的应用效果

目的探讨危重症专职护理模式应用于呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿护理中的效果。方法选取2014年3月-2016年3月漯河市某医院新生儿监护室收治的50例NRDS患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为研究组与对照组,每组25例。对照组患儿给予常规护理,研究组患儿在对照组的基础上给予危重症专职护理。比较2组患儿护理前后的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及动脉血氧饱和度(SaO_2)变化情况;比较2组患儿机械通气时间、住院时间、住院费用及呼吸机相关肺炎(VAP)发生率。结果护理前,2组患儿PaCO_2,PaO_2及SaO_2比较,差异无统计学意义(P0.05);护理后,2组患儿PaCO_2低于护理前,且研究组患儿PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿PaO_2及SaO_2高于护理前,且研究组患儿PaO_2及SaO_2高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患儿机械通气时间、住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组患儿住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿VAP发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论危重症专职护理模式应用于NRDS患儿的护理中,可有效改善患儿的肺通气及氧合功能,缩短机械通气时间、住院时间,降低患儿的住院费用,效果显著,值得临床推广应用。     

头孢呋辛钠与喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎疗效对比

目的探讨头孢呋辛钠与喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎临床效果差异。方法病例资料均来源于我院儿科2013年1月—2013年10月收治小儿急性细菌性肠炎患儿120例,采用随机抽样方法分为头孢呋辛钠组（60例）和喜炎平组（60例）;两组患儿入院后均给予纠正水电解质酸碱平衡紊乱,营养支持及止吐等常规对症治疗;头孢呋辛钠组患儿在此基础上加用头孢呋辛钠静脉滴注治疗,即80mg/（kg.d）加入250 mL生理盐水,2次/d;喜炎平组患儿则在此基础上加用喜炎平注射液静脉滴注治疗,即1 mL加入250 mL生理盐水,2次/d;两组患儿治疗时间均为4－5 d;比较两组患儿临床疗效,治疗后3 d大便常规转阴率,退热时间、大便恢复正常时间及住院时间等。结果头孢呋辛钠组和喜炎平组患儿治疗总有效率分别为76.67%（46/60）,95.00%（57/60）;喜炎平组患儿临床疗效显著优于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;喜炎平组患儿治疗后3d大便常规转阴率显著优于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时喜炎平组患儿退热时间、大便恢复正常时间和住院时间均显著少于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论相较于头孢呋辛钠,喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎可迅速缓解临床症状体征,促进病原菌清除,并加快病情康复进程。     

持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的探讨持续气道正压通气(CPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法选取2014年5月-2016年5月收治的68例NRDS患儿为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组(38例)和对照组(30例)。对照组患儿给予PS治疗,观察组患儿给予CPAP联合PS治疗。比较两组患儿血气分析结果、临床疗效及并发症发生率。结果观察组治疗前后动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、p H值、氧合指数(PaO_2/FiO_2)比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后PaCO_2、PaO_2、p H值、PaO_2/FiO_2比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组与对照组PaCO_2、PaO_2、p H值、PaO_2/FiO_2比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的住院时间显著短于对照组,住院费用显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿支气管肺发育不良发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿气胸、坏死性小肠结肠炎、视网膜病发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论 CPAP联合PS治疗NRDS能有效改善患儿肺功能,减少相关并发症,提高治疗效果。     

头孢唑肟钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探析头孢唑肟钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2016年1月-2017年5月梅州市人民医院接受治疗的100例支气管肺炎患儿作为主要对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗,观察组给予头孢唑肟钠联合喜炎平治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组的84.0%;咳嗽好转、发热消失、肺部啰音消失和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05),可见两种方案均有较高的安全性。结论在小儿支气管肺炎临床治疗上,运用头孢唑肟钠联合喜炎平的治疗方案能够获得颇为理想的效果,患儿各项症状的缓解时间更短,缩短了患儿的住院时间,联合用药安全性高,可进一步推广和应用。     

银翘散加减治疗手足口病83例临床观察

目的 观察银翘散加减治疗小儿手足口病的效果.方法 采用回顾性方法,166例手足口病患儿分为中药组和对照组,对照组83例采用一般治疗、干扰素雾化、喜炎平等治疗,中药组83例在对照组基础上联用银翘散加减治疗.结果 2组均治愈,两组患儿溃疡愈合时间及食欲改善时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用银翘散加减治疗小儿手足口病效果显著.     

免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的 探讨免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法 选取2010年1月-2011年12月医院收治的重症肺炎患儿52例,随机分为试验组及对照组,其中对照组采用常规治疗,而试验组加用免疫球蛋白静脉滴注.结果 试验组患者的总有效率为92.31％,明显高于对照组的80.77％ (P＜0.05)；治疗后试验组患儿的退热、肺部哕音及咳嗽消失、心力衰竭改善及住院天数分别为23、21、1 7、24例及(8.03±2.52)d,明显优于对照组的15、14、9、16例及(10.01±2.50)d,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 采用人免疫球蛋白注射液治疗小儿重症肺炎,能显著地改善患儿的临床症状,提高治愈率、减轻并发症和缩短住院天数,因此值得在临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察分析小儿急性喉炎经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法随机选取重庆医科大学附属儿童医院2014年2月1日-2015年1月1日期间收治的60例小儿急性喉炎患者的临床资料,其中30例接受地塞米松治疗的患儿为对照组,30例接受布地奈德雾化吸入治疗的患儿为试验组,比较两组患者的临床治疗结果。结果试验组的治疗有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的住院时间和咳嗽、呼吸困难、喉鸣等症状消失时间显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性喉炎患者经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,各项症状消失早,病程短,可考虑于临床合理范围内加大推广与应用。     

喜炎平注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的 分析探究喜炎平注射液联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析。方法 在2019年5月-2021年5月中选择80例患儿展开分析,严格按照随机数字表法分为观察组(喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入)和对照组(常规治疗),入组时外周炎性指标无明显增高的病例各40例,并对最终的治疗效果进行比较。结果 两组治疗前炎性细胞因子水平、WBC计数无显著差异(P>0.05);治疗后观察组炎性细胞因子、PCT水平、WBC计数以及临床症状改善时间显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 为小儿支气管肺炎的患儿应用喜炎平注射液联合布地奈德和异丙托溴铵进行雾化吸入治疗具有极高的治疗效果,其对于改善患者临床症状和缩短住院病程具有重要意义,同时有效降低机体炎性反应,最大限度减少和避免抗生素的使用和滥用,进而避免耐药菌的产生,确保患儿用药的安全性和有效性,具有重要意义,值得推广应用。     

干扰素联合喜炎平在小儿病毒性腹泻的疗效体会

目的：运用重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平在治疗小儿病毒性腹泻的临床治疗体会。方法：选取我院儿科收治的病毒性腹泻患儿84例,随机分成治疗组（干扰素联合喜炎平）和对照组（喜炎平）,治疗组采用重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平进行治疗,对照组采用单纯喜炎平进行治疗,两组患者治疗5天后,两组患者在临床疗效、退热时间、显效时间、痊愈时间及住院时间等方面进行比较。结果：治疗组的总有效率为95．24％,对照组的总有效率为90．48％,两组比较,差异显著,具有统计学意义（p〈0．05）;两组患者在显效时间、痊愈时间及住院时间等方面进行比较,差异显著,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：结论：治疗小儿病毒性腹泻运用干扰素联合喜炎平进行治疗,疗效显著,明显降低治疗时间,从而最大限度减少患者痛苦,具有较好的临床推广价值。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效.方法 156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例.治疗组给予喜炎平注射液10 mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.对照组给予病毒唑10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.结果 治疗组总有效率为91.03%(71/78),对照组为79.49%(62/78),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后治疗组大便次数明显少于对照组(P＜0.01);治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组(P＜0.01).结论 喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程.     

小儿腹泻治疗效果分析

目的探讨小儿轮状病毒腹泻的治疗方法与临床治疗效果。方法选择该院收治的80例病毒性腹泻患儿,将其随机均分为观察组与对照组,每组40例。分析比较两组患儿的临床治疗效果及粪便排毒情况。结果治疗后,观察组患儿CK-MB水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗第2、7、14、21天检测患儿粪便排毒情况,观察组患儿粪便排毒转阴率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);喜炎平注射液对患儿无明显不良反应。结论喜炎平不会引起小儿发热或肠道菌群失调,不良反应少,安全有效,对治疗小儿病毒性腹泻具有重要的临床应用价值。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的探讨小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效及其安全性。方法将我院收治的60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗。观察对比两组患儿的临床疗效、患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间、痊愈时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间以及痊愈时间明显短于对照组,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,缩短患儿痊愈时间,且不良反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

小儿手足口病采用干扰素联合喜炎平注射液治疗的效果分析

目的:探讨小儿手足口病采用干扰素雾化联合喜炎平注射液治疗的效果。方法:选择2016年1月至2018年9月期间收治的80例小儿手足口病患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用喜炎平静滴用药治疗,观察组运用干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液静滴治疗,分析不同用药后患者皮疹愈合时间、退热时间、治疗疗效情况。结果:在治疗有效率方面,观察组为95%,显著多于对照组77.5%,组间对比有统计学意义(p0.05);皮疹愈合时间、退热时间方面,观察组各项明显少于对照组,组间对比有统计学意义(p0.05)。结论:小儿手足口病采用干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液静滴治疗可以有效提升治疗疗效,加快疾病恢复,治疗效果更为明显。     

喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床研究

[目的]观察喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。[方法]2010年2月~2011年2月,112例病毒腹泻患儿随机分为两组,对照组56例采用病毒唑治疗,观察组56例采用喜炎平联合双歧杆菌治疗,比较观察两组的临床疗效、止泻、退热时间和住院时间。[结果]观察组的总有效率明显高于对照组(P﹤0.05)。观察组的平均止泻时间、平均退热时间和住院时间均明显短于对照组(P﹤0.05)。[结论]喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻进行治疗,能够明显提高疗效,改善患儿临床症状,值得临床推广应用。