微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3′非转录区（3′UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3’非转录区（3’UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

miRNA在肺癌中的临床应用研究

微小RNA（miRNA）为长约19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,与靶序列RNA的3’端非编码区相结合后,能抑制蛋白质翻译,调节靶基因表达。研究表明在肺癌及相关组织中检测到多种miRNA表达异常,这些异常可为临床工作者在早期诊断、术前评估、预后及治疗方面带来福音。该文对miRNA在肺癌中的早期诊断、侵袭及转移、预后、治疗等临床应用在国内外研究现状进行综述。     

微小RNA和生殖

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA和生殖

微小RNA（microRNA,miRNA）是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA和生殖

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约19～25个核苷酸的非编码RNA,通过碱基互补配对与mRNA的3’非翻译区结合降解靶基因或抑制其翻译,进行转录后负调控。迄今,上千种miRNA得到成功鉴定。miRNA不但在细胞的增殖、分化、凋亡、组织更新和干细胞分化过程中发挥作用,且参与生殖细胞发育、成熟和胚胎早期发育、激素分泌等生殖调节。     

微小RNA在卵泡发育中的作用

微小RNA (microRNA,miRNA)是一组不编码蛋白质的、长度约22～25个核苷酸的小分子RNA,通过碱基互补配对与靶mRNA的3'-非编码区结合降解靶基因或抑制其翻译,主要在转录或转录后水平调控细胞分化、增殖和凋亡,组织更新,新陈代谢和细胞寿命等生物过程.近年研究表明,miRNA在卵母细胞发育的各个阶段均有表达,并在卵巢中通过参与调节性腺发育、甾体类激素合成、排卵和黄体形成等,在卵泡发育和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用.miRNA的表达与卵泡正常生长发育密切相关.综述miRNA的作用机制和功能及其在卵泡发育各个阶段中作用的研究进展.     

微小RNA在多囊卵巢综合征病因学研究中的新进展

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的生殖内分泌疾病,其主要特征是高雄激素血症、稀发排卵或无排卵、卵巢多囊样改变及胰岛素抵抗。微小RNA（miRNA）是一类小分子非编码RNA,在转录后水平对靶基因进行调控。miRNA可以通过调节卵巢颗粒细胞增殖和凋亡影响卵泡发育、排卵与闭锁;通过影响雄激素的合成和释放,导致内分泌紊乱;通过调节糖代谢及胰岛素敏感性,诱导胰岛素抵抗的产生,从而参与PCOS的发病过程。现就miRNA在PCOS病因学研究中的进展进行综述。     

重度子痫前期差异miRNA和mRNA表达谱的构建与整合分析

目的探讨重度子痫前期和正常妊娠胎盘组织差异微小RNA(miRNA)及其靶基因在重度子痫前期致病机制中的作用。方法选择剖宫产分娩的重度子痫前期患者和正常妊娠孕妇各5例,应用芯片技术分别检测重度子痫前期和正常妊娠胎盘组织miRNA和mRNA的表达情况,并对差异miRNA和mRNA表达谱进行整合分析,确定在重度子痫前期胎盘组织中差异表达的miRNA的靶基因,并应用生物分子功能注释系统V3.0(MAS V3.0)明确靶基因的生物学功能。结果通过miRNA表达谱芯片筛选出81个差异表达的miRNA,其中80个表达上调,1个表达下调;通过mRNA表达谱芯片筛选出660个差异表达基因,其中256个表达上调,404个表达下调。由于miRNA对其靶基因的负调控作用,通过数据库分析预测及整合分析,得到了56个miRNA靶基因、142个miRNA-靶基因对。这些靶基因涉及离子转运、细胞粘附、血压调节、氧化还原、缺氧反应、炎症反应和信号转导等多方面功能,以及紧密连接、细胞周期、Wnt信号通路、MAPK信号通路、神经活性配体-受体相互作用等多个信号传导通路。结论重度子痫前期患者胎盘组织中差异表达的miRNA及其调控的靶基因可能与重度子痫前期的病及病理生理过程相关。     

微小RNA在多囊卵巢综合征病因学研究中的新进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的生殖内分泌疾病,其主要特征是高雄激素血症、稀发排卵或无排卵、卵巢多囊样改变及胰岛素抵抗。微小RNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,在转录后水平对靶基因进行调控。miRNA可以通过调节卵巢颗粒细胞增殖和凋亡影响卵泡发育、排卵与闭锁;通过影响雄激素的合成和释放,导致内分泌紊乱;通过调节糖代谢及胰岛素敏感性,诱导胰岛素抵抗的产生,从而参与PCOS的发病过程。现就miRNA在PCOS病因学研究中的进展进行综述。     

microRNA与鼻咽癌

microRNA（miRNA）是一组长度约20～23个核苷酸的单链非编码RNA,在转录后水平调控靶基因的表达。近年来的研究表明,部分miRNA的异常表达与人类某些类型肿瘤的发生、发展密切相关。本文主要对鼻咽癌以及其相关的miRNA的最新研究进展展开综述。     

MicroRNA参与多囊卵巢综合征代谢紊乱的研究进展

<正>微小RNA(microRNA,miRNA)是一类小分子非编码RNA,广泛存在于多囊卵巢综合征(polycystic ovariansyndrome,PCOS)患者的外周血和组织液中,影响PCOS代谢紊乱的发病及进展,其通过与靶基因信使RNA(messenger RNA,mRNA)的特定位点结合,抑制该基因编码蛋白的合成或诱导mRNA的降解,从而参与基因表达的转录后调控^[1]。miRNA能够调节人体近1/3的基因,广泛参与细胞生长、发育、分化、凋亡及细胞周期调控等活动,在生理、发育和控制基因转录后表达的过程中扮演着至关重要的角色^[2],     

MicroRNA在肺癌中的作用机制及其治疗的研究进展

肺癌是恶性肿瘤中最常见的一种,其已成为全球最常见的肿瘤之一。miRNA通过靶基因3端非翻译序列结合。在转录后水平促进靶基因降解或抑制其翻译。miRNA参与一系列生物学过程。大量研究表明,miRNA在细胞增殖,凋亡和肿瘤形成等方面广泛而精确地调控靶基因,从而影响其表达。miRNA的异常表达,被认为与肺癌的发生和发展密切相关。现试就miRNA的分子生物学特征、在肺癌中的作用机制和治疗研究的新进展做一综述。     

血清microRNA在妇科恶性肿瘤临床诊断及其预后评价中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA,主要在转录后水平对靶基因的表达起调节作用,并在肿瘤的发生、发展中具有癌基因或抑癌基因功能。血清中miRNA表达水平与组织中表达水平相一致,因此可通过检测血清中miRNA水平来诊断疾病和评估病情。本文主要讨论血清miRNA在妇科恶性肿瘤早期诊断和预后评估中的临床应用,并对其研究进展进行综述。     

MicroRNA在缺血性脑卒中发病机制中的研究进展

微小RNA(MicroRNA,miRNA)作为参与调控基因表达的分子,具有高度的保守性,与其靶基因的表达有着密切的联系,研究miRNA和其靶基因的相互表达有助于进一步了解miRNA的作用机制和功能。就miRNA在缺血性脑卒中发病机制中的研究成果进行简要综述。     

血液中微小RNA检测与肿瘤的诊断、治疗和预后

微小RNA(microRNA,miRNA)是一组非编码的小分子RNA,由大约22个核苷酸组成,单链,内源性,广泛存在于生物界[1].miRNA与靶mRNA的3'端非编码区域(3'-untranslated region,3'-UTR)结合,通过靶mRNA切割或翻译抑制的方式发挥调控靶基因表达的作用.miRNA调控的很多靶基因都是生物体生长、发育、凋亡和代谢、肿瘤发生等许多过程中的关键成员.不同组织或细胞在不同阶段表达的miRNA种类和数量不同,其表达具有高度的组织特异性、保守性和时序性.     

胃癌microRNA表达谱分析及其意义

胃癌是一种高度恶性的肿瘤,由于缺乏灵敏与特异的早期诊断措施,导致胃癌的死亡率逐年上升。microRNA(miRNA)是近年来发现的一类非编码单链小分子RNA,其通过参与对靶基因的调控而影响细胞的生理及病理过程。miRNA表达失调会导致疾病的发生。研究显示异常表达的miRNA在胃癌增殖、侵袭与转移中起着重要的作用,为胃癌的早期诊断和预后提供潜在的敏感的生物标志物。本文就此方面作一综述。     

微小RNA与脑缺血再灌注损伤机制的研究进展

微小RNA(miRNA)是近年来发现的一种高度保守的内源性非编码小RNA(18~20个核苷酸),其在细胞内具有多种重要的调节作用。miRNA通过与靶基因3'-UTR结合调节基因表达,可涉及多种生物学过程。miRNA在细胞分化、细胞增殖、生物发育、血管生成、激素分泌及人类疾病方面起着重要作用,包括脑血管疾病方面。随着对miRNA的研究越来越多,特定miRNA已成为脑血管病的生物标志物及治疗目标,并参与了脑缺血后神经细胞损伤的保护及修复机制的表达,在脑血管病的发生、发展过程中起着重要作用。本文重点综述了miRNA与脑缺血再灌注损伤机制的关系,为脑卒中的预警、诊断及防治提供新思路。     

microRNA与心血管疾病的关系

microRNA(miRNA)是一类长约18~24个核苷酸的高保守性的小分子非编码RNA,主要通过与特异性靶基因mRNA3'-UTR区结合而调控基因的表达。miRNA与细胞增殖、分化、凋亡、胚胎发育、组织器官形成以及多种疾病的发生发展密切相关。部分miRNA在心血管组织中特异性表达使其在心血管系统发育及心脏疾病的发生发展中发挥重要作用。本文就miRNA在心血管系统发育和心血管疾病发病机制中的作用进行了系统的综述。     

miRNA与脂肪细胞分化、肥胖

肥胖已经成为全球面临的一个严重公共健康问题。肥胖是机体能量失衡导致脂肪过度积聚为重要特征的一种代谢异常,主要表现为脂肪细胞数量异常增加和体积异常增大,因此深入理解脂肪细胞分化机制对肥胖防治具有重要意义。microRNA(miRNA)是近年来在真核生物体内发现的、一类长度约22nt的内源性非编码单链小RNA,通过与靶标mRNA不完全互补配对,发挥降解靶mRNA或抑制靶mRNA翻译的作用。miRNA几乎参与所有生命活动的调节和大多数疾病的发病过程,包括脂肪细胞分化、肥胖发生发展。本文主要综述miRNA在脂肪细胞分化、肥胖研究领域取得的成果,并分析该领域的现状、不足及前景。