布拉氏酵母菌对腹泻型肠易激综合征患儿的疗效

目的探讨布拉氏酵母菌对腹泻型肠易激综合征患儿的疗效。方法选择2018年10月至2019年5月在淅川县人民医院接受治疗的70例腹泻型肠易激综合征患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组行谷氨酰胺治疗,观察组在对照组基础上行布拉氏酵母菌治疗,对比两组患者治疗前后血清生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)水平及临床疗效。结果治疗前,两组血清VIP、SS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清VIP、SS水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(94.29%)比对照组(71.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌对腹泻型肠易激综合征患儿可有效改善VIP、SS水平,提高整体疗效,在临床应用中值得推广。     

马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的探讨对腹泻型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗的临床效果。方法选取信阳市中心医院2013年12月至2016年1月收治的腹泻型肠易激综合征患者92例,采用随机数字法分为对照组(n=45)和观察组(n=47)。对照组采用马来酸曲美布丁治疗,观察组采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗,比较两组腹泻次数、止泻时间、急性应激次数、治疗总有效率及不良反应。结果观察组腹泻次数、止泻时间、急性应激次数优于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论对腹泻型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗,能显著降低腹泻次数、急性应激次数,效果良好。     

黛力新联合布拉氏酵母菌治疗肠道易激综合征临床疗效观察

目的:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌治疗肠易激综合征的疗效观察。方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,布拉氏酵母菌0.50g bid。对照组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,双歧杆菌四联活菌2片3次/d,疗程4周。结果:治疗组总有效率92.5%,显著优于对照组(P<0.01),两组患者均未发现不良反应。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌的疗效优于双歧杆菌四联活菌。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻30例

[目的]探讨布拉氏酵母茵治疗小儿急性腹泻的临床疗效。[方法]30例小儿急性腹泻予口服布拉氏酵母茵每次1袋,每天1次,首荆加倍,连用5天。同时口服补液盐溶液、补充锌制剂。[结果]观察72h显效14例,有效15例,无效1例。观察7天患儿腹泻缓解时间为3．06±1．14天。·[结论]布拉氏酵母茵能够有效治疗小儿急性腹泻。     

布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的疗效研究

目的针对小儿肺炎继发腹泻采用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)进行预防的实际效果进行分析。方法在该院于2016年1月‐2017年4月接收的肺炎患儿中本着盲选原则,随机选取100例,于组内任意抽选50例,按照常规方式进行预防为对照组,另50例患儿则使用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)预防为观察组。将预防效果间差异性进行对比。结果在该次研究中,观察组仅10例患儿继发腹泻,而对照组为18例,观察组明显低于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且在腹泻治疗上,观察组总有效率高达90.00%(9/10),对照组为61.11%(11/18),观察组明显优于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且观察组在止泻时间以及总疗程上同样存在有显著优势,差异具备统计学意义(P0.05)。结论针对小儿肺炎继发腹泻患儿给予布拉氏酵母菌预防治疗,效果较为理想,值得临床借鉴。     

安肠方治疗腹泻型肠易激综合征50例临床疗效观察

2010年至2011年,我们采用安肠方治疗腹泻型肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）50例,总结如下。1资料与方法1.1一般资料：全部102例均为河北省赵县人民医院肛肠科门诊患者,随机分为两组。治疗组50例,男28     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2013年10月-2014年1月我院收治的103例秋季腹泻患儿,随机分为两组。对照组50例单独口服布拉氏酵母菌,治疗组53例在口服布拉氏酵母菌基础上,辅以推拿治疗。结果:对照组治疗后总有效率为82.0%,治疗组治疗后总有效率为98.1%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,能有效缓解病情,减轻患儿的痛苦,值得临床推广。     

柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征71例疗效观察

目的：观察柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：139例患者按入诊顺序及患者治疗愿望随机分为两组,治疗组71例,采用柴平汤方（柴胡疏肝散加平胃散）治疗,对照组68例,采用复方地芬诺酯片治疗。观察两组治疗前后临床症状改善。结果：治疗组有效率为84．38％,对照组为65．00％,两组疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组治疗前后腹痛、腹泻比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,表明柴平汤方加减治疗腹泻型肠易激综合征更有优势。结论：柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效较好,可作为腹泻型肠易激综合征的常规治疗方法。     

Role of Saccharomyces boulardii in diarrhea predominant irritable bowel syndrome

Several studies with probiotics have shown promising results in the treatment of IBS. One of the probiotics used was saccharomyces boulardii. This is a randomized double blind placebo controlled clinical trial of S. boulardii in diarrhoea predominant IBS and was carried out in the hospital of Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Dhaka, Bangladesh from June 2004 to July 2005. Thirty five (35) patients were included in each of the control and study groups. The study group was treated with S. boulardii 250 mg twice daily orally for one month. Patients were evaluated before therapy, at the end of therapy and 30 days after end of therapy by a scoring system which included symptoms as well as personal and professional life. No significant difference between the two groups was found in any of the parameters evaluated on any of the observation days. S. boulardii treatment for 30 days in diarrhoea predominant IBS patients did not result in any improvement in this study.     

星状神经节阻滞治疗肠易激综合征的效果观察

目的 观察星状神经节阻滞治疗肠易激综合征的疗效.方法 40例肠易激综合征患者随机分为研究组(A)和对照组(B),各20例.A组采用星状神经节阻滞治疗;B组采用常规内科治疗.结果 两组病例治疗后症状均有改善,A组与B组相比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论星状神经节阻滞能有效治疗肠易激综合征.     

肠易激综合征50例的心理卫生状况

1　材料和方法1.1　材料　研究组 5 0例 :为 2 0 0 1- 0 2 / 2 0 0 1- 0 6本院消化科确诊的连续 IBS患者 ,符合 IBS病例的选择标准 .对照组 5 0例选自同地区健康自愿者 .并且按照性别、年龄、婚姻状态 ,文化程度以及职业等因素以 1∶ 1配对 ,两组有较好的可比性 ,所有被测试者均排除消化系统器质性疾病和精神障碍并同意接受量表调查 ,正常对照组无消化道症状 .1.2　方法　由研究调查者统一指导语 ,每个研究对象均独立完成一套心理调查表 :即症状自评量表 (SCL- 90 ) ;生活事件量表 (L ES) ;社会支持量表 (SSS) .2　结果　 SCL- 90评…     

活血通脉汤治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 探讨活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的临床治疗效果及应用价值.方法 选择我院收治的冠心病心绞痛患者122例作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组采用口服地奥心血康治疗,观察组采用活血通脉汤进行治疗,观察两组患者临床治疗效果和血流动力学改善情况.结果 观察组临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后血流动力学改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用活血通脉汤治疗冠心病心绞痛疗效显著,可以有效改善患者血流动力学指标,具有良好的抗心肌缺血的效果,值得在临床上大力推广使用.     

辨证治疗肠易激综合征76例

目的 观察中医辨证治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 对76例符合诊断标准的患者依据四诊所得辨证分为4型(肝郁脾虚、气滞肠涩、脾虚湿困和脾肾阳虚),予中药治疗.结果 除脾肾阳虚型外,其他三型均有较为满意的临床疗效.结论 辨证分型治疗是目前治疗IBS较好的方法.     

肠易激综合征Manning诊断标准的评价

目的 评价Manning标准诊断肠易激综合征(IBS)的真实性。方法 采用自行设计的调查表对499例对象进行调查。结果 1．随着Manning标准中结合指标数的增多，IBS组与非溃疡性消化不良及溃疡性结肠炎组鉴别的灵敏度及其95％CI明显下降，特异度及其95％CI明显上升，同时阳性预测值、阳性似然比及阴性似然比也明显上升。2．符合Manning标准中二项以上结合指标，IBS组就具有较好与健康对照组鉴别的灵敏度及其95％CI、特异度及其95％CI。结论 Manning标准中需要3项以上结合指标可较好地使IBS与非溃疡性消化不良或溃疡性结肠炎鉴别；2项以上结合指标可较好地使IBS与健康人鉴别。     

肠易激综合征Manning诊断标准的评价

目的评价Manning标准诊断肠易激综合征(IBS)的真实性.方法采用自行设计的调查表对499例对象进行调查.结果 1.随着Manning标准中结合指标数的增多,IBS组与非溃疡性消化不良及溃疡性结肠炎组鉴别的灵敏度及其95%CI明显下降,特异度及其95%CI明显上升,同时阳性预测值、阳性似然比及阴性似然比也明显上升.2.符合Manning标准中二项以上结合指标,IBS组就具有较好与健康对照组鉴别的灵敏度及其95%CI、特异度及其95%CI.结论 Manning标准中需要3项以上结合指标可较好地使IBS与非溃疡性消化不良或溃疡性结肠炎鉴别;2项以上结合指标可较好地使IBS与健康人鉴别.     

150例肠易激综合征发病因素分析

目的:探讨肠易激综合征(IBS)的发病因素.方法:对收治的150例IBS患者,应用单因素和多因素条件Logistic回归分析找出发病的相关因素和危险因素.结果:发现20个因素与IBS的发病有关联,7个因素密切关联.结论:长期紧张状态、酗酒、长期失眠、严重焦虑、长期家庭纠纷、喜食海产品、敏感性格可能是IBS发病的危险因素.     

阿米替林治疗肠易激综合征75例疗效观察

目的观察阿米替林对肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)的疗效及耐受性。方法对确诊的141例患者进行分组,75例列为治疗组,66例作为对照组,治疗组服用阿米替林75mg/d,连续8周,8周后对疗效进行比较,并对症状改善时间亦进行对比。结果治疗组显效42例,有效18例,无效15例,总有效率80%,对照组显效23例,有效10例,无效33例,二者比较显效、有效、总有效率有显著性意义;症状改善时间,亦有显著性意义。结论对肠易激综合征采用阿米替林治疗是安全有效的。