甲硝唑结合制霉菌素治疗52例滴虫性阴道炎的疗效及护理观察

目的 探究对滴虫性阴道炎患者行甲硝唑联合制霉菌素治疗的临床效果及相关护理措施.方法 择取滴虫性阴道炎患者52例, 52例患者均接收本院甲硝唑结合制霉菌素治疗,将52例患者按照不同的护理方式平均分为两组,每组26例,采用常规护理方式的组命名为对比组,采用细节护理的组命名为细节组,经护理后观察并分析两组患者的临床疗效.结果 对比组患者的治疗有效率为92.31%,细节组患者的治疗有效率为53.85%,经计算,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对滴虫性阴道炎患者给予细节护理措施,能够有效提升患者的临床效果,使患者迅速恢复健康.     

甲硝唑口服与甲硝唑栓剂治疗滴虫性阴道炎临床分析

滴虫性阴道炎是临床上常见的妇科病 ,目前治疗该病的药物较多 ,但常有疗效不稳定 ,易复发或费用高等缺点。为了探索疗效确切 ,不易复发 ,且价格适宜的治疗方法 ,我站门诊采用甲硝唑片剂口服及灭滴灵栓剂局部治疗滴虫性阴道炎 ,取得较好疗效。1　材料方法1.1　研究对象1998- 0 1～ 1998- 0 7,我站妇科门诊共随机选择 10 0例滴虫性阴道炎病人 ,其中 ,已婚 82例 ,未婚、但有性交史者 18例。年龄最小 2 1岁 ,最大 40岁 ,年龄平均 30 .5岁。病程最短 10ｄ ,最长 2年。1.2　诊断标准1.2 .1　有明显自觉症状 ,阴道分泌物增多 ,呈灰黄、乳白或黄白色…     

呋喃西林与甲硝唑联合治疗滴虫性阴道炎的近期疗效

呋喃西林与甲硝唑联合治疗滴虫性阴道炎的近期疗效张颖，杨惠英攀钢集团公司密地医院妇产科（６１７０６３）关键词滴虫性阴道炎，呋喃类，甲硝唑，投药，阴道内滴虫性阴道炎是常见的妇科病，传统上首选甲硝唑治疗。笔者观察到呋喃西林加甲硝唑联合治疗滴虫性阴道炎的近期...     

制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者炎症因子和氧化应激产物水平的影响

目的观察制霉菌素联合甲硝唑对真菌性阴道炎患者炎症因子和氧化应激产物水平的影响。方法采用随机数表法将2016年9月至2019年1月商丘市第四人民医院收治的80例真菌性阴道炎患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受制霉菌素治疗,观察组接受制霉菌素联合甲硝唑治疗。对比两组治疗14 d后血清炎症因子水平和氧化应激产物水平。结果相比对照组,观察组治疗后IL-2、IL-6及IL-8水平均较低,SOD和NO水平均较高,MDA水平较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论制霉菌素联合甲硝唑治疗真菌性阴道炎效果显著,可有效降低患者炎症反应及氧化应激水平。     

甲硝唑联合苦参凝胶对滴虫性阴道炎患者阴道微生态的影响

目的:探讨甲硝唑联合苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎对阴道微生态的影响。方法:将81例滴虫性阴道炎患者随机分为对照组(甲硝唑)39例,观察组(甲硝唑联合苦参凝胶)42例,于治疗前、治疗后7天和30天分别采取阴道分泌物涂片进行阴道乳酸杆菌定性检测。结果:治疗前对照组阴道乳酸杆菌阳性率41.03%(16/39),观察组为40.48%(17/42),两组无差异(P>0.05);治疗后第7天对照组阴道乳酸杆菌阳性率61.54%(24/39),观察组为97.62%(41/42),观察组阴道乳酸杆菌阳性率显著高于对照组(P<0.001);治疗后第30天对照组阴道乳酸杆菌阳性率82.05%(32/39),观察组为96.62%(41/42),观察组显著高于对照组(P<0.001)。结论:甲硝唑联合苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎可明显改善阴道微生态。     

甲硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的护理体会

女性生殖系统与外界相通,易受细菌、原虫、霉菌等病原微生物感染.滴虫性阴道炎阴道分泌物增多呈灰黄色,污浊,带泡沫,味臭,有时为乳白或黄白色稀薄液体,或为大量脓液,分泌物多时可流出引起外阴的刺激症状,如瘙痒、灼热、疼痛、性交痛等,严重时可影响夜间睡眠.     

阴道炎患者采取甲硝唑和制霉菌素及阴道灌洗联合治疗的效果

目的 探究阴道炎患者采取甲硝唑、制霉菌素及阴道灌洗联合治疗的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月本院收治的阴道炎患者120例,根据抽签法分为对照组(n=60)与研究组(n=60),对照组接受甲硝唑+制霉菌素治疗,研究组接受甲硝唑+制菌霉素+阴道灌洗治疗.比较两组症状改善情况、疗效及不良反应发生率.结果 研...     

甲硝唑制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗阴道炎疗效观察

目的 探讨阴道炎采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗的临床疗效。方法 选取我院近年来收治的160例阴道炎患者作为研究对象,按照患者的治疗方法将其分为研究组与对照组,每组80例。研究组患者行甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌注治疗,对照组患者行常规药物治疗。结果对照组治疗总有效率为93.7%,研究组患者治疗总有效率为100.0%,研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）;研究组患者症状缓解时间明显快于对照组（P〈0.05）。结论 采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗阴道炎具有显著的临床疗效,具有见效快、疗程短、无毒副作用等优势,值得推广应用。     

甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的疗效评价

目的 对甲硝唑栓与雌激素软膏联合在老年性阴道炎患者中的治疗效果进行评价.方法 抽选84例老年性阴道炎患者,患者入院后随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组患者予以甲硝唑栓联合雌激素软膏进行治疗,对照组予以甲硝唑栓进行治疗,对两组患者的治疗效果进行调查,同时对患者治疗过程中不良反应发生率进行调查.结果 观察组患者痊愈的27例,对照组痊愈的19例;观察组患者病情缓解的13例,对照组病情缓解的12例,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗过程中以及治疗后均无不良反应发生.结论 甲硝唑栓与雌激素软膏联合在老年性阴道炎患者中的干预效果比较理想,安全性比较高,不良反应少,值得临床推广和应用.     

硝呋太尔胶囊联合苦参凝胶对细菌性阴道炎的疗效

研究硝呋太尔胶囊联合苦参凝胶对细菌性阴道炎疗效及其机制。以治疗有效率,复发率,临床症状消失时间,阴道局部免疫功能,血清氧化应激产物,生活质量评分,不良反应为评价指标。结果发现,与单用苦参凝胶治疗组比较,硝呋太尔胶囊联合苦参凝胶对细菌性阴道炎的治疗有效率明显增高,临床症状消失时间及复发率显著降低,阴道局部免疫功能及血清氧化应激产物水平显著改善,生活质量显著提高(P＜0.05)。本研究结果说明采用硝呋太尔胶囊联合苦参凝胶治疗细菌性阴道炎疗效好于单用苦参凝胶治疗,其机制与增强阴道局部免疫功能,减少氧化应激有关。     

特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法门诊念珠菌性阴道炎患者108例,其中治疗组62例口服特比萘芬并联合外用克霉唑栓;对照组46例外用克霉唑栓.结果治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似,4周时治疗组总有效率为98.39%,高于对照组的84.78%,两组比较差异有显著性(χ^2=9.2,P＜0.05).结论特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎效果良好.     

特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法门诊念珠菌性阴道炎患者108例,其中治疗组62例口服特比萘芬并联合外用克霉唑栓;对照组46例外用克霉唑栓.结果治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似,4周时治疗组总有效率为98.39%,高于对照组的84.78%,两组比较差异有显著性(χ2=9.2,P＜0.05).结论特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎效果良好.     

强脉冲光自动脉冲联合甲硝唑口服对轻、中度痤疮患者血清炎症介质的影响

目的:研究强脉冲光自动脉冲联合甲硝唑口服对轻、中度痤疮患者血清炎症介质的影响。方法:选择2013年5月~2015年12月期间在我院诊断为轻中度痤疮的84例患者并随机分为激光组和甲硝唑组,分别接受强脉冲光自动脉冲联合甲硝唑口服治疗以及甲硝唑单药口服治疗。治疗前和治疗后1、2周时,采集血清并采用荧光定量PCR试剂盒测定Toll样受体(TLR)分子、NLRP炎性小体的表达量,采用酶联免疫吸附试剂盒测定炎性因子的含量。结果:治疗后2周和4周时,两组患者血清中白介素(IL)-1β、IL-8、IL-12、IL-18的含量以及TLR2、TLR4、NLRP3、ASC、Caspase-1的mRNA表达量均显著低于治疗前且激光组患者血清中IL-1β、IL-8、IL-12、IL-18的含量以及TLR2、TLR4、NLRP3、ASC、Caspase-1的mRNA表达量均显著低于甲硝唑组(P<0.05)。结论:强脉冲光自动脉冲联合甲硝唑口服对轻、中度痤疮患者体内模式识别受体TLR2、TLR4、NLRP3所介导的炎症反应具有显著抑制作用。     

自拟消脂汤联合西药在男性高脂血症患者中的应用效果

目的：观察自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法选择2010年1月至2013年1月间该院收治的高脂血症患者80例,随机分为两组,即观察组（n＝40）和对照组（n＝40）,对照组予以西药阿托伐他汀钙片治疗,观察组在以上基础上加服自拟消脂汤治疗,治疗16周。观察两组患者在治疗8、16周时治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）的变化及不良反应情况并检验血清肌酐（Scr）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）。结果经过16周的治疗,观察组TC、TG、LDL‐C治疗前分别为（5．87±0．89）、（1．62±0．62）、（3．62±0．55）mmol／L,治疗后分别为（4．59±0．52）、（1．53±0．53）、（2．69±0．41）mmol／L,较服药前差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组TC、LDL‐C治疗前分别为（5．88±0．91）、（3．78±0．43）mmol／L,治疗后分别为（5．01±0．49）、（2．97±0．27）mmol／L,差异有统计学意义（P＜0．05）,TG在治疗前后差异无统计学意义（P＞0．05）。在降脂幅度方面,观察组在降低TC、LDL‐C方面强于对照组（P＜0．05）。对照组不良反应率较高,两组不良反应率差异有统计学意义（P＜0．05）,但均可自行缓解。生活质量评分观察组较对照组显著提高（P＜0．05）。结论自拟消脂汤联合西药对男性高脂血症患者的调脂效果强于单纯西药降脂,且安全性良好,不良反应小。     

乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的效果

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎(CV)的效果。方法:选取70例CV患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予以盐酸特比萘芬片口服治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床疗效、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状评分、不良反应发生率及复发率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组灼痛、外阴瘙痒、黏膜水肿、分泌物增多等症状评分低于对照组,且IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2.86%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合特比萘芬治疗CV效果显著,可改善患者症状,减轻炎症反应,降低复发率,安全性较好。     

大承气汤联合益生菌对严重创伤患者血清蛋白的影响

目的 探讨大承气汤联合益生菌对严重创伤患者血清蛋白的影响.方法 将2013年4月至2014年6月收治的部位简明损伤定级标准(AIS)≥3分或创伤严重程度评分(ISS)≥16分且无腹部损伤的严重创伤患者70例,按随机数字表法分为单纯肠内营养组(对照组,n=16)、肠内营养+益生菌组(益生菌组,n=16)、肠内营养+大承气汤+益生菌组(联合用药组,n=20)及肠内营养+大承气汤组(大承气汤组,n=18);4组患者均于入院后24～72 h内经胃管行肠内营养,并于肠内营养第0、4、8、15天清晨通过采集空腹静脉血检测血清总蛋白、清蛋白、前清蛋白、视黄醇结合蛋白、血红蛋白等指标.结果4组患者在各时间点血红蛋白、清蛋白等差异均无统计学意义(P＞0.05).视黄醇结合蛋白:联合用药组于肠内营养第4天和15天,含量高于对照组(P＜0.05);第4天,显著高于大承气汤组(P＜0.01).总蛋白:第15天,联合用药组含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).前清蛋白:第4天,联合用药组含量增加较其他3组显著(P＜0.05).结论 大承气汤联合益生菌可通过较好地保护严重创伤患者的胃肠功能,改善血清蛋白水平,两种药物联合使用有协同作用,效果更佳.