荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液(pH3.0)为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为0.005—0.300　g/ml,最低检测浓度2ng/ml。血清中环丙沙星线性测定范围为0.06-3.0　g/ml,最低检出浓度0.03　g/ml;相对回收率99.98　1.09%;日内误差小于3%,日间误差小于5%。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定.     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ,最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ,最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ;相对回收率９９．９８　１．０９％;日内误差小于３％,日间误差小于５％。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定．     

荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量

目的建立用于制剂和人体尿样中诺氟沙星含量测定的荧光分光光度法。方法研究不同pH条件下诺氟沙星的光谱行为,对样品测定条件进行优化,并对胶囊和人体尿液中诺氟沙星进行定量分析。结果用于制剂分析时,λex和λem分别为333nm和448nm,其线性范围为0．01μg·mL^-1～1．0μg·mL^-1;用于人尿样分析时,为了避免尿液中杂质的干扰,选定λex和λem分别为290nm和448nm,其线性范围为0：01μg·mL^-1～2．0μg·mL^-1;最低检出限均为0．01μg·mL^-1。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰,可作为尿样或制剂的含量直接分析方法。     

荧光分光光度法测定生物体内氧氟沙星浓度

氧氟沙星 (Ofloxacin,OFLX)为喹诺酮类衍生物 ,是临床治疗细菌感染性疾病的主要药品。目前国内对其血药浓度测定多采用HPLC法和微生物法。笔者试用荧光分光光度法测定氧氟沙星血药浓度 ,结果满意。本法简便、精确 ,专属性强 ,重复性好。1　仪器与试药LS50荧光分光光度计 (美国珀金—埃尔默公司) ;TKH Ⅱ型液体快速混合器 (江西医疗器械厂 ) ;高速离心机(美国雅培公司)。氧氟沙星对照品 (上海三维制药公司 ,按中国药典标准[1 ] 测定含量为 99 9% ) ;试剂均为分析纯。2　实验条件选择2 1　氧氟沙星荧光光谱取氧氟沙星的 0 5mol/L醋酸…     

荧光分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸)是第三代喹诺酮类抗菌药,主要用于泌尿系及胃肠道感染。其胶囊的含量测定有非水滴定法、紫外分光光度法及荧光法等。笔者设计了荧光分光光度法,比报道的荧光法具有荧光稳定、操作简便、线性范围宽等优点,取得了满意的结果。现介绍如下。 1 仪器与试药仪器:美国Turner-430型荧光分光光度计波长经校正。药品;诺氟沙星(进口原料)mp:218-224℃、经三次重结晶,非水法测定含量为99.8％,薄层检查未见杂质     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

荧光光度法测定血清中美托洛尔浓度

目的:建立荧光光度法测定美托洛尔血药浓度的方法.方法:用二氯甲烷作为提取溶剂,提取血清中美托洛尔.用蒸馏水定容后测定荧光强度.结果:血清中美托洛尔浓度在10～300ng/ml范围与荧光强度线性相关(c=0.877 2F 0.182 6,r=0.999 2).结论:美托洛尔血药浓度荧光光度法测定准确可靠、简便易行,可用于临床监测及药物动力学研究.     

荷移分光光度法测定诺氟沙星含量

本文研究了诺氟沙星与P-苯醌荷移反应条件,确定在乙醇介质中,在室温下反应50min可获得稳定的络合物,其λ_(max)=490nm;组成比为1:1表观摩尔吸光系数ε=4.13×10~3。应用拟定的方法测定制剂中诺氟沙星含量,获得满意的结果。     

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定     

差示扫描电位法测定诺氟沙星的含量

本文介绍了差示扫描电位法在药物分析中的应用,并测定了诺氟沙星的含量,同时与紫外分光光度法进行了比较。结果表明:差示扫描电位法所需的设备简单,灵敏度高,结果可靠,可作为弱酸弱碱药物含量测定的一种新方法。     

HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量

目的 采用HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量.方法 采用ODS柱,以0.025 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节Ph值至3.0)-乙腈(84∶16)为流动相,检测波长为278 nm.谷氨酸诺氟沙星在18.8～93.9 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),检测限为0.298 ng,平均回收率为99.80%,RSD为0.59%.结果 在本文所设计的实验条件下,有关物质检查的专属性较好.在含量测定条件下,该方法的线性范围、回收率、精密度、重复性、耐用性及稳定性的考察结果都较满意.结论 采用HPLC法对谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质和含量进行测定具有专属性强,结果准确及操作简便等优点.     

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的：建立一种适应性强,灵敏,准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量。方法：以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度。结果：此方法的线性范围为0.2-1.2μg/ml。平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%。结论：此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定人全血中瑞芬太尼浓度

目的:建立测定人血中瑞芬太尼的高效液相色谱-紫外检测方法,为临床监测血药浓度提供方法学.方法:采用液-液萃取法,用1-氯丁烷提取全血中的瑞芬太尼,选用GI97559(瑞芬太尼乙基类似物)为内标定量.色谱柱为Zorbax SB-CN(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(1∶2∶0.43),柱温30℃,流速1.5mL*min-1,紫外210 nm检测,按内标法定量.结果:标准曲线在3～200 μg*L-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9966).最低检测浓度为2μg*L-1.提取回收率77.34%～87.72%.方法回收率97.13%～100.99%,日内RSD小于5.3%,日间RSD小于6.3%.结论:本方法快速、准确、灵敏,可用于瑞芬太尼的临床药动学研究.     

高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中诺氟沙星的含量

目的建立复方白氟膜剂中诺氟沙星含量的HPLC测定方法.方法色谱柱为Xterra RP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87);检测波长为278nm;柱温为40℃;流速1.0mL/min.结果氟哌酸在0.172～3.432μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=3),平均加样回收率为102.20%(RSD=1.52%,n=6).结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.