3种方法分析白蛋白空气微球的球壁蛋白

采用高效液相色谱（HPLC）、醋酸纤维膜电泳和半微量定氮法测定5％声振人血白蛋白空气微球制剂中球壁蛋白的含量。HPLC确证了球壁蛋白主要成分为人血白蛋白；醋酸纤维膜电泳测定空气人血白蛋白微球制剂中人血白蛋白纯度＞90％；半微量定氮法测出球壁蛋白含量为3．56％左右，99％正常值范围为2．52％～4．60％。     

人血白蛋白注射液澄明度检查的方法及意义

人血白蛋白注射液澄明度检查的方法及意义李皓，王俊平（西安市中心血站西安７１００６１）人血白蛋白注射液是经健康人血浆分离、提取、灭活病毒，供静脉输注的制剂。为了保持其生物活性，规定６０℃１０ｈ灭活病毒，不能进行高压灭菌。因此，澄明度检查（简称灯检）具有...     

高效液相色谱法与凝胶层析法检测人血白蛋白制剂中多聚体的…

对１２批人血白蛋白制剂分别以ＨＰＬＣ法重复测定５次及用凝胶层析法重复测定４次。结果表明：ＨＰＬＣ法（ＲＳＤ０．２３％－２．８６％）较凝胶层析法（ＲＳＤ１．４１％－５．７０％）结果准确；ＨＰＬＣ法样品不稀释，直接进样，每样仅需３０ｍｉｎ，操作简便易行，可作为白蛋白制剂中多聚体的含量测定方法。     

临床折射仪测定蛋白制剂中间品的含量

临床折射仪测定蛋白制剂中间品的含量蒋维勤，刘毅萍（浙江省杭州市药品检验所，杭州３１００１４）人血白蛋白注射液，人血而种球蛋白注射液的含量测定，通常采用“凯氏定氮法”和“双缩脲法”。但是，此二法用于中间品含量测定时，耗时长，且不便，延长了生产流程。本文...     

2015年某院人血白蛋白临床使用情况合理性分析

目的：了解基层医院人血白蛋白的临床应用情况,对其临床应用的合理性进行评价,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,对某院2015年住院患者应用人血白蛋白的情况进行统计,并随机抽查100份进行合理性评价。结果： 2015年共有649例患者使用人血白蛋白制剂,涉及21个科室,其中普外科用量最大（23.57%）,用药疗程1~19 d,用药目的以低蛋白血症的防治和营养支持为主;依据3种不同评价标准我院人血白蛋白临床使用合理率分别为68%,14%,7%。结论：该院对人血白蛋白的临床使用仍存在一定的误区,需建立人血白蛋白合理用药的评估体系促进合理用药,并呼吁制定符合我国医疗特点的指南。     

高效液相色谱法与凝胶层析法检测人血白蛋白制剂中多聚体的比较

对12批人血白蛋白制剂分别以HPLC法重复测定5次及用凝胶层析法重复测定4次.结果表明:HPLC法（RSD 0.23％～2.86％）较凝胶层析法（RSDI.1.41％～5.70％）结果准确;HPLC法作品不稀释,直接进样,每样仅需30 min,操作简便易行,可作为白蛋白制剂中多聚体的含量测定方法。     

光阻法检测人血白蛋白、静注人免疫球蛋白中的不溶性微粒

目的对人血白蛋白、静注人免疫球蛋白中的不溶性微粒进行检查研究。方法按照《中国药典》2010年版三部中不溶性微粒检查法-光阻法进行检测。结果样品不经稀释,即可用于检测。液体制剂混匀后静置2min即可消除气泡,冻干制剂则需静置2~4h方可脱气。10μm粒子的回收率为98.5%,25μm粒子的回收率为100.1%。共检测人血白蛋白130批、静注人免疫球蛋白（pH 4）103批、冻干静注人免疫球蛋白（pH 4）44批,均符合规定。结论《中国药典》2010年版三部附录中的＂不溶性微粒检查法＂可用于人血白蛋白、静注人免疫球蛋白的检测,抽检的样品均能达到新版药典的要求。     

人血白蛋白合理用药综合评估指标体系建立及应用

目的分析本院人血白蛋白合理使用情况,以降低不合理用药现象以及减少药品费用。方法 310例患者均使用过人血白蛋白药物,通过对其进行合理的、科学的属性分析,最终得到人血白蛋白合理用药评估指标体系,并且应用院内药讯以及继续教育讲课等形式来对人血白蛋白用药处方进行点评。结果 310份患者病例干预前的药物应用合理率显著低于干预后,差异具有统计学意义（P〈0.05）,310例患者使用常规药物的成本——效果分析比（68.85%）明显高于应用人血白蛋白药物（40.23%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论人血白蛋白合理用药综合评估指标体系建立及应用不仅能够有效避免不合理用药情况出现,而且还能够有效降低药物的费用。     

输人血白蛋白,能提高免疫力?

正隔壁张阿姨这几天特别精神,说是她女儿托人好不容易给她买了几瓶“万能补药”——人血白蛋白。听说输注了人血白蛋白可以补营养、增强免疫力,有病也会好得快,张阿姨“如获至宝”,甭提有多高兴了。不过,这人血白蛋白真有那么神奇吗?人血白蛋白并非“神药”目前临床使用的人血白蛋白制剂是乙型肝炎     

新型微量气体容量仪测定人血白蛋白空气微球的空气含量

５％声振人血白蛋白注射液是由５％白蛋白生理盐水溶液经特殊处理,形成包裹空气的白蛋白微球制剂,经静脉途径用于心脏显影和其它体内诊断,效果显著［１～３］。国外同类产品中如Ａｌｂｕｎｅｘ（美国ＭａｌｌｉｎｋｒｏｄｔＭｅｄｉｃａｌ公司）等已广泛用于临床,深受...     

旋光法测定人血白蛋白含量的研究

旋光法测定人血白蛋白含量的研究北京军区供血研究所宫玉英０５００８１中国人民解放军白求恩医学高等专科学校党酉胜，王希军，李树章，张仲钦人血白蛋白是一种血液制剂，广泛用于临床。其含量的测定，目前国内外仍采用经典的凯氏定氮法［１～３］，该法操作复杂，费时费...     

人血白蛋白合理应用评估模型的建立及验证

目的：建立一套人血白蛋白临床应用评估模型,以期促进人血白蛋白的合理应用。方法：对我院2014年度122份使用人血白蛋白的病例进行合理性分析,确定关键变量,应用熵权法进行权重分配,建立模型。同时采集2015年度的100份病例用于模型验证。结果：人血白蛋白合理应用模型=适宜性评价（55%）+安全性评价（35%）+有效性评价（10%）,经模型验证上述100份病例,增加了“基本用药合理”项。结论：建立的评估模型实用性和操作性强,值得临床推广。     

人血白蛋白中铝离子含量稳定性试验结果的探讨

摘要：目的：考察人血白蛋白铝离子含量的稳定性。方法：根据抽样原则,选取生产时间在2013年至2017年之间的158批人血白蛋白样品（4家国内生产企业共90批次,6家进口企业共68批次）,按《中国药典》2015年版通则3208人血白蛋白铝残留量测定法,分别测定样品在批签发发行时（储存时间<8个月）与有效期内（储存时间为9个月至有效期内）的铝离子含量。并对其中29批次样品（4家国内生产企业共17批次,6家进口企业共12批次）进行加速稳定性试验（温度为30℃）。结果：29批次的国产人血白蛋白有效期内的铝离子含量超过200μg?L-1。国产人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈高度相关,进口人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈低度相关;人血白蛋白铝离子含量与加速稳定性试验（温度为30℃）放置时间无相关性。结论：长期稳定性试验结果表明本品在有效期内铝离子含量均呈上升趋势;加速稳定性试验结果表明,在温度为30℃的保存条件下,本品铝离子含量无明显变化。     

激光微探针飞行时间质谱测定白蛋白微球制剂的组分

目的 :测定5 %声振人血白蛋白微球制剂中的各组成成分。方法 :采用激光微探针飞行时间质谱仪分别测定内标物、声振前后各组。结果 :得出各组质谱图 ,并给出峰分子量。结论 :5 %声振人血白蛋白微球制剂声振过程仅产生白蛋白表面电荷数的改变 ,未见其它变化。     

人血白蛋白治疗急性期进展性脑梗塞的效果观察

目的 采用人血白蛋白和其他常规综合措施治疗急性期进展性脑梗塞,观察人血白蛋白治疗急性期进展性脑梗塞的效果.方法 将43例急性期进展性脑梗塞分为白蛋白治疗组和非白蛋白治疗组,比较两组之间死亡率、出院时NIHSS评分和住院时间的差别.结果 白蛋白治疗组平均住院10.3天,出院时NIHSS23分,均优于非白蛋白治疗组（P＜0.01）,而两组死亡率比较差异无显著性（P＞0.05）.结论 人血白蛋白能阻断脑梗塞急性期进展,缩短住院时间.     

2014年我院住院患者人血白蛋白的使用评价与分析

目的：分析人血白蛋白（ HSA）在我院杏林分院住院患者的应用现状及规律,进一步明确其临床应用指征,为临床合理用药提供参考。方法利用我院杏林分院信息化管理系统（ HIS）及电子病历管理系统,提取2014年杏林分院住院患者人血白蛋白使用的相关数据,进行回顾性调查与分析。结果共有425例住院患者使用人血白蛋白,涉及13大类疾病,总用量20945g。其中60岁以上老年患者病例50.8%（216／425）,是人血白蛋白主要使用群体。肝胆疾病患者用量最多,占总用量的28.05%（5875／20945）。个人使用量以5~30g为主,占总病例数的60.70%（258／425）。用药原因以防治低蛋白血症所占比例最大,达38.82%（165／425）。结论我院杏林分院对使用人血白蛋白仍存在一定的认识误区,需进一步规范合理使用,才能达到既配置优化又具最佳使用效果之目的。     

某院90例人血白蛋白临床应用分析

目的：分析该院人血白蛋白的临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法从该院2012年1—12月份所有使用人血白蛋白的住院患者病历中,随机抽取其中的90例病历,对患者的性别、年龄、所患疾病,人血白蛋白的用药指征、用法用量、不良反应等内容进行统计点评分析。结果90例患者涉及24个临床科室,其中大多数为老年患者和危重患者,肿瘤患者使用人数最多（占37．78％）,其次为肝胆疾病（占14．44％）;低蛋白血症和营养支持使用白蛋白占比为53．34％。结论该院对人血白蛋白的应用还存在一些误区,只有严格规范临床人血白蛋白的合理使用,才能获得最佳的效果。     

人血白蛋白合理用药综合评估指标体系的建立及应用

为考查我院人血白蛋白合理使用情况,减少不合理用药现象和降低药品费用,我院对评价对象（病历和医嘱）的合理性属性进行分解,并按其占有地位分布指标权重系数,获得人血白蛋白合理用药评估指标体系。应用层次分析加权法,对我院使用人血白蛋白的病历资料进行合理性评价。     

人血白蛋白致药物热3例

人血白蛋白是从健康人血浆中分离提取的蛋白制剂,具有维持体内胶体渗透压、扩张血容、提高血浆蛋白等作用。临床应用日益广泛,其不良反应报道也逐渐增加。我院在使用人血白蛋白时发生3例不良反应,报道     

纠正低蛋白血症在子痫前期治疗中的临床回顾性分析

目的对输注人血白蛋白治疗方案在子痫前期并发低蛋白血症患者中的临床疗效进行回顾性分析。方法选择吉林市中心医院产科收治的子痫前期患者190例,依据空腹血清白蛋白结果统计子痫前期合并低蛋白血症者,将其分为经输注人血白蛋白治疗者（A组）102例、未经输人血白蛋白治疗者（B组）88例。分别记录两组产后第5天血浆白蛋白水平,水肿消退天数、合并症（胸腹水）转阴率及平均住院日。结果随着低蛋白血症纠正,子痫前期患者产后第5天血浆白蛋白水平,水肿消退天数、合并症（胸腹水）转阴率及平均住院日。A组产后第5天血浆白蛋白水平为（28.5±3.2）g明显高于B组的（23.3±4.1）g,差异有统计学意义（P〈0.05）;水肿消退天数（3.7±1.0）明显低于对照组的（4.7±1.0）h,差异有统计学意义（P〈0.05）。合并症（胸腹水）转阴率57.5%明显高于B组的转阴率25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。平均住院日A组（6.0±0.8）d明显少于B组的（7.1±0.8）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论子痫前期合并低蛋白血症,易导致疾病不良转归;治疗中的白蛋白剂量也影响到患者的预后,输注人血白蛋白可以作为治疗子痫前期病情重要的临床治疗手段。