HPLC法测定氯唑西林钠及粉针含量

本文采用HPLC法测定氯唑西林钠及粉针的含量,其色谱条件在测定含量的同时,也能较好地分离出分解产物,方法简单,结果准确。     

复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收研究

目的建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收。方法采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证。以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10~12.51(r=0.999 5)和0.20~25.12mg·L-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72h稳定。软膏释药率在0.1%~10%范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4%与100.1%。确定处方制剂与参比制剂36h内体外透皮吸收差异无统计学意义。结论 HPLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收。     

HPLC法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量

盐酸特拉唑嗪是α1受体阻滞剂之一,主要用于高血压的治疗,其制剂用紫外分光光度法 [1,2]、高效液相色谱法[3]测定其含量.本文采用甲醇-0.05mol/L盐酸 (99∶1)为流动相,以高效液相色谱法测定,本法稳定,重复性好.     

HPLC法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量

盐酸特拉唑嗪是α1受体阻滞剂之一,主要用于高血压的治疗,其制剂用紫外分光光度法 [1,2]、高效液相色谱法[3]测定其含量.本文采用甲醇-0.05mol/L盐酸 (99∶1)为流动相,以高效液相色谱法测定,本法稳定,重复性好.     

盐酸羟苄唑原料含量测定方法的改进及不确定度分析

目的： 改进盐酸羟苄唑原料含量测定方法,并对拟修订方法进行不确定度评价。方法：采用电位滴定法进行测定,用醋酐替代醋酸汞;通过分析试验过程,确定不确定度来源,计算拟修订方法合成不确定度和扩展不确定度。结果： 线性方程为Y = 38.532 73 X - 0.017 10（r=1.000）,取样量在0.0677～0.4207g范围内,测定结果呈良好线性关系;拟修订方法与原标准测定结果无显著差异,新方法相对合成不确定度为0.19%,扩展不确定度为 ± 0.38%。结论： 拟修订方法简单、准确、低毒,可以替代现行标准方法检验盐酸羟苄唑原料含量。     

青霉素V含量测定方法的比较

对青霉素Ｖ的３种含量测定方法即电位滴定法、咪唑法和高效液相色谱法进行了比较，发现虽然由电位滴定法和ＨＰＬＣ测定青霉素Ｖ钾原料、咪唑法和ＨＰＬＣ法测定青霉素Ｖ钾片得到的测定结果具有可比性，但由于ＨＰＬＣ法可将青霉素Ｖ中诸杂质如青霉素Ｖ噻唑酸、对羟基青霉素Ｖ等逐一分开，故更具有专属性。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的:建立测定联苯苄唑凝胶 (必伏 )中联苯苄唑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以甲酸-水-四氢呋喃( 79 : 20 : 1)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:联苯苄唑在 0.1～ 5 μ g范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,平均加样回收率为 100.3%( RSD=0.58%, n=9).结论: HPLC法简便、快速、准确,能有效控制联苯苄唑凝胶的质量.     

联苯苄唑洗剂的制备及含量测定

配制联苯苄唑洗剂并采用紫外分光光度法在２５６ｎｍ处测定联苯苄唑的含量。浓度在２～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为０．５８％。     

地奥司明乳膏的制备及其含量测定

目的:制备地奥司明乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地奥司明为主药、月桂氮酮等为基质,采用乳化剂后加法制备乳膏,用高效液相色谱法测定地奥司明乳膏中地奥司明的含量。结果:所制得制剂为水包油型乳膏,地奥司明检测浓度线性范围为0.102～0.459mg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.56%(n=9,RSD=0.352%)。结论:本制剂制备方法简单、可行,含量测定方法准确、简便、快速。     

复方尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的:研制尿囊素的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C_(18)柱以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠液(40:60)为流动相,流速0.5ml·min~(-1)检测波长217nm。结果:尿囊素线性范围40.96～204.80μg·ml~(-1),r=0.9994,平均回收率100.7％,RSD为0.5％(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

肤美松乳膏的制备及质量控制

目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06~20.6μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

HPLC法测定联苯苄唑乳膏中8种抑菌剂和1种抗氧剂

目的 建立同时测定联苯苄唑乳膏中8种抑菌剂和1种抗氧剂含量的方法。方法 采用CAPCELL PAK ADME色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为218 nm。进行专属性、线性关系、检测限与定量限、精密度、回收率、稳定性等方法学考察。检测来自13家生产企业、共37批次联苯苄唑乳膏中抑菌剂山梨酸、苯甲酸、苯甲醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、苯扎溴铵和抗氧剂二丁基羟基甲苯（BHT）的含量。结果 抑菌剂山梨酸、苯甲酸、苯甲醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、苯扎溴铵和抗氧剂BHT的线性范围分别为9.924~198.5、10.43~208.6、24.94~498.7、10.07~201.5、10.13~202.6、10.13~202.5、10.03~200.5、4.053~81.04、10.10~202.0 μg/mL（r为0.999 3~1.000 0）;平均回收率为98.6%~100.9%（RSD为0.52%~1.43%）。专属性、检测限与定量限、精密度、稳定性等方法学考察均符合要求。各批次苯苄唑乳膏均未检出苯甲酸、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和尼泊金丁酯,检出山梨酸、苯甲醇、尼泊金乙酯、苯扎溴铵和BHT。结论 建立的方法操作简便、结果准确,可用于联苯苄唑乳膏中抑菌剂和抗氧剂含量的同时测定。     

复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

目的:制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法.方法:于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量.结果:克霉唑在120～480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9).结论:处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确.     

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的：建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL。结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。